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气井超重泥浆司钻法压井  [PDF]
刘凯
天然气工业 , 1988,
Abstract: ?超重泥浆司钻法压井为处理天然气溢流提供了一个新的途径.本文给出了必须使用超重泥浆司钻法压井的判断准则;提出了套压与立管压力综合控制的方法,以及先用大排量,后用小排量压井的方法;推导了临界泥浆排量、套压、立管压力、临界泥浆增量、超重泥浆密度与用量等的计算公式;讨论了使用该法压井的实际问题.
米非司酮的示波极谱法  [PDF]
曾泳淮,刘海燕
分析化学 , 1997,
Abstract: 在pH7.0的BrittonRobinson(B-R)缓冲溶液中,米非司酮(Mifepristone,代号为RU486)在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.71(vs.SCE).导数峰电流与RU486浓度在4×10-8~1×10-6mol/L范围内成线性关系(相关系数r=0.9993);最低检测限为2×10-8mol/L.对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。
西维来司他的极谱伏安法研究  [PDF]
祝海珍,郑修文,王静,杨明敏
分析化学 , 2005,
Abstract: 应用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、控制电位电解库仑法(BE)对西维来司他的电化学行为进行了研究.在0.2mol/LHAc-NaAc(pH=5.6)缓冲液中,对其进行扫描,发现于-1.29V(vs.SCE)处产生一灵敏的还原峰,其峰电流与西维来司他的浓度在1×10-5~2×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9976);检出限为2.0×10-6mol/L.对5.0×10-5mol/L西维来司他溶液进行12次平行实验,RSD为0.56%.实验结果表明,西维来司他在极谱电极上有吸附性质,并为此求得了电极反应的电子转移数为4,同时对电极反应机理进行了研究.
司家营常峪铁矿充填法采矿地表岩移预测与控制  [PDF]
李欣, 李俊华
金属矿山 , 2011,
Abstract: 司家营常峪铁矿由于矿区地理位置和水文地质条件限制,地表不允许塌陷,规划采用地下开采充填采矿法,以控制岩移对地表的影响。通过建模及分析,应用三维计算预测了采用充填采矿法采矿的地表岩移变化规律,提出了地表岩移控制措施,为矿山开采设计提供依据,并为安全生产提供指导。?
avrami法研究微量司盘85对棕榈油结晶动力学的影响  [PDF]
贾延勇,白新鹏,刘海信,苏娜,李婧秋
食品科学 , 2014,
Abstract: ?采用差示扫描量热仪(differentialscanningcalorimetry,dsc)分析棕榈油及其与司盘85混合物的等温结晶及熔融行为,通过hoffman-weeks法计算出样品的平衡熔点。采用avrami方程进一步研究样品的等温结晶动力学,从而得到与结晶动力学相关的参数。结果表明:dsc分析显示司盘85可明显降低棕榈油的结晶率和成核速率。通过hoffman-weeks法和avrami方程求得的温度数据具有良好的线性关系,表明avrami方程适用于棕榈油结晶过程的研究,但在结晶后期出现偏离。拟合得到的avrami指数(n)在2.37~2.77之间,可知样品二维和三维晶体生长同时存在;结晶速率(k)和半结晶时间(t1/2)随着添加剂的添加均变小。
lc-ms/ms法同时测定人血浆中西维来司他及其代谢物  [PDF]
王晶,戴晓健,张逸凡,钟大放,吴玉林,陈笑艳
药学学报 , 2015,
Abstract: 建立高效液相色谱-串联质谱(hplc-ms/ms)法同时测定人血浆中西维来司他及其代谢物(xw-imp-a),并应用于西维来司他在中国健康志愿者体内的药动学研究。血浆采用蛋白沉淀法进行处理后,待测物和内标经capcellpakc18色谱柱分离,以5mmol·l-1醋酸铵水溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源以多反应监测方式进行负离子检测。测定人血浆中西维来司他和xw-imp-a的线性范围分别为10.0~15000ng·ml-1和2.50~1000ng·ml-1,定量下限分别为10.0和2.50ng·ml-1。待测物日内和日间精密度(rsd)均小于15%,准确度(re)在±15%之间。本方法成功应用于西维来司他静脉滴注后人体药动学研究。
