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Intradermorrea o de Montenegro após sucessivas repeti es do teste em Porteirinha, MG
Borges Ver?nica Carneiro,Ruiz Miguel César Merino,Gomes Patrícia Moreira,Colombo André Ratto
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , 2003,
Abstract: Para avaliar a resposta a sucessivas aplica es da intradermorrea o de Montenegro (IDRM), repetimos quatro vezes o teste em moradores de uma área endêmica de calazar que tiveram o exame negativo há 3-4 anos. Inicialmente, repetimos três IDRM nos que permaneceram negativos, com intervalo de 60 dias entre elas. Na segunda etapa, realizamos uma última rea o em todos participantes do estudo. Do total de 49 indivíduos com IDRM prévia negativa, 19 (38,8%) positivaram o teste em alguma das vezes, 17 (34,7%) abandonaram o estudo e 13 (26,5%) permaneceram com resultado negativo em todas as aplica es. Na segunda etapa, a repeti o da IDRM mostrou que dos 14 que eram positivos em algum dos testes, 8 assim permaneceram e 6 tornaram-se negativos. Nossos resultados confirmam a possibilidade de indu o de hipersensibilidade tardia em alguns indivíduos pela aplica o da IDRM.
Ocorrência de rea o imediata generalizada à intradermorrea o de Montenegro
Fagundes Aline,Marzochi Keyla Belizia Feldman,Marzochi Mauro Celio de Almeida
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , 2003,
Abstract: é descrito pela primeira vez um caso de rea o exantemática imediata e generalizada após teste de Montenegro com antígeno mertiolatado. A rea o consistiu de eritema urticariforme generalizado associado a prurido. O prurido desapareceu na primeira hora após a medica o com brometazina por via oral e a erup o 12 horas após.
Compara??o de dois antígenos para intradermorrea??o de Montenegro
Romero, Héctor Dardo;Prata, Aluízio;Silva-Vergara, Mário León;Silva, Luciana de Almeida;
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , 2004, DOI: 10.1590/S0037-86822004000600017
Abstract: intradermal reactions were performed in 399 individuals by using, simultaneously, the antigen produced by both the universidade federal de minas gerais and funda??o instituto oswaldo cruz. each of these antigens was manufactured with promastigotes of leishmania (l) amazonensis (ifla/br/67/ph8). the funda??o oswaldo cruz antigen caused a larger number of positive reactions. discordant reactions occurred in 22% of the individuals.
Infec o por Leishmania (Leishmania) chagasi em crian as de uma área endêmica de leishmaniose visceral americana na Ilha de S o Luis-MA, Brasil
Caldas Arlene J.M.,Silva Denise R.C.,Pereira Célia C.R.,Nunes Paulo Márcio S.
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , 2001,
Abstract: Realizou-se estudo prospectivo com 648 crian as de zero a cinco anos no município da Raposa-MA, de julho/97 a junho/98, com o objetivo de avaliar as características da infec o por L.(L.)chagasi e verificar se existe associa o entre desnutri o e infec o assintomática. Utilizou-se questionário com dados socioecon micos, ambientais e hábitos de vida; realizou-se Intradermorrea o de Montenegro(IDRM) com antígeno de L. amazonensis e Enzyme Linked Immunosorbant Assay(ELISA) para detectar infec o, e exame antropométrico. A prevalência inicial, final e incidência da infec o foram 18,6%, 20,6% e 10,8% pelo IDRM, e 13,5%, 34,4% e 28% pelo ELISA, respectivamente. A prevalência da desnutri o cr nica (altura/idade) foi 26%. N o houve associa o estatisticamente significante entre desnutri o e infec o assintomática por L. (L.) chagasi. A forma assintomática da doen a está presente nas áreas estudadas, necessitando de medidas de controle mais efetivas.
Ocorrência de rea??o imediata generalizada à intradermorrea??o de Montenegro
Fagundes, Aline;Marzochi, Keyla Belizia Feldman;Marzochi, Mauro Celio de Almeida;
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , 2003, DOI: 10.1590/S0037-86822003000300015
Abstract: the authors describe for the first time a case of immediate and generalized reaction to montenegro skin test with merthiolated antigen. this reaction consisted of generalized cutaneous rash with pruritus, and was treated with oral bromethazine. the pruritus disappeared an hour after medication and the rash 12 hours later.
