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用于管盖基因芯片荧光图像信息的采集及数据分析系统

科学通报 , 2006,
Abstract: 管盖基因芯片是将基因探针固定在特制的Eppendorf管盖内表面,与内置杂交缓冲液贮液池的Eppendorf管一起构建的基因检测器件.在这个全封闭的系统内,可以完成基因扩增、荧光标记、芯片杂交及检测等一系列生物化学操作,实现多基因高通量并行检测.报道了用于管盖基因芯片的检测分析系统,它包括光学检测平台、图像采集系统、图像分析系统及结果报告系统.光学检测平台利用NIKON显微镜光学系统,通过电荷耦合器件(CCD)进行图像的采集.管盖基因芯片杂交后,经过荧光信号被CCD捕获,经通用串行总线(USB)传递给计算机.图像经过旋转、去噪声点、图像分色、杂交信号计算、结果判定、有效性判定及结果输出.用该系统成功地对呼吸道的10种病毒杂交结果进行了检测.
Nd(O-i-Pr)3-Al(i-Bu)3配位催化甲基丙烯酸甲酯聚合反应的研究

高分子学报 , 1998,
Abstract: Nd(O-i-Pr)3Al(-i-Bu)3配位催化甲基丙烯酸甲酯聚合反应的研究孙俊全(浙江大学高分子科学与工程系杭州310027)(中国科学院长春应化所稀土化学与物理开放实验室长春130022)关键词聚合反应,配位聚合,稀土催化剂,甲基丙烯酸甲酯,三异丙氧基钕甲基丙烯酸甲酯(MMA)能以自由基引发聚合,也能以格氏试剂、烷基锂或烷基铝引发阴离子聚合[1].六十年代来,ABE等人研究了Ti、V?...
嘉庚蛸精子发生的超微结构

水产学报 , 2006,
Abstract: 应用透射电镜技术研究嘉庚蛸精子发生过程中各阶段细胞的形态、细胞器及细胞核的动态结构变化。精原细胞呈椭圆形,细胞质少、核大,有线粒体、高尔基体等细胞器;初级精母细胞呈圆形或卵圆形,线粒体多,索条状内质网发达,高尔基体常集中分布,中心粒形成;次级精母细胞呈圆形、椭圆形或不规则形,线粒体嵴发达、基质丰富,高尔基囊泡积累电子致密物,中心粒发出的“9+2”轴丝结构形成。精细胞分化过程分为6个时期,主要特点为:①核内染色质凝集经颗粒化、纤维化及片层化,最后,形成高电子密度的均质结构;与此相应,核形态由椭圆形、变成长椭圆形、再变成细长柱状,核后端最后向前凹入形成核内沟;精子核的形态建成为染色质的凝集与核周微管加压协同作用的结果。②高尔基囊泡积累电子致密物、融合发育成顶体囊,逐渐延长演变成钻头形的顶体。③线粒体向核后端迁移,形成精子尾部的线粒体鞘。
疣荔枝螺精子的超微结构

水产学报 , 2005,
Abstract: 应用透射电镜技术研究了疣荔枝螺精子的超微结构.成熟精子由头部与尾部组成.头部由顶体和核构成,顶体细长锥状;核呈长圆筒状,核内沟从核后端中央向前伸至核的近前端,位于核近前端的核内沟顶端有一单个中心粒形成的基体,由基体向后发出"92"结构的轴丝贯穿整个精子.尾部分中段、主段和末段,中段"92"结构外包丝状线粒体螺旋环绕形成的线粒体鞘;主段线粒体鞘消失,"92"结构外包糖元颗粒鞘;末段仅"92"轴丝结构外包质膜.比较了疣荔枝螺与前鳃亚纲其它动物精子结构的异同,进一步证明了顶体的有无及其形态、精核的长短与形态、尾部线粒体的形态与数目及其排列方式、糖元颗粒鞘结构的有无等是前鳃亚纲动物精子结构比较研究的主要内容.
扩大单元接线发电机定子接地保护方案
,
电力系统自动化 , 2007,
Abstract: 指出现有定子接地保护应用于扩大单元接线方式发电机上的不足,提出基于零序方向元件的选择性定子接地保护方案。采用发电机机端零序电流、接地变压器二次侧电流以及发电机零序电压构造零序方向元件,零序方向元件的动作边界可灵活整定,能够准确判断发电机区内、区外单相接地故障。该方案已应用到微机型发电机保护装置中,现场模拟试验结果证明了该方案的有效性和可靠性。
彩色三维打印机控制系统的开发
,杨继
南京师范大学学报(工程技术版) , 2009,
Abstract: 三维打印成型技术是集机械、自动控制、精密控制、计算机技术等为一体的先进制造技术.在对研制的彩色三维打印成型系统的结构及工作流程的基础上,进行了控制系统的总体设计,研究了基于TRIO运动控制卡的多轴协调运动规划、上千个微细喷嘴的数字化喷墨控制方式、喷墨控制主板及副板的设计方法等.该控制系统能把数据处理软件传来的每层彩色图像采用"按需喷墨"的喷射方式控制微细喷嘴的开、关,从而实现彩色成型件的快速制作.
SiC电子输运性质研究及散射率的简化子计算
,汪秉宏
自然科学进展 , 2001,
Abstract: 用流体动力学平衡方程研究了4H-SiC的漂移速度,平均电子能量等输运性质,并考虑了非抛物能带效应和各向异性效应.同时对散射率的计算进行了简化,并用简化公式研究了3C-SiC的线性和非线性输运,在场强不超过200kV/cm时,引起的误差仍在允许范围内.
胃癌组织中MGMT、RASSF1A基因启动子区甲基化研究
The Expression and Promoter Hypermethylation Status of MGMT, RASSF1A in Gastric Cancer
 [PDF]

