oalib
Search Results: 1 - 10 of 100 matches for " "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /100
Display every page Item
铬天菁S直接比色法测定合金钢中微量铝  [PDF]
大冶钢厂中心试验室,武汉大学分析化学专业毕业实践小组
分析化学 , 1974,
Abstract: 本文采用Zn-EDTA掩蔽铁、镍、铜等,甘露醇掩蔽钛,用高氯酸高温氧化法,使铬、钒呈干扰较小的六价铬、五价钒状态(铬亦可用盐酸-氯化钠挥发除去),用氟化铵铍坏铝-铬天菁S络合物后的试液作空白,以消除有色离子的干扰,用铬天菁S直接比色法测定合金钢中微量铝.
铬天菁S和乙醇的反应  [PDF]
刘绮洪
分析化学 , 1984,
Abstract: 本文提出了铬天菁S和乙醇直接作用,形成-CAS-C2H5OH,二元和三元络合体,并在Al-CAS-C2H5OH,Al-CAS-CTMAB-C2H5OH显色体系中,还可以上述二元和三元络合体的形式和Al3+作用的观点.在无Al3+存在的情况下,本文条件下测得CAS和乙醇有1:1和1:2两种络合比,并初步探讨了过量乙醇影响CTMAB增敏效果的原因.
温度、光照及生物因子对啶虫脒和吡虫啉在油菜叶面消解的影响  [PDF]
庾琴,秦曙,王霞,乔雄梧
农药学学报 , 2006,
Abstract: 采用室内模拟方法研究了啶虫脒、吡虫啉在温度、光照和生物因子作用下在油菜叶面的消解趋势。结果表明:在14、25、35℃下啶虫脒在油菜叶面消解的半衰期分别为19.3、6.6和5.2d,同一条件下吡虫啉的消解半衰期分别为8.7、3.8和2.9d,两者的消解速度均随温度升高而加快,但消解趋势有所不同;在光照强度为500、3000、6000lx条件下,啶虫脒的消解半衰期分别为19.1、10.4和6.6d,吡虫啉的消解半衰期分别为6.9、6.2和3.7d,两者消解速度均随光强的增加而加快,但光强变化对啶虫脒消解影响更为明显。25℃时,自然叶面、消毒处理叶面啶虫脒消解半衰期分别为6.6和8.1d,吡虫啉为3.8和3.5d,表明叶面微生物稍加快了啶虫脒的消解,而对吡虫啉的消解影响不显著。
啶虫脒、吡虫啉对麦蚜的毒力及药效比较  [PDF]
姜卫华 , 施恒桃 , 温传武 , 束前 , 马开江 , 马式廉 , 陆自强
扬州大学学报(农业与生命科学版) , 1999,
Abstract: ????啶虫脒、吡虫啉是我国近期开发的两种高效、低毒的吡啶类杀虫剂〔1,2〕。为了明确这两种药剂对麦蚜(RhopalosiphumpadiL.)的毒力及药效,进行了有关的比较试验。1 材料与方法1.1 供试药剂3%吡虫啉乳油(扬州农药厂),3%啶虫脒乳油(扬州农药厂),25%抗蚜威水分散性粒剂(英国捷利康化学工业有限公司)。1.2 试验方法1)室内毒力与速效性测定:采用浸渍法〔3〕,虫源采自田间麦蚜自然种群,待测农药用水稀释成一系列浓度,把有30~50头麦蚜的叶片浸入药液10s,然后用吸水纸吸干多余药液,在室温下饲养,设清水为对照,每处理3次重复,24h后检查结果,用Abott公式计算校正死亡率,然后
吡虫啉和啶虫脒的离子液体双水相萃取顺序注射光度分析研究  [PDF]
樊静,邵小静,魏娅方,王键吉
分析化学 , 2008,
Abstract: 建立了由亲水性离子液体[C4mim]Cl与K2HPO4·3H2O形成的双水相体系萃取富集农药吡虫啉和啶虫脒的方法。考察了不同种类盐对成相的影响;系统实验了盐的加入量、农药溶液体积及离子液体加入量对相比的影响;研究了盐及pH变化对吡虫啉和啶虫脒萃取率的影响;并考察了萃取后农药最大紫外吸收光谱的变化。结果表明:当采用0.40g离子液体,7.60gK2HPO4·3H2O,6mL农药水溶液在pH9萃取农药,萃取率可达100%;少量的离子液体能达到较高的富集率。在最佳萃取条件下,将方法用于环境水样中吡虫啉和啶虫脒农药的萃取测定,加标回收率和相对误差分别在98.7%~102.0%和2.2%~3.5%之间,结果满意。
分散固相萃取-hplc检测绿茶茶汤中吡虫啉和啶虫脒残留  [PDF]
路海燕,李斌,陈忠正,高雄,林晓蓉,魏超田,张媛媛
食品科学 , 2013,
