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新型三倍体鲫鱼—红鲫(♀)×四倍体鲫鲤(♂)
申佳珉,刘少军,孙远东,张纯,罗凯坤,陶敏,曾琛,刘筠
自然科学进展 , 2006,
Abstract: 四倍体鲫鲤与二倍体红鲫交配形成了新型三倍体鲫鱼,该三倍体鲫鱼的体侧扁,近似纺锤形,体色为青灰色,无口须.它们的大部分可量比例性状和可数性状都介于父母本之间,并且一些可量比例性状超出亲本范围,体现出杂种特征.第一年养殖结果表明,把同规格三倍体鲫鱼和二倍体红鲫混养,三倍体鲫鱼生长速度比红鲫快11.11%.性腺观察结果表明三倍体鱼的性腺发育比普通二倍体鱼明显滞后,生殖细胞呈退化现象.与以前用四倍体鲫鲤和日本白鲫交配形成的三倍体湘云鲫相比,三倍体鲫鱼不但保持了生长速度快、不育的特点,而且表现出完全没有口须的鲫鱼类型的特征,这在细胞遗传和鱼类育种方面都具有重要意义.
红鲫(♀)×鲤(♂)杂交鱼的胚胎染色体组倍性研究  [PDF]
张纯?,刘少军?,李涛?,刘筠?
水产学报 , 2011, DOI: 10.3724/SP.J.1231
Abstract: 红鲫属于鲤科、鲤亚科、鲫属,染色体数目为2n=100,核型为22m+34sm+22st+22t;鲤属于鲤科、鲤亚科、鲤属,染色体数目为2n=100,核型为22m+34sm+22st+22t。已有研究表明,红鲫(♀)×鲤(♂)杂交第一代(f1)和第二代(f2)为二倍体,f2能产生染色体数不减数的配子,在第三代(f3)中形成四倍体鱼。通对f1和f3进行胚胎染色体制片,在染色体水平上探讨红鲫和鲤远缘杂交的多倍体发生途径及f2产生不减数配子的潜能。结果表明,f1混合胚胎都为二倍性胚胎,没有发现单倍性和多倍性胚胎,但f3混合胚胎中则有染色体数为100,150,200甚至300的染色体分裂相,推测f2生殖细胞发生了一次或多次染色体数加倍,产生了二倍性和更高倍性的配子,它们结合形成了不同倍性的f3胚胎。实验证明双亲基因组大小及核型相似的鲫鲤远缘杂交第一代不发生多倍化,但获得的二倍体杂交后代能产生不减数配子,在f3中产生多倍体鱼。
红鲫与湘江野鲤杂交的受精细胞学研究  [PDF]
动物学研究 , 1993,
Abstract: 红鲫成熟卵直径680-720μm;卵膜孔为精子入卵的唯一通道,包括前庭和精孔管两部分;精孔管内径约5μm。湘江野鲤精子头部直径约2.5μm。在通常情况下,红鲫卵为单精受精。尽管红鲫与湘江野鲤不同属,但杂交仍具有正常的受精细胞学程序。红鲫卵子处于第二次成熟分裂中期接受湘江野鲤精子入卵,精子入卵5min后,出现明显的精子星光;15min后,雄性原核及雌性原核形成;25min后,雌、雄性原核融合;30min后,开始卵裂,发现1个受精卵切片上有4个即将融合的原核,这可能是由于双精受精所致。
CYTOLOGY STUDY ON THE CROSS FERTILIZA TION BETWEEN Carassius auratus RED VARIETY (?) AND Cyprinus carpio XIANGJIANESIS (?)
红鲫与湘江野鲤杂交的受精细胞学研究

Wu Duansheng,
吴端生
,刘筠

动物学研究 , 1993,
Abstract: 红鲫成熟卵直径680—720μm;卵膜孔为精子入卵的唯一通道,包括前庭和精孔管两部分;精孔管内径约5μm。湘江野鲤精子头部直径约2.5μm。在通常情况下,红鲫卵为单精受精。尽管红鲫与湘江野鲤不同属,但杂交仍具有正常的受精细胞学程序。红鲫卵子处于第二次成熟分裂中期接受湘江野鲤精子入卵,精子入卵5min后,出现明显的精子星光;15min后,雄性原核及雌性原核形成;25min后,雌、雄性原核融合;30min后、开始卵裂,发现1个受精卵切片上有4个即将融合的原核,这可能是由于双精受精所致。
异源四倍体鲫鲤及其原始亲本遗传变异的rapd分析  [PDF]
李建中?
水产学报 , 2003,
Abstract: 在优化rapd检测条件的基础上,从100个随机引物中筛选出60个扩增较好的引物对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和湘江野鲤相互间扩增dna片段的异同性进行比较研究.结果显示,60个引物共产生1554条带,单一引物扩增的dna片段数在6~20条之间,片段大小在200~3500bp之间.遗传相似率分析表明,异源四倍体鲫鲤与其原始母本红鲫的相似率为69.41%,与其原始父本野鲤的相似率为64.47%,说明异源四倍体鲫鲤接受原始母本红鲫的遗传物质要多一些;而红鲫和野鲤之间的相似率为42.18%,说明两者的基因组成有较大的相似性,从分子水平证实了红鲫和野鲤的远缘杂交具有较大的亲和性.在分析中,还发现异源四倍体鲫鲤有4条非亲本带,非亲本带谱率达0.72%,这些非亲本带可以作为异源四倍体鲫鲤特异性的分子标记.
鲤鲫被锚头鱼蚤寄生的种间、种内差异性观察  [PDF]
蔡完其?
