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宋锦今昔观  [PDF]
纺织学报 , 1983,
Abstract: <正>锦是我国驰名于世的多重组织的彩丝提花织物,早在《诗经》与《左传》等历史著作中就有记载。根据现有的考古发现来分析,唐代是我国锦类生产发生较大变化的转折时期,使当时锦类从经锦发展到以纬锦为主.在我国现有的锦织物中,属于经锦的有传统蜀锦,属于纬锦的有宋锦、妆花锦(云锦
云南红豆杉人工林萌枝特性  [PDF]
苏磊?,苏建荣?,刘万德?,李帅锋?
生态学报 , 2013,
Abstract: 萌枝是许多木本植物维持种群稳定和延续的重要机制之一。通过对云南红豆杉人工林萌枝情况的调查,分析了云南红豆杉萌枝特征及其对生长的影响。结果表明:(1)云南红豆杉萌枝现象明显,萌枝率达到88.1%,萌枝类型有树基萌枝和树干萌枝两种,其中树基萌枝是最主要的类型,有树基萌枝的个体达到了总株数的80.0%,树干萌枝率仅为39.6%,约为树基萌枝率的一半,两种萌枝都有的比率为31.5%;(2)云南红豆杉的树基萌枝数量与树高呈正相关关系,与地径呈负相关关系,而树干萌枝数量与树高和地径都没有显著的相关关系。总萌枝数量与树高及地径的相关关系与树基萌枝的一样,但相关性略低。(3)树基萌枝和树干萌枝都会影响云南红豆杉枝叶的空间分布格局,但从植株总体上说,它们对云南红豆杉的枝叶生长量没有显著的影响。
棉锦交织物的染色  [PDF]
纺织学报 , 2004,
Abstract: 主要介绍棉锦交织物的染色工艺。
鲁锦溯源及其艺术特色  [PDF]
纺织学报 , 2008,
Abstract: 在对鲁西南菏泽鄄城和济宁嘉祥的鲁锦进行多次调研的基础上,对鲁锦历史进行了探究并收集整理了大量的鲁锦图案。分析研究鲁锦的历史、色彩、图案寓意,认为鲁锦的色彩和纹样都是建立在鲁西南人民对生活的阐释上;探讨鲁锦的现状和发展,认为传承和发展重在保护和研发。
木本植物萌枝生态学研究进展  [PDF]
闫恩荣,王希华,施家月,王希波,王良衍
应用生态学报 , 2005,
Abstract: 综述了萌枝的生物学特征、个体生活史策略、生物地理学特征,以及对种群和群落特征的影响.已有的研究虽然在干扰与萌枝关系、萌枝生活史策略等领域取得了众多成果,但生态学意义远未揭示清楚,尤其是萌枝对种群、群落结构和动态的影响还需要深入探索.我国在重视萌枝生态理论研究的基础上,应加强理论和植被恢复及生态系统管理实践相结合的研究.
