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原生质体融合技术提高啤酒酵母凝絮性的研究
陈海昌,唐屹,张岭花,柳冰雄
微生物学通报 , 1994,
Abstract: 融合亲株AH-4(Asp-ILe-)和ZF-18(His-Lys-)细胞于30%PEG浓度下,50mmol/L诱导融合30分钟,筛出FP-19融合株,融会场率为1.2×10-5。融合株细胞的体积和DNA含量均约为两亲株细胞之和。融合株既具有较高发酵度,又有较强凝絮性的特点。
天然有机物对混凝效果影响机制及絮体特性分析  [PDF]
徐磊,俞文正,梁亮,王彤
环境科学 , 2013,
Abstract: 混凝是降低水体中天然有机物浓度的有效手段.本研究旨在了解天然有机物的存在对混凝效果及絮体特性产生的影响.实验以PACl25作为混凝剂来模拟含有一定量天然有机物的典型代表物质腐殖酸或柠檬酸配水的水处理混凝过程.分析了混凝过程中这两种有机物的存在对絮体颗粒大小、分形维数、Zeta电位和水中剩余铝浓度的影响.结果表明,在一定浓度范围内,随着溶液中腐殖酸、柠檬酸浓度的增加,絮体颗粒的大小及其成长速率、Zeta电位以及分形维数均呈现出下降的趋势(腐殖酸质量浓度从0mg·L-1增加到10mg·L-1、柠檬酸浓度从0μmol·L-1增加到7μmol·L-1,破碎前絮体大小分别降低34.2%、53.1%;絮体Zeta电位从10mV左右分别下降到-10mV及-2.5mV左右;絮体成长速率分别下降了42.6%、77.5%;分形维数分别降低了0.08和0.094),表明有机物占据了微絮体表面从而导致絮体活性及致密性的降低;而在此有机物浓度范围内溶液中剩余铝的浓度却不因絮凝能力的下降而变化.
聚合氯化铝(PACl)混凝絮体的破碎与恢复  [PDF]
张忠国,栾兆坤,赵颖,崔建华,陈朝阳,李燕中
环境科学 , 2007,
Abstract: 通过烧杯实验以及在线粒度监测考察了聚合氯化铝(PACl)混凝所生成絮体的破碎以及随后絮体的恢复情况.结果发现,絮体的破碎以及恢复情况因混凝区域的不同而呈现不同的规律.在稳定区,絮体的强度较大,不易破碎,且破碎后的絮体可进一步增长,其恢复因子高达259%;在电中和混凝区,絮体的强度最小,易于破碎,但破碎后可完全恢复;在再稳区和卷扫混凝区,絮体的强度较大,不易破碎,但破碎后不能完全恢复,其中后者的恢复因子仅为18.6%.再搅拌强度越大,对絮体的破碎及恢复程度的影响越大.对于卷扫混凝,经再搅拌破碎后而得到部分恢复的絮体,相对于未经再搅拌的絮体而言,其絮体层与水体间界面的沉降高度及平均沉降速率均较低,且在絮凝沉降区和区域沉降区,该絮体界面的瞬时沉降速率在同一絮体浓度下均较低,但在压缩沉降区,二者的瞬时沉降速率相同.
强化混凝过程絮体形态对锑(V)去除效果的影响  [PDF]
贺维鹏,高源,童丽,施周,刘佳
环境工程学报 , 2015,
Abstract: 利用混凝烧杯试验法,考察聚硫酸铁(PFS)强化混凝去除五价锑(Sb(V))过程中不同混凝条件对絮体形态(包括粒度和结构)以及出水水质的影响。结果表明,絮体平均粒径和分形维数的变化主要取决于主导混凝机理,且能通过作用于混凝效果而影响沉后水中悬浮态Sb(V)含量,但对最终除Sb(V)效果(主要为溶解态)的影响极为有限;原水pH和PFS投量对Sb(V)的去除有重要影响,而温度和混凝搅拌强度的作用却较小,并且助凝剂PAM的投加会在一定程度上削弱去除效果。在实际运行中,还需尽量避免沉后水因微小絮体过多影响后续工艺的运行工况及出水水质等。
在线混凝-超滤中膜污染与絮体水动力学的关系  [PDF]
宋婷婷,赵长伟,王涛,栾兆坤
环境工程学报 , 2014,
Abstract: 为了解在线混凝-超滤过程中膜污染与组件内部絮体水动力学的关系,采用一种粒子成像测速技术PIV,在线监测混凝-超滤过程中絮体在组件内的流动状况及流体力学特性,并采用SEM对污染后的膜进行了分析表征。结果表明,在0.05MPa下,随运行时间延长,出现了膜通量衰减现象。同时,膜表面絮体的水动力学性质发生较大的变化,PIV实验发现沿中空纤维膜轴向,上部絮体水动力现象变化较大,中部次之,下部变化最小,对应的SEM照片可以看出膜污染在轴向分布不均,上部污染最重,中部次之,下部最小。
混凝去除五价砷的中试研究及絮体回流的强化效果  [PDF]
姚娟娟,高乃云,夏圣骥,陈蓓蓓
环境科学 , 2009,
Abstract: 采用中试和小试结合的方式研究了混凝去除地表水中五价砷的机制及絮体回流的强化效果结果表明,砷在常规水处理流程各段的形态变化及去除率分配显示,原水中的As(V)主要以溶解态存在,占总量的95%溶解态的砷和总砷在快速混合、级絮凝、二级絮凝、沉淀、过滤个单元去除率分别为87.92%、6.18%、2.38%、1.55%、1.23%以及1.10%、1.83%、2.20%、86.42%、7.38%,因此,混凝效果的好坏直接决定溶解态的砷向颗粒态砷的转化率以及含砷絮体的沉降性能絮体对As(V)表现出很强的吸附性能,其吸附速率符合拟二级反应动力学模型,以化学吸附为主吸附等温线符合修正的Freundlich模型.当絮体回流点位于快速混合处时,回流比为50%时,絮体回流能很好地起到减少混凝剂投量,促进混凝除As(V)的作用.
