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河南省发现合征姬蛙  [PDF]
陈晓虹,陶立奎,石灵,孟宪萍
动物学杂志 , 2003,
Abstract: 报道了采自河南商城县的一种姬蛙科标本,与河南已记载的饰纹姬蛙(Microhylaornata)比较差异显著,经鉴定为合征姬蛙(M.mixtura).该蛙在河南商城的发现,说明其分布范围不仅仅限于几个地区,可能为连续的带状分布.
6-(5'-(8'-羟基喹啉)亚甲基)-1,4,8,11-四氮杂十一烷-5,7-二酮·5-取代邻菲罗啉合铜(ⅱ)-铜(ⅱ)或钴(ⅱ)双核混配体系的稳定性研究  [PDF]
赵小军?,苏循成?,林华宽?,朱守荣?,孙宏伟?,陈荣悌?
无机化学学报 , 2001,
Abstract: 本文合成了8-羟基喹啉取代的二氧四肢开链配体l并进行了红外、元素分析、核磁和质谱表征。在(25±0.l)℃,i=0.1mol·dm-3nano3条件下,运用ph电位滴定技术测定了双核混配体系cu(ⅱ)(或co(ⅱ)-l-5-取代邻菲罗啉合铜(ⅱ)配合物的稳定常数,并从滴定数据、物种分布曲线和文献结果对配合物可能的配位方式进行了讨论。我们发现在cu(ⅱ)-l-5.取代邻菲罗啉体系的质子化过程中,开链二氧四胺与cu(ⅱ)存在微弱配位,而邻菲罗琳和8-羟基喹啉与过渡金
四核环状钒氧酸三邻菲罗啉合锌合成,单晶结构及电化学行为  [PDF]
谢爱理,徐端钧,徐元植,周康靖
化学学报 , 1997,
Abstract: 本文用VOSO4在水溶液中合成了四核环状钒氧阴离子和三邻菲罗啉合锌阳离子组成的盐晶体[Zn(Phen3]2[V4O12].16H2O,晶体属P1空间群,a=1.3523(6),b=1.4803(5),c=1.2587(7)nm,α=112.37(3),β=105.89(4),γ=83.75(4)°,R=0.068。单晶结构解析表明,标题化合物中钒氧阴离子的空间结构与以往用V2O5合成所得的阴离子相同。此外,还用循环伏安法研究了钒氧阴离子[V4O12]^4^-在反应中的氧化还原性能。
邻菲罗啉对蒙脱石吸附镍离子性能影响  [PDF]
叶玲,张敬阳
环境科学学报 , 2012,
Abstract: 利用镍离子能与邻菲罗啉反应生成螯合物的性质,研究了加与未加邻菲罗啉条件下,蒙脱石对金属镍离子的吸附行为,考察了镍离子浓度、吸附时间、温度和溶液pH值等因素对吸附性能的影响.结果表明:加入邻菲罗啉后,蒙脱石对镍的螯合离子的吸附量明显增大;吸附平衡时间约为120min;蒙脱石对2+的吸附性基本不受pH值的影响.动力学研究表明该吸附过程符合准二级反应动力学模型,吸附量随温度升高而增大.二级动力学参数证明加入邻菲罗啉可显著提高蒙脱石对Ni2+的吸附性.蒙脱石对简单Ni2+的吸附符合Langmuir的单层吸附等温式;而蒙脱石对镍的螯合离子的吸附则符合Freundlich等温式.蒙脱石对Ni2+和2+的吸附均为自发、吸热和更无序的;XRD及FTIR研究表明,蒙脱石对2+的吸附以层间的物理吸附为主.
