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hplc测定维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量  [PDF]
李洁,张雪佳,李柯翱,季志红,田树革
中国中医药信息杂志 , 2014, DOI: 10.3969/j.issn.1005-5304.2014.08.027
Abstract: 目的建立维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱:wondasilc18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:a为甲醇,b为0.1%冰乙酸混合水溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果没食子酸及烟花苷进样量分别在0.065~0.585?g(r=0.9991)、0.133~1.197?g(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.71%、102.08%,rsd分别为1.97%、0.46%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于维药睡莲花中烟花苷和没食子酸含量的测定。
半制备高压液相色谱法制备罗汉果苷ⅴ标准品  [PDF]
宁德生,梁小燕,方宏,姚崇辉
食品科学 , 2010,
Abstract: ?目的:通过半制备高压液相色谱分离技术,建立一种快速、稳定、高效制备高纯度罗汉果苷ⅴ标准品的方法。方法:先采用树脂吸附脱色技术进行前处理,再通过半制备高压液相色谱分离制备罗汉果苷ⅴ,色谱条件为eclipsexdb-c18色谱柱(9.4mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,流速4ml/min,检测波长210nm,进样量36mg,柱温38℃。结果:分离得到的罗汉果苷ⅴ的纯度为99.1%。结论:本方法具有操作简单、快速、稳定和产品纯度高等优点,可应用于实际样品的检测。
反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量  [PDF]
崔岚,李肖玲,祝德秋,王晓珉
中国中医药信息杂志 , 2004,
Abstract: 目的建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法。方法采用waters公司的breeze系列高效液相色谱仪,hypersilbdsc18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:272nm;柱温:40℃;进样量20μl;灵敏度:0.02aufs。结果没食子酸进样量在7.2~57.6μg/ml之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为100.14%,rsd=1.52%(n=5)。结论本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量。
多效唑与遮光处理对盆栽一品红生长及花期的影响  [PDF]
宁云芬,黄春亮,杨再云,谢钊尔,王斌,覃海青
北方园艺 , 2013,
Abstract: 以‘金奖’一品红栽培品种为试验材料,研究了多效唑(PP333)与遮光处理对盆栽一品红生长及花期的影响。结果表明与喷清水对照相比,叶面喷洒PP333溶液对一品红植株的株高、冠幅、分枝数、叶片等均有明显影响,其节间缩短,株形紧凑,叶色加深,叶面积减小,其最适宜浓度范围在15~30mg/L。遮光处理提前了一品红的花期,其转色期和花期比自然光照提前约2个月。
中国散裂中子源快循环同步加速器中色品校正及六极磁铁非线性效应  [PDF]
许守彦,王生
强激光与粒子束 , 2013,
Abstract: ?中国散裂中子源(csns)快循环同步加速器(rcs)把能量为80mev的束流储存并加速到1.6gev然后引出到靶站。为了减少rcs中的束流损失,有必要对rcs做色品校正,并减小动量偏移对束流光学的影响。尝试了多种色品校正方案并对不同色品校正方案做了比较。用三维跟踪程序simpsons研究了色品校正六极铁与空间电荷效应对束流的影响。色品校正六极铁可以有效减小色品引起的频散,但是由于六极铁为非线性元件,导致不同振幅的粒子间有一定频散。模拟发现同时存在空间电荷效应和色品校正六极铁时,会有少量的束流损失。
山茱萸炮制前后没食子酸溶出及煎出量比较  [PDF]
段天璇,王静竹,冯鹏,侯艳霞
中国中药杂志 , 1999,
Abstract: 目的:用HPLC法测定中药山茱萸炮制前后没食子酸的溶出及煎出量。方法:加不同辅料蒸制成山茱萸炮制品。没食子酸的测定采用YWGC8柱,流动相组成为甲醇-水-乙腈-磷酸(4∶96∶0.2∶0.05),紫外检测波长为275nm。结果:生品中没食子酸溶出量明显低于炮制品,炮制辅料对溶出及煎出量影响不大。结论:炮制(蒸)与煎煮均可使山茱萸鞣质水解,各样品没食子酸测得量无明显差别。
高效液相色谱法制备连翘酯苷对照品  [PDF]
吴昭晖,谭晓梅,罗佳波,贺丰
南方医科大学学报 , 2005,
Abstract: 目的研究从中药材连翘中分离制备连翘酯苷对照品的高效液相色谱方法。方法连翘药材经水提醇沉淀后,经聚酰胺柱层析得粗提物,粗提物用rp-hplc法分离制备连翘酯苷单体。结果分离制备的连翘酯苷纯度可达98%。结论该方法上样量大,操作简单,提取物纯度高,可用于连翘酯苷对照品的大量制备。
克罗烷二萜的昆虫拒食活性及构效关系研究  [PDF]
徐建华,尚稚珍,杨淑华,陈焕明,闵知大
昆虫学报 , 1998,
Abstract: 以饲料柱称重法测定25个克罗烷二萜新化合物对亚洲玉米螟Ostriniafurnacalis(Guenee)5龄幼虫的拒食活性,并进行构效关系分析。结果表明:立体效应对拒食活性意义重大;C9边链、C18位的酯基对活性具有一定影响;C4处的螺环氧结构看来并非活性所必需。且在25μg/mL时选择法测定中,活性最高的化合物拒食率为57.9%,而500/μg/mL时非选择法测定中拒食率为43.2%。
多维液相柱色谱  [PDF]
丛景香,林炳昌
化学进展 , 2007,
Abstract: 多维液相柱色谱分离分析复杂样品越来越受到重视。本文介绍了国内外多维液相柱色谱的近期发展,详细讨论了二维液相色谱的实现,其中包括固定相、流动相的选择、温度变量的作用以及两维间切换的实现,并对多维液相柱色谱的应用现状进行了总结。
用高效液相色谱法制备雌三醇标准品
杨兰萍,罗康,於新根
色谱 , 1988,
Abstract: 市售雌三醇试剂,考虑到一般性用途及成本,在常规生产中不可能精制得相当纯,而免疫分析用的雌三醇标准品,关系到测定样品中抗原含量的正确定量问题,要求标准品具有高纯度,无交叉物存在。用分析型液相色谱仪可制备毫克级样品。此制备量足以满足科学研究和鉴定的需要,因此,对于纯度要求高、需求量又不大的放射免疫分析用标准品试剂,用高压液相色谱法制备是有其特色的。本工作特制备样品是上海第十二制药厂中间产品雌三醇。
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