氢氧化镁混凝性能及絮体特性  [PDF]
封娜,李文朴,赵建海,郭晓玉
环境工程学报 , 2013,
Abstract: 以氢氧化镁作为混凝剂,不同浊度高岭土水样为研究对象,运用iPDA在线监测技术对混凝过程絮体形成进行监测,探求了操作条件对絮体特性和混凝过程的影响;同时讨论了FI值和浊度去除的关系。结果表明,当浊度分别为5、10和20NTU时,最佳投加量分别为21.6、14.4和3.6mg/L;随着pH的升高,FI指数增大,同时混凝剂的最佳投加量也逐步减小;随着慢速搅拌转速的增大,絮体破碎过程明显,FI指数降低;当转速为60r/min时,浊度去除率最高。
流态化多级速度梯度混凝反应对絮体的保护作用  [PDF]
鲁雅梅,王瑶,周丹丹,赵文元,王冰,杨翠华
吉林大学学报(地球科学版) , 2013,
Abstract: 多级速度梯度的建立理论上可为絮体的成长创造更理想的环境。目前对流化床混凝工艺的研究多是基于单级速度梯度开展的。以粒径为800μm和1200μm的树脂颗粒为固相,建立多级速度梯度流化床混凝装置,探讨絮体的成长与形态特征。研究结果表明在单级速度梯度流化床混凝装置中,当以1200μm树脂颗粒为固相颗粒、混凝时间为50.3s时,絮体发生破碎,混凝效率较混凝时间为41.8s时降低3%;相同初始填充高度的多级速度梯度条件下,絮体尺寸随着混凝时间的延长而逐渐增加,由5.7μm成长至70.0~75.0μm,同时混凝效率也较单级速度梯度下提高了5%~10%。絮体之间的碰撞为絮体成长的主要模式。
高藻水中新生态三价铁混凝行为及其对絮体生长的影响  [PDF]
马敏,刘锐平,刘会娟,曲久辉,顾军农,胡欣柱,孔祥虎
环境工程学报 , 2014,
Abstract: 通过阐释新生态三价铁活性高的机制从而提出混凝剂的连续投加方式对混凝除藻效果的促进作用。与高锰酸钾-铁混凝过程相比,高锰酸钾-亚铁混凝过程初期絮体粒径较小;但经过一段时间后,后者絮体粒径将明显大于前者。Mn(VII)投量为1.7μmol/L时,混凝进行到720s之前高锰酸钾-亚铁混凝过程中絮体粒径均低于200μm,反应进行到990s时絮体粒径稳步增大到239μm。形成对比的是,高锰酸钾-铁混凝过程进行到720s和990s时絮体粒径分别为198μm和204μm。在混凝过程中,亚铁逐步转化生成新生态三价铁,相当于向系统中持续投加混凝剂。在混凝剂总量相同(197.4μmol/L)的情况下,分次连续投加Fe(Ⅲ)比一次性投加Fe(Ⅲ)所生成的絮体粒径要大32%。
超声波对氢氧化镁混凝性能及絮体特性影响  [PDF]
焦秀梅,郭晓玉,赵建海,刘诗雨,封娜
环境工程学报 , 2013,
Abstract: 以氢氧化镁作为混凝剂,不同浊度高岭土水样为研究对象,运用iPDA在线监测技术,探求了超声波对絮体特性和混凝过程的影响。结果表明,在混凝初期的5s内,增大超声功率能够有利于混凝作用发生。超声功率为80W,浊度去除率最高。随着超声时间延长到10s时,超声条件下FI值变小絮凝效果逐渐变差。Zeta电位与絮体粒度存在相关关系。
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