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呼伦贝尔草原大针茅和贝加尔针茅的生殖生长规律  [PDF]
郭平,张卓,周婵,杨允菲
草地学报 , 2011, DOI: 10.11733/j.issn.1007-0435.2011.03.004
Abstract: 采用无样方采样法,对内蒙古呼伦贝尔草原大针茅(StipagrandisP.Smirn)和贝加尔针茅(StipabaicalensisRoshev.)生殖分蘖株的生物量分配和生殖生长规律的比较分析,以期揭示2种针茅的生殖生长状况和资源分配策略,提高草地的合理利用。结果表明大针茅和贝加尔针茅生殖分蘖株穗重随植株总重、植株高度、穗长增加而增加;穗长、生殖生长比率随植株高度增加而增加;每穗籽粒数随小花总量增加而增加;每穗籽粒重随穗重、穗长增加而增加,均呈现y=a+bx线性函数变化规律,达到显著或极显著水平。大针茅生殖器官穗生长速率b值和穗重百分比大于贝加尔针茅,而结实籽粒的生长速率b值,以及茎、鞘、叶重百分比均却小于贝加尔针茅。生殖分蘖株生殖器官穗构件与营养器官生物量分配比例呈负相关。表明在相同生长条件下,2种针茅具有相同的生殖生长和资源分配规律,采取了生存和生殖相权衡的资源分配调节策略,且贝加尔针茅种子生产的能力大于大针茅。
内蒙古锡林郭勒草原大针茅-克氏针茅群落的种间关联特征分析  [PDF]
刘珏宏, 高慧, 张丽红, 陈丽萍, 赵念席, 高玉葆
植物生态学报 植物生态学报 , 2010, DOI: 10.3773/j.issn.1005-264x.2010.09.002
Abstract: ?内蒙古锡林郭勒草原处于我国典型草原分布区,但部分地区有戈壁针茅(Stipagobica)等荒漠成分侵入,并与大针茅(S.grandis)和克氏针茅(S.krylovii)共同形成斑块状格局分布,目前尚不清楚群落中优势种之间的相互作用关系。采用2×2列联表,通过方差分析、Pearson相关分析和Spearman秩相关分析等研究方法,对大针茅+克氏针茅群落的大针茅斑块、克氏针茅斑块和戈壁针茅斑块中的24种主要植物的种间联结动态进行了定量分析。结果表明:1)群落主要成分总体上种间联结呈无关联,种间关联松散;2)3种针茅斑块的种间关联分析,验证了由于干扰、竞争、土壤环境与植物相互作用形成的斑块分布格局,此结果为种对正、负关联理论提供了有力证据;3)同一种对的联结性质(正关联或负关联)或关联程度因斑块不同而发生改变,根据24个优势种群对环境的适应方式和主导生态因素,可将它们划分为3大生态种组。
大针茅根系构型对草地退化的响应  [PDF]
周艳松,王立群,张鹏,梁金华,王旭峰
草业科学 , 2011,
Abstract: ?本研究对锡林郭勒典型草原区轻度、中度、重度和极度4个退化梯度草地中大针茅(Stipagrandis)根系构型进行研究。结果表明,1)根分叉数、根表面积和总根长3个参数是分析大针茅根系构型在不同退化程度草地中变化的主要指标,其中根分叉数对该变化的解释力最强,3个参数的累积贡献率为90.7%;2)从轻度、重度到极度退化程度的草地系列中,大针茅的根系构型小型化趋势明显;3)中度退化程度的草地中大针茅根系构型小型化特别明显;4)根系构型小型化最终导致整个植物体小型化,因此在群落退化演替进程中大针茅的建群种作用逐渐减弱并最终为其他优势种取代。
克氏针茅群体变异研究初报  [PDF]
赵萌莉,韩冰,武金凤,张海龙,郑浩,索培芬
草地学报 , 2003, DOI: 10.11733/j.issn.1007-0435.2003.02.013
Abstract: 通过形态和蛋白质电泳,对内蒙古8个地区克氏针茅群体的种子形态及其蛋白质进行研究。结果表明,克氏针茅群体间在芒柱长、种子长、种子直径方面存在着一定差异,其中有的差异极显著。群体形态变异与其地理分布,特别是种子直径变化与地理位置有一定关系,即由东向西随着降雨量的减少和热量的增加,种子直径随之增加。不同分布地区克氏针茅群体种子蛋白多态位点比率为14.28%~50.00%,说明克氏针茅群体具有丰富的多态性。聚类分析结果表明8个群体可明显的聚为两类,但与其分布地区的环境条件无相关性,可见地理环境条件对克氏针茅种子蛋白多态性的影响不明显。
藏北高寒草原针茅属植物am真菌的物种多样性  [PDF]
蔡晓布?,彭岳林?,杨敏娜?,盖京苹?
