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Criopreserva o de ovócitos de bovinos imaturos desnudados ou n o, utilizando o etilenoglicol pelo método da vitrifica o
Costa Eduardo Paulino da,Guimar?es José Domingos,Torres Ciro Alexandre Alves,Fagundes Letícia Martins
Revista Brasileira de Zootecnia , 2002,
Abstract: Objetivou-se avaliar os efeitos da vitrifica o em ovócitos de bovinos após o cultivo in vitro, utilizando o etilenoglicol como crioprotetor. Ovócitos obtidos de ovários de vacas abatidas em matadouro foram distribuídos aleatoriamente em três tratamentos. Tratamento 0 (testemunha): ovócitos n o-desnudados e n o-congelados. Tratamento 1: vitrifica o de ovócitos imaturos n o desnudados, desidratados previamente por cinco minutos em três solu es contendo 20, 20 e 40% de etilenoglicol, acrescidas de 0,3 mol L-1 de trehalose e 20% de PVP, em meio de Talp Hepes. Tratamento 2: vitrifica o de ovócitos imaturos desnudados, conforme o Tratamento 1. Após o descongelamento (imers o em banho-maria a 30oC por 20 segundos), os ovócitos foram reidratados gradativamente, mantendo-os por 6 minutos em cada uma das solu es a seguir, sucessivamente: meio Talp Hepes com 20% de etilenoglicol + 0,3 mol L-1 de trehalose + 10% de PVP e meio Talp Hepes sem etilenoglicol, trehalose e PVP, onde foram lavados três vezes. Posteriormente, os ovócitos foram cultivados a 38,5oC, com 95% de umidade e atmosfera de 5% de CO2 por 24 horas. Após o cultivo, os ovócitos foram fecundados e os embri es cultivados in vitro por sete dias. Foi encontrada uma taxa de matura o nuclear de 81 (68/84), 19 (7/36) e 0% (0/31), nos Tratamentos 0, 1 e 2, respectivamente. As taxas de clivagem e de desenvolvimento embrionário foram de 56,4 (102/181) e 54,9% (56/102), 1,7 (1/60) e 0,0% (1/60), 0,0 (0/71) e 0,0% (0/71), nos Tratamentos 0, 1 e 2, respectivamente. Esses resultados indicam que o procedimento de vitrifica o, segundo os protocolos utilizados, n o é indicado para a criopreserva o de ovócitos de bovinos.
Criopreserva??o de ovócitos de bovinos imaturos desnudados ou n?o, utilizando o etilenoglicol pelo método da vitrifica??o
Costa, Eduardo Paulino da;Guimar?es, José Domingos;Torres, Ciro Alexandre Alves;Fagundes, Letícia Martins;Gioso, Marilú Martins;
Revista Brasileira de Zootecnia , 2002, DOI: 10.1590/S1516-35982002000500008
Abstract: the objective was to evaluate the effects of vitrification of immature bovine oocytes after in vitro culture, by the use of cryoprotectors ethylene glycol. oocytes from cows ovaries from slaughters houses were randomly alocated into three treatments. treatment 0 (control): frozen-thawed undesnude oocytes; treatment 1, immature vitrificated undesnude oocytes dehydrated for 5 minutes in each of the following solutions of 20, 20 and 40% of ethylene glycol, respectively, associated to 0.3 mol l-1 of trehalose and 20% of pvp, in media talp hepes, and, treatment 2, the same as treatment 1, but desnudes oocytes. after frozen-thawed of the oocytes (imersion in water bath at 30oc for 20 seconds), the oocytes were gradually rehydrated, in the following sequence of solutions: media talp hepes with 20% of ethylene glycol + 0.3 mol l-1 of trehalose + 10% of pvp and media talp hepes without ethylene glycol, trehalose and pvp, were washed three times. ultimately, the oocytes were cultured at 38.5oc, with 95% umidity and atmosphere of 5% of co2 for 24 hours. after culture, the oocytes were fertilized and the embryos cultured in vitro for seven days. the nuclear maturation were 81 (68/84), 19 (7/36) and 0% (0/31), for treatments 0, 1 and 2, respectively. the cleavage and development rates were: 56.4(102/181) and 54,9% (56/102), 1,7. (1/60) and 0,0% (1/60), 0,0 (0/71) and 0,0% (0/71), for the treatments 1, 2 e 3, respectively. these results show that the vitrification procedures, by the used protocols, are not indicated for bovine oocytes cryopreservation.
