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吩噻嗪类化合物的研究  [PDF]
曹兆和,胡家玉,鲁桂琛,郑多楷,趙知中,梁晓天
药学学报 , 1963,
Abstract: 合成了28个2-位、10-位取代吩噻嗪衍生物.其中有10-(γ-肼代丙基)-吩噻嗪(?)、10-吩噻嗪基甲酰阱(xxxvi)及n′-(10-吩噻嗪甲酰)-异菸肼(xxxviii)等几个化合物对中枢神經系統具有不同程度的抑制作用。
薄层色谱扫描法在低含量N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪测定中的应用  [PDF]
冯育林,张昭,陈兆斌,夏炽中
分析化学 , 1990,
Abstract: 本文介绍了用薄层色谱扫描测定光诱导SRN1反应产物N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪的方法.采用硅胶薄层线形小孔展开技术和薄层色谱扫描仪,用反射吸收、锯齿扫描、外标一点法定量,结果较满意.
脉冲辐解研究吩噻嗪与ccl3oo·、·oh的反应  [PDF]
唐睿智,张鹏,李海霞,刘艳成,王文锋
物理化学学报 , 2011,
Abstract: 采用纳秒级脉冲辐解技术研究了吩噻嗪与ccl3oo·、·oh的反应,提出了相应的反应机理,得到了相关的反应速率常数.研究结果表明:吩噻嗪与ccl3oo·、·oh反应得到的瞬态产物的最大吸收峰都位于380nm左右,该吸收峰归属于ccl3oo·、·oh夺取吩噻嗪氮原子上的氢而产生的吩噻嗪氮自由基.吩噻嗪与ccl3oo·、·oh反应的速率常数分别为1.1×109和4.0×109l·mol-1·s-1.这些结果将为进一步研究吩噻嗪的抗氧化活性提供理论基础.
吩噻嗪、N-甲基吩噻嗪及其自由基正离子的结构和电子光谱的理论研究  [PDF]
高晓顺,封继康,贾青,刘有成,孙家钟
化学学报 , 1996,
Abstract: 用INDO系列方法对吩噻嗪、N-甲基吩噻嗪及其自由基正离子进行了几何构型优化,中性分子为蝶状折叠形,自由基正离子为平面构型。以优化构型为基础,计算了上述四种分子、离子的电荷密度、自旋密度、键序和电子光谱,对光谱进行理论指认的同时,讨论了从中性分子到离子谱带红移的原因。所有理论计算值均与实验值一致。
降压药物的合成研究——Ⅰ.10-氨烷酰基和10-氨烷基吩噻嗪的制备  [PDF]
白东魯,嵇汝运
化学学报 , 1963,
Abstract: 2-氯-10-氯烷酰基吩噻嗪或2-氯-10-(α-甲基丙烯酰基)吩噻嗪与氮七环、氮八环地应,生成相应的2-氯-10-氨烷酰基吩噻嗪(Ⅳ)。2-氯吩噻嗪与1-(β-氯乙基)氮八环在氨基钠存在下缩合,得2-氯-10-[β-(N-氮八环)乙基]吩噻嗪(Ⅴa);β-(10-吩噻嗪基)丙酸(Ⅵa)或β[10-(2-氯吩噻嗪基)]丙酸甲酯(Ⅵc)与氢化铝锂、氮八环或氮七环行氨解-还原反应,生成10-[γ-(N-氮八环)丙基]吩噻嗪(Ⅴb)及2-氯-10-[γ-(N-氮七环)丙基]吩噻嗪(Ⅴc)。当β-[10-(2-氯吩噻嗪基)]丙酸用五氯化磷处理时,分到10-氯-2,3-二氢3-酮-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪(Ⅶa);后者与聚甲醛、氮七环盐酸盐反应,生成10-氯-2-(N-氮七环甲基)-2,3-二氢-3-酮-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪(Ⅶd)盐酸盐。1-(β-氯丙酰基)氮七环(Ⅹ)用氢化铝锂还原时,得到1-正丙基氮七环(Ⅺ)。
