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氯氰碘柳胺缓释剂在家兔体内的药动学研究  [PDF]
郭莉莉?,欧阳五庆?,张文娟?
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2009,
Abstract: [目的]制备氯氰碘柳胺缓释剂,比较其与氯氰碘柳胺注射液的药动学过程,为氯氰碘柳胺缓释剂的研制奠定基础.[方法]以蓖麻油、单硬脂酸铝和n-甲基-吡咯烷酮为溶剂,制备出氯氰碘柳胺缓释剂,将其与氯氰碘柳胺注射液分别以5mg/kg的剂量皮下注射家兔,于注射后不同时间(0.5,1,3,5,7,10,17,24,31,38,45,52,59,66,73,80d)采血,测定血药浓度,分析药动学参数.[结果]氯氰碘柳胺注射液与氯氰碘柳胺缓释剂的药-时曲线均符合一级吸收一室模型,缓释剂达到最大血药浓度的时间比注射液延长了2.513d,吸收半衰期比注射液有明显的延长,消除半衰期比注射液延长了9.918d.[结论]与氯氰碘柳胺注射液相比,氯氰碘柳胺缓释剂皮下注射后吸收缓慢,消除半衰期延长.
复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的亚慢性毒性试验  [PDF]
马红霞,贾冬舒,龚倩,刘晓华,于守平,杨小冰
吉林农业大学学报 , 2001,
Abstract:
碘摄入量对大鼠钠/碘转运体分布及表达影响  [PDF]
叶艳,林来祥,孙毅娜,李永梅,阎玉芹,陈祖培
中国公共卫生 , 2010, DOI: 10.11847/zgggws2010-26-09-39
Abstract: ?目的利用组织芯片分析钠/碘转运体(Na+/I-symporter,NIS)在不同碘摄入量下的大鼠组织器官的分布及表达.方法Wistar大鼠随机分为3组,分别给予低碘(LI)、正常碘(NI)和高碘(HI)饮食,饲养3个月测定尿碘及制备不同碘摄入量大鼠组织器官的组织芯片,利用免疫组织化学的方法观察NIS的分布和表达.结果LI组、HI组与NI组大鼠的尿碘含量中位数分别为1.7,305.8,28056.5mg/L,LI组、HI组与NI组比较差异均有统计学意义(P<0.001);与NI组比较,LI组NIS在甲状腺滤泡上皮细胞基底膜上强表达,而HI组表达较弱;相反,NIS在组肾HI小管上皮细胞基底膜和胞头均有较强表达,而LI组相对较弱表达.结论NIS不均一性分布于大鼠各组织器官,且碘摄入量可引起甲状腺和肾脏等组织NIS表达量的改变.
人钠碘同向转运体(NIS)在肿瘤治疗中的研究进展  [PDF]
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同位素 , 2008,
Abstract: 钠碘同向转运体(sodiumiodidesymporter,NIS)是一种间接激活甲状腺和少数几个非甲状腺腺体(如有泌乳功能的乳腺)摄取碘过程的内源性的细胞膜蛋白质。利用其分子克隆的特征,我们可以研究其在甲状腺生理和在甲状腺良性及恶性疾病的病理生理及其在临床治疗中的重要作用。类似的,超过80%的乳腺癌病人体内都表达NIS,阐明其根本机制可能将促使此类疾病在病理生理学和临床治疗方面的重大发现。在将来,我们可能通过两种方法达到利用放射性131I治疗甲状腺癌及非甲状腺肿瘤的目的。一种是基于重新诱导内源性NIS基因在乳腺癌和甲状腺癌表达,针对肿瘤转移和去分化的机制对肿瘤进行治疗;另一种是采用NIS的新型细胞减少性的基因治疗战略。NIS具有的独一无二的优势可以同时作为受体和治疗基因。正如在分化型甲状腺癌放射性碘治疗中一样,即131I对其他肿瘤进行显像、监测和治疗可得以实现。
三甲基硅氧基钠参与下的氟烷基碘与烯烃反应有机化学  [PDF]
陈庆云,吴建平
有机化学 , 1990,
Abstract: 本文报导的是在六甲基二硅氧烷-甲醇钠体系中,氟烷基碘与烯烃的加成反应.反应在四氢呋喃中回流2-3小时,即可得到高产率的氟烷基化产物-烯烃(2).从^1^9FNMR谱上可以得出2,以反式构型为主。
四碘荧光素钠的电化学聚合及其聚合物的荧光光谱  [PDF]
朱红平,穆绍林
电化学 , 2000,
Abstract: 本文研究四碘荧光素钠的电化学聚合以及聚合物的紫外可见光谱和荧光光谱.电解所用的溶液由003mol·dm-3四碘荧光素钠,005mol·dm-3硼砂和05mol·dm-3KCl组成,pH值为850.在-020~110V(vs.SCE)电位范围内,使用反复电势扫描合成了红色聚四碘荧光素钠膜,聚合物膜的生成及性质受电解条件影响.聚合物的紫外可见光谱在326nm和370nm处有两个较大的吸收峰,这和单体的吸收峰不同.聚合物的二甲亚砜溶液和二甲替甲酰胺溶液均有很强的荧光强度,在二甲替甲酰胺中聚合物的荧光强度非常稳定.根据实验结果我们提出了相应的聚合机理.
