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Análogos de Somatostatina Marcados con 99mTc  [cached]
Obenaus, E.,Crudo, J.,Edreira, M.,de Castiglia,* S. G. Lic.
Alasbimn Journal , 2003,
Abstract: El objetivo del presente trabajo es el estudio biológico y radioquímico de dos análogos de la somatostatina, el péptido RC-160 y el Tyr3-Octreotide (TOC), marcados con 99mTc por método directo e indirecto usando como quelantes mercapto acetil triglicina (MAG3) e hidrazinonicotinamida (HYNIC) respectivamente.Se realizó la síntesis del benzoil MAG3-RC-160 y del HYNIC-Tyr3-Octreotide los cuales se marcaron con 99mTc obteniéndose purezas radioquímicas mayor que 70% y mayor que 95% respectivamente.Se realizaron biodistribuciones en ratas Wistar normales y los resultados se correlacionaron con los datos cromatográficos y de unión a proteinas, encontrándose que a menor lipofilicidad de los complejos se incrementaba la excreción renal.Se realizaron ensayos de unión a receptores utilizando como fuente de los mismos membranas de corteza de cerebro de rata.Los mejores resultados se obtuvieron con el conjugado de HYNIC-TOC marcando con tricina como coligando. The aim of the present work was to study the biological and radiochemical behaviour of two somatostatin analogues, the RC-160 and Tyr3Octreotide(TOC) peptides when labeling with 99mTc by an indirect method using S-Benzoyl- mercaptoacetyl triglycine (MAG3) and hydrazinonicotinamide (HYNIC) as chelating agents. The synthesis of RC160 with S-Benzoyl MAG3 and TOC with HYNIC, for labeling with 99mTc are also described. The conjugates were prepared on a small scale and labeled with the radionuclide using tricine as coligands for HYNIC conjugates. Chromatohraphic studies were performed using an HPLC system and radiochemical purities higher than 75% and 95% were obtained respectively. Biodistributions studies in normal Wistar rats were performed and results were correlated with chromatographic and protein binding properties. Lower lipophilicity of the labeled conjugates resulted in a higher renal excretion. HYNIC-TOC complex showed promising results when labeling with 99mTc using tricine as coligand although higher stability should be found for ternary coligands compared to tricine.
Modificación de la biodistribución de los glóbulos rojos marcados con 99MTc en la anemia ferropénica  [cached]
Collia; Nicolás Esteban,Salgueiro; María Jimena,Kaliski; María Alejandra,Leonardi; Natalia
Alasbimn Journal , 2008,
Abstract: Aim: To evaluate the biodistribution of 99mTc-RBC in an animal model of ferropenic anemia.Materials and methods: We used rats which were fed with different iron contents diets: group A (severeanemia, 6.5 ppm), group B (moderate anemia, 18 ppm) and group C (control, 100 ppm). We performed the in vivo labeling of RBC and evaluated the labeling efficiency and the biodistribution at 30 minutes and 24 hours in blood, liver, spleen, gastrointestinal tract, kidneys, heart and lungs. The results were expressed as activity concentration percentage (CA%).Results: In all groups the labeling efficiency was higher than 98%. We observed an increase of CA% in spleen at 24 hours in the group A, followed by a decrease of CA% in blood. This could be a consequence of an increase of splenic uptake of RBC. An increase in CA% in kidney was obtained at 24 hours for all the groups. Conclusion: An alteration in the RBC biodistribution is observed in an animal model of ferropenic anemia.
