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北京东灵山地区植物群落多样性研究 Ⅹ.不同尺度下群落样带的β多样性及分形分析
马克
生态学报 , 1997,
Abstract: 选取不同尺度,采用β多样性指数和分形分析方法对东灵山暖温带森林样带上群落多样性随海拔梯度的空间变异规律进行了研究。结果表明,1)Cody指数揭示出乔木层在取样尺度20m和灌木层在取样尺度80m时,随海拔梯度变化呈明确的物种替代规律性;乔木层和灌木层在同一地点的物种替代速率具有互补性;群落多样性的空间变异在样带的起始(山底)和终止(山顶)地段较高。2)笔者提出的群落结构变异(CommunityStructureVariation,CSV)指数介于0~1之间,作为Cody指数的改进,它对群落多样性沿环境梯度变化的揭示更接近于实际情况;CSV指数分析显示乔木层在>40m取样尺度,灌木层>20m取样尺度群落结构出现明确变异规律;物种丰富度(Cody指数)和群落结构(CSV指数)变化规律性的表现尺度(取样尺度)不同。3)分形分析的结果,乔木主林层在200m内不同尺度间不存在相关规律,乔木更新层只在<40m尺度显示出尺度依赖性,灌木层的尺度依赖特征则表现为小尺度变异显著而较大尺度上变异程度降低;乔木更新层与灌木层的异质性规律发生显著变化(拐点)的尺度不同,分别为40m和90~100m。同时,还对群落学研究中的取样尺度问题进行了探讨。
物种多度格局研究进展
马克
植物生态学报 植物生态学报 , 2003, DOI: 10.17521/cjpe.2003.0060
Abstract: ?物种多度格局研究始于20世纪30年代,是种群生态学和群落生态学研究的起点。物种多度格局研究主要在两个水平上进行:1)初期研究主要集中于群落水平,希望在不同群落之间发现一个共同的整体格局来描述群落的组织结构。常用模型包括几何级数、对数级数、对数正态和断棍模型,不同模型代表了不同的生态学过程。2)目前转向重视物种水平,并以物种多度的区域分布规律及其生态学机制研究为主。物种分布区多度关系有正相关、无相关和负相关3种形式。局部多度高的物种一般趋于广布,而局部多度低的物种趋于受限分布。物种多度区域分布的生态位模型预测为单峰型,还经常会出现“热点地区”;而异质种群模型预测为双峰型。物种多度的区域分布主要由环境资源特性、物种生态位和扩散过程等因素决定。3)物种多度格局的时间变化与空间变异类似,代表了这些生态学过程的时间异质性。4)物种多度格局的尺度变化经常表现出自相似性,但该规律并非一直存在,因为生物多样性由不同尺度上的不同生态学过程决定。5)多度(稀有度)是物种保护的基本依据,而群落多度模型能够指示生态学和干扰过程变化对群落结构的影响。物种多度格局的模型手段仍需改进,机制研究尚不系统,应用研究亟待扩展,对于物种多度格局的深入理解将为揭示生物多样性分布机制和有效保护提供帮助。
红树林生物入侵研究概况与趋势
陈权, 马克
植物生态学报 植物生态学报 , 2015, DOI: 10.17521/cjpe.2015.0028
Abstract: ?为了掌握目前红树林生物入侵研究实况,基于ISIWebofScience数据库和HistCite文献分析软件,我们进行了全面系统的文献检索与分析。结果显示,国内外有关红树林生物入侵研究文献绝大部分针对植物入侵,有关动物与微生物的研究寥寥无几;研究区域集中于中国华南与东南沿海(尤其是珠江口、雷州半岛西侧)和美国东南海岸及夏威夷群岛。无瓣海桑(Sonneratiaapetala)是否构成入侵,一直备受争议,有待更长远论证,但须谨慎引种。互花米草(Spartinaalterniflora)与微甘菊(Mikaniamicrantha)是世界性恶草,生长迅速,繁殖力强,竞争与化感作用明显,二者已在红树林生态系统中爆发入侵,显著降低了红树林微生境质量,并改变了底栖生物群落结构。Rhizophoramangle作为外来红树植物入侵夏威夷群岛,改善了沉积条件,丰富了底栖生物群落,但需从全球尺度考察入侵后果。目前,红树林生物入侵研究才刚起步,针对性研究局限于入侵对红树林生态系统结构和功能产生的效应。相关入侵机制缺乏探索,现有防治方法大多只是借鉴其他被入侵系统的防治方法。今后,红树林生物入侵研究应持续加深入侵现状和入侵效应的探索与评价,加快开展入侵机制和防治方法的研究应用,以及对生态系统服务的影响评价。健全红树林生物入侵管理体系,将在防治红树林生物入侵实践中发挥主导作用。
全球陆地保护地60年增长情况分析和趋势预测
范边,马克*
生物多样性 , 2015,