Intradermorrea??o de Montenegro após sucessivas repeti??es do teste em Porteirinha, MG
Borges, Ver?nica Carneiro;Ruiz, Miguel César Merino;Gomes, Patrícia Moreira;Colombo, André Ratto;Silva, Luciana de Almeida;Romero, Héctor Dardo;Prata, Aluízio;
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , 2003, DOI: 10.1590/S0037-86822003000200009
Abstract: with the purpose of evaluating the response of sequential applications of montenegro intradermoreaction (idrm), we have repeated four times the test in the inhabitants of an endemic area for kala-azar, that resulted negative 3-4 years ago. firstly, we have repeated three idrm in those who remained negative, with a 60-day interval among them. in the second stage, we have performed a last reaction in all participants of the study. from the total of 49 individuals with prior negative idrm, 19 (38.8%) have positivated the test in some of the times, 17 (34.7%) have given up the study and 13 (26.5%) remained with a negative result in all the applications. in the second stage, the repetition of idrm has shown that from the 14 positive in some of the tests, 8 remained like this and 6 have become negative. our results confirm the possibility of late hypersensitivity induction in some individuals as a consequence of idrm application.
Design of primer pairs for species-specific diagnosis of Leishmania (Leishmania) infantum chagasi using PCR Constru o de pares de primers para a detec o espécie-específica de Leishmania (Leishmania) infantum chagasi por PCR
Osvaldo José da Silveira Neto,Sabrina Castilho Duarte,Hérika Xavier da Costa,Guido Fontgalland Coelho Linhares
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária , 2012, DOI: 10.1590/s1984-29612012000300024
Abstract: The objective of this study was to design and evaluate new primers for species-specific detection of L. infantum chagasi using PCR. Two combinations of primer pairs were established with the aim of obtaining specific amplification products from the L. infantum chagasi 18S rRNA gene. The combinations of the primer pairs and the respective sizes of the PCR products, based on the U422465 GenBank reference sequence of L. infantum chagasi, were: LCS1/LCS3 (259 bp) and LCS2/LCS3 (820 bp). It was concluded that the new PCR assays optimized using the primer pairs LCS1/LCS3 and LCS2/LCS3 were effective for specific detection of L. infantum chagasi, with analytical sensitivity to detect 1 pg/μL of DNA. Objetivou-se com este trabalho construir e avaliar novos primers para a detec o espécie-específicos de L. infantum chagasi por PCR. Foram estabelecidas duas combina es de pares de primers com a finalidade de obter produtos de amplifica o específicos para o gene 18S rRNA de L. infantum chagasi. As combina es dos pares de primers e os respectivos tamanhos dos produtos de PCR, previstos conforme a sequência de referência utilizada (GenBank U422465) foram: LCS1/LCS3 (259 pb); LCS2/LCS3 (820 pb). P de-se concluir que os novos ensaios de PCR otimizados neste estudo, empregando os pares de primers LCS1/LCS3 e LCS2/LCS3, foram efetivos para a detec o específica de L. infantum chagasi, com sensibilidade analítica para detectar 1 pg/μL de DNA.
Compara o entre diferentes preparados protéicos de Leishmania chagasi como antígenos para ELISA indireto.
