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噻吩甲酰三氟丙酮合铕螯合物的发光性能研究
孙家镔
科学通报 , 1983,
Abstract: 铕螯合物由于可能用作激光材料,所以它们的发光性能的研究成为非常活跃的领域。我们制备了七种高配位数的混合型螯合物(TTA)_4EuLH。其中HTTA=噻吩甲酰三氟丙酮;L=三乙胺、吡啶、α-氨基吡啶、4-甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶、喹啉,它们都是些大小不一的N-中性配位体,因此,可以调节中心金属离子的环境对称性。
噻吩甲酰三氟丙酮合铕螯合物的发光性能研究  [PDF]
孙家镔
科学通报 , 1983,
Abstract: 铕螯合物由于可能用作激光材料,所以它们的发光性能的研究成为非常活跃的领域。我们制备了七种高配位数的混合型螯合物(TTA)_4EuLH。其中HTTA=噻吩甲酰三氟丙酮;L=三乙胺、吡啶、α-氨基吡啶、4-甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶、喹啉,它们都是些大小不一的N-中性配位体,因此,可以调节中心金属离子的环境对称性。
双-(噻吩甲酰三氟丙酮)合铜的晶体结构  [PDF]
俞运鹏?,徐正?,游效曾?,陆军农?,施舒?,刘世雄?,林墀昌?
无机化学学报 , 1988,
Abstract: 双—(噻吩甲酰三氟丙酮)合铜晶体属三斜晶系,空间群为ci—p1。晶胞参数:a=4.573(2)?,b=9.291(4)?,c=11.059(6)?,α=80.87(4)°,β=77.09(5)°,γ=79.23(5)°,v=446.5?°z=1,dc=1.889g·cm-3,f(000)=253e。由于空间位阻效应,在双—(噻吩甲酰三氟丙酮)合铜的分子中,两个噻吩基呈反式构型。对二甲亚砜加合物中两个噻吩基取顺式构型的原因作了进一步阐明。
希土元素与苯甲酰三氟丙酮的螯合物  [PDF]
袁刚,姚克敏,陈瑞范,扈晶余
化学学报 , 1966,
Abstract: 用三种方法制备了两类希土和苯甲酰三氟丙酮的固体螯合物Ln(BTA)4·Hpip(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er及Y)和Ln(BTA)3·2H2O(Ln=Nd,Eu及Tb).测定了Nd(BTA)4·Hpip的分子量和Ln(BTA)4·Hpip的熔点.研究了Nd(BTA)4·Hpip,Sm(BTA)4·Hpip和Nd(BTA)3·2H2O的热稳定性,并与相应的苯酰丙酮螯合物进行了比较.
铈的α-噻吩甲酰三氟丙酮-哌啶配合物与dna的键合研究  [PDF]
张改清?,阴彩霞?,霍方俊?,吴艳波?,杨 频?
无机化学学报 , 2009,
Abstract: 合成了α-噻吩甲酰三氟丙酮-哌啶合铈(cetta4·hp)配合物,测定其晶体结构,并用紫外光谱、荧光光谱、热变形、电化学、粘度和理论模拟研究了配合物与dna的键合特性。结果表明:化合物与dna以插入模式进行作用。
2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成有机化学  [PDF]
唐渝,屈伟月,杨骏
有机化学 , 2005,
Abstract: 经氟代、水解脱羧、酯化、还原等步骤合成了杀虫剂四氟苯菊酯的重要中间体2,3,5,6-四氟苯甲醇,改进了氟代反应的无水操作和反应条件,产物四氟对苯二甲腈纯度高达98.3%,通过加入水参与反应改进了水解反应,使水解和脱羧由两步反应变为一步,且产物为只脱一个羧基的2,3,5,6-四氟苯甲酸,收率可以高达92.5%,用相对价廉的NaBH4/I2体系还原2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯以52.3%的收率得到了目标产物,总收率29.6%.
含硼抗癌化合物研究V:氟及甲氧基取代二苯基硼的某些N,O双齿螯合物有机化学  [PDF]
袁国正,庞金星,张国敏,曾繁波
有机化学 , 1989,
Abstract: 一些金属有机配合物具有抗癌活性,已引起人们重视.本文报道氟及甲氧基取代二苯基硼N,O双齿螯合物的合成及抗癌活性.
2-萘甲酰基三氟丙酮合铕螯合物的研究
孙家镔
科学通报 , 1984,
Abstract: β二酮的铕(Ⅲ)螯合物,由于可能作为激光物质和核磁位移试剂,而成为非常活跃的研究领域。但实际上对于(β二酮)_4EuLH研究甚少。我们制备并鉴定了八种新的稀土螯合物(2-NTFA)_4EuLH。研究了这些络合物的红外光谱,并讨论了这些络合物在乙醇、DMF和甲苯中的发射光谱。
2-萘甲酰基三氟丙酮合铕螯合物的研究  [PDF]
孙家镔
科学通报 , 1984,
Abstract: β二酮的铕(Ⅲ)螯合物,由于可能作为激光物质和核磁位移试剂,而成为非常活跃的研究领域。但实际上对于(β二酮)_4EuLH研究甚少。我们制备并鉴定了八种新的稀土螯合物(2-NTFA)_4EuLH。研究了这些络合物的红外光谱,并讨论了这些络合物在乙醇、DMF和甲苯中的发射光谱。
噻吩甲酰三氟丙酮合铈(ⅳ)的晶体结构和分子结构  [PDF]
王明昭?,陈伯涛?,王瑾玲?,缪方明?
无机化学学报 , 1991,
Abstract: 3-(2′-噻吩甲酰)-1,1,1-三氟丙酮(htta)与铈(ⅳ)形成ce(tta)4配合物.本文报道其实验及测定结果.晶格属正交晶系,空间群pc21b,晶体学常数a=10.699(2),b=17.436(5),c=20.680(2)?.v=3847.1?3,z=4,f(000)=1736,dc=1.77g·cm-3,.mr=1028.82,μ=15.20cm-1.cad4衍射仪,mo-kα射线收集数据.结构由重原子法解出,全矩阵最小二乘法修正,各向同性热参数.偏离因子r=0.148.晶体中每个铈原子与四个tta中的八个氧原子配位,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱,铈(ⅳ)处于四方反棱柱体的中心,ce-o平均键长2.333?,o-ce-o平均键角70.5°,晶体中部分噻吩环与三氟甲基处于无序状态.
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