oalib
Search Results: 1 - 10 of 100 matches for " "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /100
Display every page Item
商品包装的亲民化设计  [PDF]
孟永刚,柳丽娟,方拓
包装工程 , 2015,
Abstract: 目的 研究商品包装的亲民化设计。方法 简要概述亲民化设计的内涵及亲民化包装设计的原则; 以人性化和情感化设计为理论依据, 探讨商品包装亲民化的设计要素, 并从包装材料、 包装结构、包装造型、 包装装潢4个方面深入分析亲民化包装的设计要素。结论 商品包装设计要为平民服务,提高大众的生活质量, 亲民化的包装设计对促进商品销售, 营造健康的消费环境, 构建和谐社会具有重要意义。
海藻酸锰固定化细胞的乙醇发酵  [PDF]
宋向阳,徐勇,杨富国,勇强,余世袁
南京林业大学学报(自然科学版) , 2003, DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2003.04.001
Abstract: <正>以树干毕赤酵母(pichiastipitis)为发酵菌株,利用海藻酸锰凝胶代替海藻酸钙,固定化酵母使用寿命明显增加。采用混合糖60g/l(50%葡萄糖、50%木糖)为发酵底物,以250ml三角瓶为反应器,在35℃、150r/min、ph5.0条件下,振荡发酵。结果表明,海藻酸锰树干毕赤固定化增殖酵母细胞能使戊糖和己糖同步发酵,海藻酸锰凝胶耐磷酸盐能力是海藻酸钙凝胶的3倍,海藻酸锰固定化树干毕赤酵母细胞乙醇发酵42d,固定化细胞稳定,总糖利用率为95.8%,乙醇得率为理论得率的92.3%,发酵稳定时间明显长于海藻酸钙固定化酵母细胞乙醇发酵的稳定时间(24d)。
Bi( Nb) OCl 光 催 化 剂 的 制 备 及 其 可 见 光 降 解罗 丹 明 B 溶 液 的 性 能  [PDF]
朱 蕾,王其召,袁 坚,上官文峰
分子催化 , 2009,
Abstract: 半 导 体 光 催 化 剂 作 为 环 境 净 化 材 料 ,具 有 稳 定 性 好 、 光 效 率 高 、 无 二 次 污 染 等 特 点 , 具 有 广 泛 的 应 用 前景 .过 去 的 研 究 大 都 集 中 在 以 TiO2 为 基 础 的 光 催 化 剂 上 . 本 文 制 备 了 具 有 层 状 结 构 的 Bi 基 氧 氯 化 物 Bi( Nb) OCl光 催 化 剂 , 用 XRD、 BET 和 UV VIS 吸 收 对 样 品 进 行 了 晶 相 、 孔 结 构 和 光 吸 收 性 能 表 征 , 用 罗 丹 明 B 的 降 解 表 征 了材 料 的 光 催 化 活 性 .结 果 表 明 ,BiOCl 和 Bi4 NbO8 Cl 均 具 有 可 见 光 光 催 化 降 解 活 性 , 但 两 者 的 反 应 机 理 不 同 ,Bi4NbO8 Cl 是 光 催 化 机 制 , BiOCl 是 染 料 光 敏 化 机 制 .
锰浓度对米氏凯伦藻叶绿素荧光特性及生长的影响  [PDF]
曹春晖?,孙世春?,王学魁?,刘文岭?,梁英*?
生态学报 , 2010,
Abstract: 运用实验生态学和叶绿素荧光分析技术,研究了锰浓度(10-12-10-4mol/l)对米氏凯伦藻(kareniamikimotoi)叶绿素荧光特性及生长的影响。单因子方差分析结果表明:锰对米氏凯伦藻的生长和叶绿素荧光参数(fv/fm,fv/fo,φpsⅱ,etr,qp,npq)均有显著影响(p<0.05);米氏凯伦藻的叶绿素相对含量和细胞密度在10-12-10-8mol/l锰浓度间随着起始锰浓度的增大而增大,在10-8-10-4mol/l锰浓度间随锰浓度的增大而降低。多重比较结果表明,10-4mol/l锰浓度组的细胞密度和叶绿素相对含量显著低于其它处理组。锰浓度对荧光参数的影响与锰浓度范围和生长时期有关,当锰浓度为10-12-10-8mol/l时,荧光参数fv/fm,fv/fo,φpsⅱ,etr在第3-9天随着起始锰浓度的增加而升高,fv/fm和fv/fo在第2-7天随培养时间的延长而增加。qp值在整个培养周期内随锰浓度升高呈下降趋势,各浓度组的npq则呈现先下降后上升趋势。相关性分析结果表明,从第3天开始至实验结束,10-4mol/l浓度组的叶绿素相对含量与细胞密度之间均呈极显著的正相关关系(p<0.01)。荧光参数(fv/fm、fv/fo)、叶绿素相对含量以及细胞密度与锰浓度的相关性则随着锰浓度范围及培养天数的不同而变化。从第4天开始至培养结束,细胞密度、叶绿素相对含量均与锰浓度(10-8-10-4mol/l)呈极显著的负相关(p<0.01)。探讨了叶绿素荧光技术在赤潮藻研究中的应用。
石墨炉原子吸收分析中锰的原子化过程探讨  [PDF]
祖莉莉,李安模