Vitrifica??o de ovócitos desnudados ou n?o e previamente maturados in vitro
Fagundes, Letícia Martins;Costa, Eduardo Paulino da;Torres, Ciro Alexandre Alves;Amaral Filha, Wald'ma Sobrinho;Silva, Trícia Osório da;Gioso, Marilú Martins;
Revista Brasileira de Zootecnia , 2004, DOI: 10.1590/S1516-35982004000500004
Abstract: this study aimed at the evaluation of the effects from cryopreservation of bovine oocytes in vitro matured, by using ethylene glycol (eg) associated to trehalose and polyvinylpyrrolidone (pvp), of ovary oocytes of slaughtered cows, randomly assigned to three treatments. treatment 0 (t0 - control): oocytes that were desnuded and not vitrified. treatment 1 (t1): cryopreservation of in vitro matured oocytes with cumulus oophorus. tratamento 2 (t2): cryopreservation of in vitro matured desnuded oocytes. the percentage of recovered oocytes after cryopreservation and with normal morphology was different for vitrified oocytes (94.7 and 76.8%; 69.5 and 48.85% for t1 and t2, respectively). the main changes ultrastructural in vitrificated oocytes were prematurely released of cortical granules. later, all normal oocytes were fecundated and cultivated at 38.5oc in atmosphere with 5% co2 for seven days. the fecundation and cleavage rates for treatments were different (56.2, 41.7 and 12.5%; 36.3, 0.0 and 0.0%, for t0, t1 and t2, respectively). morulas and blastocysts were obtained only in t0 (34.5%). these results indicate that, the used protocols, for vitrification procedure is not indicated for cryopreservation of matured bovine oocytes.
Congela??o de ovócitos desnudados ou n?o, maturos e imaturos de bovinos, utilizando o Etileno Glicol pelo método convencional
Fagundes, Letícia Martins;Costa, Eduardo Paulino da;Torres, Ciro Alexandre Alves;Amaral Filha, Wald'ma Sobrinho;Guimar?es, José Domingos;
Revista Brasileira de Zootecnia , 2004, DOI: 10.1590/S1516-35982004000800014
Abstract: the objective of this study was to evaluate the cryopreservation of in vitro mature or immature oocytes by conventional method. the experiment was conducted using oocytes of cows' ovaries from slaughterhouse, distributed into six treatments: unfrozen oocytes with the cumulus oophorus cells (t1) and naked (t2) which were submitted to the process of miv, fiv and civ; immature oocytes, with the cumulus oophorus cells (t3) and naked (t4), which were submitted to the cryopreservation, unfrozen and the miv, fiv and civ; oocytes with the cumulus oophorus cells (t5) and naked (t6), which were submitted to in vitro maturation, cryopreservation, and fiv and civ. the oocytes were frozen by the conventional methods, dehydrated by the immersion in three solutions with 0.6; 1.2 and 1.8 mol l-1 of ethylene glycol (eg) during 5 minutes each phase. the thawing phase was done by the immersion in water-bath at 30 oc during 20 seconds, and so, the oocytes were re-hydrated in three phases (0.9 mol l-1 eg + 0.3 mol l-1 of sacarose; 0.3 l-1 of sacarose without eg and sacarose) for six minutes each one. the mainly ultrastructural changes in cryopreserved matured oocytes were prematurely released of cortical granules. however, the frozen immature and mature oocytes showed vacuolization and disappearance of cristae mitochondrial. the frozen immature oocytes showed the maturation rate of 82.5, 75.4, 9.2 and 5.8% for t1, t2, t3 and t4, respectively. the fecundation rate were 56.2, 0.0, 38.7, 8.6, 63.6 and 16.7% and from the cleavage were 36.3, 7.9, 0.4, 0.0, 0.0 and 0.0% for t1, t2, t3, t4, t5 and t6, respectively. morula and blastocyst were observed only for unfrozen and naked oocytes (t1) (34.5%). these results showed that the frozen protocols affect the viability of the oocytes.
Gest?o do Conhecimento na análise de falhas: mapeamento de falhas através de sistema de informa??o
Almeida, Dagoberto Alves de;Leal, Fabiano;Pinho, Alexandre Ferreira de;Fagundes, Liliane Dolores;
Produ??o , 2006, DOI: 10.1590/S0103-65132006000100014
Abstract: the managerial excellence is based on the company competence to produce, store and disseminate knowledge. such an importance is even more justified by the use of knowledge to analyze failures in order to avoid undesirable consequences and guarantee the system reliability. in this context, this article presents a knowledge management application in an electric energy company. the main aim of this article is to present a method for mapping failures through an information system. this system provides failure trees, which storage photos, procedures, management descriptions of failures and, to avoid relapse, previous ways of solutions. in short, this work provides a practical application of the knowledge management approach to the failure analysis subject.
