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粗纹举腹蚁蚁巢解剖及其数学建模  [PDF]
王思铭,陈又清,卢志兴,刘春菊,张威
应用昆虫学报 , 2013,
Abstract: 为了弄清与排泄蜜露的昆虫有密切关系的粗纹举腹蚁的生物学特性,于2009年8月至2010年7月在云南省墨江县雅邑乡紫胶园采集并调查了42个粗纹举腹蚁蚁巢。粗纹举腹蚁蚁巢类型为层纸巢,灰黑色,筑于紫胶虫寄主植物树干的中上部,由干枯树叶、杂草、碎屑和蚁分泌物粘结而成;巢内疏松,蚁道纵横交错;单蚁后制,工蚁单型;平均每巢的蚁后、繁殖雌蚁、雄蚁和工蚁的数量分别为1.00±0.00,488.75±242.59,3096.86±2923.75和40839.07±8597.98;卵、幼虫和蛹的数量分别为9936.60±2448.62,3214.83±781.71和4582.00±656.07。粗纹举腹蚁蚁巢体积和每巢工蚁数量的计算公式分别为:v=0.365×(×πabc)1.056和wn=135.236×v0.660(式中v代表蚁巢体积,a、b、c分别代表蚁巢的长半径、短半径和极半径,wn代表工蚁数量)。这两个公式为监测粗纹举腹蚁的种群数量变化提供了一种手段。
纵纹腹小鸮繁殖习性观察  [PDF]
谢德还,邱有宏,郭建荣
动物学杂志 , 2001,
Abstract: L997~1999年的3~7月在山西芦芽山国家级自然保护区,对纵纹腹小鹗的繁殖习性进行了观察,其内容包括栖息地、营巢环境、种群密度、食物组成等。
纵纹腹小鸮的换羽研究  [PDF]
雷富民
动物学杂志 , 1996,
Abstract: 报道纵纹腹小鸮在国内的换羽情况,初级飞羽的脱换是从6-7月到9-10月份,方式是由内向外逐渐进行,左,右两翅的脱换程序几乎同步,每翅上仅有2-4枚(平均3枚)飞羽同时脱换;尾羽的换羽时期与飞羽几乎相同,方式是各尾羽几乎同时进行。
纵纹腹小鸮的繁殖生态学  [PDF]
雷富民?
生态学报 , 1994,
Abstract: 本文报道了纵纹腹小(athenenoctuaplunipes)的繁殖和生活习性等,繁殖期雌雄成对活动。巢位于陡峭悬崖壁的土洞或裂缝里,内无巢材.雌鸟产卵于洞内松软的沙土上。每窝产5一6枚卵,由雌鸟孵化.卵化率平均92.7%,幼鸟成活率58.3%.雌雄共同育雏,育雏期39d.繁殖期食物以鼠和甲壳类昆虫为主。
粗纹举腹蚁垄断蜜露对紫胶生产的影响  [PDF]
王思铭,陈又清**,卢志兴,刘春菊,张威,郭祖学
应用生态学报 , 2011,
Abstract: 为了解粗纹举腹蚁垄断云南紫胶虫分泌的蜜露对紫胶生产的影响,于2008年10月至2010年5月,在云南省墨江县雅邑乡调查了粗纹举腹蚁对蜜露的垄断方式,以及粗纹举腹蚁垄断蜜露对云南紫胶虫的雌雄性比、死亡率、泌胶量和怀卵量的影响.结果表明:在云南紫胶虫生活史周期内,被粗纹举腹蚁垄断的胶被上,该蚂蚁昼夜不停地取食云南紫胶虫分泌的蜜露,每10cm胶被上粗纹举腹蚁的平均数量在(168±23)~(393±100)头,并在胶被上建立保护膜,阻止其他动物访问云南紫胶虫.粗纹举腹蚁的垄断显著降低了云南紫胶虫个体的泌胶量,但是垄断对云南紫胶虫的群体泌胶量没有显著影响;粗纹举腹蚁的垄断显著降低了云南紫胶虫的死亡率,提高了云南紫胶虫的雌虫比例和个体怀卵量.粗纹举腹蚁垄断紫胶虫分泌的蜜露有利于紫胶生产.
