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聚碳酸1,2-丙二酯/聚琥珀酸丁二酯/邻苯二甲酸二烯丙酯共混体系的研究  [PDF]
周庆海,高凤翔,王献红,赵晓江,王佛松,
高分子学报 , 2009, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00227
Abstract: 采用熔融共混的方法制备了聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚琥珀酸丁二酯(PBS)共混物和PPC/PBS/DAOP(邻苯二甲酸二烯丙酯)增塑共混物,对共混物的相容性、热性能、结晶性和物理机械性能进行了初步研究.研究结果表明PPC/PBS共混物为相容体系,PPC对PBS的结晶度影响很小;PBS的加入提高了共混物的起始热分解温度(Td-5%),当共混物中PBS含量从10%增加到90%时,共混物的Td-5%可分别增加15℃到59℃.DAOP对PPC/PBS共混物有增塑作用,当PPC/PBS/DAOP的比例从30/70/0变化到30/70/30时,共混物玻璃化转变温度(Tg)下降了369℃.与PPC/PBS共混物相比,组成优化的DAOP增塑共混物PPC/PBS/DAOP(PPC/PBS/DAOP=30/70/5)的断裂伸长率和断裂能最大可提高31倍和34倍,分别达到6551%和34J/mm2,因此引入DAOP尽管使共混材料的热稳定性有所下降,但拓宽了PPC/PBS共混材料的使用温度窗口.
2-氰基-3-[1-(4-取代苯氧基苯基)乙胺基]烯酸乙氧乙酯的合成及除草活性有机化学  [PDF]
杨晓兵, 毕常芬, 胡方中, 狄红静, 程心心, 李丹, 阚晓丽, 马嘉雪, 邹小毛
有机化学 , 2015, DOI: 10.6023/cjoc201408012
Abstract: 以取代苯酚4和对氟苯乙酮(5)为原料,经4步反应合成关键中间体1-(4-取代苯氧苯基)乙胺(9),再与3种中间体2-氰基-3-乙氧基-2-戊烯酸乙氧乙酯(1)、2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸乙氧乙酯(2)和2-氰基-3-氯-4,4,4-三氟丁烯酸乙氧乙酯(3)分别发生缩合反应,合成了3个系列共35个新2-氰基-3-[1-(4-取代苯氧基苯基)乙胺基]烯酸乙氧乙酯类化合物(10,11和12).所有新化合物的结构均经过1HNMR,13CNMR,19FNMR和HRMS的确证,并测试了目标化合物的除草活性,部分化合物在剂量为93.75g/ha时,对双子叶植物油菜和苋菜的抑制率为100%.
聚β-羟基丁酸酯/聚醋酸乙稀酯共混物结晶行为的研究  [PDF]
安玉贤,董丽松,莫志深,邢佩祥,冯之榴
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: 以DSC,POM,WAXD实验方法研究了聚β-羟基丁酸酯/聚醋酸乙稀酯(PHB/PVAc)共混体系的结晶行为。结果表明:随共混物中非晶组份PVAc含量的增加,PHB结晶的活化能增大。用Avrami方程处理实验数据,结果表明PVAc的加入对PHB结晶的生长方式影响不大,但结晶速率却明显下降。WAXD实验表明,PVAc的加入不影响PHB的结晶结构,但微晶尺寸和结晶度却明显变小。偏光显微镜观察结果与DSC实验结果基本一致。
聚苯硫醚及其聚砜共混物的结晶形态研究  [PDF]
曾汉民,何国仁,李元生
高分子学报 , 1986,
Abstract: 应用偏光显微镜、扫描电子显微镜及蚀刻的方法,研究了聚苯硫醚及其与聚砜共混物的结晶形态与织构。结果表明,经固相空气热处理的聚苯硫醚,其本体与表面区域的结晶形态有显著的不同;蚀刻择优发生于球晶的晶界上;随着聚砜组份的增加,共混物的织构从聚苯硫醚为连续相逐渐转变为聚砜为连续相,聚苯硫醚的球晶形态也逐渐变得不规整。
聚苯硫醚及其聚醚砜共混物结晶动力学的研究  [PDF]
曾汉民,杨晨
高分子学报 , 1989,
Abstract: 本文采用DSC方法,研究了聚苯硫醚及其聚醚砜共混物的等温结晶动力学。结果表明,经α-氯代萘处理后的聚苯硫醚原粉结晶速率常数有明显提高;聚苯硫醚/聚醚砜共混物的Avrami指数较纯聚苯硫醚低,共混物的结晶速率常数随共混组成变化出现最低值;共混物存在明显的二次结晶现象,tn与tmax之间存在线性关系。
聚(2-甲氧基-5-乙氧基苯)撑纳米阵列的形态和光学特性  [PDF]
于伯章,力虎林,张亚非
化学学报 , 2004,
Abstract: 在阳极氧化铝(AAO)模板的纳米孔内通过1-甲氧基-4-乙氧基苯(MEB)的氧化偶合聚合组装聚(2-甲氧基-5-乙氧基苯)撑(MEO-PPP)纳米纤维阵列.通过对纳米线的分子结构,AAO模板和聚(2-甲氧基-5-乙氧基苯)撑纳米纤维阵列的形态和形貌表征表明,AAO模板的纳米孔均匀有序且相互平行,定向生长的聚(2-甲氧基-5-乙氧基苯)撑纳米纤维的分子链与AAO纳米孔的轴线平行,聚合物分子链的定向排列能够显著提高电导率,MEO-PPP分子链的聚对苯撑(PPP)骨架有良好的π-π*共轭体系,引起吸收带向长波方向移动.MEO-PPP纳米纤维阵列比其无序纳米纤维有5nm的发射蓝移.