B. M. P. S. Souza,M. F. Rebou?as,l. S. Oliveira,L. S. Oliveira
Revista Brasileira de Saúde e Produ??o Animal , 2005,
Abstract: Este estudo comparou os resultados de testes ELISA para leishmaniose visceral canina (LVC) utilizando dois antígenos solúveis de Leishmania chagasi, um deles obtido pelo cultivo do parasito em meio sintético quimicamente definido para bactéria, e o outro em meio Schneider. Para avalia o dos ELISAs, foram utilizadas 177 amostras de soro, sendo 36 de c es com isolamento de Leishmania sp em amostras de aspirado esplênico, 71 de c es soronegativos para LVC e 70 amostras escolhidas aleatoriamente no banco de soros do Laboratório de Infectologia Veterinária da Universidade Federal da Bahia. Ao compararmos os resultados dos ELISAs para a popula o total, a concordancia geral entre eles foi grande (kappa = 0,62). A concordancia das subpopula es extremas entre os ELISAs, foi considerado excelente (kappa = 0,81). No entanto, a concordancia foi reduzida entre as subpopula es próximas ao ponto de corte (kappa = 0,11). No presente estudo, apresentamos e discutimos alguns aspectos e diferen as na execu o da técnica de ELISA que podem estar envolvidos na discordancia entre os resultados encontrados. Palavras-chave: Leishmania chagasi, ELISA, kappa, antígeno
Intradermorrea??o de Montenegro em c?es (Mammalia: Canidae) experimentalmente inoculados por Leishmaniaguyanensis e Leishmania braziliensis (Kinetoplastida: Trypanosomatidae), principais agentes causadores de Leishmaniose Tegumentar na Amaz?nia
Reis, S?nia Rolim;Naiff, Rogério Farias;Almeida-Campos, Flávia Naief;Franco, Antonia Ramos;
Acta Amazonica , 2008, DOI: 10.1590/S0044-59672008000300027
Abstract: positive montenegro's skin test is a delayed type hypersensitivity reaction widely used as indicative of infection with leishmania. montenegro's antigen consisted of a crude leishmania homologous antigen solution that was used as a skin test in five dogs experimentally inoculated with leishmania (viannia) spp. in this work it is shown that all animals infected presented an induration at the site of injection in contrast of the dogs non infected used as a control group. this demonstrated that the skin tests in dogs could be used to make an diagnosis of the leishmania infection.
Polymerase chain reaction and real-time PCR for diagnosing of Leishmania infantum chagasi in dogs Rea o em Cadeia da Polimerase e PCR em tempo real para diagnóstico de Leishmania infantum chagasi em c es
Rafael Antonio do Nascimento Ramos,Carlos Alberto do Nascimento Ramos,Márcia Mariza Gomes Jusi,Flábio Ribeiro de Araújo
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária , 2012, DOI: 10.1590/s1984-29612012000300003
Abstract: The importance of dogs as a reservoir for Leishmania infantumchagasi in urban environments has stimulated numerous studies assessing diagnostic techniques. When performed properly, such procedures are an important step in preventing leishmaniasis in humans. Molecular methods have become prominent for this purpose. The aim of the present study was to determine the performance of the polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR (qPCR) for diagnosing of canine visceral leishmaniasis (CVL) using different biological samples. For this, 35 dogs from an area endemic for CVL were used. Bone marrow aspirate and lymph node and spleen fragments from these dogs were used for the molecular diagnosis. In the present study, qPCR was able to detect a greater number of positive animals than seen with PCR. Among the different biological samples used, there was no significant difference in L. infantumchagasi DNA detection between PCR and qPCR. However, considering that lymph nodes are easy to acquire, these can be considered to be the best samples for making molecular diagnoses of L. infantum chagasi infection. A importancia do c o como reservatório de L. infantum chagasi no meio urbano tem estimulado a realiza o de inúmeros trabalhos de avalia o de técnicas de diagnóstico, uma vez que este procedimento, quando realizado corretamente, torna-se um importante passo na preven o da doen a em humanos. Dentre os métodos de diagnóstico, as técnicas moleculares têm adquirido destaque. Objetivou-se neste trabalho verificar o desempenho da Rea o em Cadeia da Polimerase (PCR) e da PCR em tempo real (qPCR) para diagnóstico da Leishmaniose Visceral Canina (LVC) utilizando diferentes amostras biológicas. Para tanto foram utilizados 35 c es provenientes de uma área endêmica para LVC, onde foram utilizados para o diagnóstico molecular, aspirado de medula óssea, fragmentos de linfonodo e ba o. Neste estudo a qPCR foi capaz de detectar um maior número de animais positivos quando comparada com a PCR. Já entre as diferentes amostras biológicas utilizadas n o foi observada diferen a significativa na detec o de DNA de L. infantumchagasi por meio da PCR e qPCR. Mesmo assim, considerando a facilidade de obten o, o linfonodo pode ser considerada como a melhor amostra para diagnóstico molecular da infec o por L. infantum chagasi.
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