Abstract: ?保护地建设已成为全球生物多样性保护的第一道防线。掌握其在不同尺度上的发展状况和变化趋势对保护地规划和建设有重要意义。针对已有研究在时间跨度、空间尺度以及结果对比方面的不足,本文基于世界保护地数据库(worlddatabaseofprotectedareas,http://www.protectedplanet.net),对全球、洲际、地区及国家尺度1950–2013年陆地保护地的增长情况进行描述和短期预测。结果发现:(1)全球保护地增长速率不断加快,特别是在20世纪90年代以后。(2)洲际和地区保护地发展大致呈现3种增长趋势:在美洲及大洋洲,多数地区的保护地增长速率一直在加快;在亚洲和欧洲,多数地区的发展高峰出现在20世纪80、90年代;在非洲,多数地区的发展高峰为20世纪70年代及21世纪前10年。(3)各国保护地建设存在不平衡性,仍有近一半国家的陆地保护地比例小于10%,但这种差距随时间的推移有缩小的趋势。(4)绝大部分保护地增速均匀性低的国家分布在非洲。(5)虽然全球的《爱知生物多样性目标》在2020年预计不能完成,但包括中国在内的22个国家有望如期达到目标。本文结果为未来保护地规划和建设工作的开展提供了参考依据。
不同规模城镇的扩展过程分析——以北京为例
朴妍?,马克
生态学报 , 2007,
Abstract: 基于遥感和地理信息系统技术,利用landsat系列遥感图像的解译成果,分析了北京地区1984~2002年不同规模城镇的扩展过程。研究表明,(1)北京近18a来,各区县城镇规模对其扩展度具有较大的正面影响,且随着城市化的进程其影响程度日益增长。(2)北京近18a来,各区县的城镇用地的扩展强度是以城区为中心,四周辐射逐渐变慢,且对扩展度起到重要作用的是空间位置和地形条件,也就是说地形条件越趋向于平原,空间位置越接近于市中心,城镇用地扩展机会将越大。(3)北京近18a来,大部分区(县)城镇用地不断向外扩张,迅速侵占、同化周边其他土地利用类型(以农业用地、草地、其他用地为主),原有城镇扩展迅速,城镇分布局部集中,范围也不断扩大。
生物群落多样性的测度方法Ⅱβ多样性的测度方法
马克,刘玉
生物多样性 , 1995,
Abstract: 生物群落多样性的测度方法Ⅱβ多样性的测度方法马克平,刘灿然,刘玉明(中国科学院植物研究所,北京100044)(北京市教育学院,北京100044)β多样性可以定义为沿着环境梯度的变化物种替代的程度[1],亦有人称为物种周转速率(speciesturno...
生物群落多样性的测度方法:Ⅰα多样性的测度方法(下)
马克,刘玉
生物多样性 , 1994,
Abstract: 生物群落多样性的测度方法Ⅰα多样性的测度方法(下)马克平(中国科学院植物研究所,北京100044)刘玉明(北京市教育学院,北京100044)1物种多样性指数物种多度分布模型对群落的多样性数据进行了很好的描述。当观察到的数据较好地服从某一理论分布时,则...
植被格局的分形模型:植被格局的分形特征
马克,祖元刚
植物生态学报 , 2000,
Abstract: 目前植被格局研究存在一些问题,分形模型是解决这些问题的有力工具。选择从分枝到景观的各个等级层次上若干有代表性的研究实例进行介绍,给出了尺度、自相似性和分形维数在植被格局研究中的应用方法,说明了分形模型描述植被格局的实用性和优越性。在此基础上提出植被格局的分形机制,认为植被格局是具有自组织特征的分形体。最后对植被格局的分形模型进行了评价,提出研究中需要注意的若干问题以及未来的发展方向。
植被格局的分形模型:植被格局的分形特征
马克, 祖元刚
植物生态学报 植物生态学报 , 2000,
Abstract: ?目前植被格局研究存在一些问题,分形模型是解决这些问题的有力工具。选择从分枝到景观的各个等级层次上若干有代表性的研究实例进行介绍,给出了尺度、自相似性和分形维数在植被格局研究中的应用方法,说明了分形模型描述植被格局的实用性和优越性。在此基础上提出植被格局的分形机制,认为植被格局是具有自组织特征的分形体。最后对植被格局的分形模型进行了评价,提出研究中需要注意的若干问题以及未来的发展方向。
北京东灵山地区景观格局及破碎化评价
马克, 傅伯杰
植物生态学报 植物生态学报 , 2000,
Abstract: ?人类活动已将北京东灵山地区地带性原生暖温带落叶阔叶林破坏殆尽。本项研究基于植被图,在地理信息系统(GIS)支持下,选择多种景观格局指数,从斑块面积、斑块数、斑块周长、分形维数和多样性的角度进行了格局分析和破碎化评价。结果表明,该区景观类型以次生林和灌丛为主,面积分布极不均衡,且多呈小面积零散分布。各森林类型的分布面积、周长和斑块数一般小于灌丛、草地和农田,且边界密度和斑块密度较高,显示出较高程度的破碎化。各景观类型的平均斑块面积和周长遵从分形规律,分形维数1.30,景观整体的斑块边界的褶皱程度较低。景观多样性的Shannon指数,景观组分的类型面积(2.262)<类型周长(2.435)<类型斑块数(2.675),均小于等概率情形(2.940)。上述结果均显示,该区森林景观破碎化程度较高。
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