Neuroimagem do transportador de dopamina na doen a de Parkinson: primeiro estudo com [99mTc]-TRODAT-1 e SPECT no Brasil
Shih Ming Chi,Amaro Jr Edson,Ferraz Henrique Ballalai,Hoexter Marcelo Queiroz
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2006,
Abstract: INTRODU O: Radiotra adores para neuroimagem de transportador de dopamina (TDA) foram desenvolvidos para estimar a perda de neur nios dopaminérgicos in vivo na doen a de Parkinson (DP). OBJETIVO: Avaliar a densidade de TDA in vivo utilizando [99mTc]-TRODAT-1 (INER-Taiwan) e SPECT em uma popula o de pacientes brasileiros com DP. MéTODO: Quinze pacientes com DP e 15 controles saudáveis pareados realizaram exames de SPECT com [99mTc]-TRODAT-1 (INER-Taiwan). Estimativas da densidade de TDA estriatal foram calculadas usando potencial de liga o (PL). Pacientes foram avaliados com escalas para PD. RESULTADOS: Pacientes com DP apresentaram redu o significativa do PL-TDA (0,38±0,12) comparado aos controles (0,84±0,16, p<0,01). Foi possível discriminar casos de DP de controles com uma sensibilidade de 100% e especificidade de 100%. Foram obtidas correla es negativas entre PL-TDA e escalas de severidade da DP (rho= -0,7, p<0,001) e disfun o motora (rho= -0,8, p<0,001). CONCLUS O: Exames de SPECT com [99mTc]-TRODAT-1 foram capazes de discriminar pacientes com DP de controles. Esta técnica é um instrumento útil para medir a densidade de TDA e pode ser utilizado para clínica e pesquisa no Brasil.
Comparación del Citrato de Galio-67, de los Leucocitos marcados con Exametazina-Tecnecio-99M y de la Inmunoglobulina G marcada con DTPA-INDIO-111 en el diagnóstico de infecciones óseas y articulares.  [cached]
de Lima Ramos, Paulo Alberto.,Martin-Comin, Josep.,Roca, Manel.,Ricart, Yvone.
Alasbimn Journal , 2000,
Abstract: El objetivo de este estudio ha sido comparar la capacidad de la gammagrafia con citrato de Gálio-67 (67Ga), de los leucocitos marcados con Tc-99m (99mTc-leucocitos) y de la inmunoglobulina G marcada con In-111 (111In-IgG) en el diagnóstico de infecciones óseas y articulares. Han sido estudiados 56 pacientes. En todos ellos se indicó una gammagrafia ósea (99mTc-MDP). Los pacientes han sido aleatoriamente asignados para estudios con 67Ga (Grupo 1 - 22 pacientes) o con la administración simultánea de 99mTc-leucocitos y con 111In-IgG.(Grupo 2 - 34 pacientes).Para los grupos 1 y 2 han sido confirmadas 12/26 y 11/34 lesiones sépticas respectivamente. La gammagrafia con 67Ga mostró 6 verdadero-positivos, 9 verdadero-negativos, 5 falso-positivos y 6 falso-negativos. Con los 99mTc-leucocitos, los resultados han sido 8, 18, 5 y 3, respectivamente. Con la 111In-IgG, 7, 17, 6 y 4, respectivamente. La sensibilidad, especificidad y precisión han sido respectivamente del 50%, 64,3% y 57,7% para el 67Ga, 72,7%, 78,2% y 76,4% para los 99mTc-leucocitos y 63,6%, 73,9% y 70,6% para la 111In-IgG.En este estudio, la gammagrafia con los leucocitos marcados presentó mayor precisión que con 67Ga y con 111In-IgG en el diagnóstico de infecciones óseas y articulares. Sin embargo, en el diagnóstico de infecciones en prótesis articulares los resultados han sido menos fiables.The aim of this study was to compare the ability of 67-Gallium citrate (67Ga), 99m-Tc labelled leucocytes (99mTc-WBC) and 111-In-labelled immunoglobulin G (111In-IgG) scintigraphy in bone and joint infections diagnosis. Fifty-six patients were studied. For all patients a bone scan using 99mTc-MDP was indicated. The patients were randomized allocated for 67Ga (Group 1 - 22 patients) or simmultaneous administration 99mTc-labelled leucocytes and 111In-IgG.(Group 2 - 34 patients) study.For the groups 1 and 2 were confirmated respectively 12/26 y 11/34 septic lesions. The 67Ga scintigraphy showed 6 true-positive, 9 true-negative, 5 false-positive and 6 false-negative. With 99mTc-WBC, the respective values were 8, 18, 5 and 3. With 111In-IgG, the figures were 7, 17, 6 and 4, respectively. The sensitivity, specificity and accuracy were 50%, 64,3% and 57,7% respectively for the 67Ga, 72,7%, 78,2% and 76,4% respectively for 99mTc-WBC and 63,6%, 73,9% and 70,6% respectively for 111In-IgG.In this study, the labelled leucocytes scintigraphy showed more accurate than 67Ga and 111In-IgG scans for the diagnosis of bone and joint infections. However, the obtained results were less reliable for the diagnosis of occult sepsis in
Marcación de un derivado de glucosa con 99mTc mediante la formación de un complejo Tc(V)-nitruro. Estudios preliminares.  [cached]
Fernández, Soledad.,Giglio, Javier.,Laborda, Ignacio.,Incerti, Marcelo.
