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NaX/NaF催化剂的制备及其应用于催化合成脱氢乙酸
Preparation of NaX/NaF Solid Alkaline Catalyst and Synthesis of Dehydroacetic Acid Catalyzed by Solid Base
 [PDF]

, 何丹丹, 韩兵营, 宋成盈, 留成, 赵建宏, 建设
Hans Journal of Chemical Engineering and Technology (HJCET) , 2013, DOI: 10.12677/HJCET.2013.31005
Abstract: 以NaX分子筛为载体,负载前驱体NaF,采用浸渍法制备环境友好负载型固体碱NaF/NaX催化剂,并用于催化乙酰乙酸乙酯合成脱氢乙酸。探讨了NaF负载量、煅烧温度、煅烧时间对催化剂活性的影响;考查了催化剂用量、反应温度和反应时间对脱氢乙酸收率的影响。实验结果表明,固体碱催化剂NaF/NaX的最佳制备条件为NaF负载量20%,600℃下煅烧7 h;最适的脱氢乙酸合成条件为催化剂用量0.02%(以乙酰乙酸乙酯质量计),反应温度210℃,反应时间7 h,该条件下脱氢乙酸产率达81%。
The solid base catalyst NaF/NaX was prepared by impregnation. Dehydroacetic acid was synthesized from ethylacetoacetate in those friendly environmental solid base. Effects of the calcination temperature, calcination time, loading amount, mass fraction of catalyst, reaction temperature and time on the reaction were studied. The results showed that, the optimal catalyst were prepared under the conditions of loading amount 20%, calcination temperature 600°C and calcination time 7 h. Under the conditions of the mass fraction of catalyst 0.02%, reaction temperature 210°C and reaction time 7 h, the yield of dehydroacetic acid reached 81%.
GC-MS法测定苯胺法合成2-巯基苯并噻唑的废树脂
Determination of Composition in Spent Resins from the Aniline Process Adopted to the Synthesis 2-Mercaptobenzothiazole by Gas Chromatography-Mass Spectrometry
 [PDF]

张家丽, 张梅梅, 张圣光, 赵建宏, 程相林, 留成
Advances in Analytical Chemistry (AAC) , 2015, DOI: 10.12677/AAC.2015.51001
Abstract:
采用气相色谱–质谱法(GC-MS)对工业苯胺法合成2-巯基苯并噻唑(促进剂M)的副产废树脂进行了定性、定量测定。废树脂经四氢呋喃溶解后,采用GC-MS法测定,样品中分离的各种成分用NIST08谱库进行对照检索,采用面积归一法,计算出各化合物成分的相对含量。共鉴定了废树脂中的7种有机化合物,其中2-巯基苯并噻唑(M)和苯并噻唑(BT)的相对含量最高,分别为29.2%、31.1%。苯胺含量为6.2%,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚含量为17.4%,苯并噻唑衍生物含量共为14.2%,所鉴定的7种有机化合物峰面积之和占到总峰面积的98.1%。
The relative content and constituents of spent resins from the aniline process adopted to the syn-thesis 2-mercaptobenzothiazole (the Accelerator M) were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). After being dissolved in tetrahydrofuran, spent resins were measured by GC-MS and identified by NIST08. The relative content of each component was determined by area normalization. Total 7 constituents were identified in spent resins, wherein the relative contents of 2-mercaptobenzothiazole (M) and benzothiazole (BT) were the highest, accounting for 29.2% and 31.1% respectively. The contents of aniline, 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol and benzothiazole derivative were 6.2%, 17.4% and 14.2%, taking 98.1% of the total peak area.