鞠昕丽,, 宋明, 姜相君
World Journal of Cancer Research (WJCR) , 2014, DOI: 10.12677/WJCR.2014.42004
Abstract:

目的:探讨MGMT、RASSF1A启动子甲基化状况在胃癌发生、发展中的作用。方法:用甲基特异性聚合酶扩增链式反应(methylation specific PCR, MSP)检测60例胃癌组织及相应癌旁正常组织MGMT、RASSF1A基因启动子的甲基化状况,用实时荧光定量逆转录–多聚合酶链反应(real-time RT-PCR)和免疫组织化学SP法分别检测基因MGMT、RASSF1A的mRNA和蛋白的表达情况。结果:胃癌组织中MGMT、RASSF1A基因的甲基化阳性率较正常组织明显升高(P < 0.05)。胃癌组织中MGMT和RASSF1AmRNA阳性表达率明显低于正常组织(P < 0.05)。胃癌组织MGMT、RASSF1A蛋白表达明显低于正常组织。结论:胃癌组织中存在一定程度的MGMT、RASSF1A基因启动子高甲基化和蛋白表达缺失,是胃癌发生的重要途径之一。
Objective: To investigate the functions of hypermethylation of MGMT and RASSF1A genes in human gastric cancer. Methods: Methylation status of the MGMT and RASSF1Agenes in 60 gastric carcinoma tissues and 60 paired surgical marginal normal gastric tissues were detected using methylation-specific PCR. Real-time RT-PCR was used to detect the expression of MGMT and RASSF1A, and immunohistochemistry was used to detect the expression of MGMT and RASSF1Aproteins in the above samples. Results: The positive rates of promoter methylation of the MGMT and RASSF1Agenes were significantly higher in gastric cancer than those in normal tissue (both P < 0.05). The positive rates of MGMT and RASSF1AmRNA expression in gastric cancer were significantly lower than those in normal tissues (both P < 0.05). The expression of MGMT and RASSF1A proteins were significantly higher in gastric cancer than those in normal tissue. Conclusion: Hypermethylation of CpG island and loss of the expression in MGMT and RASSF1A genes were existed in gastric cancer, and it possibly plays a key role in carcinogenesis of gastric cancer.

[(C~8H~8)Y(μ-OC~6H~5)(THF)]~2的合成和晶体结构有机化学
SCHUMANN, H., DIETRI,
有机化学 , 1993,
Abstract: 本文用(C~8H~8)Y(μ-Cl)(THF)]~2与NaOC~6H~5以1:2摩尔比在四氢呋喃中反应,合成了新的中性配合物[(C~8H~8)Y(μ-OC~6H~5)(THF)]~2,经过分离,在-30℃下培养得到无色晶体,用元素分析,核磁共振和质谱进行了鉴定,并以X-射线衍射测定了晶体结构。
[(C~8H~8)Y(μ-OC~6H~5)(THF)]~2的合成和晶体结构有机化学
Schumann, H., Dietrich, A.,
有机化学 , 1993,
Abstract: 本文用(C~8H~8)Y(μ-Cl)(THF)]~2与NaOC~6H~5以1:2摩尔比在四氢呋喃中反应,合成了新的中性配合物[(C~8H~8)Y(μ-OC~6H~5)(THF)]~2,经过分离,在-30℃下培养得到无色晶体,用元素分析,核磁共振和质谱进行了鉴定,并以X-射线衍射测定了晶体结构。
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