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铁 皮 石 斛 多 倍 化 诱 导 与 鉴 定 研 究  [PDF]
唐娅梅,张臣良,苏 兵,成 倩,纳海燕
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201017057
Abstract:
苏 州 野 生 水 仙 小 鳞 茎 诱 导 的 初 步 研 究  [PDF]
姜丽丽1,蔡 平1,顾林平2,黄雷芳2,郑丽屏1,王杰青1
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201018063
Abstract:
豆豉纤溶酶的研究现状  [PDF]
龚福明,柳陈坚,李海燕
生物技术通报 , 2009,
Abstract: 豆豉纤溶酶是从中国传统风味食品豆豉中分离得到的一种由杆菌产生的丝氨酸蛋白酶,具有极强的纤溶活性。综述了豆豉纤溶酶的产生菌种、发酵工艺、酶学性质、分离纯化、作用机理以及分子生物学特性等研究现状。豆豉纤溶酶在溶栓的过程中有着溶栓能力强,无毒副作用,原材料丰富,在体内半衰期长等优点,因此该酶有着广阔的应用发展前景。
食品纤溶酶研究概况  [PDF]
罗文华,郭勇
中国生物工程杂志 , 2006,
Abstract: 溶栓疗法是血栓性疾病安全有效的治疗手段,开发安全高效、廉价的新型纤溶酶对于预防与治疗血栓性疾病具有重要意义。近年来,在许多亚洲传统发酵食品中如日本纳豆、韩国大豆酱、中国豆豉、发酵虾酱等中均发现有丰富的纤溶酶资源。本文重点介绍传统发酵食品中纤溶酶的研究概况及其开发前景。
蚯蚓纤溶酶活性影响因子的研究  [PDF]
刘向辉,戈峰
中国中药杂志 , 2002,
Abstract: 目的:对提取过程中影响蚯蚓纤溶酶活性的5种因子进行了分析,以提高纤溶酶的提取活性。方法:分别采用0.9%NaCl抽提、10%蔗糖抽提、75%酒精抽提出粗酶。酶活测定方法采用尿激酶琼脂糖纤维蛋白平板法。硒含量的测定方法采用3,3′-二氨基联苯胺比色法;砷含量的测定方法采用二乙氨基二硫代甲酸银比色法。结果:饲养在牛粪饵料中的蚯蚓纤溶酶活性比饲养于生活垃圾中的蚯蚓纤溶酶活性更高,蚯蚓体内砷的含量与纤溶酶活性呈正相关,而蚯蚓体内硒的含量对纤溶酶活性影响不大。在采用3种不同的蚯蚓纤溶酶的抽提方法中,75%酒精抽提效率最高,0.9%氯化钠次之,10%蔗糖最低;在蚯蚓纤溶酶纯化过程中,透析比超滤对蚯蚓纤溶酶的活性影响更小一些。结论:通过将蚯蚓饲养在适宜的饵料中,使用合适的提取手段和提纯方法,可以提高蚯蚓纤溶酶的提取活性。
蚯蚓纤溶酶分子生物学进展  [PDF]
孙兆军,袁桂枝,梁国栋
中国生物工程杂志 , 2001,
Abstract: 蚯蚓纤溶酶是近年发现的一种新型的溶解血栓物质,属丝氨酸蛋白酶,不同种属的蚯蚓中均可分离到,具纤溶活性和溶栓活性。有较好的热稳定性,多为单体酶,多数兼有纤溶活性和纤溶酶原激活活性。不同种属的蚯蚓分离的纤溶酶性质上有一定差别。已获得多种纤溶酶的n端序列及部分核酸序列,相互之间及与某些蛋白酶之间有一定的同源性。纤溶酶通过降解目的蛋白的特定位点而起作用。
反相色谱分离蚯蚓纤溶酶的初步研究  [PDF]
刘芳, 刘紫鹃*, 沈忠耀
生物工程学报 , 1996,
Abstract: 蚯蚓纤溶酶是由日本宫崎医科大学的mihara[1]于1982年从蚯蚓的肠和体液中发现的。由于蚯蚓纤溶酶有良好的溶解血检的作用,可以治疗一系列与血栓形成有关的疾病,因而在临床上有很大的应用价值[2],有可能成为一种新型的溶栓药物,继尿激酶、链激酶等之后应用于临床[4].关于蚯蚓纤溶酶的分离纯化,大多采用盐析、凝胶层析及离子交换层析等方法[2-6],也有人采用亲和层析的方法[7].本文以赤子爱胜蚓纤溶酶粗品为对象,对用反相色谱技术分离蚯蚓纤溶酶进行了初步尝试,现将结果报道如下。
