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Eventos Cerebrais Isquémicos Recorrentes e Encefalopatia, Como Forma de Apresenta??o do Linfoma Difuso de Grandes Células B
Guimar?es,Joana; Rosas,Maria José; Fonseca,Elsa;
Arquivos de Medicina , 2008,
Abstract: introdu??o: o linfoma difuso de grandes células b (ldgcb) é um subtipo raro de linfoma extranodal, sem atingimento habitual da medula óssea, sangue periférico ou líquor. o sistema nervoso central e a pele s?o os locais mais frequentemente afectados. o mau prognóstico e o reduzido tempo de sobrevida habitualmente inerentes a este linfoma re?ecte a sua agressividade e pode explicar a di?culdade de diagnóstico atempado. os autores apresentam o caso clínico de um doente com ldgcb do sistema nervoso em que a forma inicial de apresenta??o se traduziu por episódios transitórios de dé?ces neurológicos, simulando episódios isquémicos transitórios (aits). caso clínico: doente do sexo masculino, 54 anos, sem antecedentes patológicos de relevo, admitido por episódios transitórios de dé?ces sensitivo-motores. o estudo vascular inicial foi negativo. a ressonancia magnética cerebral (rmc) mostrou duas les?es inespeci?cas, uma no lobo frontal e outra na regi?o periventricular. um mês depois o doente desenvolve quadro de deteriora??o progressiva das fun??es cognitivas e paraparésia simétrica. realizou eeg, que revelou encefalopatia; o doseamento sérico da desidrogenase do lactato, da proteína c reactiva e das proteínas totais no líquor estavam alteradas; foi excluído vasculite, neoplasia oculta, quadro infeccioso e doen?a autoimune. o doente desenvolveu um quadro de hiperbilurrubinémia, com hepatoesplenomegalia revelada por tc abdominal e a biópsia hepática mostrou in?ltra??o do parênquima hepático por linfoma difuso de células b gigantes. no período que se seguiu a este diagnóstico o doente iniciou um quadro rapidamente progressivo de encefalopatia e de falência multiorganica, acabando por falecer ao 42o dia após a admiss?o. conclus?o: o caso clínico apresentado traduz a di?culdade inerente ao diagnóstico do linfoma angiotró?co. real?a-se a forma de manifesta??o invulgar da doen?a que mimetiza a presen?a de doen?a cerebrovascular.
Linfoma primario cutáneo difuso de células B grandes, tipo pierna (LPCDCBG-TP), localizado en cuero cabelludo
Felipe Fereira,Oristel I; Leonardo,Eugenio; Hernández Vázquez,Juan;
Revista M??dica Electr?3nica , 2010,
Abstract: los linfomas primarios cutáneos de células b se consideran actualmente como categoría distintiva de los linfomas primarios cutáneos y se reconocen subtipos característicos dentro de ellos. se presenta un caso de linfoma primario cutáneo difuso de células b grandes, tipo pierna, con localización en el cuero cabelludo, donde se pudo disponer de estudios inmunohistoquímicos para su tipificación, que mostraron positividad para los marcadores cd20, bcl-2 y mum-1, y negatividad para cd3 y bcl-6. estos resultados, unidos a las características de las lesiones y el estudio histológico condujeron al diagnóstico final.
Granuloma anular asociado a linfoma no Hodgkim difuso de células B grandes  [cached]
Rafael Alejandro Gómez Baute,Liermis M. Dita Salabert
Finlay : Revista de Enfermedades no Transmisibles , 2011,
Abstract: Se presenta el caso de un paciente de 55 a os con antecedentes de ser hipertenso controlado, atendido en servicio de hematología por adenopatías de características linfomatosas distribuidas en cadenas ganglionares, axilares, inguinales y epitrocleares distribuidas de forma bilateral. Los exámenes permitieron arribar al diagnóstico de un linfoma no Hogdkin difuso de células B grandes y de un granuloma anular. Granuloma Annulare Associated with non Hodgkin Diffuse Large B-cell Lymphoma The case of a male, 55 years old patient, with a history of controlled hypertension is presented. The patient was treated in the hematology service for adenopathies of lymphomatous type distributed in nodal chains: axillary, inguinal and epitrochlear and bilaterally distributed. Tests allowed to conclude a final diagnose of non Hodgkin diffuse large B-cell lymphoma and a granuloma annulare.
