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水生植物塑封标本在《水生生物学》教学中的应用
Application of Plastic Packaging Aquatic Plant Specimen in Hydrobiology
 [PDF]

马成学, 邹春玉, 袁世鹏, , 黄小娟
Advances in Education (AE) , 2013, DOI: 10.12677/AE.2013.31005
Abstract:

大型水生维管束植物是水生生物学教学中的一个重要内容,在有限的教学实践中,制作和运用大型水生维管束植物塑封标本对教学工作有积极的推动作用,提高了教学质量,是其它教学形式替代不了的。
Large aquatic vascular plant is the most important content in the course of Hydrobiology. In the limited teaching practice, application of plastic packaging aquatic plant specimen can improve the quality of teaching and can’t be replaced by other form of teaching.

LSPA1早期基因gp22细菌双杂交诱饵载体与筛选文库的建立
冯梦蝶,,洪愉,许泽仰,继华,杨洪文,宋武战,黄芬,井申荣,曾韦锟
生物技术通报 , 2015, DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.07.033
Abstract: 构建细菌双杂交系统中的诱饵载体pKT25-gp22和甲型副伤寒沙门氏菌基因文库以便后续的筛选实验。PCR扩增获得gp22基因,插入pKT25构成诱饵质粒pKT25-gp22。提取甲型副伤寒沙门氏菌基因组DNA,经Sau3AⅠ部分酶切后连接到pUT18C质粒的BamHⅠ位点,获得基因组DNA表达文库。用化转的方法将诱饵质粒与pUT18C共转入BTH101,检测诱饵质粒自激活作用,并检测诱饵蛋白对宿主菌的毒性。将文库质粒电转至JM109感受态,PCR鉴定文库的多样性。诱饵载体pKT25-gp22无自激活报告基因的能力且对细菌的生长无毒性。所构建的副甲基因组文库覆盖基因组达8倍,满足文库筛选需要。成功构建细菌双杂交系统中诱饵载体pKT25-gp22,筛选文库质量良好,可应用于细菌双杂交实验。
甲型副伤寒杆菌抗噬菌体及生物膜形成基因的筛选及鉴定
,冯梦蝶?,洪愉?,许泽仰?,继华?,杨洪文?,宋武战?,黄芬?,井申荣?,曾韦锟?
生物化学与生物物理进展 , 2015,
Abstract: 细菌生物膜(bacterialbiofilm,bf)与大部分的细菌感染相关,有助于病原菌抵抗外部不利的环境,包括抗生素和抗噬菌体等.为了研究生物膜和抗噬菌体的作用机制,本文以6株抗噬菌体甲型副伤寒杆菌(副甲菌)突变菌作为研究对象,在rif+(利福平)(200mg/l)平板中划线并滴加噬菌体验证能否抗噬菌体,将6株突变菌接种于96孔板中,每组3个重复,观察其成膜能力以及生物膜的形态,定点突变和互补实验验证突变菌的噬菌体抗性是否由突变基因所引起.结果显示:划线平板中野生型副甲菌在滴加1.2×106个噬菌体处出现空缺,而6株突变菌在滴加2.4×109个噬菌体后仍能生长,表明6株突变菌具有抗噬菌体特性;6株突变菌中,σ-54依赖的翻译调节器突变菌成膜能力(a595=1.1±0.2)较野生型副甲菌(a595=0.5±0.1)显著性增强,且差异显著(p<0.05),光学显微镜下菌体聚集成粗大的不规则团块;同源重组敲除野生型副甲菌σ-54依赖的翻译调节器,突变菌出现噬菌体抗性,将表达σ-54依赖的翻译调节器的载体转化该突变菌,突变菌又恢复了噬菌体敏感性.结果表明,σ-54依赖的翻译调节器是抗噬菌体和生物膜形成相关的基因.
铝合金在现代飞机上的应用及发展

材料工程 , 1983,
Abstract: 本文简要地介绍了铝合金在美国现代高性能飞机F-15、F-16上的应用情况,综述了美国在改进热处理工艺、研制新型铝合金方面的动向,并对发展我国自己的铝合金系列提出了建设性看法。现推荐大家一读。
抗噬菌体甲型副伤寒沙门菌突变菌的构建及其生物学特性
, 冯梦蝶, 洪愉, 毛小萍, 许泽仰, 继华, 杨洪文, 宋武战, 黄芬, 井申荣, 曾韦锟
吉林大学学报(医学版) , 2015, DOI: 10.13481/j.1671-587x.20150213
Abstract: 目的:采用同源重组基因敲除方法构建3株甲型副伤寒沙门菌(副甲)抗噬菌体突变菌,并研究其生物学特性。方法:通过PCR和融合PCR方法获得了2、3、5号同源臂片段,经酶切后与pYG4载体连接,构建pYG4-2、pYG4-3和pYG4-5同源重组质粒。经PCR测序鉴定正确后,与野生型副甲菌进行同源重组,获得2、3、5号3株抗噬菌体突变菌。将3株突变菌和野生型副甲菌经不同种类和浓度的抗生素、不同pH值和温度及不同浓度的盐离子处理后,测量菌株的A595值,分析3株突变菌对抗生素、温度、pH值和盐离子的敏感性以及生长曲线。结果:PCR和融合PCR扩增出3个同源臂,构建的pYG4-2、pYG4-3和pYG4-5同源重组质粒经PCR测序表明构建成功;同源重组和抗噬菌体验证表明成功获得3株抗噬菌体突变菌。3株突变菌产生了卡那霉素抗性,且对链霉素表现出敏感性;2号菌表现出氨苄青霉素抗性,5号菌表现高温度耐受性;与野性型副甲菌比较,3株突变菌的生长曲线明显平缓,尤以2号突变菌最为突出。结论:成功构建抗噬菌体突变菌,并获得一些特殊的生物学特性。
甲型副伤寒沙门菌噬菌体LSPA1启动子筛选方法的建立
Establishment of a method to screen promoter of Salmonella paratyphi A phage LSPA1

