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B-Z化学振荡反应在分析检测中的应用
Application of B-Z Oscillating Chemical Reaction to Analytical Determination
 [PDF]

魏晓霞, 张小伟,
Advances in Analytical Chemistry (AAC) , 2014, DOI: 10.12677/AAC.2014.41002
Abstract: 简单介绍了经典B-Z化学振荡体系,综述了化学振荡的各种行为,规则振荡、混沌、分叉在分析检测中的应用,展望了应用前景。
A brief introduction has been made for classical B-Z oscillation chemical reaction. The application of regular oscillation, chaos, and non-equilibrium stationary state in analytical determination was described. Finally, the prospec- tives of oscillation chemical reaction research and application are prospected.
用碘离子修饰的B–Z化学振荡反应测定辣椒面中的罗丹明B
,刘林山
湖南农业大学学报(自然科学版) , 2013,
Abstract: 利用碘离子修饰的B–Z振荡体系检测辣椒面中禁用色素罗丹明B。结果表明,在修饰的体系中检测罗丹明B,比在未修饰的体系中的灵敏度有所提高;当丙二酸浓度为0.105 mol/L、溴酸钾浓度为5.80×10–2 mol/L、硫酸铈浓度为1.60×10–3 mol/L、碘化钾的浓度为 2.5×10–4 mol/L、硫酸的浓度为 0.7 mol/L时,罗丹明B对修饰体系的扰动最大;罗丹明B浓度为(7.50?10–7~ 7.00?10–4)mol/L时,振荡体系振幅变化与罗丹明B浓度的负对数之间呈现良好的线性关系,检出限为8.7?10–8 mol/L,相关系数为0.998 7。
铑-丁二酮肟络合吸附波测定微量铑
陈强,康敬万,
分析化学 , 2002,
Abstract: 在pH4.30的醋酸-醋酸钠支持电解质中,铑和丁二酮肟(DMG)生成具有电活性络合物.在单扫示波极谱-1.06V(vs.SCE)左右出现良好的极谱还原波,实验表明此波属络合吸附波.此波二阶导数峰高与铑的浓度在1.5×10-8~1.9×10-7mol/L和1.9×10-7~3.9×10-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为4.9×10-9mol/L方法,可用于铑的测定,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定.
甲基紫用作光度法测定亚硝酸根
王亚林,
分析化学 , 1998,
Abstract: 研究了在稀盐酸介质中亚硝酸根对甲基紫的退色反应,建立了一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根测定方法.在570nm处亚硝酸根的浓度在20~800μg/L范围内,与甲基紫吸光度的减小(△A)呈线性关系.检测限为20μg/L.研究了实验条件下甲基紫与NO2-的反应摩尔比(1:1)、34种共存离子的影响及反应机理.方法用于环境水样和土壤中NO2-的直接测定,结果满意.
线性低密度聚乙烯涂层修饰ZnO亚微米棒膜的疏水性研究
杨武 石彦龙 陈淼,
科学通报 , 2007,
Abstract: 采用低温水热法制备出ZnO亚微米棒薄膜,经线性低密度聚乙烯涂层修饰后显示出超疏水性,静态接触角为151.2°±2.3°,滚动角为4°.ZnO亚微米棒膜的微结构和低表面能材料线性低密度聚乙烯涂层修饰是其显示超疏水性的原因,并用Cassie理论对膜的润湿性进行了分析.
镧系-柠檬酸-乙酰丙酮系统中的超灵敏跃迁和络合作用
,康敬万,白光弼
科学通报 , 1979,
Abstract: 在正常状态下镧系(Ln3+)4f壳层电子的跃迁是被禁止的。但是在配位场的作用下f-f跃迁则会发生,这将导致镧系水合离子光谱中狭窄的光吸收率强度相应的增大。此种现象称之为超灵敏跃迁(Hypersensitivetransition)。
线性低密度聚乙烯涂层修饰ZnO亚微米棒膜的疏水性研究
杨武,石彦龙,陈淼,
科学通报 , 2007,
Abstract: 采用低温水热法制备出ZnO亚微米棒薄膜,经线性低密度聚乙烯涂层修饰后显示出超疏水性,静态接触角为151.2°±2.3°,滚动角为4°.ZnO亚微米棒膜的微结构和低表面能材料线性低密度聚乙烯涂层修饰是其显示超疏水性的原因,并用Cassie理论对膜的润湿性进行了分析.
高效液相色谱手性固定相法拆分α-氨基酸衍生物对映体
王亚丽,侯经国,
分析化学 , 1998,
Abstract: 在纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱上,以正己烷-醇为流动相,对3种外消旋氨基酸衍生物(苯乙内酰脲)在正相模式下进行了拆分.考察了流动相中醇链长度、醇的立体结构、醇的含量对手性拆分的影响.首次用三元流动相体系对样品进行了拆分,发现利用三元流动相体系可达到最佳拆分效果.根据试验结果,对样品在CDMPC-CSP手性固定相上的正相手性识别机理进行了讨论.
镧系-β-二酮-有机碱三元体系中f-f跃迁导数吸收光谱的研究
白光弼?,何疆?,康敬万?,
无机化学学报 , 1990,
Abstract: 本文系统地研究了pr3+、nd3+、sm3+、eu3+、dy3+、ho3+、er3+及tm3+八种离子在乙醇介质中与乙酰丙酮(aa)、苯甲酰丙酮(ba)、二苯甲酰甲烷(dbm)及噻吩甲酰三氟丙酮(tta)等β-二酮形成的二元配合物及由它们与二苯胍(dpg)、1,10-邻菲咯啉(pben)所形成的三元配合物在可见光区的吸收光谱和高阶导数吸收光谱。结果表明,以导数吸收光谱研究f-f跃迁具有较高的灵敏度和分辨率。确定了两类三元配合物的组成为ln3+:β-二酮:dpg=1:4:1,ln3+:β-二酮:phen=1:3:1,根据吸收峰的位移,计算了配合物的共价参数。指出混配配合物具有明显的共价性。比较了配合物的稳定性与原子序数之间的关系,观察到了明显的双峰效应。
钴(ⅲ)配合物与dna作用的研究
宋玉民?,康敬万?,,冯亚非?
无机化学学报 , 2000,
Abstract: 为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与dna作用模式的影响,用荧光法和光度法对乙二胺合钴(ⅲ)([co(en)3]3+)、联吡啶合钴(ⅲ)([co(bpy)3]3+)和邻菲咯啉合钴(ⅲ)([co(phen)3]3+)与dna的作用进行了研究。结果表明[co(phen)3]3+与dna作用时除存在静电作用模式外,还存在插入
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