聚氨酯绿色合成工艺初探
小梅,王家喜,留成
化工进展 , 2010,
Abstract: 采用尿素和1,4-丁二醇反应制备1,4-丁二醇双氨基甲酸酯,考察了反应配比、反应时间的影响,并用红外光谱、核磁共振表征其结构。以尿素和PEG400、1,6-己二胺为原料制备无异氰酸酯聚氨酯,产物用红外光谱和凝胶色谱进行表征,结果表明产物重均分子量为4266。
一种空间斜圆锥投影模型及解算
留成,吕泗洲,青山,吕晓华
测绘学报 , 2013,
Abstract: 本文研究了卫星侧视雷达图像的空间地图投影问题,专门为卫星侧视雷达图像设计出了一种空间斜圆锥投影(SOC),用以作为这类图像数据的动态数学基础。文中首先考虑了空间斜圆锥投影的几何模型,依据该几何模型建立了侧视区域中心线轨迹投影,进而导出了空间斜圆锥投影公式,并讨论了投影变形,最后以海洋卫星为例求得了一种空间斜圆锥投影模型。
Mo-Fe/SiO_2催化剂中钼流失动力学和流失机理的研究
赵建宏,田慧敏,刘大壮,留成
分子催化 , 1995,
Abstract: 作为甲醇氧化制甲醛、甲醇氨氧化制HCN反应的催化剂,其活性组分钼的流失是导致催化剂失活的主要原因。本文结合程序升温脱附(TPD)及X-光衍射(XRD)等测试手段,对Mo-Fe/SiO_2催化剂及工业实际用多元复合钼催化剂中钼的流失动力学和机理进行了研究。在HCN合成过程中,水能引起活性组分钼的流失,而水又是反应产物。对工业用多元复合钼催化剂的流失情况进行了动力学考察,实验发现,催化剂中的钼是较难流失的,XRD测试结果表明,Mo-Fe/SiO_2催化剂中的钼是以Fe_2(MoO_4)_3晶体形式存在的,而反应后催化剂中Mo为MoO_3晶体状态。与其它催化剂比较,MoO_3/SiO_2催化剂中的钼难流失,而较Bi-Mo/SiO_2催化剂中的钼易流失。其中工业用催化剂是最为稳定的。根据实验结果,结合我们以前的工作,证明Mo-Fe/SiO_2催化剂中,由于钼组分和铁组分的相互作用,使得Mo-Fe/SiO_2中的Mo的流失难于单组分的MoO_3/SiO_2催化剂,此外钼流失过程中MoO_2(OH)_2与催化剂中铁组分反应生成钼酸盐的倾向也是Mo难于流失的原因之一。而Mo-Fe/SiO_2和Mo-Bi/SiO_2催化剂中钼流失速度的差异
ACR-g-PVC复合粒子结构与对PVC的增韧效率
潘明旺,留成,袁金凤,小梅
高分子学报 , 2005,
Abstract: 采用丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸2-乙基己酯(EHA)交联共聚物为核,BA与EHA或甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)或MMA与丙烯酸乙酯(EA)交联共聚物为壳,合成了3种聚丙烯酸酯(ACR)[P(BAEHA)、ACRⅠ、ACRⅡ]胶乳.以3种ACR胶乳为种子,分别与氯乙烯(VC)进行乳液接枝共聚,制备了相应3种复合粒子(ACR-g-PVC).借助动态光散射法和透射电镜考察了ACR与复合乳胶粒的粒径与结构,表征了所研制材料的形态和冲击韧性.研究结果表明,3种ACR-g-PVC材料的常温缺口冲击强度随ACR含量增加而显著提高,其突跃点的发生具有等橡胶量效应,其临界橡胶含量约为4%,并采用脆韧转变的临界粒子间距模型对其进行了解释;P(BA-EHA)比核壳ACRⅠ或ACRⅡ具有更高的增韧效率,依据复合粒子的两种理想结构模型对其增韧效率进行了分析.
激光冲击波加载金属材料中心压应力缺失效应
,陈东林,留成,何卫锋
红外与激光工程 , 2014,
Abstract: 纳秒脉冲、千兆瓦级激光辐照金属材料产生高压等离子体冲击波,作用于金属材料表面并向内传播,产生残余压应力场.但在单次冲击加载时,残余压应力场中心出现的残余压应力值小于加载边缘,应用理论分析和实验测试的方法解释了这一过程,并结合激光诱导冲击波Fabbro方程和TC4钛合金动态响应模型,建立了不同形式冲击波加载TC4钛合金的数值仿真模型,分析了冲击波压力、作用时间和加载形式对中心压应力缺失的影响.
关联二元体系超额焓的改进模型
陈海松,文昌,福安,任保增,留成
化工学报 , 2005,
Abstract: 在已提出的二元体系超额焓分子热力学模型基础上,用体积分数表征溶液宏观组成以校正由于分子尺寸不同引起的分子之间特殊交互效应,推导出关联二元溶液超额焓的三参数改进模型.用近10年发表的有代表性的上百个二元非对称体系实验数据,主要是含不同分子尺寸、形状、结构组分的复杂体系实验数据,对所提超额焓改进模型进行了检验.结果表明,对含不同分子尺寸、形状、结构组分的非对称体系,改进模型的关联精度明显优于原模型.同时,在φ→0或φ→1的极限条件下,改进模型同样成立.
硫酸水溶液中3-甲基吡啶透过Nafion膜的渗透
留成,福安,赵建宏,宋成盈,徐海升
化工学报 , 2005,
Abstract:
洗涤冷却管内垂直降膜流动特性
灵萍,亦飞,郭强强,留成,于广锁
化工学报 , 2013, DOI: 10.3969/j.issn.0438-1157.2013.06.009
Abstract: 采用双平行电导探针对多喷嘴煤气化过程中洗涤冷却管内垂直降膜的液膜厚度分布进行了实验研究,研究发现,经洗涤冷却水分布环分配后在洗涤冷却管内形成的液膜在进口段200~400mm处呈明显的不均匀分布,液膜厚度差值高达3mm。流动方向上的液膜波动变化与平均液膜厚度变化相似,但具有滞后性。研究还表明,在2.4~14m3·h-1的进水流量范围内,整体液膜厚度随着流量的增大而增大,由此对洗涤冷却管内液膜充分发展区的平均液膜厚度建立了经验关联式。实验还发现,洗涤冷却水分布环的槽缝宽度对液膜分布影响显著,在本文研究条件下,最佳槽缝宽度为3mm,槽缝宽度继续增大,液膜的均匀性下降。另外,随着气相表观速度的增大,整体液膜厚度减小,但一定程度上改善了液膜分布的均匀性。
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