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侧链液晶离聚物对PA1010/PP共混体系的增容作用  [PDF]
李远明,张宝砚,王俊
功能高分子学报 , 2002,
Abstract: 将聚酰胺(PA1010)、聚丙烯(PP)和热致型侧链液晶离聚物(SLCI)进行熔融共混,采用FTIR,SEM,DSC,WAXD研究测定了共混物中的相互作用,用形态结构,热行为和结晶行为,系统地研究了SLCI对PA101/PP共混物的增容作用。结果表明,SLCI有效地改善了PA1010/PP共混物的形态结构,增强了PA1010与PP链间的相互作用,使PA1010/PP熔点升高,结晶度提高。
POE-g-PMAH反应性增容PA1010/PP共混物的性能研究  [PDF]
杨风霞,杜荣昵,李博,陈龙,杨静晖,傅强,张琴
高分子学报 , 2010, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2010.00366
Abstract: 乙烯-辛烯共聚物-g-聚马来酸酐(POE-g-PMAH)作为反应性增容剂,采用熔体共混的方法制备了PA1010/PP共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和示差扫描量热(DSC)测试,研究了POE-g-PMAH对PA1010/PP共混物的增容作用.结果表明,POE-g-PMAH的加入可以减小共混物的相区尺寸,当PA1010/PP/POE-g-PMAH=70/30/15时,分散相尺寸小而均匀;FTIR结果表明接枝在POE上的马来酸酐基团和PA1010在熔融共混期间发生了化学反应;DSC研究结果表明共混体系中PA1010和PP的结晶温度和结晶度随POE-g-PMAH的加入而降低,表明POE-g-PMAH的增容作用对PA1010和PP的结晶有抑制作用.力学性能测试结果表明随着POE-gPMAH的增加,共混物的冲击强度逐渐增加,当POE-g-PMAH含量增加到15%时,干态冲击强度达到21.13kJ/m2,是不加增容剂的3.1倍,而拉伸和弯曲强度可以保持较高水平.POE-g-PMAH的增容机理在于其支链中的马来酸酐能与PA1010中的胺基(NH2—)发生化学反应,而主链POE与PP有较好的亲和性,从而降低界面张力,减少相区尺寸,大幅度提高力学性能.
HIPS的官能化及HIPS/PBT共混体系的研究  [PDF]
杨慧丽,赖明芳,孙春荣,刘万军,杨钧,刘景江
功能高分子学报 , 2002,
Abstract: 以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为活性单体,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了动能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物(HIPS-g-GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS-g-GMA的红外谱图,证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响,并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT/HIPS和PBT、HIPS-g-GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善,力学性能有较大提高。
剪切作用下PA1010/PP共混物的形态与性能研究  [PDF]
杨风霞,周成娟,杜荣昵,杨静晖,傅强,苏润,张琴
高分子学报 , 2010, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2010.09259
Abstract: 通过动态保压注射成型方法制备了聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,并研究了形态与性能的关系.力学性能测试结果表明在熔体冷却过程中施加剪切可以大大提高共混物的拉伸强度、拉伸模量和缺口冲击强度,当PP的质量分数为20%时,共混物的缺口冲击强度达到21.3kJ/m2,是静态样的3倍多,拉伸强度达到50.9MPa,是静态样的1.5倍.扫描电镜(SEM)结果表明在动态保压样的横断面可以观察到剪切诱导的形态,中间是芯层,围绕着芯层的是剪切层,最外面是皮层,相区尺寸显著减小、分散相分散更趋均匀,特别是PP的质量分数为20%时,相区尺寸从原来的约3.9μm降低到约1.4μm.动态保压样机械性能的提高归因于剪切作用下独特相形态的形成,分子链沿流动方向的取向是拉伸强度提高的主要原因,而剪切使分散相颗粒变小和剪切层中分子链的取向是冲击强度提高的主要原因.
微纳层叠共挤碳纳米管填充高抗冲聚苯乙烯/高抗冲聚苯乙烯(CNTs+HIPS/HIPS)交替层状复合材料的介电性能  [PDF]
戴坤添,安瑛,王玮鹭,李莉,杨卫民,焦志伟
- , 2016, DOI: DOI:10.13543/j.bhxbzr.2016.05.009
Abstract: 利用自制的微纳层叠共挤出装置制备了2、8、32、128层的碳纳米管填充高抗冲聚苯乙烯/高抗冲聚苯乙烯(CNTs+HIPS/HIPS)交替层状复合材料,复合材料体系中CNTs+HIPS层碳纳米管的质量分数分为6%、10%两种,微层理论厚度分别为1 mm、250 μm、62.5 μm、15.6 μm。采用数码电子显微镜对复合材料的微层界面进行了分析,并测试了复合材料的导电和介电性能。结果表明:微层实际厚度与理论厚度较为一致;CNTs+HIPS/HIPS交替层状复合材料在挤出方向与厚度方向上的电阻率呈现了明显的各向异性,挤出方向上表现为高导电的特性,而厚度方向上表现为绝缘的特性;层间界面数量的增多增强了界面极化效应,极大地提高了复合材料的介电常数,且表现出较好的频率独立性,同时在低频(<104 Hz)下保持了低介电损耗。
Abstract:Four types of carbon-nanotube-filled high impact polystyrene (CNTs+HIPS)/ high impact polystyrene (HIPS) multilayered composites with 2, 8, 32 and 128 layers have been prepared using a self-made micro-nano lamination co-extrusion line: the content of CNTs in the CNTs+HIPS layer was 6% or 10%. The theoretical thickness of the microlayers was 1mm, 250 μm, 62.5 μm, and 15.6 μm respectively. The interfaces between the CNTs+HIPS layer and the HIPS layers were studied using digital microscopy, and the electrical properties and dielectric properties of the composites were tested. The results showed that the actual thickness was essentially coincident with the theoretical thickness, and the electrical resistivity of the CNTs+HIPS/HIPS multilayered composites exhibited significant anisotropy between the extrusion direction and the thickness direction. The multilayered composites showed highly conductive properties in the extrusion direction and insulating properties in the thickness direction. More interfaces were formed between CNTs+HIPS and HIPS layers when the number of layers increased, which leads to an enhanced interfacial polarization process which improves the dielectric constants. In addition, the dielectric constant of CNTs+HIPS/HIPS multilayered composites containing alternating layers was essentially independent of frequency, and low dielectric loss was maintained at low frequency (<104 Hz).
