oalib
Search Results: 1 - 10 of 100 matches for " "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /100
Display every page Item
百 合 鳞 片 快 繁 试 验 研 究  [PDF]
王海新,赵 艳,崔雪艳
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201017056
Abstract:
胺羧络合剂的锑螯合盐  [PDF]
朱应麒,嵇汝运
药学学报 , 1959,
Abstract: 以相应的胺分次加入氰化钠及甲醛作用,制成胺羧络合剂ib、ⅱ、ⅲ、ⅳ等,ib及ⅲ的产率均较文献所述为高,ⅳ的制备则过去尚未有报导.丙-1,2-二胺四乙酸(ⅲ)与新鲜沉淀的亚锑酸作用,以及环己-1,2-二胺四乙酸(ⅱ)与亚锑酸或亚锑酸丁酯作用,都获得了锑螯合物,其组成为一分子络合剂与一原子锑相螯合.前者螯合物并分别制成了钾、钠、锂、铵等水溶性盐类.n-(β-羟乙基)-乙二胺三乙酸(ⅳ)及n-苄基乙二胺三乙酸(ⅴ)与过量亚锑酸作用也能生成锑螯合物,但其稳定度较ia、ⅱ、ⅲ等锑螯合盐为低.氮原子间碳链较长的丁-1,2-二胺四乙酸(ib)、3-间硫戊-1,5-二胺四乙酸(ⅵ)及对苯二胺四乙酸(ⅶ)在相似条件下均不能生成锑螯合盐.氨三乙酸(ⅷ)或β-羟基乙胺二乙酸(ⅹ)与亚锑酸或亚锑酸丁酯作用,均能生成锑螯合盐,其组成为两分子络合剂与一原子锑相螯合,螯合盐的稳定度较低,同样条件下β-羧基乙胺二乙酸(ⅸ)则不能螯合.若干烃基胺二乙酸(?)与锑的螯合试验也未获成功.制成的若干锑螯合盐在动物试验中对日本血吸虫病的疗效与酒石酸锑钾相仿.
抗肿瘤药物的研究ⅹⅳ.锑胺羧螯合物化学结构与疗效间关系的探討  [PDF]
周祖德,周金煦,梅放,梁惠珍,陆顺兴,胥彬
药学学报 , 1963,
Abstract: 銻胺羧螯合物是本所发現的新型抗肿瘤药物,本文继續探討此类化合物的化学結构与疗效之間关系。发現:(1)銻与5种不同类型的胺羧螯合剂結合的制剂,例如edta-sb(ⅰ)和pdta-sb(ⅳ)的不同盐类,n取代的edta-sb(ⅱ),ata-sb(ⅴa)及其类似物(ⅶ)和gdta-sb(ⅸf)对小鼠ehrlich腹水瘤均有明显的抑制作用,其中乙二胺四乙酸銻丙基銨盐和对氧氮六环盐的疗效較其鈉盐为佳。(2)汞、鉍、鉛、鋅、錳、銅、鈷、鎳、錫和鋇10种金属胺羧絡合物(ⅲ,ⅴ及ⅷ)及edta,pdta和ata对ehrlich腹水瘤和肉瘤180均无疗效。(3)edta-sb-na,pdta-sb-na和ata-sb对肉瘤180稍有抑制作用。(4)銻胺羧螯合物抗癌作用的基本結构可能为一个含銻的螯合物分子中拥有以氮为中心而具有三个以上的羧甲基。
稀土-萘啶酸螯合物的发光特性及萘啶酸与牛血清白蛋白的结合作用  [PDF]
徐岩,沈含熙,黄汉国
分析化学 , 1997,
Abstract: 研究了稀土离子铕(Ⅱ)及铽(Ⅱ)与萘啶酸的发光反应.探讨了发光反应机理,测得螯合物的组成为Eu(NA)2+与Tb(NA)3.利用铽(Ⅱ)-萘啶酸的发光反应,根据Scatchard模型,研究并测定了萘啶酸与牛血清白蛋白的作用及其结合常数.萘啶酸与牛血清白蛋白的结合数为0.96,结合常数为2.0×105L·mol-1.
