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El sarampión: una realidad y un desafío
María Teresa Carballo López,Milady García Torres,Miguel ángel Galindo Sardi?a
Revista Cubana de Higiene y Epidemiología , 1998,
Abstract: Se presentan los antecedentes históricos del sarampión, los aspectos fundamentales del virus, se relacionan algunas características como: el agente causal y sus diversas complicaciones, las técnicas empleadas para el diagnóstico y el desarrollo de las vacunas antisarampionosas desde que surgieron hasta la actualidad. Además, se hace referencia a los aspectos epidemiológicos y la situación de dicha enfermedad en Cuba. The historical antecedents of measles, and the fundamental aspects of the virus are presented in this paper. Some of its characteristics such as the causal agent and its diverse complications, as well as the techniques used for the diagnosis and the development of measles vaccines since their appearance up to now are also approached. Reference is also made to the epidemiological aspects and to the situation of this disease in Cuba.
Vacunas contra el virus dengue: desarrollo histórico
Alicia Aguilar,Nevis Amin,Ela María Pérez
Vaccimonitor , 2003,
Abstract: La Fiebre del Dengue (FD) y la Fiebre Hemorrágica del Dengue (FHD) han emergido como la principal enfermedad viral transmitida por artrópodos que afecta al hombre. Las características de la enfermedad, la ausencia de drogas antivirales contra la misma, el incremento en el número de enfermos, de países afectados y la dificultad para el control del vector han convertido el desarrollo de vacunas contra el dengue en una prioridad para la salud pública mundial.Los intentos para lograr este objetivo datan de mediados del siglo pasado para lo cual han sido exploradas diferentes estrategias.A pesar de los avances realizados al respecto mucho queda por aclarar y definir para disponer de un inmunógeno contra el virus.
Ecografía Tímica de Ni os con Infecciones Recurrentes
Leticia de la Caridad Christian López,Jesús Rabassa Pérez,Juana María Romero del Sol,Maritza Santamaría Lafargue
Revista Cubana de Pediatr?-a , 1999,
Abstract: La ecografía tímica no ha sido utilizada sistemáticamente en ni os con infecciones recurrentes. Es por ello que se estudiaron un total de 283 ni os que padecían de infecciones recurrentes del aparato digestivo, respiratorio, piel, etcétera, en las edades comprendidas entre 8 meses y 6 a os de edad, valorados nutricionalmente como eutróficos. Se les cuantificó las inmunoglobulinas séricas IgG, IgA e IgM. Al examen físico se verificó la presencia o no de la huella BCG. Se calculó el área de la sección ecográfica longitudinal de ambos lóbulos. Se agruparon los pacientes en 3 grupos, según el tama o del área tímica. No se encontraron diferencias en las dimensiones de ambos lóbulos tímicos. El 47,53 % de los casos poseían un área tímica menor de 700 mm2; se demostró una fuerte asociación entre los niveles de inmunoglobulinas séricas y el tama o de la silueta tímica. Esta técnica puede ser empleada en el escrutinio inicial de la evaluación de la respuesta inmunocelular. Thymic echographia has not been sistematically used in children with recurrent infections. That’s why a total of 283 children between 6 months and 8 years old who suffered from recurrent infections of the digestive system, the respiratory system, the skin, etc., and who were nutritionally evaluated as eutrophic, were studied. Serum IgG, IgA and IgM were quantitated. The presence or not of BCG trace was confirmed on physical examination. Patients were divided into 3 groups according to the size of the thymic area. No differences were found in the dimensions of both thymic lobules. 47.53 % of the cases had a thymic area lower than 700 mm2. A strong association between the levels of serum immunoglobulins and the size of the thymic silhouette was observed. This technique may be used in the initial investigation of the evaluation of immunocellular response.