动态保压注射成型中POE-g-MAH对PA1010-PP共混物的增容作用  [PDF]
杨风霞,刘萍,陶建中,王爱荣
复合材料学报 , 2011,
Abstract: 以马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)作为增容剂,采用熔体共混的方法制备了PA1010-PP共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,研究了动态保压注射成型中POE-g-MAH对PA1010-PP共混物的增容作用。力学性能测试结果表明,在注射成型过程中施加剪切应力,明显提高了共混物的拉伸和冲击性能。SEM结果表明,剪切诱导制品产生多层次结构,而且分散相相区尺寸显著减小,分散更趋均匀,相界面更加模糊。DSC结果表明,剪切应力作用下,当POE-g-MAH的质量分数达到15%时,PP出现2个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,PP均相成核结晶的出现从另一个方面表明动态试样中分散相PP尺寸小于静态试样。剪切应力作用下增容作用的提高归因于剪切应力作用下独特相形态的形成。
MORPHOLOGY AND MECHANICAL PROPERTIES OF PA1010/PP BLENDS OBTAINED VIA DYNAMIC PACKING INJECTION MOLDING
剪切作用下PA1010/PP共混物的形态与性能研究

YANG Fengxia,ZHOU Chengjuan,DU Rongni,YANG Jinghui,FU Qiang,SU Run,ZHANG Qin,
杨风霞
,周成娟,杜荣昵,杨静晖,傅强,苏润,张琴

高分子学报 , 2010,
Abstract: 通过动态保压注射成型方法制备了聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,并研究了形态与性能的关系.力学性能测试结果表明在熔体冷却过程中施加剪切可以大大提高共混物的拉伸强度、拉伸模量和缺口冲击强度,当PP的质量分数为20%时,共混物的缺口冲击强度达到21.3 kJ/m2,是静态样的3倍多,拉伸强度达到50.9 Mpa,是静态样的1.5倍.扫描电镜(SEM)结果表明在动态保压样的横断面可以观察到剪切诱导的形态,中间是芯层,围绕着芯层的是剪切层,最外面是皮层,相区尺寸显著减小、分散相分散更趋均匀,特别是PP的质量分数为20%时,相区尺寸从原来的约3.9 μm降低到约1.4 μm.动态保压样机械性能的提高归因于剪切作用下独特相形态的形成,分子链沿流动方向的取向是拉伸强度提高的主要原因,而剪切使分散相颗粒变小和剪切层中分子链的取向是冲击强度提高的主要原因.
网络规制中的法治、技治、德治及其全球“共治”  [PDF]
胡朝阳
科技进步与对策 , 2003,
Abstract: 分析了因特网空间中社会伦理秩序的特点和网络文化的负面效应,提出了网络规制的问题,指出了网络规制中法治的局限、“技治”的困境、德治的障碍,以及实现全球“共治”的困难,并对存在的问题及其解决方式进行了分析。网络信息规制
UHMWPE/PA1010塑料合金的制备及性能  [PDF]
王元瑞,任亮,孟庆新,孙树林
复合材料学报 , 2009,
Abstract: 采用共辐照接枝法合成UHMWPE-g-AA接枝共聚物;采用共混技术制备UHMWPE/PA1010合金。以UHMWPE-g-AA接枝共聚物作为UHMWPE/PA1010合金增容剂。由于PA1010与UHMWPE-g-AA有较强的相互作用,UHMWPE/PA1010合金的冲击强度和断裂伸长率提高,韧性得到改善;同时,这种相互作用限制了A1010的结晶,使PA1010中正常的结晶含量减少,结晶温度升高。SEM结果表明,增容作用使基体与分散相间界面张力减小,粘结性增强,从而使分散相的粒子尺寸减小,分布更加均匀,拉伸断面显示明显的牵拉现象。共混体系的摩擦系数与纯PA1010相比明显降低,摩擦时在PA1010表面形成完整UHMWPE的润滑膜,使磨耗量减小,摩擦系数降低。
PA1010/丁基橡胶磺酸盐共混体系组分间相互作用和体系相容…  [PDF]
高洪涛,李卓美
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: PA1010/丁基橡胶磺酸锌盐共混体系的DSC、FTIR、固体NMR结果表明两组份之间存在强的相互作用,DMA结果表明随锌盐的比例增加,两组份相容性增加,并生产混合新相。PA1010/丁基橡胶磺酸钠盐共混体系中两组份之间的相互作用不明显,相容性较差。SEM结果与上述结果完全吻合。
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