二种锑胺羧螯合物(Sb—57和Sb—71)的抗癌作用和毒性  [PDF]
胥彬,周金煦,王道苑,刘明章,陈瑞婷,沈美玲
科学通报 , 1959,
Abstract: 我們在寻找抗肿瘤药物的过程中,曾系統地篩选了一些銻化合物,发現二种銻胺羧螯合物Sb-57(Ⅰ)和Sb-71(Ⅱ)对实驗肿瘤有显著疗效。在文献中此类化合物对肿瘤的作用至今仍未見有記載。本文即介紹我們試驗的主要結果。
无 氧 条 件 下TiO2 薄 膜 界 面 光 催 化 反 应 的XPS 研 究  [PDF]
杨喜昆,胡显智,何 兵,楚国栋
分子催化 , 2009,
Abstract: 设 计 利 用 X 射 线 光 电 子 能 谱 仪 的 高 真 空 系 统 作 为 无 氧 条 件 下 光 催 化 反 应 和 分 析 的 场 所 , 研 究 真 空 无 氧 环 境 和 大 气 有 氧 环 境 中 紫 外 光 激 发 TiO2 薄 膜 表 面 的 光 催 化 反 应 , 并 对 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 降 解 亚 甲 基 蓝 进 行 初 步 探 索 . 结 果 表 明 , 在 大 气 有 氧 和 真 空 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 经 紫 外 光 照 后 , 表 面 的 化 学 组 成 和 化 学 状 态 均 发 生 了 变 化 ; 在 有 氧 环 境 中 TiO2 薄 膜 表 面 氧 含 量 增 加 , 而 在 无 氧 环 境 中 TiO2 薄 膜 表 面 氧 含 量 减 少 . TiO2 薄 膜 表 面 的 吸 附 氧 是 维 持 无 氧 条 件 下 光 催 化 反 应 的 重 要 原 因 , 增 加 薄 膜 表 面 吸 附 氧 的 含 量 能 提 高 TiO2 薄 膜 在 无 氧 环 境 中 的 催 化 活 性 . 此 外 , 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 降 解 亚 甲 基 蓝 光 催 化 反 应 过 程 中 , 亚 甲 基 蓝 分 子 只 是 脱 去 了 某 个 含 氮 的 基 团 , 生 成 了 中 间 产 物 , 而 并 没 有 完 全 降 解 .
抗肿瘤药物的研究ⅲ.数种锑胺羧螯合物对实验肿瘤的作用  [PDF]
周金煦,胥彬,王道苑,刘明章,陈瑞婷
药学学报 , 1959,
Abstract: 1.锑胺羧螯合物是一种新型的抗肿瘤药物,应用sb-26(edta-sbna)、sb-57(pdta-sbna)、sb-66(hedt-sb)和sb-71(ata-sb)分别为15—20、30—50、25—30和20—40毫克/公斤剂量时,均能显著地抑制小白鼠ehrlich腹水瘤的生长,平均延长生存时间4—22天,延长率36—147%.上述剂量对大白鼠guerin氏癌也有抑制作用,抑制率为58—70%.后3个药物,还能使小白鼠梭形细胞肉瘤腹水型的生存时间延长5—16天,延长率50—160%,其中以sb-71的疗效最著.sb-26、sb-57、sb-71、sb-66对肉瘤180和ak肉瘤及前3者对ehrlich固体瘤和淋巴白血病固体型的实验结果,除sb-71对肉瘤180有抑制作用外,其他均无疗效.2.4类锑化合物:3个(月弟)酸化合物(sb-8,sb-11和sb-42)及1个酒石酸锑(sb-15),与螯合的间苯二酚锑(sb-64)和8羟基喹啉锑(sb-85)各1个,对ehrlich腹水瘤的实验结果,均无明显疗效.3.小白鼠的急性半数致死量,sb-57和sb-71分别为131和62毫克/公斤,亚急性半数致死量分别为75和58毫克/公斤.
二(1,8萘啶氮氧化物)合硝酸钍(ⅳ)和铀酰(ⅱ)配合物的合成及其性质  [PDF]
谭民裕?,甘新民?
无机化学学报 , 1986,
Abstract: 制得二(1,8-萘啶氮氧化物)合硝酸钍和铀酰配合物,元素分析确定其组成为th(c3h6n2o)2(no3)4和uo2(c3h6n2o)2(no3)2。通过红外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热热重分析等方法,研究了配合物的性质。
不同棉花品种对三氟啶磺隆的耐药性差异及机制  [PDF]
王茂云,郭文磊,张超,刘伟堂,王金信
植物保护学报 , 2014,
Abstract: 为评价三氟啶磺隆对棉花的安全性,采用温室盆栽法测定了22种棉花对三氟啶磺隆的耐药性差异及其机制。结果显示,三氟啶磺隆45g/hm2(有效成分,余同)处理对不同棉花品种苗期鲜重及株高抑制作用差异显著,其中对鲁棉研40、银兴4、K638、创鲁1、德利农5的鲜重和株高抑制率相对较低,分别为8.60%~13.11%和10.26%~11.84%,而对鲁H498、鲁棉研36、鲁棉研28的鲜重和株高抑制率相对较高,分别为32.21%~38.26%和20.68%~22.66%。乙酰乳酸合成酶(ALS)活性测定表明,鲁棉研40、鲁H498离体ALS对三氟啶磺隆的敏感性无显著差异;在活体条件下,两棉花ALS相对活性先减小,后逐渐恢复,且鲁棉研40恢复能力强。经三氟啶磺隆处理后,鲁棉研40谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)变化幅度较鲁H498大且反应时间短,鲁棉研40在处理后3d达到最大值1.53,鲁H498在处理后5d达到最大值1.45。研究表明,不同棉花品种对三氟啶磺隆耐药性的差异源于GSTs对三氟啶磺隆的代谢差异,与靶标酶ALS对三氟啶磺隆的敏感程度无关。
珙 桐 繁 育 的 研 究 进 展  [PDF]
陈蕤坤,徐 莺
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201023075
Abstract:
Page 1 /100
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.