曲纹紫灰蝶的生物学特性和发生动态研究  [PDF]
刘光华,陆永跃,甘咏红,曾玲
应用昆虫学报 , 2003,
Abstract: 近年来,曲纹紫灰蝶chiladespandava在广东省苏铁上大量发生,一些苏铁园,苏铁的受害株率为20%~30%,有的高达50%~60%。调查研究了曲纹紫灰蝶的生物学特性及种群发生动态,结果如下。(1)幼虫分4龄。据广州9~10月的观察,卵的平均历期为(1.52±0.11)d,幼
云南紫胶虫与粗纹举腹蚁之间的互利关系  [PDF]
王思铭,陈又清,卢志兴,刘春菊,张威
昆虫学报 , 2013,
Abstract: 为了明确云南紫胶虫Kerriayunnanensis和粗纹举腹蚁Crematogastermacaoensis之间的相互作用关系,于2009年4月至2010年10月,在云南省墨江县雅邑乡紫胶种植园,结合野外调查和室内试验对比研究了粗纹举腹蚁取食人工食物、云南紫胶虫排泄的蜜露和无食物的3种处理下粗纹举腹蚁个体体重和存活率的变化,以及在粗纹举腹蚁垄断蜜露、自然条件下和无蚂蚁照顾的3种处理下云南紫胶虫个体怀卵量、虫体大小、死亡率和生活史周期的变化。结果显示:云南紫胶虫排泄的蜜露是一种高质量的食物资源,能够稳定增加粗纹举腹蚁工蚁的体重百分比[人工食物(44.55%)>蜜露(25.81%)>无食物(-4.13%)](F(2,54)=18.81;P<0.01),并提高其存活率[人工食物(85.78%)>蜜露(82.48%)>无食物(78.74%)](F(2,55)=7.31;P<0.01)。粗纹举腹蚁取食蜜露的同时,有利于增加单位面积上云南紫胶虫的雌虫数量[蚂蚁垄断蜜露(80.81%)>自然状态(75.55%)>无蚂蚁照顾(75.33%)](F(2,143)=54.08;P<0.01),提高云南紫胶虫的个体怀卵量[蚂蚁垄断蜜露(401.85粒)>自然状态(395.73粒)>无蚂蚁照顾(353.34粒)](F(2,144)=4.82;P<0.01),降低云南紫胶虫的死亡率[蚂蚁垄断蜜露(89.42%)无蚂蚁照顾(202.85d)>自然状态(200.00d)](F(2,71)=19.77;P<0.01),提示粗纹举腹蚁取食蜜露增加了云南紫胶虫的代谢压力。结果说明,以蜜露为纽带的粗纹举腹蚁和云南紫胶虫之间的相互作用关系是兼性互利的。
中国近海卵织纹螺亚科的分类研究(腹足纲: 织纹螺科)  [PDF]
张素萍
海洋科学 , 2011,
Abstract: 卵织纹螺亚科(Cylleninae)隶属于腹足纲(Gastropoda)、织纹螺科(Nassariidae)。此亚科动物主要分布于热带印度-太平洋海区,通常栖息于潮间带至浅海的砂或泥沙质海底。以往中国对本亚科动物除一些零星报道外,缺乏系统的分类研究。作者利用传统的形态分类方法,对中国科学院海洋生物标本馆收藏的卵织纹螺科标本进行了系统的整理和分类,共鉴定出本亚科动物1属4种,其中1个未定种。文中对其形态特征、生活习性和地理分布进行了研究记述。
互利共生关系下粗纹举腹蚁蚁巢及种群的时空动态  [PDF]
李可力,陈又清,卢志兴,张威,王思铭
林业科学研究 , 2015,
Abstract: 紫胶种植园中的粗纹举腹蚁与云南紫胶虫之间存在互利共生关系,为了揭示粗纹举腹蚁蚁巢和种群的时空分布,于2009年11月至2010年7月在云南省墨江县雅邑乡的紫胶林和对照林内分别调查了粗纹举腹蚁巢的数量、空间位置和体积,记录了蚁巢数量和工蚁数量的时间动态变化。结果表明:紫胶林中的蚁巢数量和工蚁数量均显著高于对照林;蚁巢的集群分布、随机分布和离散分布模式在研究样地内均有出现,但紫胶林中的随机分布频率高于对照林;蚁巢数量与工蚁数量随月份变化,紫胶虫成虫期的工蚁数量略高于紫胶虫幼虫期。本研究结果表明蚂蚁与紫胶虫的互利共生改变了蚁巢的分布模式,增加了蚂蚁的种群数量,为在紫胶种植园中利用粗纹举腹蚁进行生物防控提供了一定的生物学依据。
用高灵敏度云纹干涉法测定弹塑性应变场
锺国成,周春田,勾秋静
实验力学 , 1986,
Abstract: 本文应用高灵敏度云纹干涉法在试验机上测定了带孔铝合金板的全场位移分量及其导数场,为云纹干涉法用于实测取得了初步经验。试验结果表明,在最小横截面上的弹塑性应变分布与电测法所得结果一致。
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