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蜡样芽胞杆菌gxbc-3三个普鲁兰酶基因的表达及其酶学特性  [PDF]
李美蓉？,汪小波？,黄英？,黄坚丽？,梁甲元？,黄日波？,杜丽琴？,韦宇拓？
生物工程学报 , 2012,
Abstract: 探索获得优良的新型普鲁兰酶基因，丰富普鲁兰酶理论，对实现普鲁兰酶国产化具有重要意义。分析genbank数据库中蜡样芽胞杆菌假定ⅰ型、ⅱ型普鲁兰酶基因序列，从实验室保藏的蜡样芽胞杆菌bacilluscereusgxbc-3中克隆得到3个普鲁兰酶基因pula、pulb、pulc，并分别导入大肠杆菌进行胞内诱导表达。纯化重组酶酶学性质研究表明重组酶pula能水解α-l,6-和α-l,4-糖苷键，为ⅱ型普鲁兰酶，以普鲁兰糖为底物时，最适反应温度及ph分别为40℃和6.5，比活力为32.89u/mg；以可溶性淀粉为底物时，最适反应温度及ph分别为50℃和7.0，比活力为25.71u/mg。重组酶pulb和pulc二者均只能水解α-l,6-糖苷键，为i型普鲁兰酶，以普鲁兰糖为底物时，其最适反应温度及ph分别为45℃、7.0和45℃、6.5，比活力分别为228.54u/mg和229.65u/mg。
应用pcr方法检测蜡样芽胞杆菌的研究  [PDF]
王振国,刘和平,刘金华,蔡阳,肖成蕊,罗雁菲,徐宝梁
吉林农业大学学报 , 2006,
Abstract: ？采用pcr技术,通过扩增蜡样芽胞杆菌的gyrb基因来实现对蜡样芽胞杆菌的快速检测。结果表明,以gyrb为目的基因设计引物建立的pcr检测方法能特异性地扩增出蜡样芽胞杆菌,且与其他芽胞杆菌菌株均无交叉反应,其检测敏感性可达9cfu/ml,能够应用于蜡样芽胞杆菌的鉴定。
八种食品中蜡样芽胞杆菌的调查与研究  [PDF]
王东济, 张文华, 靳桂清, 胡连会, 徐秀英, 崔淑霞
中国公共卫生 , 1985,
Abstract: ？为了解蜡样芽胞杆菌在食品中的分布及污染程度，我们对常见的八种食品进行了调查研究。
226株蜡样芽胞杆菌生化和血清分型  [PDF]
沈慧灵, 江参加
中国公共卫生 , 1985,
Abstract: ？近年来很多资料表明，蜡样芽胞杆菌的污染与食物中毒有密切的关系。因此，我们于1982年-1983对南昌市五种食品：奶粉、月饼、酱菜类、米饭、食糖等进行了蜡样芽胞杆菌污染情况的调查，对分离到的菌株进行了生物学、血清学分型鉴定，结果见表1、2。食糖未分离到蜡样芽胞杆菌，可能与栓样品数少有关。
长春地区食品污染蜡样芽胞杆菌监测报告  [PDF]
王春生,杨修军,宋铁,王艳华,石瑞平
中国公共卫生 , 2000, DOI: 10.11847/zgggws2000-16-01-41
Abstract: ？为了了解蜡样芽胞杆菌在我地区食品中的分布及污染程度,我们对常见的10种食品进行了实验室检测现报告如下.