Etoposide e dexametasona como primeira linha em idosos com comorbidades portadores de Linfoma Difuso de Grandes Células B
Costa, Renata O.;Hallack Neto, Abrah?o E.;Chamone, Dalton A. F.;Pereira, Juliana;
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , 2009, DOI: 10.1590/S1516-84842009000100015
Abstract: pacientes idosos com linfoma difuso de grandes células b (ldgcb) s?o frequentemente excluídos de estudos clínicos. a utiliza??o de terapias curativas muitas vezes é impossibilitada em virtude das comorbidades apresentadas por esta popula??o ao diagnóstico. nós adotamos um protocolo alternativo de quimioterapia oral combinando um inibidor da topoisomerase ii e dexametasona. apresentamos os resultados parciais com este protocolo em três pacientes portadores de ldgcb com idade superior a 80 anos e comorbidades severas. todos alcan?aram remiss?o completa com baixa toxicidade. esses resultados demonstram que protocolos curativos alternativos devem ser testados em pacientes idosos portadores ldgcb a despeito da presen?a de comorbidades severas.
Linfoma no hodgkin difuso Virus de inmunodeficiencia humana: Uso del factor estimulante de colonia de granulocitos
Dimas Hernández
Revista Venezolana de Oncología , 2007,
Abstract: OBJETIVO: El uso rutinario de factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos por 10 días durante el tratamiento con dosis completas de ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin difuso asociado a la infección por el virus de inmunodeficiencia es muy costoso para ser financiado en países del tercer mundo. El objetivo del presente trabajo es evaluar la forma más adecuada de indicar este factor estimulante. MéTODOS: Tratamos 22 pacientes con linfoma no Hodgkin difuso asociado a la infección por virus de inmunodeficiencia con dosis estándar del esquema de quimioterapia antes mencionado, usamos el factor estimulante de colonias después de un episodio de neutropenia febril hasta alcanzar una cifra absoluta de neutrófilos de 1 000/mm3. RESULTADOS: Obtuvimos una respuesta clínica: completa (36 %), parcial (32 %), enfermedad estable (14 %) y progresión (18 %). No hubo muertes relacionadas con la toxicidad. Neutropenia grado 3 ó 4 se observó en el 16 % de los ciclos, 8 % de los pacientes se complicaron con neutropenia febril. Diecisiete pacientes han muerto (sobrevida media 15 meses; rango, 2-70 meses). Cinco pacientes están vivos (sobrevida media 24+ meses; rango, 17 - 36+ meses). CONCLUSIONES: Podemos tratar pacientes con linfomas no Hodgkin asociados a la infección de virus de inmunodeficiencia con dosis completas de quimioterapia, alcanzar una buena respuesta tener un excelente perfil de toxicidad, con la utilización de factor estimulante de colonias de acuerdo a la necesidad y no de uso rutinario. OBJECTIVE: The routine use of stimulant colonies factor of macrophages and granulocytes for 10 days during complete treatment doses of ciclofosfamide doxorubicin vincristine and prednisone in patients with lymphomas diffuse no Hodgkin immune deficiency virus acquired associated is very expensive to be financiered in the third world countries. The main objective of this paper is to define the more rational use of this stimulant factor. METHODS: We treated 22 patients with lymphomas diffuse no Hodgkin associated with virus immune deficiency acquired with standard dose of the chemotherapy regimen before mention for us, and the used of stimulant colonies factor after an episode of febrile neutropenia until the neutrophilos achieved and absolute count of 1 000/mm3. RESULTS: A clinical response was obtained: complete response (36 %), partial response (32 %), stable disease (14 %) and progression (18 %). There was no death related with the toxicity. Grade 3 or 4 neutropenia was observed in 16 % of the cycles but
Desprendimiento seroso macular bilateral como forma de presentación de linfoma B difuso de célula grande Diffuse large B cell lymphoma presenting with a bilateral serous macular detachment
J.A. Reche-Sainz,M.J. Peral-Ortiz de la Torre,R. Carpio-Bailén,N. Toledano-Fernández
Archivos de la Sociedad Espa?ola de Oftalmología , 2007,
