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蹄蝠科的核型进化:比较染色体涂色、G带和C带分析(英文)  [PDF]
动物学研究 , 2010, DOI: 10.3724/SP.J.1141.2010.05453
Abstract: 与其姐妹科(菊头蝠科)相比,蹄蝠科的细胞遗传学研究较少。迄今为止,仅少数蹄蝠科几个物种有高分辨率的G带核型报道,且有关该科核型进化的大多数结论都是基于常规Giemsa染色研究而得。该研究利用三叶小蹄蝠的染色体特异探针,通过比较染色体涂色、G和C显带,建立了5种蹄蝠的染色体同源性图谱,并探讨了它们同源染色体间的G和C带异同。结果表明:罗伯逊易位、臂内倒位以及异染色质的扩增可能是蹄蝠科物种核型进化的主要机制。通过对这5种蹄蝠物种及其外群物种之间的同源染色体片段的比较分析,作者推测蹄蝠科的祖先核型并不像先前认为的全由端着丝粒染色体组成,而应该含有中着丝粒染色体。
西藏北部地区蝠蛾属二新种记述(鳞翅目:蝙幅蛾科)  [PDF]
昆虫分类学报 , 1995,
Abstract: 本文报道了西藏北部地区分布的幅蛾属2新种──巴吉蝠蛾Hepialusbaqingensis,sp.nov.及当雄幅蛾Hepialusdamxungensis,sp.nov.模式标本存中国科学院昆明动物研究所。
大蹄蝠的核型分析  [PDF]
谷晓明
动物学杂志 , 2002,
Abstract: 研究了大蹄蝠的核型、C-带和Ag-NORs。大蹄蝠的染色体数目是2n=32,NF=60,No.8染色体上有一明显的次缢痕。大蹄蝠有丰富的结构异染色质,主要以着丝粒带的形式存在;且有若干对染色体部分或全部异染色质化;一对Ag-NORs稳定地出现于No.8染色体。
食鱼蝙蝠——大足鼠耳蝠初报  [PDF]
马杰,JONESGareth,梁冰,沈钧贤,张树义
动物学杂志 , 2003,
Abstract: 大足鼠耳蝠属蝙蝠科,为中国特有种类.食性分析和野外观察证实大足鼠耳蝠为食鱼蝙蝠.室内放养条件下发现大足鼠耳蝠一次进食能连续消耗5.0~10.0g麦穗鱼.本研究首次报道北京房山亦有大足鼠耳蝠分布,并介绍了其地理分布和保护现状.
柳蝙蛾生物学特性及发生规律  [PDF]
迟德富,孙凡,甄志先,许德兰,张进合,钱筱澍
应用生态学报 , 2000,
Abstract: 于1997~2000年在黑龙江和吉林东部地区,对柳蝙蛾的生物学习性和发生规律进行了研究.在该地区柳蝙蛾多数个体2年完成一个世代,分别以卵和幼虫2次越冬.每年6月底、7月上旬,幼虫转移到水曲柳上危害.上树后的幼虫,在室内人工饲养条件下发育了6龄仍未化蛹.在水曲柳人工林中,主要危害2~20年的水曲柳人工幼林的干基部(20cm以下)和干部.水曲柳蝙蝠蛾的发生量与林龄和林分结构密切相关.以水曲柳人工纯林以及红松水曲柳混交林受害较重,而落叶松水曲柳混交林的受害程度最轻.
