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Querubismo: relato de caso e revis o da literatura com aspectos imaginológicos
Carvalho Tarcísio Nunes,Araújo Júnior Cyrillo Rodrigues de,Costa Marlos Augusto Bittencourt,Barcelos Humberto de Souza Pereira
Radiologia Brasileira , 2004,
Abstract: Querubismo é uma doen a óssea hereditária n o neoplásica caracterizada, clinicamente, por aumento indolor bilateral da mandíbula e maxilar em crian as, produzindo uma aparência querubínica. Pode ocorrer em casos isolados ou em membros de uma mesma família. Relatamos o caso de querubismo em uma menina sem história familiar, com les es osteolíticas expansivas na mandíbula e maxila demonstradas em exames radiológicos.
Osteoartropatia hipertrófica primária (paquidermoperiostose): relato de casos em dois irm os
Carvalho Tarcísio Nunes,Araújo Jr. Cyrillo Rodrigues de,Fraguas Filho Sérgio Roberto,Costa Marlos Augusto Bittencourt
Radiologia Brasileira , 2004,
Abstract: Neste artigo apresentamos dois irm os acometidos pela osteoartropatia hipertrófica primária (paquidermoperiostose). Esta representa somente 3% a 5% de todos os casos de osteoartropatia hipertrófica. Nos nossos pacientes as altera es nos ossos longos s o evidenciadas em radiografias convencionais, constando-se em neoforma o óssea periosteal e alargamento das diáfises.
Doen a cística medular do rim: relato de um caso diagnosticado por ultra-sonografia e tomografia computadorizada
Carvalho Tarcísio Nunes,Araújo Jr. Cyrillo Rodrigues de,Fraguas Filho Sérgio Roberto,Costa Marlos Augusto Bittencourt
Radiologia Brasileira , 2003,
Abstract: Doen a cística medular, nefronofitíase juvenil familiar ou complexo de doen a cística medular referem-se a um grupo de doen as similares cuja les o básica é uma progressiva atrofia tubular renal com esclerose glomerular e forma o cística medular. é importante causa de insuficiência renal em pacientes adolescentes. Estudos de imagem têm papel principal no diagnóstico desta enfermidade, com cistos caracteristicamente individualizados na medula renal e jun o córtico-medular e tamanho renal normal ou reduzido. Neste artigo demonstramos os achados de imagem da doen a cística medular renal em uma adolescente com quadro clínico característico, por meio de ultra-sonografia e tomografia computadorizada.
Veia cava superior esquerda an mala com ausência de veia cava superior direita: achados de imagem
Araújo Júnior Cyrillo Rodrigues de,Carvalho Tarcísio Nunes,Fraguas Filho Sérgio Roberto,Costa Marlos Augusto Bitencourt
Radiologia Brasileira , 2003,
Abstract: A persistência da veia cava superior esquerda com ausência da veia cava superior direita é uma anomalia rara, com menos de 150 casos descritos na literatura. A n o-oblitera o e regress o da veia cardinal anterior esquerda durante o desenvolvimento embriológico promove uma varia o sistêmica de retorno venoso ao cora o, com persistência da veia cava superior esquerda. Sua incidência varia de 0,3% em pacientes sem altera es cardíacas congênitas concomitantes a 4,3% naqueles com cardiopatias. Na maioria das vezes coexiste a veia cava superior direita, porém se houver regress o e degenera o da veia cardinal anterior direita, implicará a sua ausência e a drenagem venosa para o cora o será feita pela veia cava superior esquerda ao átrio direito, através do seio coronariano. Mostramos um caso de um paciente submetido a radiografia de tórax e tomografia computadorizada para avalia o de doen a pulmonar obstrutiva cr nica, tendo como achado a persistência da veia cava superior esquerda com ausência da direita, sem qualquer cardiopatia associada e com a drenagem cardíaca sendo feita, através do seio coronariano, para o átrio direito.
Fibrodisplasia ossificante progressiva: relato de caso e achados radiográficos
Araújo Júnior, Cyrillo Rodrigues de;Carvalho, Tarcísio Nunes;Costa, Marlos Augusto Bitencourt;Lobo, Leonardo Valadares;Fonseca, Cristiano Rezio;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;
Radiologia Brasileira , 2005, DOI: 10.1590/S0100-39842005000100014
Abstract: fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare hereditary connective tissue disease characterized by disseminated soft tissue ossification and congenital abnormality of the extremities. it is genetically inherited as a dominant trait with complete penetrance but variable expression. the onset takes place during childhood and the progressive involvement of the spine and proximal extremities leads to immobilization and articular deformity. we report a case of a 22-year-old male patient with typical symptoms of fibrodysplasia ossificans progressiva and discuss the new advances in the diagnosis and pathophysiology.