Aspectos relevantes del uso de Mycobacterium′habana′ como candidato vacunal contra la tuberculosis
Iliana Valdés,Miguel Echemendía,Lilian Mederos,José A.Valdivia
Vaccimonitor , 2011,
Abstract: La eficacia protectora de la actual vacuna (BCG) contra la tuberculosis, para contrarrestar las formas pulmonares de esta enfermedad y su reactivación, resulta variable o poco eficiente, lo cual impone la búsqueda urgente de nuevas alternativas profilácticas contra esta enfermedad. Basados en las ventajas inmunogénicas que ofrece el uso de vacunas vivas, se han encaminado diferentes estrategias de este tipo empleando mutantes auxotróficos de Mycobacterium tuberculosis, BCG recombinante o micobacterias no tuberculosas. Existen evidencias experimentales acerca de la protección conferida tras la vacunación con cepas vivas, inactivadas o fracciones proteicas de Mycobacterium’habana’ TMC-5135 contra la infección por Mycobacterium tuberculosis.Esta respuesta protectora parece ir aparejada de escasos signos de virulencia en los modelos animales ensayados,lo cual coloca a M.′habana′ dentro de los posibles candidatos vacunales contra la tuberculosis al ajustarse a la condición que impone una vacuna clásica de reproducir la infección y los eventos inmunes que le suceden lo más fielmente posible a como ocurren de manera natural, sin causar extensos da os en el receptor.
PRODUCCIóN Y EVALUACIóN SEROLóGICA DE UNA BACTERINA CONTRA LA LEPTOSPIROSIS BOVINA
Edna Sánchez C,Benito Gutiérrez,Cindy Fernández,Janeth Arias P
Revista MVZ Córdoba , 2007,
Abstract: Objetivo. Producir una bacterina contra leptospirosis bovina. Materiales y métodos. La producción de la bacterina se realizó a partir de cultivos de L. pomona, L. grippotyphosa, L. hardjobovis, L. hardjoprajitno, L. icterohaemorrhagiae y L. canicola con concentraciones entre 1x108 y 1x1010 células/ml. Las leptospiras se inactivaron con formol y se adsorbieron en hidróxido de aluminio para formular la vacuna. La concentración final de cada serovar fue de 1x108 Leptospiras/ml. Para realizar la evaluación serológica del producto biológico, se inmunizó una población de 20 ternerossanos los cuales fueron sangrados antes y después de la vacunación para realizar titulaciones de los sueros por medio de la técnica de microaglutinación y de esta forma determinar la producción de anticuerpos generada a causa de la bacterina. Resultados. El serovar que mayor título de anticuerpos produjo fue L. icterohaemorrhagiae, seguido por L. canicola. La serología realizada 15 días despuésde la revacunación fueron los que presentaron mayor número de anticuerpos para todos los serovares, excepto para L. grippotyphosa que fue el único que no estimuló la producción de anticuerpos en los animales vacunados. Conclusiones. La bacterina fue capaz de inducir una respuesta inmune humoral en los bovinos, sin embargo, la cepa L. grippotyphosa no fue inmunógena comparada con los demás serovares quehicieron parte de la vacuna
Efectos adversos asociados a la vacunación anti-gripal en pediatría
Martín Moreno Vicente,Molina Cabrerizo María del Rosario,Sotillo Rincón María Jesús,Gómez Gómez Carlos
Revista Espa?ola de Salud Pública , 1998,
Abstract: FUNDAMENTO: las dificultades para valorar adecuadamente la morbimortalidad por gripe en la infancia y las limitaciones de la propia vacuna, hacen que su uso en esta etapa siga siendo limitado. El objetivo del presente estudio es valorar los efectos adversos asociados a la vacunación antigripal en ni os. MéTODOS: estudio prospectivo realizado en las campa as 92/93, 93/94 y 97/98 en 105 ni os de Navalcarnero, con vacuna antigripal de virus fraccionados e inactivados con las cepas vacunales recomendadas por la OMS. Todas las dosis son administradas por una enfermera, que también realiza los controles postvacunales a las 72 horas. Se valoran los efectos adversos, la zona de inyección, el sexo, la edad, la vacunación previa y el recoger los datos por teléfono o en consulta. RESULTADOS: de forma global, en 318 dosis administradas, a nivel local aparece reacción en el 10,7%, en forma de eritema (8,5%), induración (7,9%) y dolor (sólo 97/98, 13,9%) y a nivel sistémico en el 11,9%, en forma de rinorrea (3,1%), malestar general (2,5%), fiebre (2,5%), dolores musculares (1,6%) y tos (1,6%). El 89,5% de los efectos sistémicos desaparecen en las primeras 48 horas. Ningún caso precisó consulta médica. CONCLUSIONES: la vacuna es segura. Los efectos adversos que aparecen son escasos, leves y bien tolerados. No existen diferencias significativas en función de la edad, el sexo, la vacunación previa o el hecho de recoger los resultados por teléfono o en consulta. La zona glútea presenta mayor reactogenicidad local que la zona deltoidea.
