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丝状噬菌体与噬菌体展示技术
黄仪秀,朱圣庚
微生物学通报 , 1997,
Abstract: 丝状噬菌体的利用,在分子生物学研究以及基因工程发展中起了重大作用1]。丝状噬菌体作为载体具有多方面的巨大应用潜力。1985年Smith2]到最先将外源基因插入丝状噬菌体fl的基因Ⅲ,使目的基因编码的多肽能以融合蛋白的形式展水在噬菌体表面,从而创建了噬菌体展示技术。噬菌
利用丝状噬菌体展示技术进行抗原决定族图谱及其基因工程的研究
王林发?? 郁萌
生物工程学报 , 1996,
Abstract: 噬茵体展示是90年代初发展起来的一种新型表达技术。其主要特点是得到表达的蛋白或肽段能够被展示在病毒粒子的表面,从而使得大规模的专一性选择成为可能。目前此技术已被广泛用于生命科学研究的不同领域。比较突出的有抗体工程的研究,随机抗原决定族库的研究.以及随机肽在新药开发中的研究。本文将集中回顾一下噬菌体展示技术在抗原决定族定位研究中的应用,及其在新型诊断试剂和疫苗开发中的潜在前景。
Application of Filamentous Phage Display Technology to the Mapping and Engineering of Epitopes
利用丝状噬菌体展示技术进行抗原决定族图谱及其基因工程的研究

Wang Linfa Yu Meng,
王林发
,郁萌

生物工程学报 , 1996,
Abstract: : Phage display is a novel expression technology developed in the early 1990's. The major advantage of phage display expression is that the expressed proteins of pep-tides are displayed on the virus surface, which makes large scale spacific selection possible. This new technology is currently being used in may different biologyical research fields, the major ones being antibody engineering, random epitope libraries, and development of new drugs using random peptide libraries. This review will focus on the application of phage display technology in epitope studies and its potential application in the development of novel diagnostic reagents and vaccines.
用单链dna噬菌体作基因克隆载体
张继仁,程振起
中国生物工程杂志 , 1982,
Abstract: 近年来,含有单链dna的大肠杆菌噬菌体m13,fd和fl迅速发展为一类新的dna克隆载体,由于它们具有某些其他载体所没有的优点,因而正在得到广泛应用。一、基本性质单链dna噬菌体按其形态可分为两类:1)多面体单链dna噬菌体,如g4,φx174,s13等。2)丝状单链dna噬菌体,包括m13,fd和fl。m13和fd的全序列已
用单链噬菌体载体克隆dna
barners,w.m.,陈玉梅
中国生物工程杂志 , 1983,
Abstract: 丝状单链dna大肠杆菌型噬菌体m13、fd及f1,近来被作为一类新的dna克隆载体而发展起来了,它的优点显著超过其它载体,包括其它两类大肠杆菌寄主的克隆载体:质粒和噬菌体λ。本综述描述单链噬菌体载体的生物学及应用方法以及测量插入dna大小和排列方向的快速方法,特别是单链载体对dna定序和离体位点定向诱变
用丝状噬菌体主要外壳蛋白展示外源多肽的研究
王丽
科学通报 , 1998,
Abstract: 丝状噬菌体的基因组经过工程化的修饰,可以允许外源氨基酸序列在该病毒颗粒的主要外壳蛋白表面上展示.这一展示系统提供了一个研究蛋白质免疫识别的有效途径.许多研究结果已表明,这一系统具有以下几个特点1)免疫反应具有较强的特异性;2)能够有效地征集辅助T细胞;3)不需要额外添加佐剂;4)具有模拟抗原决定簇表位结构的能力.这些优点表明这一技术将有希望发展成为一个既经济又简便的生产新型诊断试剂和生物疫苗的有效途径.介绍了这一技术的发展简史和有关fd噬菌体的特性.同时,还讨论了近年来在利用丝状噬菌体主要外壳蛋白展示外源多肽方面的一些研究结果
99mtc标记丝状噬菌体肽库及其在正常小鼠体内的分布
孙丽艳?,褚泰伟?,王祥云?
生物化学与生物物理进展 , 2006,
Abstract: 利用噬菌体展示技术已选出了多条与靶结合的肽.然而,即使是体内直接筛选得到的,肽与肿瘤或靶器官的体内结合并不理想.为了更好地理解噬菌体在体内的循环,通过mag399mtc标记噬菌体肽库,研究了肽库在体内分布.体内分布实验结果显示,99mtc-噬菌体主要分布在肝和脾中,而心脏、肌肉、脑和胰腺这些器官或组织中的分布非常低.99mtc-噬菌体在胃、肠和骨中的累积,随着时间延长在不断升高,其他器官中的吸收则在不断降低.从5min到30min,99mtc-噬菌体在血中清除迅速.当噬菌体在体内循环足够长的时间后,一些噬菌体颗粒可以穿透血管进入并内化在器官或组织中.总之,为了筛选具有高特异性和亲和性的肽,应该根据靶器官和筛选部位的不同,在筛选前确定合适的噬菌体在体内的循环时间.
从曝气池中分离的噬菌体的形态学观察
罗成,王春生,梁世平,谢裕敏,王孔星,李荣森
微生物学通报 , 1990,
Abstract: 本文对从武汉枕木防腐厂及武汉石化总厂两个曝气池中分离的噬菌体进行增殖,提纯及电镜观察,7株噬菌体按目前公认的分类方法分属于长尾科和短尾科。讨论了噬菌体、寄主与水源的关系,噬菌体形态与环境的关系。
从曝气池中分离的噬菌体的形态学观察
罗成,王春生,梁世平,谢裕敏,王孔星,李荣森
微生物学通报 , 1989,
Abstract: 本文对从武汉枕木防腐厂及武汉石化总厂两个曝气池中分离的噬菌体进行增殖,提纯及电镜观察,7株噬菌体按目前公认的分类方法分属于长尾科和短尾科。讨论了噬菌体、寄主与水源的关系,噬菌体形态与环境的关系。
一个实用的制备EMBL4 DNA 的方法 A Simple and Rapid Method for the Preparation of EMBL 4 DNA
岳彬彬,易清明YUE Bin-Bin,YI Qing-Ming
遗传 , 1993,
Abstract: 以往人们通常用氯化铯梯度超速离心法、甘油梯度超速度离心法等方法纯化噬菌体。采用这些方法,虽然可以获得纯净的λ噬菌体颗粒。但需要昂贵的试剂和仪器。操作也冗长繁琐。我们采用并改进了Reddy的方法,首先用DE_(52)纤维素柱层析纯化λ噬菌体颗粒,然后用酚抽提,从提纯的噬菌体中分离DNA,这个方法简单快速,不需要氯化铯梯度超速离心,也不使用SDS、蛋白酶和核酸酶。
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