Peso para recupera??o da atividade ovariana luteal cíclica em vacas leiteiras mesti?as em anestro
Ferreira, Ademir de Moraes;Torres, Ciro Alexandre Alves;Silva, José Fernando Coelho da;
Pesquisa Agropecuária Brasileira , 1999, DOI: 10.1590/S0100-204X1999000300021
Abstract: a study was carried out to determine the weight gain and the minimal weight needed to reestablish the ovarian luteal cyclic activity (olca) in dry crossbred holstein-zebu cows, thin and with the ovaries inactive, an overall condition of anestrus caused by prolonged period of feed restriction. eighteen animals were allocated into two groups: 1) six animals, with average body weight of 322.0 ± 27.0 kg, receiving maintenance diet specific for the low body weight (group i); 2) twelve animals with average body weight of 315.0 ± 29.4 kg, being fed for weight gain until olca reestablishment (group ii). blood for progesterone ria and body weight were taken weekly. the olca was evaluated by the progesterone level, rectal examination of the ovaries at 12-day intervals and by visual observation three times a day. an averaged body weight of 392.7 ± 29.4 kg was needed for the reestablishment of the olca. the total mean weight gain was 77.7 ± 11.2 kg, corresponding to 24.7 ± 4.5% of the anestrus animal's weight, or 37.7% of 206.2 kg lost in the restricted phase in order to undergo anestrus. six animals of control group (1) were in anestrus. the results showed the influence of feed level on the luteal ovarian function and the need of weight gain in order to reestablish the estrus cycle in dry cross bred dairy cows, thin and in anestrus.
Folículo Dominante e Resposta Superovulatória em Novilhas da Ra a Nelore
Santiago Luciene Lomas,Torres Ciro Alexandre Alves,Nogueira Eduardo Terra,Costa Eduardo Paulino da
Revista Brasileira de Zootecnia , 2002,
Abstract: Dezessete novilhas da ra a Nelore foram superovuladas a partir do nono dia do ciclo estral, sendo oito novilhas com 250 UI (T1) e nove com 500 UI (T2) de FSH, em oito doses decescentes. Os animais foram monitorados por meio de ultra-sonografia durante o período superovulatório e no dia da coleta de embri es. N o houve diferen a na taxa de recupera o e qualidade das estruturas coletadas entre os animais dos dois tratamentos. Foram coletados 4,16 embri es viáveis/doadora nos animais do T1 e 3,15 embri es viáveis/doadora nos animais do T2. A presen a do folículo dominante no início do tratamento superovulatório n o interferiu na resposta superovulatória. O diametro do maior e do segundo maior folículo e número de folículos subordinados entre os animais dos tratamentos durante a superovula o n o diferiram. O diametro do maior folículo e do segundo maior e o número de folículos subordinados foram de 11,36 mm, 8,91 mm e 16,93 e de 11,59 mm, 9,42 mm e 17,44 para os tratamentos com 250 e 500 UI de FSH, respectivamente.
Concentra es Plasmáticas de Progesterona e Metabólitos Lipídicos em Novilhas Mesti as Tratadas ou N o com Horm nio de Crescimento e Superovuladas
Borges álan Maia,Torres Ciro Alexandre Alves,Ruas José Reinaldo Mendes,Rocha Júnior Vicente Ribeiro
Revista Brasileira de Zootecnia , 2001,
Abstract: O objetivo do experimento foi estudar as concentra es plasmáticas de progesterona em novilhas mesti as, correlacionando-as com as concentra es de metabólitos lipídicos. Utilizaram-se 26 fêmeas divididas em dois tratamentos: T1 = aplica o de 500 mg de sometribove zinco (somatotropina bovina recombinante) no terceiro dia do ciclo estral superovulado e T2 = controle. As coletas de sangue foram feitas durante dois ciclos estrais: normal e superovulado, e as análises de progesterona e dos metabólitos foram realizadas por radioimunoensaio e pelo método enzimático, respectivamente. O período experimental do ciclo estral superovulado foi dividido em três fases: P1 = do estro à insemina o artificial (0 ao 15degrees dia); P2 = da insemina o artificial até a coleta de embri es (15degrees ao 21degrees dia) e P3 = da coleta de embri es até o final do período (21o ao 27degrees dia). Houve diferen a nas concentra es de progesterona entre os animais dos dois tratamentos durante o P1, porém n o diferiram nos P2 e P3. As concentra es plasmáticas de progesterona alcan aram valores superiores a 60 ng/mL após a superovula o. Os valores de colesterol total e de HDL foram diferentes entre os dois tratamentos, durante os períodos P2 e P3. N o houve correla es entre as concentra es plasmáticas dos metabólitos lipídicos e de progesterona durante os ciclos estrais estudados.