曾韦锟,,洪愉,冯梦蝶,许泽仰,宋武战,杨洪文,继华,王纪爱,黄芬,井申荣
- , 2015,
Abstract: 目的:通过构建pCAT3启动子陷阱载体筛选甲型副伤寒沙门菌噬菌体LSPA1启动子。方法:PCR无义突变去除pCAT2载体骨架上CalⅠ酶切位点,并在CAT片段的5’端引入CalⅠ的酶切位点,构建启动子陷阱载体pCAT3。TaqⅠ酶切噬菌体LSPA1基因组,插入pCAT3载体中,转化至大肠杆菌DH5α,通过氯霉素抗性平板筛选获得噬菌体LSPA1基因文库菌;随机挑取1株提取质粒,测序及比对分析插入序列;根据分析结果设计引物,扩增可能的启动子序列,并插入验证载体p??3lysm??egfp,转化DH5α,荧光显微镜观察。结果:成功构建pCAT3启动子陷阱载体,获得约100启动子文库菌,其中1株文库菌质粒中随机插入片段可能对应噬菌体LSPA1的 ORF4启动子;插入待验证DNA片段的p??3lysm??egfp载体重组菌在荧光显微镜下能见到明显绿色荧光。结论:该启动子文库可有效筛选噬菌体LSPA1启动子,为进一步深入研究噬菌体LSPA1提供帮助。
Aim: To screen promoter of Salmonella paratyphi A phage LSPA1 through promoter trap vector pCAT3. Methods: CalⅠ restriction site on plasmid pCAT2 backbone was deleted by PCR nonsense mutation, and then the CAT gene with new CalⅠ on the 5′end was inserted into pCAT2 to get promoter trap vector pCAT3. The digested fragment of LSPA1 phage genome was inserted to pCAT3 and then transformed into E.coli DH5α. The bacteria phage LSPA1 promotor library was screened using plates containing chloramphenicol. After plasmid was extracted from a randomly picked bacterial, the information of inserted sequences was gained by sequencing.According to the results, primers were designed to amplify the possible promoter sequence and inserted to plasmid p??3lysm??egfp. After this plasmid was transformed into DH5α, the recombinant bacteria were observed under fluorescence microscopy. Results: Promoter trap vector pCAT3 was successfully constructed. About 100 bacteria containing promoter were gained, one of which was presumed to be ORF4 promoter of phage LSPA1. Recombinant bacteria DH5α/p??3lysm??egfp carried the insert DNA fragments was obviously observed green fluorescence under fluorescence microscope. Conclusion: This library can effectively screen phage LSPA1 promoter, which would be helpful for further research of phage LSPA1
“开缝式摩擦锚杆”的作用原理及在铁路隧道工程中的应用

铁道工程学报 , 1984,
Abstract:
产碱假单胞菌一个新变种*
王经邦,,张林
微生物学通报 , 1982,
Abstract:
脂肪酶Novozyme435选择性催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸
,,何军邀
催化学报 , 2010,
Abstract: ?采用脂肪酶催化外消旋2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解合成西司他丁关键手性中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA).比较了5种不同来源的脂肪酶,从中优选出立体选择性较高和催化活性较高的脂肪酶Novozyme435,系统考察了影响该酶催化不对称水解反应的关键因素,获得了优化的生物催化工艺条件.结果表明,当脂肪酶Novozyme435用量为16g/L,底物DMCPE浓度为65mmol/L时,以pH值为7.2的磷酸缓冲液(1mol/L)为反应介质,30oC反应64h,产物的收率和光学纯度分别为45.6%和99.2%.脂肪酶Novozyme435催化DMCPE不对称水解制备S-(+)-DMCPA工艺的产物光学纯度高,路线可行,并且酶可重复使用,具有良好的工业化应用前景.
单自由度太阳帆板极月轨道月球卫星的初步热分析与热设计
,文耀,李劲东
空间科学学报 , 2004,
Abstract: 对国外极月轨道月球卫星的热设计进行了概述,并以一个极月轨道月球卫星为例,介绍了采用单自由度太阳帆板技术的某极月轨道月球卫星.针对该卫星,对其奔月飞行和在极月轨道上环月运行时的外热流与空间散热问题进行分析,根据分析结果,初步提出了该卫星的热设计方案,重点对有效载荷热控问题,±y侧仪器设备的热控问题,以及热控百叶窗的应用技术等进行了描述.
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