蜡样芽胞杆菌食物中毒分离株分子分型分析  [PDF]
林一曼,石晓路,邱亚群,李迎慧,扈庆华,杨杰
中国公共卫生 , 2011, DOI: 10.11847/zgggws-2011-27-08-25
Abstract: ？目的建立蜡样芽胞杆菌的分子分型方法,应用于蜡样芽胞杆菌食物中毒的溯源研究。方法从2000-2009年广东省深圳市食物中毒暴发和散发病例的临床分离株中挑选47株蜡样芽孢杆菌进行鉴定及生化分型,同时进行vrrA基因PCR扩增并对产物进行测序,用Bio-edit和MEGA软件对DNA序列进行同源性比较。结果传统生化分型:47株蜡样芽胞杆菌中有5株菌不能分型,其余42株菌可分为2型、10型和4型,其中2型16株,占34.04%,10型16株,占34.04%,4型10株,占21.28%;分子分型:47株菌可分为13个基因型MT1-MT13,其中MT13型19株,占40.43%,MT1型8株,占17.02%,MT10型4株,占8.51%。结论vrrA基因作为蜡样芽胞杆菌分子分型的一个多态性遗传标记,可用于蜡样芽胞杆菌DNA分子分型研究,对食物中毒溯源有重要意义。
一起蜡样芽胞杆菌引起食物中毒调查  [PDF]
章世莹
中国公共卫生 , 2007, DOI: 10.11847/zgggws2007-23-04-35
Abstract: ？2006年10月4日,沈阳市于洪区某家具厂食堂发生食物中毒。根据流行病学调查、中毒患者临床表现及实验室检验结果,确定是一起蜡样芽胞杆菌引起的食物中毒。现报告如下。
我国若干地区110株蜡样芽胞杆菌食物中毒菌株生化、血清和噬菌体型别的分析  [PDF]
吴光先, 封幼玲, 濮存顺, 程芬英, 解玫, 刘金萍, 戴建华
中国公共卫生 , 1986,
Abstract: ？蜡样芽胞杆菌的生化、血清和噬菌体分型工作，不仅是本菌食物中毒流行病学调查的手段，而且也是本菌胃肠道外感染用于传染源追踪的有力工具。现就国内若干地区110株蜡样芽胞杆菌食物中毒菌株(以下简称蜡毒株)调查分析如下。
炭疽与蜡样芽胞杆菌rpoB基因交叉反应的分子分析
Molecular analysis on cross-reaction of rpoB gene between Bacillus anthracis and Bacillus cereus  [PDF]
李文涓,石一,李沈玲,王维华,张铮,马琳,刘长宏,马国柱,刘东立
- , 2017,
Abstract: 目的 发现炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌rpoB基因PCR交叉反应，对产生交叉反应的原因进行研究。方法 对分离自食品及土壤的芽胞杆菌进行形态染色、生化反应、飞行时间质谱、蛋白毒素结晶试验、根状生长试验、炭疽噬菌体裂解试验、炭疽杆菌及蜡样杆菌荧光定量PCR等鉴定，并对rpoB基因实时荧光定量PCR扩增产物进行克隆测序，比对基因序列。对部分菌株进行MLST分型，探讨交叉反应的遗传关系。结果 部分芽胞杆菌炭疽实时荧光定量PCR试验出现rpoB扩增阳性，经鉴定为蜡样芽胞杆菌。rpoB扩增产物测序显示，与炭疽杆菌高度相似。MLST分型显示分布在不同的群，发现4种新的ST型。结论 蜡样芽胞杆菌与炭疽芽胞杆菌的rpoB基因存在PCR交叉反应，其分子生物学基础是基因组序列的高度相似性，与菌株遗传变异关系不大，对炭疽杆菌及蜡样杆菌的基因诊断应该参考毒素质粒及染色体基因的联合鉴定。
应用多重PCR技术检测120株蜡样芽胞杆菌毒力基因
Detection of 120 strains of Bacillus cereus virulence genes by multiplex PCR  [PDF]
刘秀峰,潘洁茹,林萍
- , 2018,
Abstract: 目的 应用多重PCR技术对蜡样芽孢杆菌毒力基因进行快速检测，为研究蜡样芽胞杆菌致病性提供有力依据。 方法 根据蜡样芽胞杆菌（B.cereus）的cer、hblA、hblC、nheA、nheB、cytK和bceT基因设计并合成引物，优化反应条件,应用多重PCR技术检测120株B.cereus毒力基因序列。结果 多重PCR检测结果非常理想，不同基因扩增条带清晰可辨，蜡样芽胞杆菌呕吐毒素基因cer携带率为96.66%（116/120)，细胞毒素cytK基因携带率为42.37%(50/118)，肠毒素bceT基因携带率为38.33%(46/120)，非溶血性基因nheA携带率为78.33％(94/120),非溶血性基因nheB携带率为83.05％(98/118)，溶血性基因hblA携带率为55.0%(66/120),溶血性hblC基因携带率为27.96%(33/118)。结论 多重PCR结果很好，7对引物所扩增出的DNA条带区分明显，电泳条带清晰，特异性强，敏感度高。本实验对120株蜡样芽胞杆菌7种毒力基因进行检测，为研究蜡样芽胞杆菌致病性提供有力依据。
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