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Querubismo: relato de caso e revis o da literatura com aspectos imaginológicos
Carvalho Tarcísio Nunes,Araújo Júnior Cyrillo Rodrigues de,Costa Marlos Augusto Bittencourt,Barcelos Humberto de Souza Pereira
Radiologia Brasileira , 2004,
Abstract: Querubismo é uma doen a óssea hereditária n o neoplásica caracterizada, clinicamente, por aumento indolor bilateral da mandíbula e maxilar em crian as, produzindo uma aparência querubínica. Pode ocorrer em casos isolados ou em membros de uma mesma família. Relatamos o caso de querubismo em uma menina sem história familiar, com les es osteolíticas expansivas na mandíbula e maxila demonstradas em exames radiológicos.
Querubismo: relato de caso e revis?o da literatura com aspectos imaginológicos
Carvalho, Tarcísio Nunes;Araújo Júnior, Cyrillo Rodrigues de;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Barcelos, Humberto de Souza Pereira;Carvalho, Tanise Nunes;Ximenes, Carlos Alberto;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;
Radiologia Brasileira , 2004, DOI: 10.1590/S0100-39842004000300015
Abstract: cherubim is a non-neoplastic hereditary bone disease characterized by bilateral, painless enlargements of the mandible and maxilla in children, producing the cherubic appearance. cherubism may appear as an isolated case or in members of the same family. we report the case of a girl without familial history of cherubism who presented expansile osteolytic lesions in the mandible and maxilla, demonstrated by radiological exams.
Atresia do trato gastrintestinal: avalia??o por métodos de imagem
Figueirêdo, Sizenildo da Silva;Ribeiro, Luiza Helena Vilela;Nóbrega, Bruno Barcelos da;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Oliveira, Galba Leite;Esteves, Edward;Monteiro, Soraya Silveira;Lederman, Henrique Manoel;
Radiologia Brasileira , 2005, DOI: 10.1590/S0100-39842005000200011
Abstract: a wide spectrum of congenital anomalies may affect the gastrointestinal tract at any level from the esophagus to the anus. atresia is an important cause of gastrointestinal obstruction with high morbidity rate in neonates. different pathogenetic mechanisms could cause this malformation and the two classical explanations are: a defect of recanalization of the intestinal tube or an interruption of blood supply during intrauterine life. the authors present a literature review with an iconographic essay of imaging findings in children with gastrointestinal atresia.
Carcinoma renal sarcomatóide: achados de imagem e anatomopatológicos. A propósito de um caso
Figueirêdo, Sizenildo da Silva;Argollo, Renato Santos;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Ribeiro, Flávia Aparecida de Souza;Nóbrega, Bruno Barcelos da;Pinto, Sebasti?o Alves;L?bo, Leonardo Valadares Barbosa;Rebol?as, Marise Amaral Moreira;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;
Radiologia Brasileira , 2003, DOI: 10.1590/S0100-39842003000400011
Abstract: sarcomatoid renal carcinoma is an aggressive neoplasm with clinical and radiological features similar to those of clear cell renal sarcomas. the tumor is formed by layers of malignant spindle cells that show immunohistochemical and ultrastructural characteristics of both stromal and epithelial cells, and may also contain mixoid areas of osteoclast-like giant cells, rhabdomyoblast-like pleomorphic cells as well as other rare sarcomatoid components. the authors report a case of sarcomatoid renal carcinoma in a 54-year-old male patient presenting with the classic clinical triad seen on patients with renal cell carcinomas. the typical macroscopic and microscopic features, imaging findings and differential diagnosis with true renal sarcomas are discussed.
Osteoartropatia hipertrófica primária (paquidermoperiostose): relato de casos em dois irm os
Carvalho Tarcísio Nunes,Araújo Jr. Cyrillo Rodrigues de,Fraguas Filho Sérgio Roberto,Costa Marlos Augusto Bittencourt
Radiologia Brasileira , 2004,
Abstract: Neste artigo apresentamos dois irm os acometidos pela osteoartropatia hipertrófica primária (paquidermoperiostose). Esta representa somente 3% a 5% de todos os casos de osteoartropatia hipertrófica. Nos nossos pacientes as altera es nos ossos longos s o evidenciadas em radiografias convencionais, constando-se em neoforma o óssea periosteal e alargamento das diáfises.