聚苯硫醚及其聚醚砜共混物结晶形态的研究  [PDF]
曾汉民,杨晨
高分子学报 , 1989,
Abstract: 本文借用偏光显微镜(PLM)、扫描电子显微镜(SEM)、小角激光光散射仪(SALS)及蚀刻的方法,研完了聚苯硫醚及其与聚醚砜共混物的结晶形态和织构,讨论了共混方法及其共混组成对其共混物的结晶形态的影响。结果表明,聚苯硫醚在应力作用下能生成横晶;溶液共混物和粉末机械共混物呈现不同的共混结晶形态;随着聚醚砜组分的增加,共混物的织构从聚苯硫醚为连续相逐渐转变为聚醚砜为连续相,同时,聚醚砜的聚集区域从分散在聚苯硫醚的球晶之间转变为聚集在聚苯硫醚的球晶内,使聚苯硫醚的球晶形态逐渐变得不规整。
反相气相色谱法测定氢化聚异戊二烯-苯的Flory-Huggins相互作用参数x
廖凯荣
色谱 , 1992,
Abstract: 氢化聚异戊二烯(HPIP)作为乙丙烯交替共聚的模型聚合物,其一些物理化学性质已有报道。虽然在许多研究中都涉及到它与溶剂如苯等的相互作用,但还没有深入地表征过。另一方面,无序共聚的乙丙橡胶与多种溶剂的相互作用,早有广泛而深入的研究,但所用的方法是经典的平衡溶胀法,即聚合物在溶液中的浓度(或体积分数)较低。实际上聚合物常行在稀薄的有机蒸汽气氛中使用的情况。 本文报道采用反相气相色谱法(IGC)测定HPIP-苯在60~100C的Flory-Huggins相互作用参数X.并线性外推求得25C时的X=0.795,表明在常温下HPIP-苯的相互作用很弱。
聚苯胺与聚苯甲酰胺的共混研究  [PDF]
李晓常,李萍
功能高分子学报 , 1994,
Abstract: 在制得可溶性聚苯胺基础上,研究了聚苯胺与聚苯甲酰胺在二甲基乙酰胺(含3.5%LiCl)中的共混溶液行为并绘出其三元相图。研制了不同配比的聚苯胺/聚苯甲酰胺共混膜。测试结果表明,在聚苯胺中混入20%PBA后其拉伸强度可增加2~3倍且其导电率可达7.5S/cm。考察了混合比对共混薄膜的导电率和力学性能的影响.SEM及X-衍射结果表明聚苯胺/聚对苯甲酰胺共混物存在着明显的微观相分离.
新型共致孔剂对多孔聚二乙烯基苯微球孔结构的影响研究  [PDF]
刘清泉,潘春跃,申少华,王鸣玉,王娟,张鹏鹏
湖南科技大学学报(自然科学版) , 2013,
Abstract: 利用悬浮聚合法,首次以乙丙共聚物和甲苯为共致孔剂制备了具有高比表面积、孔连通性良好的聚二乙烯基苯(PDVB)微球.通过改变共致孔剂中乙丙共聚物的用量研究其对微球孔结构的影响.用扫描电镜观察了微球的表面形貌,氮气吸脱附和压汞法表征了微球的孔结构参数及孔径分布曲线.结果表明该共致孔剂中PEP的用量达到2.0%时,可诱导PDVB发生双相分离,其中,与基体不相容的PEP诱导第一次早期的相分离,而与基体相容的甲苯则诱导了第二次晚期的相分离.双相分离对微球的孔连通性、比表面积、孔体积和平均孔径等结构参数均有一定的影响.总的来说,为可控制备具有可控孔结构的聚合物微球提供了一条新的技术路线.
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