Abstract: ?建立分散固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器分析茶饮料中吡虫啉和啶虫脒残留的方法。样品经乙酸乙酯-环己烷(5:5,v/v)萃取,25mgn-丙基乙二胺(psa)+25mg石墨化炭黑(gcb)分散固相萃取净化。采用agilentzorbax-xdbc18色谱柱分离,乙腈和水洗脱。在0.05、0.10mg/l和0.50mg/l加标水平上,吡虫啉和啶虫脒的回收率分别为93.3%~102.5%、95.0%~112.7%,相对标准偏差(rsd)分别为2.2%~2.9%、3.0%~5.1%。吡虫啉和啶虫脒的检测限分别为0.004、0.001mg/l,定量限分别为0.010、0.006mg/l。方法精密度较高,重复性较好。
含叔丁基吡喃翁方酸菁染料的合成及溶解性能研究有机化学  [PDF]
陈建国,黄德音,黎源,戎霭伦
有机化学 , 2000,
Abstract: 合成了四个对称及不对称含叔丁基吡喃翁方酸的菁染料,通过光谱和元素分析确定其结构,测定了它们的紫外-可见吸收光谱、熔点和溶解性能。结果表明吡喃翁方酸菁染料比一般菁染料具有更长的吸收波长和更好的溶解性能。用Dye2的单晶分子堆积图解释了染料的熔点反常现象。
抗吡虫啉棉蚜种群对啶虫脒和噻虫胺的交互抗性及相关酶学机理  [PDF]
陈小坤,夏晓明,王红艳,乔康,王开运
昆虫学报 , 2013,
Abstract: 【目的】通过对乙酰胆碱受体β1亚基突变后的抗吡虫啉棉蚜Aphisgossypii(Glover)种群的继续筛选,明确该种群的抗性发展规律以及对其他新烟碱类杀虫剂啶虫脒和噻虫胺的交互抗性及相关酶学机理。【方法】采用浸渍法连续对抗吡虫啉棉蚜进行室内筛选、测定噻虫胺和啶虫脒对抗吡虫啉棉蚜种群的毒力;选择LC20剂量吡虫啉、啶虫脒和噻虫胺处理抗性棉蚜,采用生化分析法测定其体内羧酸酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶和乙酰胆碱酯酶的活性变化,并观察其生物学特性的变化。【结果】本研究对抗性棉蚜突变种群用吡虫啉继续筛选至75代,抗性倍数达到72.6倍,RF75停止用药筛选12代(RF75+12),抗性仍达72.0倍。且RF75+12对噻虫胺和啶虫脒的交互抗性可分别达11.9倍和20.1倍。噻虫胺对抗吡虫啉棉蚜的蜜露分泌和体重的抑制作用均大于吡虫啉和啶虫脒。噻虫胺对RF75+12的羧酸酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶和乙酰胆碱酯酶均具有明显的抑制作用,而啶虫脒的抑制作用较小。【结论】结果表明乙酰胆碱受体基因突变棉蚜种群对吡虫啉的抗性水平不仅升高,且停止用药后其抗性可稳定遗传;第二代新烟碱类的噻虫胺在抗吡虫啉棉蚜靶标突变种群的治理中具有较大的应用价值。
韭菜中吡虫啉和啶虫脒残留的微波处理-逆固相分散法净化及液相色谱检测  [PDF]
陈黎,王金芳,杜鹏,唐小革,赵坤霞,潘灿平
分析化学 , 2008,
Abstract: 建立了韭菜中两种烟碱类农药吡虫啉和啶虫脒残留的快速检测方法。韭菜样本用微波炉加热处理,使酶钝化消除含硫基质干扰,然后用乙腈提取、逆固相分散净化,用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。在0.05~2.0mg/kg添加水平范围内,吡虫啉的平均添加回收率在95.2%~105.3%之间;相对标准偏差在0.8%~7.8%之间;啶虫脒的平均添加回收率在97.4%~108.8%之间;相对标准偏差在1.3%~8.3%之间。本方法对吡虫啉的检出限(LOD)为0.0078mg/kg,定量检出限(LOQ)为0.026mg/kg;对啶虫脒的检出限为0.0075mg/kg,定量检出限为0.025mg/kg。
基质固相分散-高效液相色谱法测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留  [PDF]
庞民好,康占海,陶晡,刘颖超
农药学学报 , 2008,
Abstract: 建立了以c18键合硅胶作为固相分散剂,高效液相色谱法同时测定小麦籽粒中吡虫啉和啶虫脒残留的分析方法。c18键合硅胶与样品一起研磨均匀制成基质固相分散柱,用乙腈淋洗,浓缩后用高效液相色谱检测。结果表明:吡虫啉在0.05~0.8mg/l、啶虫脒在0.1~1.0mg/l的范围内线性良好,相关系数分别为0.9996、0.9997。在0.05、0.1、0.5mg/kg水平时,吡虫啉和啶虫脒的添加回收率分别在88.5%~98.4%和93.2%~98.9%之间,相对标准偏差分别在2.0%~3.8%和3.6%~9.8%之间,仪器最低检出量分别为0.1ng和0.4ng,方法最小检出浓度分别为0.04mg/kg和0.1mg/kg。该方法简便、快速、溶剂消耗少,满足农药残留分析的要求。
Page 1 /100
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.