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树脂担载金催化剂催化氧化羰化胺制对称二脲  [PDF]
石峰,邓友全,龚成科,司马天龙,杨宏洲
化学学报 , 2001,
Abstract: 树脂担载金催化剂可以高效、高选择性地催化氧化羰化胺制取对称二脲。例如,在使用苯胺作为反应物时,其转化频率达到了1475,选择性达到了99%。此反应中不需要加入其它溶剂,避免了溶剂引起的污染问题,同时催化剂与反应体系易分离,能够得到高纯度的产物。
含膦配体的铂羰基配合物催化苯的光羰化反应  [PDF]
张玲,魏无际
分子催化 , 2000,
Abstract: 采用“原位反应”的方法,研究了配合物Pt(PMe3)2(CO)2和Pt(diphos)(CO)2(diphos:1,2-二(二特丁基膦)乙烷,即d(t-Bu)Pe,1,2-二(二环己基膦)乙烷,即dCyhPe;1,2-二(二环戊基膦)乙烷,即dCypPe;1,2-二(苯基特丁基膦)乙烷,即Ph(t-Bu)Pe)在室温和压下对苯的光羰化反应性能,得到了预期的反应产物苯甲醛和苯甲醇。它们均经色-质分析
担载液相催化剂的研究Ⅶ.乙烯羰化制丙醛的宏观动力学  [PDF]
胡斌,孙懿,张红平,刘省明,殷元骐
分子催化 , 1996,
Abstract: 担载液相催化剂的研究Ⅶ.乙烯羰化制丙醛的宏观动力学①胡斌孙懿张红平刘省明殷元骐②(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)关键词羰基化乙烯丙醛固定化催化剂动力学丙醛的生产方法有多种,工业上主要应用羰基合成法.在50年代以前,以羰基钴作催化剂,...
钴―膦催化烯烃羰化的新反应  [PDF]
吕士杰,周宏英
分子催化 , 1992,
Abstract: 报道了在钴-膦催化剂和质子酸的存在下,烯烃与一氧化碳及乙醇或氢气生成酯、醛和缩醛的实验结果,并考察了不同的膦配体对反应的影响,以及生成的酯、醛和缩醛的比例如何随着反应条件的改变而改变。
含氮两亲膦配体N,N‘―双(二苯膦甲基)哌嗪及钯配合物的合成和催化羰化反应  [PDF]
傅相锴,马学兵
分子催化 , 2001,
Abstract: 在温和的条件下,以季Lin盐(Ph2P(CH2OH)2]^ Cl^-与胺的曼尼希反应,高产率合成了含Ph2PCH2N=配位基团的两亲膦配体N,N'-双(二苯膦甲基)哌嗪。在正丁醇中于氮气保护下制备了Ph2P/Pd摩尔比为2:1和1:1的钯配合物。该钯配合物对氯苄的常压羰基化反应有很高的催化活性,苯乙酸的产率可达91%。
膦配体对乙炔羰化制丙烯酸催化剂nibr2-cubr2性能的影响  [PDF]
崔龙?,周喜?,杨先贵?,曾毅?,陈学君?,邓志勇?,王公应?
无机化学学报 , 2014,
Abstract: 研究了一系列单膦配体(p(l))对nibr2-cubr2-p(l)催化乙炔羰基化制丙烯酸(aa)性能的影响。结果表明,以三叔丁基膦(p(t-bu)3)作配体时催化剂nibr2-cubr2-p(l)的性能最好。以p(t-bu)3为配体、ch3so3h为酸助剂,溴化镍nibr2用量为0.001mol,nnibr2:ncubr2:np(t-bu3):nch3so3h为1:0.5:1.5:0.5,水用量vh2o=5ml,在反应温度200℃、压力8.0mpa、时间60min时,乙炔的转化率为75.8%、丙烯酸的选择性达到98.6%.nibr2-cubr2-p(l)-ch3so3h催化剂与nibr2-cubr2相比具有较高的丙烯酸选择性和收率,解决了传统催化剂选择性低、反应过程产生积碳等问题。
膦化聚苯乙烯担载三核羰基钴簇催化剂的合成、表征及烯烃醛化反应  [PDF]
杨开元
科学通报 , 1988,
Abstract: 本文报道近期获得的一种具有较高催化活性的烯烃醛化催化剂,其合成路线如下
庚烯羰化制醇的原位红外光谱表征  [PDF]
焦凤英,胡庆云,陈艳晶,牛建中,殷元骐
分子催化 , 1997,
Abstract: 庚烯羰化制醇的原位红外光谱表征1)焦凤英胡庆云陈艳晶(济南大学实验中心济南250002)牛建中殷元骐(中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州730000关键词庚烯均相催化氢甲酰化原位红外光谱铑膦催化剂铑催化剂(以较强碱性的三...
Pd2(dba)3/Et3N高效催化碘代芳烃Sonogashira 羰化偶联反应研究  [PDF]
刘建明
分子催化 , 2011,
Abstract: 在甲苯溶剂中,以价廉易得的Pd2(dba)3作为催化剂,以三乙胺作为碱,在无膦体系中成功实现了碘代芳烃和端位炔烃的Sonogashira羰化偶联反应,最高收率达95%,且该催化体系具有较好的底物适应性。该研究发展了α, β-不饱和炔酮类化合物的高效合成方法。
溴化钯或乙酰丙酮羰基铑/手性配体催化醛与乙酰胺的不对称酰胺羰化反应研究  [PDF]
邢爱萍
分子催化 , 2011,
Abstract: 采用溴化钯为催化剂前体,与非螯合型双齿膦配体L1(DPPFF)、联吡啶型双齿膦配体L2(P-PHOS)和二茂铁基手性双膦配体L3((S,Rp)-BPPF) 制备络合物催化剂,以乙酰丙酮羰基铑为催化剂前体,与手性亚磷酸酯配体L4-L6制备络合物催化剂,将其分别应用于底物环己基甲醛或苯乙醛的不对称酰胺羰化反应中,研究结果表明,溴化钯与联吡啶型双齿膦配体L2络合物催化剂在苯乙醛的酰胺羰化反应中给出25%ee和11%的产率;溴化钯与非螯合型双齿膦配体L1络合物催化剂在环己基甲醛反应中给出4.3%ee和15%的产率。
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