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sn掺杂二氧化锰超级电容器电极材料
庞旭,马正青,左列
物理化学学报 , 2009,
Abstract: 用化学液相法制备了超级电容器用的sn掺杂二氧化锰电极材料.采用扫描电镜(sem)、能谱仪(eds)和x射线衍射(xrd)光谱对电极材料的形貌和物相进行表征.结果表明,所得样品由直径约10nm,长约100nm的棒状物粘结成200-500nm的球状物,晶型为δ-mno2.循环伏安、电化学交流阻抗和恒流充放电测试表明,化学掺杂的比例对材料的电化学性能有较大的影响.当mn:sn的摩尔比为50:1时,电极材料的比电容达到293f·g-1,比未掺杂的提高了64.6%.600次充放电循环后,比电容稳定在275f·g-1,表现出良好的容量保持能力.
二氧化锰氧化法合成聚苯胺/二氧化硅复合粒子用于防腐涂料的研究
何秦,司士辉,梁丰,赵坤
涂料工业 , 2009,
Abstract: ?以二氧化锰代替过硫酸铵氧化苯胺单体,并在聚合反应体系中添加适当比例的二氧化硅粒子,制备出不同酸掺杂的聚苯胺包覆二氧化硅复合粒子。扫描电子显微镜(sem)观察表明,二氧化硅表面及其粒子之间明显包覆一层聚苯胺(pani);并比较不同酸掺杂的聚苯胺复合粒子的傅里叶变换红外光谱(ft-ir),证明了掺杂的有效性。将合成的聚苯胺复合粒子作为防腐填料,加入环氧树脂做成膜物,制备出的聚苯胺/环氧树脂复合涂料涂覆在碳钢基体上,采用加速浸泡实验、开路电位法、tafel极化曲线研究其防腐性能。实验结果表明:h2so4掺杂的聚苯胺复合涂层具有优良的防腐性能,该复合涂层的腐蚀电位较环氧树脂涂层提高400mv,腐蚀电流下降4~5个数量级,是一种低成本、高性能防腐涂料。
焙烧温度对MnO2-CeO2/Zr0.25Ti0.25Al0.5O1.75整体式催化剂NH3低温选择性催化还原NO性能的影响
张秋林,徐海迪,李 伟,林 涛,龚茂初,陈耀强
催化学报 , 2010,
Abstract: ?采用等体积浸渍法在不同温度下焙烧制备了一系列MnO2-CeO2/Zr0.25Ti0.25Al0.5O1.75整体式催化剂样品,并用低温N2吸附-脱附、储氧量、X射线衍射、X射线光电子能谱和NH3程序升温脱附等对催化剂进行了表征,考察了催化剂上NH3选择性催化还原(SCR)NO的活性.结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积和孔体积逐渐减小,平均孔径逐渐增大,储氧能力逐渐降低.在500~700oC焙烧时,催化剂主要以无定形或微晶的形式存在;在500oC焙烧时,催化剂表面Mn与载体之间的相互作用较强,表面酸量最高,有利于提高SCR活性.尽管在600和700oC焙烧的催化剂仍具有较高的SCR活性,且表现出一定的抗H2O和SO2性能,但活性有所下降.800oC焙烧后催化剂的活性显著降低.
改性电解二氧化锰研究
袁国辉,褚德威,申日辉,潘宏伟,张翠芬
电化学 , 1995,
Abstract: 用电解法制备一种掺杂铋的改性二氧化锰材料(Bi-EMD).通过x射线衍射及光电子能谱分析,Bi-EMD属于γ-MnO_2,Bi以Bi_2O_3形式存在于改性材料中,且材料中Bi含量随电解时Bi ̄(3+)浓度增加而增加.当电解液中Bi ̄(3+)浓度为0.008mol·L ̄(-1)时,材料中Bi含量高达14.3%(重量百分比).用Bi-EMD装配成AA型Zn/MnO_2试验电池.通过循环寿命实验,Bi-EMD表现出良好的可逆性.
电解二氧化锰的改性研究
丁淑荣,李新海,王志兴,郭华军
电化学 , 2007,
Abstract: 应用液相表面处理法在电解二氧化锰表面包覆一层化学二氧化锰与铋的氧化物,形成EMD/CMD-Bi复合物.X射线衍射分析和扫描电镜显示,改性后的二氧化锰仍然保持EMD的γ-MnO2晶型,表面明显包覆了一层絮状物质,表面孔状结构增多.电化学测试表明,以改性后的二氧化锰作电极,其CV扫描第2电子还原峰电流约增大了1.5倍,电极放电容量和倍率性能显著提高,在截止电压为-0.8V(vs.HgO/Hg电极)和电流密度分别为30.8mA/g和102.7mA/g条件下,放电容量较改性前的各提高了40.8%和78.3%.