生态学报 , 2011,
Abstract: 基于amf孢子形态学鉴定,对藏北高寒草原4种针茅菌根际土壤进行了研究,结果表明:(1)高原寒、旱环境下,glomus属真菌在不同针茅菌根际am真菌种群构成中的地位和作用非常突出,其孢子密度、种数、相对多度和重要值均显著(p≤0.05)大于acaulospora、scutellospora属。(2)针茅属植物种类对am真菌物种多样性具有重要影响,广布种沙生针茅shannon-weiner指数、物种均匀度指数相对最高(分别为1.79和0.72),其次分别为羽柱针茅、紫花针茅和昆仑针茅;青藏高原特有针茅属植物菌根际amf的繁殖能力相对较强,羽柱针茅、紫花针茅、昆仑针茅孢子密度分别较沙生针茅提高57.8%、48.7%\,62.4%。(3)不同针茅菌根际土壤中,同种am真菌(共有种)和优势种(f>50%)较多、优势种种类差异很大的种群分布特征,体现了am真菌种群构成的复杂性,以及amf对高原寒旱环境的高度适应性、协同性。(4)不同针茅菌根际amf优势种相对多度高达78.2%-92.4%(平均为85.7%),对am真菌的群落构成具有重要作用。其中,g.claroideum孢子密度即占4类针茅am真菌优势种的50.2%-71.9%。
短花针茅(Stipabreviflora)枝条数消长及其与种群产量关系的研究  [PDF]
张称意,李德新
草地学报 , 1991, DOI: 10.11733/j.issn.1007-0435.1991.01.020
Abstract: 本文阐述了短花针茅(StipabrevifloraGrisb.)枝条数的消长特征与消长过程,分析了其消长的原因,提出了枝条数与种群产量关系的定量模型以及短花针茅营养枝的最适密度范围,为短花针茅草原的合理利用提供了理论依据。
基于maxent模型和gis的青藏高原紫花针茅分布格局模拟  [PDF]
胡忠俊,张镱锂,**,于海彬
应用生态学报 , 2015,
Abstract: 气候变化对物种分布的影响是生物地理学研究的热点问题.本研究以广泛分布在青藏高原高寒草甸区域的建群种紫花针茅为研究对象,通过植物标本库查询和实地调查了解紫花针茅在青藏高原的分布情况,利用maxent模型模拟紫花针茅在青藏高原历史、当前及未来的分布趋势,分析紫花针茅各历史时期的分布格局,探讨了物种分布变化的产生原因.结果表明:青藏高寒草地的针茅属物种具有较高的物种多样性,代表性植物紫花针茅的主要分布区域为青藏高原腹地及沿喜马拉雅地区;紫花针茅的分布强烈地受最暖季降水量、最湿季降水量和年均降水量的控制.依据紫花针茅在末次冰期的分布格局以及青藏高原的地理地质特点,研究认为:冰期来临时,羌塘以南藏北核心区和喜马拉雅西部阿里地区是紫花针茅潜在分布的核心区,此处提供了比其他地区更适合紫花针茅生存的栖息地,这些区域成为紫花针茅的避难所,当前的紫花针茅都是从这些避难所迁移并扩展开来.生物避难所的存在有助于理解青藏高原高寒植被起源和分化的相关问题.?
云雾山本氏针茅群落根系分布特征  [PDF]
周梦华,程积民,万惠娥,王丽学,赵凌平
草地学报 , 2008, DOI: 10.11733/j.issn.1007-0435.2008.03.011
Abstract: 为揭示本氏针茅(StipabungeanaTrin.)群落的生理生态适应机制,采用根系取样器(φ=9cm)对宁夏云雾山本氏针茅群落根系分布特征和土壤含水量进行研究.结果表明本氏针茅群落地下生物量、根长密度、根表面积、比根长均随土壤深度增加而减少,均表现出向表层(0~20cm)集聚的趋势,且集中分布于0~40cm土层,最大值均分布在0~20cm土层,而底层(80~100cm)最小;所有主要根系分布参数在0~20cm和20~40cm土层之间差异显著,以下各层差异不显著;土壤含水量与根生物量和比根长相关性达显著水平(P<0.05),与根表面积、根长密度均呈成正相关;根表面积、根生物量、根长密度和比根长间相关性均达极显著水平(P<0.01).
藏北紫花针茅高寒草原适宜放牧率研究  [PDF]
干珠扎布,郭亚奇,高清竹,段敏杰
草业学报 , 2013,
Abstract: 通过5年的放牧试验研究了藏北紫花针茅高寒草原地上现存量和草地净初级生产力以及藏系绵羊采食量和采食率,以期能够准确制定藏北高寒草原适宜放牧率。研究结果表明,试验初期放牧强度对藏北紫花针茅高寒草地现存量的影响并不显著;随着试验后期对放牧强度增倍,草地地上现存量随放牧强度增加而减少。放牧样地地上净初级生产力在试验初期高于对照样地,但随着放牧强度和时间的增加,到2010年时对照样地净初级生产力明显高于放牧处理(P<0.05)。绵羊采食量与放牧强度间存在显著负相关(P<0.05);绵羊采食率大小顺序为:重牧>轻牧>中牧。综合分析试验结果,轻度放牧条件下,不仅草地现存量和净初级生产力最大,并且绵羊采食量也为最大,因此建议在牧草生长季内藏北紫花针茅高寒草原放牧率应低于4只/1.67hm2为宜。
内蒙古中西部草原区五种针茅的遗传多样性研究  [PDF]
张 庆, 牛建明*, 董建军
中国沙漠 , 2008,
Abstract: 利用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphismDNA,RAPD)分子标记技术,对内蒙古中西部草原区16个不同地理种群的五种针茅的遗传多样性及其种间关系进行了研究。从102个10碱基随机引物中筛选出28个有效引物,共扩增出389条带,多态性条带345条,占88.69%,说明针茅属植物具有丰富的遗传多样性,对环境的适应能力较强,PCA分析表明水热成为其地理分布的决定性因素。依据五种针茅的Jaccard相似系数所做的UPGMA聚类分析表明,大针茅和克氏针茅之间的遗传距离比较小聚为一类,它们与本氏针茅、短花针茅和小针茅间的遗传距离都比较大。
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