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草原革蜱和森林革蜱幼虫的形态学研究  [PDF]
姜在阶
昆虫学报 , 1985,
Abstract: 将采自不同地区的草原革蜱DermucentornuttalliOlenev和森林革蜱DermaeentorsilvarumOlenev成虫在实验室中培养,对所获幼虫的形态特征用生物统计方法进行分析。结果证明,革蜱幼虫的一些形态变异很大,同一种革蜱采自不同地区或不同雌虫所产的幼虫的个体变异甚至比种间变异还大。所以,前人根据个别地区少量材料所描述的上述幼虫形态特征及所做的检索表,不能广泛适用。作者分析了大量材料后,找出上述两种幼虫较稳定的鉴别特征。根据假头宽和盾板长可以区分草原革蜱和森林革蜱;按照肩毛(Sc)和第一对背中毛(Cd1)的长度可以把上述两种幼虫与我国北部分布的其他三种革蜱(边缘革蜱、银盾革蜱和网纹革蜱)区别开来。
森林革蜱、草原革蜱感染和经期传播莱姆病螺旋体的实验研究  [PDF]
孙毅,许荣满,郭天宇,张泮河,曹务春
昆虫学报 , 2002,
Abstract: 以实验室培育的非感染森林革蜱Dermacentorsilvarum、草原革蜱D.nuttalli刺叮人工感染21天后的阳性KM鼠,利用分离培养和PCR方法检测蜱对螺旋体的保持能力以及体内螺旋体对敏感动物的感染能力。结果如下:非感染幼蜱均可以通过吸血获得莱姆病螺旋体,饱血森林革蜱和草原革蜱幼蜱PCR阳性率均为50.0%而分离阳性率都为20.0%。饱血脱落后,这些幼蜱只能在饱血后2天内分离到莱姆病螺旋体。PCR检测阳性也只能持续到4天,均不能跨越蜕皮阶段。蜕化为若蜱后,若蜱以及分别受到这些若蜱刺叮的KM鼠均未发现阳性感染。非感染若蜱吸食感染的KM鼠后,饱血森林革蜱和草原革蜱获得了莱姆病螺旋体,PCR检测阳性率分别为50.0%和20.0%。分离阳性率分别达到33.3%和60.0%。这些若蜱分别于饱血后2天和3天可以分离到莱姆病螺旋体,PCR扩增阳性也只能分别持续到饱血后4天和6天,均不能跨越蜕皮阶段;蜕化为成蜱后,成蜱以及受到它们攻击的KM鼠均未获阳性检测结果。同种蜱不同地理株在感染和保持莱姆病螺旋体的能力上也没有差异。森林革蜱、草原革蜱的幼蜱和若蜱虽可以吸血感染但均不具备经期传播莱姆病螺旋体BorreliagariniiCHNM4的能力,作为莱姆病媒介的可能性不大。
草原革蜱生理龄期的观察  [PDF]
逄春积,何华,陈国仕
昆虫学报 , 1987,
Abstract: 草原革蜱Dcrmacentornuttalli分布于我国新疆、内蒙等地.苏联、蒙古亦有发现,国内外均巳证实是蜱媒斑点热的传播媒介.采用目测、解剖、切片三种方法,进行了生理龄期观察,目测法是观测蜱的腹部厚度变化,以体侧缘为纵轴线比较腹面与此线构成的距离,分成4个生理龄期;解剖法的主要指征是蜱中肠支囊体积和形态变化,马氏管内鸟嘌呤含量和支气管束等形态的变化;切片法的主要指征是中肠上皮细胞形态变化和细胞内血红蛋白颗粒和血红素的变化.三种方法比较,结果基本一致,误差在10%左右.草原革蜱在新疆阿勒泰地区自3月下旬至5月上旬绝大部分为Ⅱ、Ⅲ期的强壮蜱,此时正值当地牧放季节,处于活动高峰的媒介蜱,具有重要的流行病学意义.
革蜱成虫哈氏器的扫描电镜观察  [PDF]
常崇艳,姜在阶,陈晓端
昆虫学报 , 1989,
Abstract: 本文报道了用扫描电镜观察革蜱属8种成虫的哈氏器.其中三种成虫(阿坝革蜱D.ahaensis、金泽革蜱D.auratus和中华革蜱D.sinicus)的哈氏器结构是首次报道,并与其他属6种成虫的哈氏器进行了比较,以阐明其形态特征及其在分类中的意义.另外,还将这14种成虫哈氏器与各自未成熟期的哈氏器进行了比较.分析和讨论了同种不同时期哈氏器结构的异同.东洋区的金泽革蜱和古北区的革蜱种类间,在孔毛形状,位置及基盘数目上有明显差别,而后者中,边缘革蜱D.marginatus的孔毛位于近端外侧,草原革蜱D.nuttalli和网纹革蜱D.reticulatus的孔毛位于远瑞外侧,其余种类无明显差别.