氯氰菊酯异构体对黑胸大蠊神经钠钾通道的调制作用  [PDF]
刘安西,宁黔冀,陈叙龙,黄润秋,陈守同
昆虫学报 , 1990,
Abstract: 用电生理油间隙、单纤维、电压钳位技术研究了氯氰菊酯顺、反异构体对黑胸大蠊[Periplanetafulginosa(Serville)]中枢神经大轴突钠通道的调节抑制作用,并探讨了反式异构体与钾通道的作用关系.结果证明:1.2×10-3mol/L顺式异构体作用于钠通道,先使其开放,然后抑制.2.出现钠尾电流,表明有更多数量的钠通道处于开放状态.3.5.4×10-4mol/L反式异构体可阻滞迟缓钾通道并降低钾电流IK的峰值.
碘甲磺隆钠在土壤中的降解动态研究  [PDF]
农业环境科学学报 , 2005,
Abstract: 采用室内模拟试验方法,研究了不同环境条件下碘甲磺隆钠盐在土壤中的降解动态。结果表明,碘甲磺隆钠盐在土壤中的降解以微生物降解为主,化学降解和光降解为辅,其降解速率与土壤含水量呈正相关,与pH值呈负相关,碘甲磺隆钠盐在红壤中降解最快,在河潮土中降解最慢,在紫泥土中介于两者之间。
氰戊菊酯和苯巴比妥钠对敏感和抗性棉铃虫中肠多功能氧化酶系的诱导作用  [PDF]
邱立红,郑明奇,王成菊,李学锋,张文吉
昆虫学报 , 2003,
Abstract: 用苯巴比妥钠(2mg/g)和氰戊菊酯(0.2mg/g)拌饲料处理,对敏感品系棉铃虫Helicoverpaarmigera中肠的细胞色素P450和细胞色素c还原酶含量均具有明显的诱导作用(两者都使细胞色素P450含量提高了2.24倍,使细胞色素c还原酶的含量分别提高1.33和1.40倍),但对细胞色素b5诱导作用不显著(仅为对照的1.23和1.15倍);此外,苯巴比妥钠对敏感棉铃虫中肠的艾氏剂环氧化酶活性和甲氧试卤灵-O-脱甲基酶活性也有显著的诱导作用(分别提高了2.75和2.66倍),但对7-乙氧香豆素-O-脱乙基酶活性没有诱导作用,而氰戊菊酯对敏感棉铃虫中肠的艾氏剂环氧化酶活性则有2.02倍的诱导作用。同一浓度的苯巴比妥钠和氰戊菊酯使抗性品系棉铃虫中肠的细胞色素P450含量分别提高1.21和1.15倍,使细胞色素c还原酶含量分别提高1.48和1.86倍(差异显著),但是细胞色素b5含量没有明显变化(分别为对照的1.15和0.98倍);此外,氰戊菊酯能使抗性棉铃虫中肠的艾氏剂环氧化酶活性提高1.53倍,但苯巴比妥钠对该酶活性则有明显抑制作用。
螺旋构象的微环境效应——2.羧甲基糖淀粉钠对各种碘代N-烷基3-羟基吡啶羧酸酯水解的催化效应  [PDF]
惠永正,顾建华,蒋锡夔
化学学报 , 1981,
Abstract: 前文[1]中我们已报道,糖淀粉[聚α-(1,4)D(+)-葡萄吡咯糖]的羧甲基钠盐(Na-CMA)(1)可与具有合适疏水基团的受物形成相当稳定的螺旋包结物结构,在包结过程中伴随着高分子链从线团至间断螺旋的构象变化.本文将报道如此形成的螺旋包结结构对催化酯水解反应所提供的特殊微环境效应.所用羧甲基糖淀粉钠[2]的数均分子量为6.27×104;置换度为0.41.受物为各种碘代N-烷基3-羟基吡啶羧酸酯2~5,乃自3-羟基吡啶与各相应的酸酐反应得到3-羟基吡啶羧酸酯,再与碘代烷反应而制备.
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