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偕胺肟树脂的吸铀机理  [PDF]
郑邦锭,蔡水源,庄明江,蒋龙生
华东政法大学学报 , 1985,
Abstract: 通过对偕胺肟树脂对铀的吸附等温线和吸附速率测定,研究了偕胺肟树脂在海水中的吸铀机理,实验表明树脂吸铀量随温度上升而增加,亦随pH值不同而变,由热力学计算的吸附焓变为ΔH=42.4千焦尔/摩尔,由动力学计算的吸附表观活化能为41.2千焦尔/摩尔,结果表明吸附过程是通过树脂的偕胺肟基对铀酰离子的化学吸附,而树脂对铀酰离子吸附能力的次序为:UO22+>[UO2(OH)3]->[UO2(CO3)3]4-。
纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究——循环吸溴中吸附与还原能力的变化  [PDF]
杨超雄,吴锦远
高分子学报 , 1998,
Abstract: 研究了酸式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂(AMAO)在循环吸溴过程中吸附容量和还原能力的变化,发现原树脂的吸溴初速和溴的还原率比再生树脂高一倍以上,但第一次和第二次再生树脂的吸附速度和还原效率几乎相同,暗示着树脂吸溴后基本结构已发生了彻底的变化.树脂在循环使用时吸溴容量变化不大而溴的还原量却显著降低,表明AMAO作为吸溴剂有较高的实用价值.
纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究――溴在树脂上的氧化还原反应  [PDF]
吴锦远,杨超雄
功能高分子学报 , 1998,
Abstract: 用羟胺作模拟物与溴反应,测定了吸溴前后的酸式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的红外光谱,结合Freundlich及Langmuir等温吸附方程的分析和吸溴前后树脂重量变化的测定,证明纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸溴后随即发生氧化还原反应,偕胺肟基被氧化为羧基,溴则被还原为溴离子,在溴浓度较高时,纤维素葡萄糖单元上的羟基被溴代或被氧化成羰酸,若葡萄糖苷键氧化断裂,将导致大分子降解。
纤维素基磁性聚偕肟树脂的研究:―(NH4)2IrCl6在树脂上的咐吸  [PDF]
吴锦远,杨超雄
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: 碱式纤维系基磁性聚偕胺肟树脂(BMAO)吸附(NH4)IrCl6是快速过程,属超当量吸附。吸附结果生成AO-Ir和AO2-Ir3络合物,随后Ir(Ⅳ)被偕胺肟基还原为Ir(0),聚集成球状晶簇随着在树脂表面。
纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附锂  [PDF]
杨超雄,吴锦远
功能高分子学报 , 1996,
Abstract: 研究了氯化锂浓度、树脂含量和溶液的PH对碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附Li^+离子能力的影响。在适当条件下,每个偕胺肟基可吸附两个Li^+离子。
纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──(NH_4)_2IrCl_6在树脂上的吸附  [PDF]
吴锦远,杨超雄
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: 碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂(BMAO)吸附(NH4)2IrCl6是快速过程,属超当量吸附。吸附结果生成AO-Ir和AO2-Ir3络合物,随后Ir(Ⅳ)被偕胺肟基还原为Ir(0),聚集成球状晶簇附着在树脂表面。
3,3′-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚合成及歧化反应  [PDF]
翟连杰,王伯周,霍欢,李辉,李亚南,黄新萍,刘宁
含能材料 , 2013, DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2013.06.001
Abstract: 以3-氰基-4-硝基呋咱为原料,经分子间醚化、加成、重氮化、双肟化得到3,3′-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚(DOFOF),总收率达51.0%,用IR、1HNMR、13CNMR、元素分析等进行了结构表征。初步优化了双肟化工艺,确定了最佳反应条件:反应温度20℃,n(DCFOF)n(NH2OH·HCl)n(KOH)=144。发现了DOFOF在碱性条件下易发生歧化反应,分离鉴定了歧化产物3,3′-二偕胺肟基二呋咱基醚,并从理论上提出了可能的歧化反应机理。
纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──树脂吸附氯铂酸  [PDF]
杨超雄,吴锦远
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: 研究了纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附氯铂酸的过程。接触25min时,吸附容量达217mgPt/g?R。吸附速度受控于粒内扩散和化学反应。在H2PtCl6溶液中添加酸或碱均使吸附容量急剧下降。
纤维互基磁性聚偕胺肟树脂的研究  [PDF]
杨超雄,吴锦远
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: 研究了纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附氯铂酸的过程。接触25min时,吸附容量达217mgPt/g℃R。吸附速度受控于粒内扩散和化学反应。在H2PtCl6溶液中添加酸或碱均使吸附容量急剧下降。
含偕胺肟基螯合纤维的制备及结构和性能的研究  [PDF]
林伟平,陆耘,曾汉民
高分子学报 , 1993,
Abstract: 通过羟胺与聚丙烯腈的反应制得含偕胺肟基螯合纤维,当腈基转化率为53.7%时,纤维对Au3+的吸附量达626.7mg/g.对反应条件、纤维结构和性能相互关系的研究表明,聚丙烯腈的超分子结构致密性及序态越低越有利于反应;处理过程中,纤维蕴晶区在70℃时开始融化;纤维中偕胺肟基含量随羟胺浓度提高或反应时间延长而提高到一定值后变化趋于平缓,当反应温度高于70℃时,随反应温度升高而提高;纤维断裂强度随反应时间延长而下降;当反应温度高于70℃时明显下降。为获得偕胺肟基含量高、力学性能良好的纤维,聚丙烯腈纤维的偕胺肟化反应宜在略低于70℃的温度下以较短时间进行.
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