Alasbimn Journal , 2011,
Abstract: ResumenLa preparación de derivados de glucosa marcados con 99mTc reviste gran interés para la evaluación del consumo de glucosa in vivo en oncología y cardiología nuclear. Este trabajo presenta la marcación de un análogo de glucosa (GLU-DTC) mediante la formación de un complejo Tc(V)-nitruro simétrico. Para ello se incorporó a la biomolécula un grupo ditiocarbamato capaz de coordinar al metal. La marcación fue realizada mediante sustitución de ligandos, obteniéndose una única especie con pureza radioquímica superior al 90%, la que se mantuvo durante al menos 4 hs. La caracterización fisicoquímica y biológica muestra que el complejo 99mTc(V)-nitruro(GLU-DTC)2 es un compuesto estable y altamente hidrofílico, aunque su unión a proteínas plasmáticas es mayor a la esperada, hecho que justificaría la alta actividad retenida en sangre y en hígado durante la evaluación biológica en ratones CD1 normales. Estos resultados indican que la marcación con 99mTc de este derivado de glucosa produce una alteración significativa de su comportamiento biológico. AbstractThe preparation of 99mTc-labeled glucose derivatives is of great interest to evaluate the in vivo glucose uptake in nuclear oncology and cardiology. This paper presents the labelling of a glucose analogue (GLU-DTC) through the formation of a Tc(V)-nitride symmetrical complex. For this purpose, a dithiocarbamate group was incorporated to the biomolecule, in order to coordinate the metal. The labelling reaction was carried out by substitution yielding a single complex with radiochemical purity above 90%. This complex was stable for at least 4 hours. The physicochemical and biological characterization shows that the 99mTc(V)-nitride(GLU-DTC)2 complex is a stable and highly hydrophilic compound, although its plasma protein binding is greater than expected, a fact which justifies the high activity retained in blood and liver during the biological evaluation in normal CD1 mice. These results indicate that 99mTc labelling of this glucose derivate alters significantly its biological behaviour.
Alguns aspectos sobre geradores e radiofármacos de tecnécio-99m e seus controles de qualidade  [cached]
Marques Fabio Luiz Navarro,Okamoto Miriam Roseli Yoshie,Buchpiguel Carlos Alberto
Radiologia Brasileira , 2001,
Abstract: Radiofármacos marcados com tecnécio-99m s o os principais agentes para diagnósticos utilizados nas clínicas de medicina nuclear, em fun o de uma série de características físicas do radionuclídeo e pela praticidade dos radiofármacos serem preparados no local de uso, por meio de uma rea o de complexa o entre um agente complexante (fármaco) e o tecnécio-99m. Entretanto, durante esta rea o podem ser geradas algumas impurezas que proporcionam a forma o de produtos com baixa qualidade ou com características diferentes das desejadas. No presente trabalho ser o apresentados alguns dos fatores que podem interferir na qualidade dos radiofármacos e os controles que podem ser utilizados para garantir sua qualidade.
Marcaje indirecto de anticuerpos monoclonales empleando la N2-dietilentriamino-pentaacetil lisina amida como agente quelatante del 99mTc.
