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伯氏鼠疟原虫(plasmodiumberghei)对咯萘啶抗药性的研究  [PDF]
邵葆若,叶秀玉,郑浩
药学学报 , 1982,
Abstract: 用本所传代已二十余年、对药物敏感的伯氏鼠疟原虫作种源,每转种一代给小白鼠口服单次量咯萘啶。第1代剂量为8mg/kg,其后剂量每代增加2mg/kg。转种至第23代,剂量达2,400mg/kg时,虽部分小鼠死亡,存活小鼠的原虫血症仍不转阴,此时原虫的抗药性为亲代原虫的300倍以上。抗咯萘啶鼠疟原虫(rpb2)对氯喹、喹哌、吡咯喹、m-6407、阿的平与青蒿素等有一定程度的交叉抗药性。用对亲代原虫有效量的3~10倍治疗rpb2原虫时,不能使原虫血症转阴。如不再用药,连续转种5代,rpb2可恢复对咯萘啶的敏感性。
液体端伯胺基聚丁二烯的制备  [PDF]
王建华,刘海智,杨韵娜,曹居久
高分子学报 , 1979,
Abstract: 在烃类溶剂中,聚丁二烯基锂用2—3倍当量的N-乙酰氮丙啶处理后,继以水解、分离,从而得到液态端伯氨基聚丁二烯。产物的分子量(约为3000)和官能度(约为2)迟到预期结果,在聚丁二烯主链中,总1-4单元占90%以上,其中顺式构型约占三分之一。
过氧化氢抑制三氧化二砷诱导的伯基特氏淋巴瘤细胞凋亡  [PDF]
陆地,白晓春,刘斌,李秀梅,邓凡,李明,程宝鸾,罗深秋
南方医科大学学报 , 2004,
Abstract: 目的探讨过氧化氢(h2o2)对三氧化二砷(as2o3)诱导人类伯基特氏淋巴瘤细胞凋亡的影响及双染法荧光显微技术在检测细胞凋亡中的作用。方法应用as2o3诱导人类伯基特氏淋巴瘤细胞株bjab细胞凋亡,采用hoechst33342和碘化丙啶(pi)核染料双染法荧光显微镜和透射电镜对细胞死亡进行观察及定量分析。结果bjab细胞经as2o3处理后,荧光显微镜下可见大多数细胞出现细胞染色质凝集、核边集、核碎裂等凋亡的特征性改变;在低剂量(200μmol/l)h2o2的影响下,抑制了as2o3诱导的细胞凋亡,降低细胞的死亡率;细胞的死亡方式由凋亡转变为核固缩性坏死,表现为既无凋亡的特征性改变,又非典型的细胞坏死,死亡细胞的细胞核呈固缩状态而非肿胀。结论低浓度(200μmol/l)h2o2可抑制临床治疗浓度的as2o3诱导的人类伯基特氏淋巴瘤bjab细胞凋亡;双染法荧光显微镜技术不但可明确区分细胞凋亡及坏死,还可判断早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞,并可进行定量分析,是一种良好的细胞凋亡检测方法。
疟疾防治药物的研究——ⅶ.2,4-二哌啶(或吡咯啶)基-6-取代氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗疟作用  [PDF]
李广云,张秀平,戴祖瑞,陈林
药学学报 , 1982,
Abstract: 本文报道2,4-二哌啶(或吡咯啶)基-6-取代氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗疟作用。该类化合物经伯氏鼠疟原虫(plasmodiumberghei)抑制性治疗和约氏鼠疟原虫(p.yoelii)病因性预防筛选,发现有16个化合物对感染约氏鼠疟原虫的小鼠有病因性预防作用,其中以ⅵ11,ⅷ1,ⅸ2及ⅸ4四个化合物效果最好,每天口服2.5mg/kg,连续三天,可使小鼠得到完全保护。此类化合物的合成,是以2,4-二氯-6-硝基喹唑啉与哌啶或吡咯啶缩合,经还原得2,4-二哌啶(或吡咯啶)基-6-氨基喹唑啉,然后与相应的取代苯甲醛缩合成席夫氏碱,再经还原和亚硝化而制得。
抗疟新药的研究——苯骈[b]1,5-萘啶衍生物的合成  [PDF]
陈昌,高芳华,朱佩萼,郑贤育
药学学报 , 1982,
Abstract: 作者等用2-取代基-7,10-二氯苯骈[b]1,5-萘啶分别与取代氨基烃基胺和取代胺在苯酚中作用,合成了2-取代基-7-氯-10-(取代氨基烃基氨基)苯骈[b]1,5-萘啶(ⅱ1~10,表1)和相应的10-(取代氨基)-苯骈[b]1,5-萘啶(ⅱ11~14,表1);将2-取代基-7,10-二氯苯骈[b]1,5-萘啶与取代苯酚的钾盐作用,又合成了相应的10-(取代苯氧基)苯骈[b]1,5-萘啶(ⅲ,表2)。在具有取代氨基烃基胺侧链的化合物中,以ⅱ2,6,10对血液转种的plasmodiumberghei和子孢子诱发感染的p.yoelii两种鼠疟原虫的作用最显著;具有n-甲基-n′-氨基哌嗪侧链的ⅱ11,经后一种鼠疟试验,也呈现了优于伯喹的显著的疗效;化合物ⅲ1,3,4,7,8仅对后一种模型呈现较弱的作用。
有机磷胺化合物之研究Ⅱ.——亚磷酸二烃酯中烃基结构对于制备二烃氧基磷酸酰胺类的影响  [PDF]
童曾寿,陈世骢
化学学报 , 1958,
Abstract: (一)八种亚磷酸二烃酯(包括二甲基-,二乙基-,二丙基-,二-异-丙基-,二-伯-丁基-,二-异-丁基-,二-仲-丁基-和二-伯-戊基-亚磷酸酯)在四氯化碳和一种叔胺存在下,与苯胺作用,生成二烃氧基磷酸酰胺(Ⅱ).反应能力随下列的亚磷酸二烃酯次序逐渐减弱二甲基-,二乙基-,二-伯-丙基-,二-伯-丁基-,二-伯-戊基-,二-异-丁基-,二-异-丙基-,和二-仲-丁基亚磷酸酯.在上述反应中曾应用七种叔胺,三乙醇胺,甲基六氢吡啶,2-4-6-三甲基毗啶,α-甲基吡啶,吡啶,二甲基苯胺和二乙基苯胺.叔胺的辅助效应随下序递减三乙醇胺,甲基六氢吡啶和2-4-6三甲基吡啶;另外四种叔胺(α-甲基吡啶,吡啶,二甲基苯胺和二乙基苯胺)无辅助效应.显然,辅助剂的碱性强弱是一相当重要的因素.(二)此法亦可用作制备二烃氧基磷酸苯胼(Ⅳ),例如二丙烯基-,二中基-,二乙基-,二-异丙基-,二-异丁墓-,二-伯-戊基-,二-异-成基-,乙基伯-丁基-和乙基伯-戊苯胼磷酸酯.