革蜱未成熟期哈氏器的扫描电镜研究  [PDF]
姜在阶
昆虫学报 , 1986,
Abstract: 用扫描电镜观察了革蜱属8种幼虫和若虫的哈氏器,并与其他属5种幼虫和4种若虫的哈氏器进行比较,以阐明其形态特征及其在分类中的意义。其中,9种幼虫和8种若虫哈氏器的结构是首次报道。革蜱属幼期哈氏器的囊孔形状、前窝感毛数目及其中孔毛的位置等与其他属不同。东洋区的金泽革蜱与古北区的革蜱种类之间,在孔毛形状、位置和幼虫近端缝孔的位置上有明显差别。而后者中,阿坝革蜱幼虫一般无近端缝孔;网纹革蜱幼虫和若虫的囊孔形状和幼虫的近端缝孔的位置与其他种类不同。但其余几种革蜱幼虫和若虫的哈氏器无显著差别。
温度对短小扇头蜱和银盾革蜱发育的影响  [PDF]
姚文炳,徐静安,姚元
昆虫学报 , 1991,
Abstract: 短小扇头蜱(RhipicephaluspumilioSchulze)在20℃、25℃、30℃、35℃各期发育的平均天数:卵期为62.35,29.15,19.98,15.04天;幼虫蜕化期为28.34,12.10,8.85,7.32天;雌性若虫蜕化期为40.46,20.45,13.84,10.58天;雄性若虫蜕化期为41.14,21.18,14.13,11.00天.各期发育的有效积温和温度低阈:卵期为297.67日度和115.11℃;幼虫蜕化期为141.01日度和14.12℃;雌、雄性若虫蜕化期分别为213.54日度、223.59日度和14.58℃、14.47℃.银盾革蜱(DermacentorniveusNeumann)在各等级温度中各期发育的平均日数:卵期为49.19,25.27,16.39,12.83天;幼虫蜕化期为13.47,7.85,5.43,4.27天;雌性若虫蜕化期为35.57,20.69,13.74,10.75天;雄性若虫蜕化期为36.50,21.81,14.29,11.44天.各期发育的有效积温和温度低阈:卵期为256.94日度和14.72℃;幼虫蜕化期为93.13日度和13.05℃;雌、雄性若虫蜕化期分别为225.95日度、244.12日度和13.98℃、13.42℃.两种蜱若虫蜕化期发育所需时间,雄虫若虫比雌性若虫延长.
森林革蜱吸血后的体重与产卵关系  [PDF]
姚文炳,陈国定
昆虫学报 , 1981,
Abstract: 森林革蜱DermacentorsilvarumOlenev吸血后的体重在15.3毫克至800毫克的个体皆可产卵。不同体重各组产卵前期所需的日数无显著区别,但在体重最轻者(15.3—35.5毫克)产卵前期延长。产卵日数、产卵量与体重有关,体重重者产卵期延长,产卵量多;反之,则产卵期短,产卵量少。饱食雌虫单位体重的产卵能力为8.5。
银盾革蜱的中肠上皮变化与血餐消化  [PDF]
王文林,姜在阶
昆虫学报 , 1992,
Abstract: 用光学显微镜及电子显微镜对不同生理状况下银盾革蜱DermacentorniveusNeumann雌虫中肠上皮及血餐消化进行了研究.饿蜱的中肠只由一种干细胞组成,脂滴作为饿蜱营养的贮藏形式.非滞育蜱消化分三个阶段,即第一连续消化阶段,减慢消化阶段及第二连续消化阶段.吸血后中肠上皮共观察到四种细胞类型,即替代细胞、分泌细胞、消化细胞及卵赞原细胞.滞育蜱第一连续消化阶段延长.饱血后60天到120天,消化作用几近停止,为停滞消化阶段.卵黄原细胞的超微结构有明显改变.滞育解除后,开始进行减慢消化阶段及第二连续消化阶段.
革赛螨属一新种(蜱螨亚纲:革螨股:胭螨科)  [PDF]
昆虫分类学报 , 2003,
Abstract: 记述革赛螨属1新种:敦化革赛螨Gamasellusdunhuaensis,sp.nov.,模式标本保存在吉林省白城市全国鼠疫布氏菌病防治基地。
球革螨科一新属记述(蜱螨亚纲:革螨股)  [PDF]
刘井元,马立名
昆虫学报 , 2001,
Abstract: 记述了球革螨科一新属Mirabulbusgen.nov.,包括2种:秦巴异球螨M.qinbaensissp.nov.和亚东异球螨M.yadongensis(MaetWang,1997)。
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