Abstract: Caso clínico: Un varón de 42 a os fue atendido por pérdida visual bilateral subaguda. Como antecedentes presentaba una hepatitis C crónica activa y un síndrome de Evans. Mediante funduscopia se observaron múltiples focos de desprendimiento neurosensorial y de EPR en ambas polos posteriores. A los pocos días empeoró su estado general (fiebre alta y múltiples adenopatías). La biopsia de las adenopatías laterocervicales objetivó un linfoma B difuso de células grandes. Se le trató con quimioterapia y experimentó una paulatina reaplicación de los focos de desprendimiento seroso con mejoría visual progresiva. Discusión: El desprendimiento seroso macular bilateral puede ser una manifestación precoz de un linfoma B difuso de célula grande. El curso de estas lesiones intraoculares puede ser favorable con la remisión del linfoma. Clinical case: A 42 year-old male was assessed for a subacute, bilateral and progressive visual loss. His medical history included chronic hepatitis C infection and Evans syndrome. On fundal examination, multiple areas of neurosensorial and retinal pigmented epithelium detachment were observed in the region of both macula. A few days later, his general health deteriorated and he was noted to have a high fever and adenopathy. Biopsy of an enlarged lateral cervical lymph node demonstrated the existence of a diffuse large B cell lymphoma. After several cycles of chemotherapy, he experienced a progressive and bilateral improvement of his vision, which was accompanied by a reattachment of the previously detached areas. Discussion: A bilateral and serous macular detachment may be the initial manifestation of a diffuse large B cell lymphoma. The prognosis of these retinal lesions may be favourable if lymphoma remission is achieved.
Linfoma primario cutáneo difuso de células B grandes, tipo pierna (LPCDCBG-TP), localizado en cuero cabelludo Diffuse primary large B-Cell cutaneous lymphoma  [cached]
Oristel I Felipe Fereira,Eugenio Leonardo,Juan Hernández Vázquez
Revista M??dica Electr?3nica , 2010,
Abstract: Los linfomas primarios cutáneos de células B se consideran actualmente como categoría distintiva de los linfomas primarios cutáneos y se reconocen subtipos característicos dentro de ellos. Se presenta un caso de linfoma primario cutáneo difuso de células B grandes, tipo pierna, con localización en el cuero cabelludo, donde se pudo disponer de estudios inmunohistoquímicos para su tipificación, que mostraron positividad para los marcadores CD20, bcl-2 y MUM-1, y negatividad para CD3 y bcl-6. Estos resultados, unidos a las características de las lesiones y el estudio histológico condujeron al diagnóstico final. Los linfomas primarios cutáneos de células B se consideran actualmente como categoría distintiva de los linfomas primarios cutáneos y se reconocen subtipos característicos dentro de ellos. Se presenta un caso de linfoma primario cutáneo difuso de células B grandes, tipo pierna, con localización en el cuero cabelludo, donde se pudo disponer de estudios inmunohistoquímicos para su tipificación, que mostraron positividad para los marcadores CD20, bcl-2 y MUM-1, y negatividad para CD3 y bcl-6. Estos resultados, unidos a las características de las lesiones y el estudio histológico condujeron al diagnóstico final.
Linfoma difuso primario de hígado: Presentación de un caso Diffuse primary hepatic lymphoma: Case report  [cached]
Silvana I. Romero Vidomlansky,Ana Julia Nielsen,Juan Cruz Gallo,Shigeru Kozima
Revista Argentina de Radiología , 2011,
Abstract: El linfoma primario de hígado (LPH) es un tumor raro y representa menos del 1% de los linfomas no Hodgkin extranodales de células B. Se reporta un caso de LPH en un paciente de sexo masculino de 32 a os de edad, sin enfermedad hepática crónica, que ingresa a nuestra institución por sospecha de síndrome mononucleósico. La serología para Virus Epstein Barr fue positiva. Se observó mediante ecografía hepatoesplenomegalia con parénquima hepático heterogéneo en forma difusa. La RM demostró hepatoesplenomegalia y alteraciones en lóbulo derecho hepático, compatibles con infiltración linfoproliferativa. Se realizó biopsia hepática con guía ecográfica y el estudio histopatológico reveló un linfoma no Hodgkin difuso de células grandes con inmunofenotipo B. Se presentan las características clínicas y patológicas del caso, así como una revisión de los aspectos clínicos, hallazgos patológicos y radiológicos. Primary hepatic lymphoma (PHL) is a rare tumor that represents less than 1% of extranodal non-Hodgkin B-cell lymphoma. We report a case of PHL in a 32 year-old male patient without chronic liver disease, who was admitted into our institution for suspected mononucleosis syndrome. Serology for Epstein-Barr virus was positive. Ultrasound revealed hepatosplenomegaly with diffuse heterogeneous liver parenchyma. The MRI showed hepatosplenomegaly and alterations in the right lobe of the liver compatible with lymphoproliferative infiltration. Liver biopsy was performed under ultrasound guidance, and histopathologic examination revealed a diffuse non-Hodgkin lymphoma of large cells with immunophenotype B. A clinical and a pathological case as well as a review of the clinical, pathological and radiological findings of this disease are presented.