石墨烯透明电极在氮化镓基光电器件中的应用  [PDF]
刘鑫,郭伟玲,许坤,徐晨,孙捷
科学通报 , 2014, DOI: 10.1360/972013-740
Abstract: 二维材料石墨烯因其优异的特性或将在下一代纳米电子器件中发挥核心作用.其用作光电器件上的透明电极是目前公认的短期内最有可能实现产品化的领域.本文结合实验室的工作,综述了石墨烯应用作氮化镓(GaN)基光电器件(特别是发光二极管)透明电极的国内外最新研究进展,并对未来发展方向作了展望.
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及其双波长分光光度法测定镓  [PDF]
马会民,黄月仙,梁树权
分析化学 , 1996,
Abstract: 7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂.该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物.络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×104L·mol-1·cm-1.同时在500nm呈现负峰,用双峰观波长法测定镓ε392~500=6.89×104L·mol-1·cm-1,灵敏度是单波长法的三倍多.线性范围0~2.0×10-5mol/L.用拟定的方法测定了掺硅的GaAS材料及岩石中的镓,加入回收率为106%~110%;方法的相对标准偏差小于1.6%.
氮化镓基发光二极管产业化中的材料物理问题  [PDF]
周均铭,陈弘,贾海强
物理 , 2002,
Abstract: ?第三代半导体氮化镓化合物半导体已成为蓝光发光二极管的主流材料,国际上的产业化已成规模,国内也有多家处于中试阶段,由于氮化镓基材料中有如此多的问题没有解决,材料制备设备,器件工艺也极需改进及优化,这既给了中国科研人员及工程技术人员一个机遇,也使他们面临着严峻的挑战.
Advances in GaN, SiC, III-V, and Related Alloys on Silicon Substrates
硅基沉积氮化镓,碳化硅,III –V 族及其合金材料研究进展

无机材料学报 , 2008,
Abstract: 硅基沉积氮化镓, 碳化硅, III-V 族及其合金材料是近年来的研究热点. 氮化镓, 碳化硅及其III-V 材料在光电子和电子元件领域有着广泛的应用.例如大功率, 高速器件, 大型激光器, 紫外探测器等等. 尽管硅基片具有低成本, 大的尺寸,和极好的电热导性能等优点, 硅基片仍没有成为氮化镓, 碳化硅及III – V 的主要沉积基片, 其原因在于硅基片与氮化镓, 碳化硅及III-V 材料之间的热膨胀系数和晶格常数之间的失配. 自从1998年, IBM 的课题组用分子外延方法在硅基片上沉积氮化镓, 并且成功地制备了氮化镓激光器之后, 硅基氮化镓的研究开始备受关注. 近年来的研究发现, 使用氧化铝和氮化铝镓作为过渡层. 硅基氮化镓的热应力及与硅基片之间的晶格失配可以明显降低.在 6英寸的(111) 取向的硅基片上用化学气相方法可以成功地沉积超过一个微米厚的无裂纹的单晶氮化镓. 德国的AZZURRO 公司成功地制备硅基片氮化镓的大功率的蓝色激光器. 美国的NITRINEX公司也生产了硅基氮化镓大功率电子元件. 超大功率的硅基氮化镓电子元件仍在研究中. 在2007年, 英国政府设立了一个固体照明器件的研究项目. 主要着手研究6英寸的硅基氮化镓激光器. 另一方面, 在过去的40年, 超大规模硅基CMOS 技术已有了长足的发展, 下一代低功耗高速逻辑电路要求低的驱动电流, 小的活门尺寸低于 30 nm 和快速反应性能. 这就要求器件通道材料具有很高的电子(或空穴)迁移率. III-V 材料, 例如InSb, InAs, 和InGaAs 具有电子迁移率高达 80000 cm2/VS. 它们将是下一代低于 30 nm 硅基CMOS 器件最好的候选材料. 在 2007 年美国DARPA/MTO 设立了一个研究项目来发展硅基 III-V材料器件, 着重于发展高速硅基III-V材料CMOS 器件. 第一届”硅基氮化镓,碳化硅,III-V及其合金材料研究进展 ”国际会议也将于3月 24日-28日在旧金山MRS 2008年初春季会议上召开.
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