Perera Pintado, Alejandro,Paredes Zaldívar, Mayté,Kumar Mishra, Anil,Iznaga Escobar, Normando
Alasbimn Journal , 2009,
Abstract: Resumen:Los anticuerpos monoclonales y sus fragmentos marcados se han empleado ampliamente en el diagnóstico y seguimiento de diferentes tipos de neoplasias. El objetivo del trabajo fue desarrollar una metodología para el marcaje indirecto de anticuerpos con 99mTc, partiendo de la N2-dietilentriamino-pentaacetil lisina amida como agente quelatante. Mediante reacción con un exceso molar de 2-iminotiolano (1:200) y reducción con un exceso de 2-mercaptoetanol (1:2000) se generaron en el anticuerpo 3.5 ± 0.6 y 5.8 ± 0.5 grupos –SH, respectivamente, por lo que se continuó el trabajo con la segunda metodología. Se incubó el h-R3 reducido durante 12 h con N6-ciclohexilmaleimido-N2-dietilentriaminopentaacetil lisina amida, obtenida previamente mediante la reacción de la N2-dietilentriamino-pentaacetil lisina amida con sulfosuccinimidil–4(N-maleimido-metil) ciclohexano-1-carboxilato de sodio. La eficiencia de marcaje con 99mTc del anticuerpo monoclonal h-R3 modificado según este método fue de (98.6±1.4) %, manteniendo una estabilidad satisfactoria hasta 24 h frente al exceso de L-cisteína (1:300).Conclusiones:La metodología desarrollada permitió el marcaje indirecto del anticuerpo monoclonal humanizado h-R3 con 99mTc de forma satisfactoria, empleando la N2-dietilentriaminopentaacetil lisina amida como agente quelatante bifuncional.Abstract:Labeled monoclonal antibodies and their fragments are been widely employed for the diagnosis and follow up of different kinds of neoplasm. The aim of the present work was to develop a method for indirect labeling of antibodies with 99mTc, using N2-diethylentriamine-pentaacetil lysine amide as chelating agent. By reactions with a 200-fold molar excess of 2-iminothiolane, and the reduction using a 2000-fold molar excess of 2-mercaptoethanol, 3.5 ± 0.6 and 5.8 ± 0.5 sulfhydril groups, respectively, were generated in the antibody. Thus, work was continued using the second procedure. Reduced h-R3 was incubated for 12 h with N6-cyclohexylmaleimide-N2-diethylentriamine-pentaacetil lysine amide, previously obtained by the reaction of N2-diethylentriamine-pentaacetil lysine amide with sodium sulfosuccinimidyl–4(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate. Labeling efficiency of h-R3 monoclonal antibody, modified by this method with 99mTc, was (98.6 ± 1.4) %. A satisfactory stability of the label was observed up to 24 h in presence of a 300-fold molar excess of L-cysteine.Conclusions:Developed procedure allowed satisfactory indirect labeling of the humanized monoclonal antibody h-R3 with 99mTc, using N2-diethylentriamine-pentaacetil lys
99mTc-labeling and biological evaluation of conventional liposomes.  [cached]
Navarro, Gabriela,Cabral, Pablo,Cabrera, Mirel,Fernández, Marcelo
Alasbimn Journal , 2011,
Abstract: Introducción. Los liposomas son sistemas supramoleculares autoensamblables preparados ad hoc, compuestos de fosfolípidos y colesterol, dise ados para transporte de fármacos o radionucleidos. El 99mTc es el radionucleido más empleado por sus propiedades físicas apropiadas para la adquisición de imágenes y estudios en pacientes en el área de medicina nuclear (emisor gamma puro con E = 140 KeV , t1/2 = 6 horas).Objetivo. Evaluar la potencialidad de liposomas convencionales marcados con 99mTc como agente de diagnóstico de procesos tumorales.Método. La composición estudiada es: fosfatidilcolina, dioleilfosfatidiletanolamina y colesterol (1.1:0.4:1 relación molar). Se utilizó como agente reductor SnF2, en diferentes cantidades para optimizar el marcado. La pureza radioquímica y eficiencia de marcado se evaluaron con sistemas cromatográficos ITLC-SG FM NaCl 0,9%, ITLC-SG FM Piridina:ácido acético:agua (3:5:1.5 v/v). Se adquirieron imágenes a 1 h post inyección de los liposomas en ratones sanos y portadores de tumor mamario espontáneo.Resultados. El liposoma marcado mostró estabilidad durante 24 h, siendo la cantidad óptima de reductor 138 μg. La mejor captación en tumor fue a 1 h post administración del radiofármaco en los estudios centellográficos.Conclusiones. El método optimizado permite obtener liposomas marcados con 99mTc en forma sencilla, eficiente y estable. Estos radiofármacos mostraron un comportamiento fiscoquímico y biológico adecuado como agentes de diagnóstico tumoral requiriéndose estudios posteriores para su confirmación.