Diffuse large B-cell lymphoma of the oral cavity Linfoma difuso de células B grandes de la cavidad bucal
Marcelo Carlos Bortoluzzi,Jonas Dantas Batista,Karen Cherubini,Fernanda Gon?alves Salum
Revista Cubana de Estomatolog?-a , 2010,
Abstract: The authors report a case of diffuse large B-cell lymphoma (DLBL) of the oral cavity. The patient was a 73-year-old white man who first presented at the Division of Stomatology with a large nodular mass in the hard palate and a nodular lesion in the upper lip, which were diagnosed as DLBL. The patient was treated with eight cycles of CHOP chemotherapy (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone), but the disease recurred 22 months after the end of the therapy. Both primary sites hard palate and upper lip were involved again and the patient was resubmitted to chemotherapy. Se reporta un caso de linfoma difuso de células B grandes (DLBL) de la cavidad bucal. Se trata de un paciente masculino, blanco, de 73 a os de edad, que se presentó a la División de Estomatología, con una masa nodular difusa en el paladar duro y una lesión nodular en el labio superior, diagnosticadas como DLBL. El paciente fue tratado con ocho ciclos de quimioterapia CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona), pero se constató recidiva de la enfermedad en ambos sitios primarios, en el paladar duro y en el labio superior a los 22 meses después del término de la terapia. El paciente fue sometido de nuevo a la quimioterapia.
LINFOMA CUTáNEO DE CéLULAS B TIPO CENTRO FOLICULAR CON INFILTRACIóN A MéDULA óSEA: REPORTE DE UN CASO LINFOMA CUT NEO DE CéLULAS B TIPO CENTRO FOLICULAR COM INFILTRA O NA MEDULA óSSEA PRIMARY CUTANEOUS FOLLICLE CENTER LYMPHOMA WITH BONE MARROW INFILTRATION: RELATóRIO DE UM CASO  [cached]
CLAUDIA MARCELA ARENAS SOTO,MARíA LILIANA MARI?O áLVAREZ,JORGE ENRIQUE CALDERóN GóMEZ,MARíA ISABEL GONZáLEZ C
Revista Med , 2012,
Abstract: Los linfomas cutáneos primarios de células B constituyen cerca del 2025% de todos los linfomas. El linfoma cutáneo primario de células B tipo centro folicular es el subtipo más frecuente y se manifiesta principalmente en pacientes adultos con una edad media de 58 a os (1), la diseminación extracutánea es muy rara y se presenta con nódulos, tumores o placas solitarios o en grupo usualmente localizados en cabeza o tronco. Presentamos el caso de una paciente con un linfoma primario cutáneo tipo centro folicular con infiltración a médula ósea. Os linfomas cutaneos primários de células B constituem cerca de 20 a 25% de todos os linfomas. O linfoma cutaneo primário de células B tipo centro folicular é o subtipo mais frequente e manifestase principalmente em pacientes adultos com uma idade média de 58 anos (1), a dissemina o extracutanea é muito rara e apresentase com nódulos, tumores ou placas solitárias no grupo usualmente localizados na cabe a ou tronco. Apresentamos o caso de uma paciente com um linfoma primário cutaneo tipo centro folicular com infiltra o na medula óssea. Primary B cell cutaneous lymphomas represent approximately 2025% of all lymphomas. Primary cutaneous follicle center lymphoma is the most common subtype occurring in adults with a mean age of 58 years. The disease typically presents with solitary plaques or nodules and is usually located in the head or trunk. Extra cutaneous dissemination is extremely rare. We present a case of a patient with primary cutaneous follicle center lymphoma with bone marrow infiltration.
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