Querubismo: relato de caso e revis?o da literatura com aspectos imaginológicos
Carvalho, Tarcísio Nunes;Araújo Júnior, Cyrillo Rodrigues de;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Barcelos, Humberto de Souza Pereira;Carvalho, Tanise Nunes;Ximenes, Carlos Alberto;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;
Radiologia Brasileira , 2004, DOI: 10.1590/S0100-39842004000300015
Abstract: cherubim is a non-neoplastic hereditary bone disease characterized by bilateral, painless enlargements of the mandible and maxilla in children, producing the cherubic appearance. cherubism may appear as an isolated case or in members of the same family. we report the case of a girl without familial history of cherubism who presented expansile osteolytic lesions in the mandible and maxilla, demonstrated by radiological exams.
Doen?a cística medular do rim: relato de um caso diagnosticado por ultra-sonografia e tomografia computadorizada
Carvalho, Tarcísio Nunes;Araújo Jr., Cyrillo Rodrigues de;Fraguas Filho, Sérgio Roberto;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Ribeiro, Flávia Aparecida de Souza;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;
Radiologia Brasileira , 2003, DOI: 10.1590/S0100-39842003000600013
Abstract: the terms medullary cystic disease, juvenile nephronophthisis or medullary cystic disease complex refer to a group of similar diseases in which the basic pathological abnormality is progressive renal tubular atrophy with secondary glomerular sclerosis and medullary cystic formation. medullary cystic disease is an important cause of renal failure in adolescent patients. imaging methods play a primary role in the diagnosis of these diseases. cysts are characteristically seen in the renal medulla and corticomedullary junction whereas kidneys may be of normal to small size. in this article we present the ultrasonography and computed tomography findings of a female adolescent patient with characteristic clinical picture of medullary cystic disease.
Veia cava superior esquerda an?mala com ausência de veia cava superior direita: achados de imagem
Araújo Júnior, Cyrillo Rodrigues de;Carvalho, Tarcísio Nunes;Fraguas Filho, Sérgio Roberto;Costa, Marlos Augusto Bitencourt;Jacob, Beatriz Mahmud;Machado, Márcio Martins;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;Ximenes, Carlos Alberto;
Radiologia Brasileira , 2003, DOI: 10.1590/S0100-39842003000500013
Abstract: persistent left superior vena cava with absent right superior vena cava is a rare anomaly, with less than 150 cases reported in the literature. congenitally persistent left superior vena cava is the most common variant of systemic venous return to the heart, resulting embryologically from failure of the left anterior cardinal vein to become obliterated. its incidence varies from 0.3% in patients with otherwise normal heart to 4.3% in patients with congenital heart disease. in the majority of the patients, a right superior vena cava is present as well, but rarely the right anterior cardinal vein degenerates resulting in the absence of the normal right superior vena cava. the blood from the right side is carried by the persistent left superior vena cava to the right atrium through the coronary sinus. we report the case of a patient with a persistent left superior vena cava and absence of right superior vena cava identified by chance during a chest radiograph and computed tomography examination for investigation of chronic pulmonary obstructive disease. the patient had no congenital heart disease and the blood from the right side was drained by the persistent left superior vena cava into the right atrium through the coronary sinus.
Manifesta??es extrapulmonares da paracoccidioidomicose
Costa, Marlos Augusto Bitencourt;Carvalho, Tarcísio Nunes;Araújo Júnior, Cyrillo Rodrigues de;Borba, Ana Olívia Cardoso;Veloso, Gerson Augusto;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;
Radiologia Brasileira , 2005, DOI: 10.1590/S0100-39842005000100010
Abstract: the authors present a review and iconographic study of patients with disseminated paracoccidioidomycosis, including the main radiographic findings seen in the central nervous system, adrenal glands, osteoarticular system, lymph nodes and digestive tract. imaging diagnostic methods have allowed a more precise approach of these patients due to their high sensitivity in detecting lesions, even in asymptomatic patients. in most cases these abnormalities are unspecific, simulating either neoplasic or chronic infectious lesions, and sometimes difficult to distinguish from tuberculosis. although these findings are nonspecific and only the mycologic and histologic fungus demonstration can confirm the diagnosis, they may suggest a presumptive one, when these imaging findings are considered in an appropriate clinical and epidemiological setting.
Osteoartropatia hipertrófica primária (paquidermoperiostose): relato de casos em dois irm?os
Carvalho, Tarcísio Nunes;Araújo Jr., Cyrillo Rodrigues de;Fraguas Filho, Sérgio Roberto;Costa, Marlos Augusto Bittencourt;Teixeira, Kim-Ir-Sen Santos;Ximenes, Carlos Alberto;
Radiologia Brasileira , 2004, DOI: 10.1590/S0100-39842004000200014
Abstract: we report a case of two siblings with primary hypertrophic osteoarthropathy (pachydermoperiostosis). pachydermoperiostosis represents only 3 to 5 per cent of all cases of hypertrophic osteoarthropathy. these patients presented long bone changes on conventional x-ray films including periosteal new bone formation and expansion of the diaphysis.
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