基于“萌”文化现象的创意文具设计  [PDF]
王采莲,李婷,周丽娜
包装工程 , 2014,
Abstract: 目的 研究“萌”文化现象与桌面文具自身要素相结合的“萌文具”设计策略和创意表达方式。方法 通过分析我国文具行业的发展状况,“萌”文化对文具用品设计的影响和意义,从心理学角度分析了不同年龄阶段的消费者对萌系列产品的消费心理和情感需求,研究了“萌”文化下针对不同人群、表达形式以及精神内涵的产品设计策略。结论 对“萌”文化现象下的创意文具设计策略的设计过程进行了实证。
丛生竹次生枝采萌圃促萌技术研究  [PDF]
谢锦忠,傅懋毅,张光楚,李岱一,陈秀梅
林业科学研究 , 2000,
Abstract: 采用截顶留母竹高度(节数)、秆基芽眼处理和施用不同浓度的生长调节物质(含 6-苄基嘌呤(BA)+萘乙酸(NAA)的 MS培养液)的三因素、三水平正交试验设计,分别对绿竹、孝顺竹和青皮竹 3个丛生竹种的次生枝采萌圃的促萌技术进行了研究,并对其中的绿竹次生枝采萌圃的持续经营技术进行探讨。研究结果表明:(1)采用留母竹高度为 7节,损伤母竹秆基全部芽眼,并从 4月中旬开始,根据竹种配合施用 5次剂量均为 1L·丛-1的 BA+NAA不同质量浓度的 MS营养液,即绿竹每升含 2 mg BA+1mg NAA,孝顺竹每升含 10 mg BA+1mg NAA,青皮竹每升含 5mg BA+1mg NAA等技术措施,该 3个丛生竹次生枝采萌圃,每年每公顷可分别获得品质好的次生枝 142500枝、114000枝和 54000枝;(2)对上述的绿竹次生枝采萌圃按照竹丛内密度为 3株·丛-1,丛内结构保持 1龄竹:2龄竹为 2:1,留母竹高度为 7节等技术措施进行改造,每年每公顷可获得次生枝 160500枝,比每年重新营建采萌圃的方法增产 13%左右,并能数年持续经营。
鲁锦的手工织造技术  [PDF]
纺织学报 , 2010,
Abstract: 在对鲁锦深入调查的基础上,对鲁锦的织造技术进行探究,并收集、整理大量的鲁锦图案,用工程技术学的方法探讨了几种典型图案的织造技术,重点分析经线显花技术,认为日本博多织与鲁锦之间在经浮显花技术存在一定历史渊源。通过鲁锦“包袱带”加工,分析独特的“挂经”织造技术。基于鲁锦“七个字”织纹图案,剖析源于古代的一经穿多综的省综穿综方式,并分析鲁锦的挑花技术。认为鲁锦的部分织造技术具有科学性和创造性,是用现代织机无法实现的。
毛锦藓科中国新记录种——卷边麻锦藓  [PDF]
章博远,魏倩倩,韦玉梅,贾渝,朱瑞良,王幼芳
- , 2015,
Abstract: 报道了产自广西的毛锦藓科1中国新记录种——卷边麻锦藓[Taxithelium kerianum (Broth.)Broth.],提供了该种详细的形态描述和图版,并编制了麻锦藓属的分种检索表,明确了卷边麻锦藓与中国分布的麻锦藓属其它种类之间的形态差别。该种主要分布在南亚及其附近地区,为典型的热带藓类。
团花锦蛇、绿锦蛇和三索锦蛇的核型及ag-nors  [PDF]
罗静,王蕊芳,熊郁良,吴世芳,王婉瑜,李东升,朱绍文,张亚平
应用与环境生物学报 , 2000,
Abstract: 摘要报道了锦蛇属团花锦蛇(e.davidi)、绿锦蛇(e.prasina)和三索锦蛇(e.radiata)3个种的核型和ag-nors,团花锦蛇的核型2n=36(8v+6sv+2i+20m);绿锦蛇的核型2n=36(7v+7sv+2i+20m),三索锦蛇的核型2n=40(6v+3sv+2si+5i+24m);①团花锦蛇和绿锦蛇的染色体数目和结构与此属大多数种的相似,;②此属种类的性染色体为zw型,绿锦蛇的性染色体为第4对大染色体,三索锦蛇的为第5对大染色体,团花锦蛇由于为雄性,未见染色体异型.③ag-nors在数目及在染色体上的位置均不相同,团花锦蛇的nors在第9对染色体上,数目为2个;绿锦蛇的nors在第5对染色体上,数目为4个;三索锦蛇的nors在第4对大染色体上,数目为4个;④我们发现三索锦蛇较为特殊,其染色体数目、形态、性染色体的位置和形态及ag-nors均与其它种类不同.可能的原因是此物种在核型演化过程中发生过染色体断裂和重排事件,提示三索锦蛇可能是一个特化的类群.⑤锦蛇属的种类可分为包括三索锦蛇为特殊的一组的4个组.图版1表2参18
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