分析化学 , 1993,
Abstract: 本文采用计算机联机技术,测定并计算了锰原子吸收的时间分辨信号,得出在信号的初始几百毫秒为一级反应动力学过程,在升温速率较小的近恒温条件下为零级反应动力学过程。借助探针技术对石墨表面进行X射线光电子能谱(XPS)分析,表明锰在石墨炉中的原子化经过锰的高价氧化态到低价氧化态,最后氧化锰气相分解生成锰原子。
亲水梳状环氧聚合物载体柔性固定化脂肪酶  [PDF]
曲伟光,魏荣卿,何冰芳,刘晓宁,仲玉,陈新营
催化学报 , 2011, DOI: 10.3724/SP.J.1088.2011.10536
Abstract: ?以氯乙酰化聚苯乙烯微球载体为大分子引发剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和亲水性丙烯酰胺为共聚接枝单体,以氯化亚铜及2,2′-联吡啶为催化体系,采用原子转移自由基聚合法接枝合成了具有柔性链的亲水梳状环氧聚合物载体PS-acyl-P(AM-co-GMA),并将其用于耐有机溶剂YCJ01脂肪酶的共价柔性固定化.结果表明,固定化酶催化对硝基苯酚棕榈酸酯水解的最适温度为45~55oC,pH=8.5,此时酶活为16.6U/g;在80oC以下,pH=5~10时,酶的活性稳定;连续进行7次间歇操作,固定化酶保留初始活性的73.5%;于4oC保存60d,酶活仍剩余86.8%.经亲水梳状环氧载体柔性固定化后,该脂肪酶对有机溶剂的耐受性有所提高.
在镍和溴化十六烷基三甲铵微乳液作用下二安替比林对溴苯基甲烷与锰(Ⅳ)的显色反应  [PDF]
王亮,杨光宇,尹家元,徐其亨
分析化学 , 1998,
Abstract: 锰是人体生命活动中极为重要的微量元素,锰的摄入主要通过食物,因而准确测定食品中锰的含量具有重要意义.锰的测定常用高锰酸盐光度法,该法灵敏度较低.二安替比林苯基甲烷类试剂与锰(Ⅶ)的显色反应具有很高灵敏度,但稳定性和选择性不太好.为了提高该类型显色剂与锰显色反应的选择性,我们研究了在碱性介质中空气氧化锰(Ⅱ)为锰(Ⅳ)后,在镍和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)微乳液协同作用下,锰(Ⅳ)与二安替比林对溴苯基甲烷(DApBM)的显色反应.体系选择性比DApBM与锰(Ⅶ)的显色反应有改善,方法用于食品中锰的测定,结果满意.
固定化米根霉发酵制L-乳酸  [PDF]
李学梅,林建平,刘茉娥,岑沛霖
菌物学报 , 1998,
Abstract: 采用海藻酸钙包埋法固定化米根霉(Rhizopusoryzae),菌体在颗粒表面形成一层菌丝膜,有利于氧气和其它营养物质的传递;三相流化床生物反应器结构简单、动力消耗低、反应器内物质混合均匀、氧传递量大于固定化米根霉的需氧量,非常适合好氧的固定化米根霉发酵。利用它进行重复使用固定化米根霉的间歇发酵或连续发酵制备L_乳酸,整个过程一般可持续两周以上。固定化米根霉的产酸速率达16~18g/L-bead.Hr,得率为70~80%,反应器生产能力约为传统搅拌罐的3倍。采用海藻酸钙包埋法固定化米根霉在三相流化床生物反应器中进行发酵可以有效地提高L-乳酸的生产效率,具有良好的工业应用前景。
五羰基乙酰基锰的深度氢硅烷化  [PDF]
王颖?,薛冰?,李艺林?,李司楠?,徐崇福?
无机化学学报 , 2015,
Abstract: 采用两步法合成(co)5mncoch3(1),然后对1与me2phsih的深度氢硅烷化反应做9h的1hnmr连续监控,通过将反应物和衍生物的特征峰与内标物c6h5(ch2)2c6h5的特征峰对照直接积分定量,得到适时含量(mmol)随反应时间改变(h)的变化规律。期间共得到了9种中间体或最终产物,通过核磁波谱对比,确定了这些化合物的分子结构。除了对其中6种化合物的特征峰积分直接定量外,对另外3个化合物采用化学计量结合特征峰积分间接定量,并对其反应机理做出了合理的解释。最后提出了深度氢硅烷化的多步反应与双通道机理,并且对反应原料1和me2phsih中mn和si进行了全程跟踪,结果发现,在9h时,mn总含量高达90.7%,而si总含量高达91.4%。
聚偏氟乙烯微孔膜的亲水化改性及功能化研究进展  [PDF]
包艳辉,朱宝库,陈炜,徐又一,徐志康
功能高分子学报 , 2003,
Abstract: 聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜的亲水化改性方法有物理共混、化学共聚、表面涂覆、表面化学处理、表面接枝等几种。其中物理共混和表面涂覆法比较成熟且已获得应用,而PVDF微孔膜的表面化学处理、等离子体或光引发改性技术以及环境敏感性等将成为PVDF微孔膜的改性和功能化研究的主要方向。
Page 1 /100
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.