固体基质室温燐光法测定吩噻嗪的研究  [PDF]
张苏社,刘长松,畅功民
分析化学 , 1987,
Abstract: 本文首次应用国产滤纸作为基质,建立了固体基质室温燐光法(SS-RTP)测定吩噻嗪含量的新方法。应用自制的室温燐光样品架研究了样品干燥的温度,样品干燥的时间、点样时机,重原子KI的浓度对室温燐光强度的影响等实验条件,讨论了卤化钠和卤化钾的重原子效应规律。并发现在不吹N2除O2的情况下,也能获得吩壤嗪稳定的RTP信号。吩噻嗪的标准曲线在0.1-150ng,0-10ng和0-1.0ng三个数量级上呈良好的线性关系。
吩噻嗪类药物潜在抗肿瘤作用机制研究  [PDF]
齐鲁, 丁彦青
中国科学 生命科学 , 2013,
Abstract: 通过对3种吩噻嗪类药物进行分析,探讨3种吩噻嗪类药物潜在抗肿瘤的作用机制.首先通过预测能够与氯丙嗪、氟奋乃静和三氟拉嗪相互作用的靶蛋白,然后对3种药物的靶蛋白取交集,对交集蛋白进行细胞信号通路富集和相关疾病富集,提取属于肿瘤的富集类,进而通过蛋白相互作用网络调控分析,阐明这些靶蛋白在肿瘤中的作用机制,从而明确吩噻嗪类药物潜在抗肿瘤的作用机制.细胞信号通路富集和相关疾病富集结果均显示,得分最高的类别为肿瘤,在属于肿瘤类别的靶蛋白中,包含有Wnt,MAPK,维甲酸受体等信号通路成员.并且与靶蛋白相关的细胞信号级联传递过程中,MAPK8能够间接作用于靶蛋白CDK2,IGF1R,GSK3B,RARA,FGFR2和MAPK10进而影响肿瘤细胞的分裂与增殖.因此,吩噻嗪类药物可能具有潜在的抗肿瘤作用,其与肿瘤相关的靶蛋白在细胞信号级联转导过程中发挥着关键作用.
eb探针研究吩噻嗪类药物与dna的作用  [PDF]
曹瑛,李一峻,高志,何锡文
药学学报 , 1999,
Abstract: 目的:用光谱探针溴乙锭(eb)研究3种吩噻嗪药物与dna的作用。方法与结果:在ph7.4的溶液中电子吸收光谱与荧光光谱表明,同为精神分裂症治疗药的盐酸氯丙嗪(cpz)和盐酸三氟拉嗪(tfp)与dna间存在嵌插作用;有相同功能团的抗组胺药物盐酸异丙嗪(pmz)与dna之间为弱的混合作用。结论:一定的离子强度下该嵌插作用会被阻断。
采用吩噻嗪为显色剂分光光度法研究和测定金矿  [PDF]
薛光,
黄金科学技术 , 1992,
Abstract: 研究了Au(Ⅲ)与吩噻嗪的显色反应并提出了其反应机理,查明了反应的最佳条件,并拟定了分光光度法测定Au(Ⅲ)的新方法。该法操作简单,重现性好,可用于测定2-20μg/ml浓度的金。
含吩噻嗪金属配合物的合成及非线性光学性质研究(英文)  [PDF]
薛照明?,张宣军?,田玉鹏?,刘志强?,蒋民华?
无机化学学报 , 2002,
Abstract: 本文报道了一种新的配体:10-乙基-3-甲酰吩噻嗪缩肼基二硫代甲酸甲酯(hl)及其金属配合物的合成。采用了元素分析、质谱、核磁共振、红外光谱对配体及其金属配合物进行了表征。此外,并应用紫外、荧光和z-扫描技术,测定了配体及其金属配合物的荧光最佳发射波长(λmaxem)、荧光量子产率(φf)、寿命(τ)和非线性光学性质。结果表明它们在dmf溶液中都能发射出较强的橄榄色荧光,配体及其金属配合物都有双光子吸收,并且金属配合物的非线性光学效应比配体明显增强。用半经验量子化学方法(rhf/pm3)计算结果与实验值较为吻合。
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