Entradas de capital: el papel de los controles  [PDF]
Jonathan D. Ostry,Atish R. Ghosh,Karl Habermeier,Marcos Chamon
Revista de Economía Institucional , 2010,
Abstract: Este escrito analiza el manejo de las entradas de capital en los mercados emergentes. Revisa las principales herramientas de política, incluidas la política fiscal y monetaria, la política cambiaria, la intervención en el mercado de cambios, la regulación prudencial doméstica y los controles al capital. Una conclusión clave es que si la economía funciona cerca del potencial, el nivel de reservas es adecuado, la tasa de cambio no está subvaluada y es probable que las entradas sean transitorias, el uso de controles al capital –además de la política prudencial y macroeconómica– se justifica como parte del conjunto de herramientas de política para manejar las entradas. La evidencia de la crisis actual sugiere que los controles encaminados a lograr una estructura de obligaciones externas menos riesgosa redujeron la fragilidad financiera y aumentaron la resiliencia ante caídas del crecimiento.
Tratamiento de tumores Neuroendocrinos (TNE) con Péptidos análogos de la Somatostatina marcados con Radionucleidos.  [cached]
Horacio Amaral.,Rossana Pruzzo.,Cecilia Gil,Irene Coudeu.
Alasbimn Journal , 2010,
Abstract: PropósitoLos TNE avanzados tienen escasa respuesta a radioterapia o quimioterapia, el tratamiento sistémico con análogos de la SST radiactivos es una herramienta promisoria en su tratamiento. Presentamos nuestra experiencia, pionera en Latinoamérica, utilizando análogos de SST marcados con 90Y ó 177Lu.MaterialEvaluamos 40 pacientes (50.3 a os, rango 12-74) con TNE confirmados histológicamente y sobre-expresión de receptores de SST demostrada mediante imágenes. SPECT (111In-DOTATOC) ó PET/CT (68Ga-DOTATATE). Se evaluó respuesta clínica, laboratorio, imágenes con 111In-DOTATATE, post-terapia con 90Y ó 177Lu, 68Ga-DOTATATE PET/CT o TAC.ResultadosObservamos progresión de enfermedad en 10 (25.0%), remisión parcial en 25 (62.5%), enfermedad estable en 3 (7.5%) y remisión completa en 2 (5.0%). Hubo escasa toxicidad sin deterioro renal significativo. Observamos reducción tumoral y mejoría de calidad de vida en la mayoría de los pacientes.Conclusión La terapia con radiopéptidos es un procedimento seguro y efectivo en el tratamiento de TNE avanzados. Abstract.Purpose Advanced NETs have little response to radiotherapy or chemotherapy, systemic treatment with radioactive SST analogous is a promissory tool in its treatment. We present our pioneering experience in Latin America using analogous of SST labeled either with 90Y or 177Lu.MaterialsWe evaluated 40 patients (50.3 years, range 12-74) with histological proved NET and SST receptors over-expression demonstrated by SPECT or PET/CT images with 111In-DOTATOC or 68Ga-DOTATATE. We evaluated clinical response, laboratory test, images with 111In-DOTATATE, 90Y, 177Lu, and 68Ga-DOTATATE PET/CT or CT.ResultsWe observed progression of disease in 10 (7,5%), partial remission in 25 (62,5%), stable disease in 3 (7,5%) and complete remission in 2 (5,0%). There was little toxicity without significant renal deterioration. We observed tumor mass reduction and improvement of quality of life in most of the patients.ConclusionThe therapy with radiopeptides is a safe and effective procedure in the treatment of advanced NET
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