水产学报 , 1993,
Abstract: 锚头鱼蚤病是国内外流行的常见鱼病之一,该寄生虫对寄主专性寄生[尹文英,1963]。寄生在鲤、鲫上的为鲤猫头鱼蚤(lernaeacyprinacealinnaeus),但它对鲤、鲫鱼的寄生的差异性尚未见报道。作者于1991—1992年研究鲤、鲫等鱼类的种质时,发现它们在种间和种内对锚头鱼蚤的自然感染具有明显差异。现将对白鲫、异育银鲫、彭泽鲫、方正鲫、荷包红鲤、散鳞镜鲤及鲤鲫杂交种(白鲫×镜鲤)的观察结果报道如下。
彩鲫与建鲤杂交F1肠道黏膜显微观察  [PDF]
刘文骁,陈宏
动物学杂志 , 2015, DOI: DOI:10.13859/j.cjz.201503018
Abstract: 通过对全红体色彩鲫(Carassiusauratuas)与建鲤(Cyprinuscarpiovar.Jian)的正反交杂交后代进行消化道生长发育的比较研究,以期为建鲤与彩鲫的远缘杂交生产和研究提供理论依据。本实验选择建鲤亲本、彩鲫亲本、鲤鲫F1(建鲤♀×彩鲫♂)和鲫鲤F1(彩鲫♀×建鲤♂)各50条,每组实验鱼日龄相近。每组选5条体重相近的鱼测量肠长和肠重,并制作肠切片,计算肠重指数、肠长指数、肠道皱襞高度、绒毛长、绒毛宽、肌层厚度数据。数据结果采用SPSS(17.0)软件中的LSD法进行显著性检验。结果表明,以彩鲫做父本的F1的消化水平高于以彩鲫做母本的F1,且两种F1的消化水平均高于两个亲本,体现出了杂种优势。
兴淮鲫(白鲫♀×散鳞镜鲤)杂交制种研究  [PDF]
何玉明??张景龙??王维善??张胜宇
上海海洋大学学报 , 1995,
Abstract: 开展鱼类杂交研究,充分利用于一代的杂交优势.对改良鱼类经济性状,提高养殖产量和效益具有重要意义。关于鲤鲫鱼之间的杂交,已有不少研究报道。国外学者曾开展银鲫x家鲤、鲤x源五郎鲫、源五郎鲫x鲤、色鲤x源五郎鲫等杂交研究阵骏琅,1988」。国内学者曾作过红鲫x湘江野鲤【刘笛,1993]等杂交研究。自1989年起,在前几年探索性试验的基础上,开展了以白鲫为毋本.散窥镜鲤为父本的杂交制种研究,六年来已成功繁殖出杂交子一代(取名为兴淮鲫)龟兹6373万尾。养殖试验和大面积生产性示范推广结果表明,兴淮鲫杂交优势显著,具有生长快…
雌核发育二倍体鲫鲤及其他倍性鱼cdc2基因cdna全序列克隆及表达分析  [PDF]
陶敏?,刘少军?,钟欢?,周毅?,宋灿?,张纯?,刘筠?
水产学报 , 2013, DOI: DOI:10.3724/SP.J.1231.2013.38237
Abstract: 为研究雌核发育二倍体鲫鲤产生二倍体卵子的分子机制,实验采用pcr和cdna末端快速分离法,克隆获得了雌核发育二倍体鲫鲤(g3)、二倍体红鲫、三倍体湘云鲫和四倍体鲫鲤的细胞周期相关基因cdc2基因cdna全序列。结果显示这四种不同倍性鱼cdc2基因均编码含有302个氨基酸蛋白,而且编码的蛋白都含有与其他cdk激酶相当保守的序列pstavre;同源性分析发现这四种鱼cdc2基因编码的氨基酸序列之间的相似度大于97.6﹪,说明cdc2蛋白在这四种不同倍性鱼具有高度保守性。采用实时荧光定量pcr(real-timepcr)对cdc2基因在雌核发育二倍体鲫鲤(g3),二倍体红鲫,三倍体湘云鲫,四倍体鲫鲤早期卵巢中的表达进行分析,结果发现雌核发育二倍体鲫鲤(g3)cdc2基因比普通二倍体红鲫和三倍体湘云鲫表达要高,比四倍体鲫鲤的表达水平低。该研究从分子水平证明了g3早期性腺中存在着大量的多倍体卵原细胞。同时,研究表明cdc2基因在雌核发育二倍体鲫鲤早期卵巢的高表达暗示着g3多次进入s期却不经历m期导致二倍体配子的产生。
异源四倍体鲫鲤及亲本apoe的克隆及组织表达分析  [PDF]
王凤华?,周 毅?,刘少军?,钟 欢?,张 纯?,陶 敏?,刘 筠?
水产学报 , 2012, DOI: 10.3724/SP.J.1231
Abstract: 载脂蛋白e(apolipoproteine,apoe)作为胆固醇代谢过程中的关键因子,参与脂蛋白转运和性腺发育。为进一步了解该基因的作用,本实验克隆并测序了异源四倍体鲫鲤及其父母本apoe基因的全长序列。异源四倍体鲫鲤、红鲫和鲤的apoe全长分别为1393bp、1384bp和1396bp,均编码281个氨基酸。序列对比表明,异源四倍体鲫鲤apoe与父本鲤更为相似。另外有2个氨基酸位点发生了与父母本均不同的变异,证明异源四倍体鲫鲤除了有杂交特征外也产生了变异。通过mega软件构建的哺乳动物apoe进化树与系统分类相一致:鲤科鱼类的apoe聚类在一起而分离于其它物种。realtimepcr分析表明,apoe基因在3种鱼中的组织表达模式基本一致,所有组织均有表达,而在脾脏中表达最高。
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