Búsqueda e identificación de nuevos candidatos a vacuna contra la malaria producida por Plasmodium vivax
Pinzón Velasco Andrés Mauricio,Barreto Emiliano
Acta Biológica Colombiana , 2004,
Abstract: De las cuatro especies de plasmodios capaces de infectar con malaria a los seres humanos, Plasmodium falciparum es el que reviste mayor importancia debido a la severidad en la variante de malaria que produce, mortal en la mayoría de los casos. Esta ha sido la razón fundamental por la cual el conocimiento acerca de la genómica y proteómica de esta especie sea mayor al que se tiene de las demás especies de plasmodios que infectan a los seres humanos. Por otra parte, Plasmodium vivax produce un tipo de malaria menos severa que casi nunca es mortal, pero se encuentra muy extendida a nivel mundial, este hecho hace que el conocimiento acerca de la proteómica y genómica de esta especie sea también de gran importancia. Se realizaron búsquedas de secuencias proteícas con actividad antigénica de P. falciparum, en la porción hasta ahora secuenciada del genoma de P. vivax, las cuales no habían sido descritas previamente en este último. Estas búsquedas fueron realizadas en su totalidad mediante técnicas y herramientas bioinformáticas, estableciendo diversos patrones de alineamiento, así como niveles de similitud no menores al 40%. A pesar de un riguroso enmascaramiento tanto de las secuencias protéicas de P. falciparum, como del genoma de P. vivax, en este último fue evidente una alta presencia de regiones repetitivas que no fueron enmascaradas por ninguna de las fuentes de ADN repetitivo presente en la base de datos de REPBASE, lo cual lleva a pensar que dichas regiones pueden ser específicas de este tipo de organismos. Finalmente se encontraron coincidencias entre 76 secuencias proteicas con actividad antigénica de P. falciparum y el genoma hasta ahora secuenciado de P. vivax, que cumplían con los requisitos mínimos para establecer los niveles de coincidencia, entre las cuales se determinó que cuatro constituyen importantes candidatos a una vacuna contra la malaria producida por P. vivax.
Estudio de un método de desadsorción de los componentes de VA–MENGOC–BC para el control de calidad por HPLC
Aida Yaima Merchán Milia,Matilde Cuevas Valdespino
Vaccimonitor , 2003,
Abstract: En estos momentos en que la vacunación masiva se impone como la alternativa más promisoria en la práctica médica para el control de la enfermedad meningocócica, la caracterización exhaustiva de cada uno de los componentes que conforman la vacuna VA–MENGOC–BC , ofrece una información de extraordinaria importancia para enfocar las estrategias de producción y mejoramiento de la misma. Recientemente se ha promovido una tendencia mundial de eliminar el tiomersal de las formulaciones vacunales, por lo que en este trabajo se propone una metodología de desadsorción, que permite el posterior análisis cromatográfico y comparación de muestras del producto final VA–MENGOC–BC con y sin tiomersal para estudiar la posibleafectación de sus componentes activos. Se estudiaron tres lotes de vacuna en tiempo 0, almacenadas de 2°C a 8°C, a los cuales se les aplicaron diferentes variantes de desadsorción. Se demostró que lasolubilización del gel de hidróxido de aluminio con HCL para la liberación del complejo vacunal nativo no es posible, y que el método de desadsorción más eficiente para el estudio cromatográfico de los antígenos constituyentes de la vacuna, con el cual se logra un 20% de desadsorción, queda establecido de la forma siguiente: el precipitado obtenido de 3 mL de vacuna se resuspende en 2 mL de solución amortiguadora de fosfato 5 mM, pH 7,2–7,3, se incuba 2 h a 4°C, se centrifuga y se colecta el sobrenadante.