Doen a cística medular do rim: relato de um caso diagnosticado por ultra-sonografia e tomografia computadorizada
Carvalho Tarcísio Nunes,Araújo Jr. Cyrillo Rodrigues de,Fraguas Filho Sérgio Roberto,Costa Marlos Augusto Bittencourt
Radiologia Brasileira , 2003,
Abstract: Doen a cística medular, nefronofitíase juvenil familiar ou complexo de doen a cística medular referem-se a um grupo de doen as similares cuja les o básica é uma progressiva atrofia tubular renal com esclerose glomerular e forma o cística medular. é importante causa de insuficiência renal em pacientes adolescentes. Estudos de imagem têm papel principal no diagnóstico desta enfermidade, com cistos caracteristicamente individualizados na medula renal e jun o córtico-medular e tamanho renal normal ou reduzido. Neste artigo demonstramos os achados de imagem da doen a cística medular renal em uma adolescente com quadro clínico característico, por meio de ultra-sonografia e tomografia computadorizada.
Carcinoma renal sarcomatóide: achados de imagem e anatomopatológicos. A propósito de um caso
Figueirêdo Sizenildo da Silva,Argollo Renato Santos,Costa Marlos Augusto Bittencourt,Ribeiro Flávia Aparecida de Souza
Radiologia Brasileira , 2003,
Abstract: O carcinoma renal sarcomatóide é uma neoplasia agressiva cujas características clínicas e radiológicas s o similares às do carcinoma de células renais convencionais (células claras). O tumor é composto por camadas de células fusiformes malignas com aspectos imuno-histoquímicos e ultra-estruturais de células epiteliais e estromais, também podendo conter áreas mixóides de células gigantes osteoclasto-símile, células pleomórficas rabdomioblasto-símile, bem como outros componentes sarcomatóides raros. Os autores relatam um caso de carcinoma renal sarcomatóide em paciente do sexo masculino, com 54 anos de idade, apresentando a clássica tríade clínica do carcinoma de células renais. Ressaltam, também, as características macroscópicas e microscópicas típicas da les o, e discutem os achados dos métodos de imagem e seu diagnóstico diferencial com sarcomas renais verdadeiros.
Doen?a cística medular do rim: relato de um caso diagnosticado por ultra-sonografia e tomografia computadorizada
Carvalho, Tarcísio Nunes;Araújo Jr., Cyrillo Rodrigues de;Fraguas Filho, Sérgio Roberto;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Ribeiro, Flávia Aparecida de Souza;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;
Radiologia Brasileira , 2003, DOI: 10.1590/S0100-39842003000600013
Abstract: the terms medullary cystic disease, juvenile nephronophthisis or medullary cystic disease complex refer to a group of similar diseases in which the basic pathological abnormality is progressive renal tubular atrophy with secondary glomerular sclerosis and medullary cystic formation. medullary cystic disease is an important cause of renal failure in adolescent patients. imaging methods play a primary role in the diagnosis of these diseases. cysts are characteristically seen in the renal medulla and corticomedullary junction whereas kidneys may be of normal to small size. in this article we present the ultrasonography and computed tomography findings of a female adolescent patient with characteristic clinical picture of medullary cystic disease.
Osteoartropatia hipertrófica primária (paquidermoperiostose): relato de casos em dois irm?os
Carvalho, Tarcísio Nunes;Araújo Jr., Cyrillo Rodrigues de;Fraguas Filho, Sérgio Roberto;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;Ximenes, Carlos Alberto;
Radiologia Brasileira , 2004, DOI: 10.1590/S0100-39842004000200014
Abstract: we report a case of two siblings with primary hypertrophic osteoarthropathy (pachydermoperiostosis). pachydermoperiostosis represents only 3 to 5 per cent of all cases of hypertrophic osteoarthropathy. these patients presented long bone changes on conventional x-ray films including periosteal new bone formation and expansion of the diaphysis.
Incidência e características das les?es em praticantes de kitesurf
Berneira, Joscelito de Oliveira;Domingues, Marlos Rodrigues;Medeiros, Marina Arejano de;Vaghetti, César Augusto Otero;
Revista Brasileira de Cineantropometria & Desempenho Humano , 2011, DOI: 10.5007/1980-0037.2011v13n3p195
Abstract: kitesurfing is a new sport and consists of a combination of surf, windsurf and wakeboard. its main characteristics are the relationship with wind speed and direction and the high rate of injuries. the aim of this study was to determine the type, body region, and etiological agent of injuries in kitesurfers from the towns of pelotas and rio grande, rs. a sample of 50 kitesurfers (mean age: 30.7 ± 7.9 years, height: 175.9 ± 6.6 cm, body weight: 79.4 ± 11.5 kg, and practice time: 4.2 ± 2.7 years) was studied. a questionnaire with open and closed questions was used for data collection. seventy-three injuries were identified in all participants and most of them had more than one type of injury. sprain was the most frequent type of injury (35.6%) and the lower limbs were the most affected (50.7%). the maneuver was the etiological agent that caused most injuries (57.5%). this study suggests proprioceptive exercise to increase the power of muscle recruitment in extreme situations; stretch training especially of the trunk and lower limbs, the sites most affected by injuries, and global workout to increase muscle endurance.
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