~3H示踪法研究来乐司酮在动物体内的分布与排泄  [PDF]
作者
同位素 , 2002,
Abstract: 进行了来乐司酮的氚标记,所得标记物的比活度为3.61TBq/g,纯化后放化纯度>95%;同时对该标记物在大白鼠体内的分布与排泄进行了研究。结果表明来乐司酮能分布到大白鼠的各组织脏器中;其在卵巢中的分布量仅次于肝脏和肾上腺,其吸收量在0.5h时达到高峰,且在子宫中24h内可以保持一定的浓度,即可达到止早孕的目的;其在脊髓、脑和小脑中的分布较少,表明来乐司酮对中枢神经系统影响不大;来乐同酮主要经粪便排出,72h经粪和尿排出量占负荷量的62.84%,表明该药在体内没有积累致毒,可作为新药开发。
lc/msn法同时检测人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑  [PDF]
顾景凯,夏荣,钟大放,孙璐
药学学报 , 2002,
Abstract: 目的研究三氮唑苯并二氮类药物的质谱断裂规律,建立可同时检测人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑的液相色谱-质谱(lc/msn)联用法。方法用lc/msn技术,同时对3种三氮唑苯二氮类药物进行色谱分离及质谱鉴定,并用质谱解析软件探讨该类化合物的裂解规律。结果3种药物的[m+h]+准分子离子均可生成脱去1分子n2和1个cl原子的特征碎片离子,其最低检测限小于0.5ng·ml-1。结论该方法快速、灵敏、准确,完全适用于法医学和临床用药过量案例或病例的定性分析。
驾驶员夜间对过街行人的视认规律  [PDF]
程国柱,徐慧智,莫宣艳
哈尔滨工业大学学报 , 2013, DOI: 10.11918/j.issn.0367-6234.2013.06.012
Abstract: 为了给合理确定人行横道处的夜间最高限速值与道路照明指标提供理论依据,保证过街行人夜间出行安全,开展了驾驶员夜间对过街行人的视认距离随行驶车速及路灯平均照度的变化规律研究.针对6处人行横道单个静止并着深色衣服的过街行人,采集了8名驾驶员对其夜间视认距离的数据.采用回归分析的方法,构建了不同照度条件下的驾驶员夜间视认距离与行驶车速关系模型、不同车速等级下的驾驶员夜间视认距离与平均照度关系模型,以及驾驶员夜间视认距离-行驶车速-平均照度关系模型.结果表明,驾驶员夜间对过街行人的视认距离随行驶车速的提高而降低,二者呈负线性相关;随平均照度的提高而增加,二者呈正对数相关.
柱前衍生化lc-ms/ms法同时测定人血浆中厄多司坦及其活性代谢物  [PDF]
金经,陈笑艳,张逸凡,马智宇,钟大放,*
药学学报 , 2013,
Abstract: 建立快速、灵敏、准确的柱前衍生化液相色谱?串联质谱(lc-ms/ms)法同时测定人血浆中厄多司坦及其含巯基活性代谢物,并将其应用于厄多司坦片人体药动学研究。厄多司坦及其活性代谢物分别以对乙酰氨基酚和卡托普利为内标。100μl血浆样品经2-溴-3'-甲氧基苯乙酮衍生化处理后以甲醇(含0.1%甲酸)-5mmol·l?1醋酸铵(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,agilentxdb-c18色谱柱(50mm×4.6mmid,1.8μm)分离。采用电喷雾电离源,多反应监测方式进行正离子检测。测定人血浆中厄多司坦及其活性代谢物的标准曲线线性范围分别为5~3000ng·ml?1和5~10000ng·ml?1,定量下限均为5.00ng·ml?1。厄多司坦片人体药动学研究发现,含巯基活性代谢物曲线下面积(auc)是原形药物的6.2倍,平均滞留时间(mrt)为(7.51±0.788)h,为合理制订给药方案提供了药动学依据。
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