桉蝙蛾幼虫危害桉树的空间格局研究  [PDF]
杨秀好,骆有庆,,,杨忠武,秦江林,韦继光
北京林业大学学报 , 2015, DOI: 10.13332/j.1000-1522.20140257
Abstract: 桉蝙蛾是近年来在两广新发现的严重危害引种树种桉树的钻蛀性害虫。分别采用传统的分布型指数法和地统计学分析方法对桉蝙蛾幼虫危害桉树的种群空间格局进行了研究。分布型指数法分析结果显示,桉蝙蛾幼虫种群空间格局为聚集分布。地统计学分析结果显示,在林分样地小尺度下,轻度、中度和重度危害时,该虫种群空间格局均为聚集分布,不同危害程度空间依赖范围分别为20.00、40.38和69.42m,种群的空间依赖程度随危害程度加重而减小,样地内桉蝙蛾幼虫没有聚集特性,同一木段有多头幼虫蛀入的,各自的蛀道互不联通,将多个蛀道中的幼虫取出置于同一容器,会相互攻击,小尺度下该虫聚集原因是由于成虫产卵特性和外部环境因素共同作用所引起。在省际大区域尺度下,该虫种群在轻度危害时呈随机分布,在中度和重度危害时呈聚集分布,轻、中、重度情况下变程琢分别为43.60、15.50和12.47km,该虫种群的空间依赖关系随着危害程度增加而增大,幼虫聚集程度与桉树寄主的分布和种植年限有关,桉树在广西各县均有种植,受该虫轻度危害的林分在全区呈零星分布,显现出随机分布的特点,而危害比较严重的林分主要分布在桂中和桂南地区,这一区域种植桉树时间较早,目前多为2代萌芽林,本土昆虫桉蝙蛾向新种植的桉树转移成功后,对2代桉树萌芽林危害较1代新造林重,呈现出聚集分布特点。
大棕蝠听皮层神经元的双耳性及其方位角调谐特征
沈钧贤,陈其才
科学通报 , 2002,
Abstract: 用封闭声场与自由声场相结合研究大棕蝠听皮层神经元双耳性及其方位角调谐特征.证实大棕蝠听皮层双耳性神经元的方位角调谐特性呈多样性.多数EE(双侧兴奋性)神经元的最佳方位角(bestazimuth,BA)位于对侧 30~40°,有的在同侧20~40°,优势方位角范围(preferred azimuth range,PAR;反应强度≥75%)介于8~40°,方位角能调制神经脉冲发放,调制深度平均达83.8%.EI(对侧兴奋性、同侧抑制性)神经元的方位角调谐特征比较简单,BA位于对侧20~40°,PAR较宽(介于30~55°).结果表明蝙幅听皮层双耳性神经元的方位角调谐特征有明显的行为意义.
德昌水牛染色体G带研究1)
孙光云,陈文元,王子淑,王喜忠
遗传 , 1991,
Abstract: 本文对德昌水牛染色体作了G, R及C带分析。对所作G带模式进行了分区、分带。R带与G带有很好的对应关系。C带有其特征性。
同地共栖三种鼠耳蝠食性差异及其生态位分化  [PDF]
胡开良,杨剑,谭梁静,张礼标
动物学研究 , 2012, DOI: 10.3724/SP.J.1141.2012.02177
Abstract: 2005年9—11月在贵州省安龙县笃山乡暗河村,分析了共栖同一山洞3种鼠耳蝠的形态特征和食性。在体型上,华南水鼠耳蝠体重为(4.46±0.53)g,前臂长为(34.63±1.45)mm;毛腿鼠耳蝠体重为(5.15±1.76)g,前臂长为(35.20±1.07)mm;西南鼠耳蝠体重为(10.94±0.87)g,前臂长为(45.21±1.15)mm。3种鼠耳蝠的体重两两之间差异显著,西南鼠耳蝠与另外2种鼠耳蝠的前臂长相比两两之间差异显著。在食物组成上,华南水鼠耳蝠主要捕食近水面活动的双翅目及其幼虫,体积百分比和频次百分比分别为79.7%和100%;毛腿鼠耳蝠主要捕食双翅目和小型鞘翅目,体积百分比分别占59.6%和28.8%,频次百分比分别为91.3%和80.1%;西南鼠耳蝠的食物组成主要为近地面或在地表活动的鞘翅目步甲科和埋葬虫科昆虫,体积百分比和频次百分比分别为80.8%和100%;3种鼠耳蝠食物组成存在显著差异。结果表明,同地共栖3种鼠耳蝠除了形态结构上出现差异,食物组成也存在明显的差异。据此,推测3种鼠耳蝠可能采取不同的捕食生境和捕食策略,从而导致捕食生态位分离,避免出现激烈竞争,使得3种近缘鼠耳蝠能够同地共栖。
凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊染色体g-带、c-带核型研究  [PDF]
李小勤?,吴登俊?,陈圣偶?
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2007,
Abstract: 以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象,以微量全血培养法制备染色体标本,采用gtg法和cbg法获得染色体g-带和c-带,并对其核型进行分析。结果表明,两品种羊的g-带核型基本一致;以凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊g-带核型为基础所作的g-带核型模式图共有275条带,其中阳性带129条;两品种羊c-带核型在分布上无明显差异
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