纳米级二氧化锰对土壤中砷形态影响的研究
Effect of Nano-Manganese Oxides on As Fractions in Soil
 [PDF]

周爽, 潘雨齐, 袁毳, 雷鸣
Hans Journal of Soil Science (HJSS) , 2015, DOI: 10.12677/HJSS.2015.31001
Abstract:
本文通过土壤原位钝化与土壤砷分级实验,研究了添加浓度为土壤质量0.2%、0.5%、1.0%、2.0%的纳米级二氧化锰对土壤中砷形态的影响。结果表明:添加了纳米级二氧化锰的土壤中,其土壤中As的形态以残渣态为主,占50%左右,其次是Fe-As、Ca-As,Ca-As含量随着纳米级二氧化锰含量增加变化趋势是先增加后降低,且浓度为2.0%的纳米级二氧化锰添加量土壤中Ca-结合态As最少,为12.25%;纳米级二氧化锰对土壤中松散结合态As有一定影响,但影响效应不显著;同时发现,对于土壤中的残渣态As,添加纳米级二氧化锰对其有增加作用。
The As species in paddy soil before and after adding 0.2%, 0.5%, 1.0%, 2.0% nano-manganese oxides were analyzed within site immobilization and As species classification. The results showed that As was mainly in the residual form, which accounts for 50%, when adding the nano-manga- nese oxides, and followed Fe-As and Ca-As. The nano-manganese oxides could decrease the contents of Ca-As in soil, and when the 2.0% of the nano-manganese oxide was added to soil, the percentages of Ca-bound was the lowest with 12.25%. While, there were non-significant effects on the loosely bounded As with nano-manganese oxides. Moreover, the percentage of residual As in the soil increased with nano-manganese oxide increasing.
Ru/Mn-Ce/TiO2催化剂催化湿式氧化丁二酸的反应活性和动力学研究
张世鸿,涂学炎,王伟,李自弘,王颖臻,周诚德,陈斌
分子催化 , 2005,
Abstract: 在二氧化钛载体中通过掺杂Ru,Mn,Ce制备了一系列用于催化湿式氧化的催化剂,利用XRD,TEM,BET等手段对催化剂进行了表征.在反应温度T=210~270℃,氧分压Po2=2.1MPa条件下,在间歇式高压反应釜中对丁二酸进行了降解实验.催化剂在反应中有很高的催化活性.催化剂在30min内对丁二酸降解的COD去除率为54.4~98.3%.Ru及Mn,Ce的氧化物对催化活性都有促进作用.建立了丁二酸催化湿式氧化的一级分段动力学模型.基于COD的一段及二段反应的活化能分别为43.74kJ/mol和54.28kJ/mol.
δ-MnO2/水界面17β-雌二醇的氧化转化
黄成,姜理英,陈建孟,陈效,季虹
环境科学 , 2009,
Abstract: 采用化学合成的新生态水合δ-MnO2为氧化剂,研究其对17β-雌二醇(E2)氧化转化的反应动力学,考察相关因素(如pH、δ-MnO2投加量等)对氧化转化的影响,并通过气相色谱质谱联用仪(GC/MS)分析δ-MnO2氧化转化E2的产物,探讨氧化转化的反应机制.结果表明,E2对新生态水合δ-MnO2的氧化作用具有较强的反应感受性,且在pH值一定和δ-MnO2充分过量的条件下,E2氧化转化的反应动力学并不是简单的准一级反应动力学,而是遵循复合的反应动力学.E2的氧化转化速率与δ-MnO2的投加量呈正相关,在δ-MnO2投加量为c(E2)∶c(MnO2)=1∶100时,反应体系中的δ-MnO2已足够,E2浓度在8h内降低了90%以上.E2的氧化转化速率与pH值的增加呈负相关,pH为4.0时,E2在0.25h内去除率达到95%,而在pH为6.8和9.0时,E2在1h内只去除了80%和75%.另外,在反应过程中检测到了2个主要产物,分别为雌酮(E1)和2-羟雌二醇,并在此基础上结合相关文献提出了氧化转化流程.
对苯醌-2,5-二羧酸酯的合成有机化学
管晓培,于永忠
有机化学 , 1994,
Abstract: 氢醌-2,5-二羧酸酯(2a,b)用活性MnO~2氧化高产率地得到对苯醌-2,5-二羧酸酯(3a,b).氢醌-2,5-二羧酸乙酯(2b)也能用PhI(O~2CCF~3)~2氧化成相应的对苯醌(3b).在这个反应中,3b可以被环戊二烯捕获,并进一步与CF~3CO~2H反应.当用2molPhI(O~2CCF~3)~2时,得到3,6-二-三氟乙酰氧基氢醌-2,5-二羧酸乙酯(6),而在吡啶存在下,得到6-吡啶基氢醌-2,5-二羧酸乙酯三氟乙酸盐.
锑(Ⅲ)在合成性δ态-MnO2表面的氧化机理
何孟常,季海冰,赵承易
环境科学学报 , 2003,
Abstract: 研究了锑(Ⅲ)在合成性δ态二氧化锰表面之间发生的氧化反应动力学过程,当pH=5.4时,锑(Ⅲ)的吸附和氧化速率很快.氧化产物锑(Ⅴ)释放速度也很快,但还原产物Mn(Ⅱ)速度较慢.pH对氧化作用影响很大,低pH值和离子强度有利于反应的进行.
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