Protección inducida por nanococleatos derivados de proteoliposomas de Leptospira interrogans serovar Canicola
Beatriz Tamargo,Luis Alfredo Rosario,Niurka Batista,Daniel Francisco Arencibia
Vaccimonitor , 2012,
Abstract: Desde los a os 20 del pasado siglo, hasta el presente, en el mundo se han desarrollado y empleado vacunas de células enteras contra la leptospirosis que confieren una corta inmunidad; la mayoría no adyuvadas y dirigidas,fundamentalmente, contra los diferentes serogrupos de la especie Leptospira interrogans, contenidos en laspreparaciones. Numerosos han sido los intentos realizados para lograr una formulación vacunal más pura, efectiva,de amplio espectro y duración de la protección que las bacterinas de células enteras inactivadas. Sin embargo,hasta el momento no se ha registrado ninguna vacuna con tales características. En el presente trabajo seobtuvieron antígenos de membrana externa a partir de una cepa cubana autóctona (Cepa 87, L. interrogans serovar Canicola), mediante una modificación de la tecnología para la producción de vesículas de membrana,patentada por investigadores del Instituto Finlay. Estos antígenos con estructura nanoproteoliposómica fueronformulados/adyuvados mediante diferentes estrategias, logrando cinco preparaciones con estructura coclear,que constituyen nanopartículas de aproximadamente 100 a 150 nm de largo y entre 15 a 30 nm de diámetro. Los inmunógenos se inocularon en el biomodelo Mesocrisetus aureatus, con dos dosis e intervalo de seis semanas.El reto fue realizado con 100.000 DL50. Los resultados demuestran que las nuevas formulaciones vacunales confieren protección frente al reto homólogo y fueron capaces de eliminar el estado de portador, lo que unido a la robustez del método de preparación, el mayor nivel de pureza, en comparación con las bacterinas, y la no necesidad del hidróxido de aluminio, las convierten en una alternativa de interés para continuar su desarrollo.
Evaluación serológica de la inmunización pasiva-activa en la profilaxis de la transmisión perinatal de la hepatitis B
Marité Bello,Licel de los Angeles Rodríguez,Maura Nazco,María de la Caridad Montalvo
Vaccimonitor , 2012,
Abstract: La administración conjunta de gammaglobulina antihepatitis B y la vacuna se recomienda mundialmente para prevenir la transmisión perinatal en hijos de madres HBsAg(+). Se evaluó la inmunización pasiva-activa a los tres días, 7 y 18 meses de vida, como forma preventiva de esta transmisión. Se estudiaron 87 sueros de hijos demadres HBsAg(+), tomados a los 3 días, 7 y 18 meses de nacidos, para un total de 261 muestras. A los recién nacidos se les administró una dosis de inmunoglobulina humana antihepatitis B cubana (Ganmahep B) y de vacuna recombinante cubana Heberbiovac-HB antes de las 12 horas de nacidos y posteriormente a los 1, 2 y 12 meses, según el esquema de vacunación Los ni os fueron evaluados con los marcadores HBsAg y anti-HBs. Al tercer día el 8,0% de los ni os fueron HBsAg(+), el 92,5% de los ni os HBsAg(-) resultaron seroprotegidos. A los7 meses de edad el 1,1% fue HBsAg(+), la seroprotección de los ni os HBsAg(-) fue de 89,5%. El 3,4% fue HBsAg(+) a los 18 meses, con un 97,6% de seroprotección en los ni os HBsAg(-). Predominó la respuestanormoprotectora en los tres tiempos, con diferencias estadísticamente significativas en la seroprotección y títulos≥ 100 UI/L. Los títulos promedios geométricos (TPG) fueron 72,9 UI/L, 168,66 UI/L y 175,62 UI/L, respectivamente,con significación estadística entre ellos. Se sugiere que el uso de Ganmahep B,conjuntamente con la vacuna cubana reduce el riesgo de transmisión perinatal del VHB y es el primer estudio realizado en Cuba para evaluar la eficacia profiláctica en este grupo de riesgo.
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