棕色固氮菌固氮酶的金属原子簇III.邻菲啰啉处理的铁钼蛋白的催化活性、光谱特性与铁含量的关系
黄巨富,骆爱玲,粱寅初
微生物学报 , 1989,
Abstract: 棕色固氮菌固氮酶铁铝蛋白与邻菲啰啉混合后,生成一种红色的亚铁一邻菲哕啉螯合物。处理蛋白的M。含量几乎不变,但Fe/Mo比降低;处理蛋白的乙炔还原活性、克分子消光系数870com。和圆二色性克分子消光系数△S45unm。随着失去的Fe原子数目的增加而几乎成比例降低;失去的活性可为轻度氧钝化的铁钼蛋白恢复。结果表明,邻菲哕啉可能通过专一螯合P—cluster中的Fe原子而使其结构受到破坏,从而使铁钼蛋白失去活性。 由此可推论出,P—clustcr在铁钼蛋白还原底物过程中起着重要的作用。
对甲苯磺酰化环糊精键合弱阴离子交换剂的研究  [PDF]
左雄军,陈立仁,俞惟乐
分析化学 , 1992,
Abstract: 本文介绍了对甲苯磺酰化环糊精键合弱阴离子交换剂的合成及其性能考察。在蛋白质分析中,该填料具有分离时间短,质量与活性回收率高等优点。我们还用该填料对核苷酸与核酸进行了分离。
新型2-取代苯基-1h-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉基ru(ii)配合物的光电性质  [PDF]
凌欢欢,李楠,杨帆,吉昕,夏勇,曹都,祁争健
物理化学学报 , 2013,
Abstract: 为获取具有活性官能团的接枝型、高性能荧光传感配合物,合成了2-(4-氨基苯基)-1h-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(cimpb-nh2)、2-(4-羟基苯基)-1h-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(cimpb-oh)、2-(4-羧基苯基)-1h-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(cimpb-cooh)和2-(4-硝基苯基)-1h-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(cimpb-no2)四种配体,借助紫外-可见(uv-vis)吸收光谱、荧光(pl)光谱、循环伏安法(cv)和含时密度泛函理论(td-dft)对上述四种配体与过渡金属元素钌(ru)所形成的配合物的光电性能进行研究.结果表明:四种配合物均在可见光区域有较强吸收,发光范围覆盖绿色到红色光波段.在极性溶剂n,n-二甲基甲酰胺(dmf)中,以2-(4-氨基苯基)-1h-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉为配体所构建的钌配合物([ru(cimpb-nh2)(bpy)2]2+的荧光量子产率(φ)较不含咪唑环的5-氨基邻菲啰啉合钌([ru(phen-nh2)(bpy)2]2+)的提高了67%,以2-(4-羧基苯基)-1h-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉所构建的钌配合物([ru(cimpb-cooh)(bpy)2]2+)的φ可达29.8%,是[ru(phen-nh2)(bpy)2]2+的18倍.理论计算表明:配体中取代苯环、咪唑环和邻菲啰啉的稠环共平面,形成共价大π体系,其有效共轭长度较邻菲啰啉母体有显著增加,配合物是以ru为中心的近似八面体构型,理论计算的电子吸收光谱和跃迁性质与实验结果相一致.上述研究有可能为接枝型、高性能荧光传感配合物的设计和筛选提供实验依据.
抗疟新药常咯啉类似物的合成  [PDF]
李英,李良泉,陈一心,王德生,盖元珠,虞佩琳,郑亚平
药学学报 , 1979,
Abstract: 为寻找优于常咯啉的抗疟新药,从带有各种取代基的喹唑酮出发合成了一系列4-取代氨基喹唑啉衍生物。初步药理结果表明,2-甲基-4-{3′,5′-双[(n-吡咯烷基)甲基]4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物13)和6,7-甲撑二氧基-4-{3′-[(n-吡咯烷基)甲、基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物16)对鼠疟(p.berghei)的疗效高于常咯啉。
希土硼氢化物的研究--ⅴ.十二氢十二硼酸n-氧化邻二氮杂菲合希土(ⅲ)螯合物的合成  [PDF]
张伦?,胡培植?,高新华?
无机化学学报 , 1986,
Abstract: 将希土氧化物或氢氧化物同n-氧化邻二氮杂菲及十二氢十二硼酸在水-乙醇介质中反应,合成了十三个十二氢十二硼酸n-氧化邻二氮杂菲合希土螯合物。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导率的测量。确定螯合物的化学式为[ln(pheno)4]2(b12h12)3·nh2o。用dta-tg法探讨了化合物的热行为。
BCPDA的合成及其在玻片表面的修饰  [PDF]
周灵君,贺全国,刘正春,何农跃,杨春
南京师范大学学报(工程技术版) , 2002,
Abstract: 合成了4,7-二氯磺基苯-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸(BCPDA),产物和中间产物均用红外光谱、核磁共振谱、元素分析进行了表征,并将BCPDA联接到经过修饰的玻片表面,结果表明BCPDA能够较好地与玻片表面的氨基偶联,而且与Eu3+形成了稳定的螯合物Eu3+-BCPDA,表明其可对固相表面的分子进行标记,通过捕获液相中的Eu3+离子,实现表面的可寻址定量时间分辨荧光分析.
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