链霉菌产生的新型纤溶酶的纤溶性质和溶栓作用  [PDF]
王敏,王骏,邵明远,王敏,王以光
药学学报 , 1998,
Abstract: 目的旨在进一步确证纤溶活性的蛋白酶sw-1的溶栓作用和性质。用体外加热平板法、试管凝块法和在体内对大鼠静脉血栓溶解及对纤溶因子的作用等实验,发现sw-1在体外可直接降解纤维蛋白,而无激活纤溶酶原的作用。在体内,sw-1对大鼠静脉血栓有显著的溶解效果,与同剂量尿激酶的溶栓作用相当。给药(iv)30min后,sw-1引起大鼠血浆中纤溶酶、纤溶酶原水平提高,纤维蛋白原水平下降,而对组织型纤溶酶原激活剂(t-pa)、α2-纤溶酶抑制剂无显著影响。提示sw-1是一种具有纤溶活性的蛋白酶,而不是纤溶原激活剂。
根霉12#发酵产生纤溶酶的酶学性质
杜连祥,刘晓兰,路福平,肖静,郑喜群
生物工程学报 , 2005,
Abstract: 溶栓疗法是血栓性疾病安全有效的治疗手段 ,开发新型纤溶酶具有实际应用意义。分离自南方小酒药的根霉 12#以豆粕和麸皮为原料可产生纤溶酶。已采用盐析 ,疏水层析、离子交换层析和凝胶层析方法对纤溶酶分离提纯。提纯的纤溶酶比活力 2143u/mg(尿激酶单位 ) ,有直接溶解血栓和激活纤溶酶原的双重溶栓作用 ,降解纤维蛋白α、β和γ肽链速度快 ;最适作用温度 4 5℃ ,适宜作用pH范围 6.8~8.8;等电聚焦方法测定该酶等电点 8.5± 0.1;只分解生色底物N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA ,其米氏常数Km 为 0.23mmol/L ,酶转换数Kcat为 16.36s-1;Molish实验和甲苯胺蓝实验均证明该酶为糖蛋白 ,地衣酚_硫酸法测得该酶含糖量 470% ;EDTA、PMSF、PCMB对该纤溶酶有抑制作用 ,说明活性中心含有巯基、金属和丝氨酸 ;N端12个氨基酸序列为NH2-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly,与其它生物来源的纤溶酶相比较没有同源性。根霉 12#产生的纤溶酶为新型纤溶酶,有希望开发成溶栓药物。
根霉12#发酵产生纤溶酶的酶学性质  [PDF]
杜连祥, 刘晓兰??*, 路福平, 肖静, 郑喜群
生物工程学报 , 2005,
Abstract: 溶栓疗法是血栓性疾病安全有效的治疗手段,开发新型纤溶酶具有实际应用意义。分离自南方小酒药的根霉12#以豆粕和麸皮为原料可产生纤溶酶。已采用盐析,疏水层析、离子交换层析和凝胶层析方法对纤溶酶分离提纯。提纯的纤溶酶比活力2143u/mg(尿激酶单位),有直接溶解血栓和激活纤溶酶原的双重溶栓作用,降解纤维蛋白α、β和γ肽链速度快;最适作用温度45℃,适宜作用ph范围6.8~8.8;等电聚焦方法测定该酶等电点8.5±0.1;只分解生色底物n-succinyl-ala-ala-pro-phe-pna,其米氏常数km为0.23mmol/l,酶转换数kcat为16.36s-1;molish实验和甲苯胺蓝实验均证明该酶为糖蛋白,地衣酚_硫酸法测得该酶含糖量470%;edta、pmsf、pcmb对该纤溶酶有抑制作用,说明活性中心含有巯基、金属和丝氨酸;n端12个氨基酸序列为nh2-ser-val-ser-glu-ile-gln-leu-met-his-asn-leu-gly,与其它生物来源的纤溶酶相比较没有同源性。根霉12#产生的纤溶酶为新型纤溶酶,有希望开发成溶栓药物。
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