Produ o e composi o do leite, metabólitos sangüíneos e concentra o hormonal de cabras lactantes da ra a Toggenburg tratadas com somatotropina bovina recombinante
Amorim Elenice Andrade Moraes e,Torres Ciro Alexandre Alves,Bruschi José Henrique,Fonseca Jefferson Ferreira da
Revista Brasileira de Zootecnia , 2006,
Abstract: Estudou-se a influência da aplica o de somatotropina bovina recombinante sobre a produ o e composi o do leite, os metabólicos sangüíneos e a concentra o hormonal em cabras no ter o médio da lacta o. Foram utilizadas 24 cabras da ra a Toggenburg, divididas em dois tratamentos: T1 (n=12): aplica o de 250 mg de r-bST a cada 14 dias, em um total de quatro aplica es; e T2 (n=12): aplica o de solu o salina (controle). O tratamento com r-bST n o aumentou a produ o de leite e n o influenciou os teores de gordura, proteína e extrato seco. A porcentagem de lactose no leite foi maior (4,47 ? 0,2 para T1 versus 4,34 ? 0,2% para T2) e a contagem de células somáticas menor nos animais tratados em rela o aos controle (681,1 ? 689,9 para T1 versus 1.001,84 ? 610,9 [x103 células/mL] para T2). A administra o de r-bST aumentou as concentra es séricas de ácidos graxos n o-esterificados de T2 (309,67 ? 169,62 x 247,34 ? 126,38 mEq/L, para T1 e T2, respectivamente) e reduziu as concentra es de uréia (86,84 ? 33,81 x 121,16 ? 42,57 mg/dL, para T1 e T2 respectivamente). A r-bST reduziu as concentra es de colesterol total e HDL (82,46 ? 19,25 x 89,29 ? 23,66 mg/dL e 155,95 ? 19,67 x 177,67 ? 32,79 mg/dL, para T1 e T2 respectivamente), enquanto as concentra es de albumina, glicose, proteínas totais, beta-hidroxibutirato e tiroxina n o foram influenciadas pela r-bST, que também n o influenciou o peso e o escore corporal dos animais. A r-bST aumentou os teores de lactose, reduziu a contagem de células somáticas e promoveu altera es nos metabólicos sangüíneos e no leite de cabras lactantes.
Resposta superovulatória de novilhas mesti as holandês-zebu tratadas com somatotropina bovina recombinante (rbST)
Borges álan Maia,Torres Ciro Alexandre Alves,Ruas José Reinaldo Mendes,Rocha Júnior Vicente Ribeiro
Revista Brasileira de Zootecnia , 2001,
Abstract: O objetivo do experimento foi estudar o efeito do pré-tratamento com 500 mg de sometribove (rbST) sobre a resposta superovulatória, o número e a qualidade dos embri es coletados de 26 novilhas mesti as holandês-zebu, divididas em dois tratamentos: T1 = tratadas com rbST (n=13) e T2 = controle (n=13). Foram feitas 13 superovula es entre o mês de setembro e o início de dezembro de 1997 (período 1) e 13 superovula es entre o final do mês dezembro de 1997 e fevereiro de 1998 (período 2), sendo que, para cada período, sete animais receberam 500 mg de rbST (T1) por via subcutanea, no terceiro dia do ciclo estral, e seis animais (T2) n o receberam medica o. Os animais foram superovulados com FSH a partir do 10o dia do ciclo estral, e as coletas foram realizadas entre os dias 7 e 8 após a insemina o artificial. A resposta superovulatória, o número total de estruturas, o número de embri es viáveis, de n o-viáveis e de ovócitos n o foram afetados pelo tratamento com somatotropina bovina. Foram coletadas médias de 15,3 ± 9,5 e 17,4 ± 10,9 estruturas totais, 8,5 ±8,3 e 11,5 ± 10,0 embri es viáveis, 4,6 ± 4,7 e 3,4 ± 1,3 embri es n o-viáveis, 2,2 ± 2,8 e 2,8 ± 4,0 ovócitos por coleta dos tratamentos 1 e 2, respectivamente. As mórulas e os blastocistos jovens foram os estádios de desenvolvimento coletados em maior percentagem, entre o sétimo e oitavo dia após a insemina o artificial.
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