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ys型小麦温敏雄性不育系a3314育性转换期间幼穗和叶片中物质含量的变化  [PDF]
宋喜悦?,胡银岗?,马翎健?
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2009,
Abstract: [目的]揭示ys型小麦温敏雄性不育系育性转换的有关生理生化机制.[方法]以ys型小麦温敏雄性不育系a3314为材料,在拔节至开花期给予日平均温度17.5℃(不育条件)和22.0℃(可育条件)处理,研究a3314不同发育阶段叶片和幼穗中脯氨酸、游离氨基酸、还原糖和可溶性糖含量的变化.[结果]在日平均温度22.0℃处理条件下,a3314叶片和幼穗中脯氨酸、游离氨基酸、还原糖和可溶性糖含量明显高于日平均温度17.5℃处理,尤其幼穗变化更为明显,且a3314各种物质含量与其原同型保持系tsp3314b的变化趋势基本一致.[结论]在可育条件下(日平均温度22.0℃),温度变化导致的ys型小麦温敏雄性不育系a3314的育性转换伴随着脯氨酸、游离氨基酸、还原糖、可溶性糖含量的变化,说明脯氨酸、游离氨基酸、还原糖、可溶性总糖的变化与该温敏不育系的育性密切相关.
YS型小麦温敏不育系A3314育性转换过程中叶片和幼穗酶活性的变化  [PDF]
宋喜悦,胡银岗,马翎健,李宏斌,何蓓如
麦类作物学报 , 2009, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2009.05.014
Abstract: 为研究YS型小麦温敏雄性不育系的育性转换机制,在不同育性条件下,测定了YS型小麦温敏不育系A3314及其原同型保持系TSP3314不同发育时期叶片和幼穗中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明,两种育性条件下,A3314幼穗中酶的变化较叶片对其育性影响大;同一发育时期SOD、POD、CAT活性基本呈现不育条件下比可育条件下低的趋势,特别是在减数分裂期后表现更加明显。MDA含量与SOD、POD、CAT活性变化趋势相反。这些结果说明YS型小麦温敏不育系中酶活性与花粉育性密切相关。
乙烯利和氯化钴对光敏核不育水稻育性及幼穗中多胺和乙烯含量的影响  [PDF]
冯剑亚,俞炳果,曹大铭
南京农业大学学报 , 1992, DOI: 10.7685/j.issn.1000-2030.1992.02.023
Abstract: 光敏核不育水稻育性转变与乙烯、多胺的关系已有报道。骆炳山等报道光敏核不育水稻(PGMR)的雄性不育与穗中高乙烯水平有关。冯剑亚等的研究表明PGMR的雄性不育与幼穗中低多胺水平有关。为了进一步了解多胺与乙烯代谢在PGMR育性转换中的作用,1990年用乙烯利和氯化钴进行了试验。
光(温)敏核雄性不育水稻育性转换中幼穗和花药的某些生理指标变化  [PDF]
张明永,梁承邺,黄毓文,黎垣庆?
热带亚热带植物学报 , 1994, DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.2.010
Abstract:  光(温)敏核雄性不育水稻(photoperiod/temperature-sensitivegenicmale-sterilerice,简称p/tgmr)89025和培矮64s在秋季从不育阶段经半不育阶段向可育阶段转变进程中,对其花粉母细胞形成期(ⅴ)、花粉母细胞减数分裂期(ⅵ)的幼穗和成熟花药(ⅷ)中过氧化物酶(peroxidse,简称pod)、超氧物歧化酶(superoxidedismutase,简称sod).和过氧化氢酶(catalase,简称cat)活性测定表明,幼穗和花药相同发育时期的酶活性随正常花粉的比率升高而增加,但以成熟花药中增加最多.并伴有丙二醛(malonaldehyde,简称mda)含量减少.表明自由基代谢的变化可能与光(温)敏核雄性不育水稻花粉败育有关,且自由基代谢变化在幼穗发育中期即已开始.
山明桐小孢子败育及与小孢子囊壁发育异常的关系  [PDF]
孙蒙祥,王灶安
植物科学学报 , 1991,
Abstract: ?作者研究了山明桐(Paulowniasp.)小孢子败育及小孢子囊壁异常发育的过程,并探讨了两者之间的关系。结果表明:小孢子败育发生在减数分裂至单核小孢子期间。在小孢子有丝分裂前小孢子已已全部败育.绒毡层发育异常主要表现在保持基本未降解或半降解状态直至成熟花药时期。药室内壁细胞朱分化出条状增厚细胞壁.子囊壁发育中的这些异常现象的实质是其正常发育过程被中途停止,而以幼态保持至花药最后干缩.观察表明小孢子囊壁发育异常不是小孢子败育的原因,而可能是其结果。
枣的胚败育及幼胚培养研究  [PDF]
祁业凤,刘孟军
园艺学报 , 2004,
Abstract: 对30个枣优良品种坐果后30d的胚败育情况进行了调查,结果表明,败育率高于75%的高度败育品种占53.4%,败育率介于25%至75%的中度败育品种占3.3%,败育率低于25%的轻度败育品种占43.3%。以优良品种‘冬枣’、‘金丝丰’等为试材,对坐果后10~70d幼胚进行培养的结果表明,枣离体胚接种后主要有3种生长方式,即形成愈伤组织、子叶间小叶增生和胚直接萌发成苗。本文还提出了提高枣胚培养及胚培养苗移栽成功的技术要点。
细胞质雄性不育水稻幼穗和花药的呼吸酶活性研究  [PDF]
张明永,田长恩,梁承邺,黄毓文,刘鸿先?
热带亚热带植物学报 , 1997, DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.4.010
Abstract: 研究珍汕97a和珍汕97b的雌雄蕊原基形成期、花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期的幼穗及单核期、二核期和三核期的花药中呼吸代谢三羧酸循环(tca)的苹果酸脱氢酶(mdh)和异柠檬酸脱氢酶(idh)及戊糖途径(ppp)的磷酸葡萄糖脱氢酶(g6pdh)、磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6pgdh)和5一磷酸核糖异构酶(rspi)的活性。结果表明:可育花药的5种酶活性皆高于同期不育花药;而幼穗中,tca途径中的mdh和idh在不育系与保持系之间无差异,ppp途径的g6pdh和6pgdh及r5pi则保持系高于不育系。这说明不育系中ppp发生的变化早于tca途径,ppp途径的改变可能与小孢子败育有着更为直接的关系。
小麦幼穗培养的植株再生及变异  [PDF]
郑企成,朱耀兰,陈文华
核农学报 , 1989,
Abstract: 对11个基因型冬小麦护颖分化期的幼穗进行诱导培养,愈伤组织诱导率接近100%。经120余天继代培养后再生植株,再生率达73.7—100%。将SC1代植株移入田间,在219株植株中观察到育性、株高、抽穗期、穗形、芒形、籽粒(大小、形状和颜色)、颖色和腊性等广泛变异。经测定,籽粒α-淀粉酶和醇溶蛋白也出现变异。11个不同基因型的变异频率不等,各性状的变异频率也不相同。
玉米幼穗再生苗在试管分化裸露的雌雄幼穗  [PDF]
吴家道
科学通报 , 1982,
Abstract: 玉米是重要的粮食作物,也是发展食品、畜牧业和工业的重要原料。杂交玉米增产潜力大,利用花药培养玉米纯合自交系已在我国首先取得成功,并开始应用于育种实践。玉米的组织培养,GKcn等进行过幼胚、盾片培养获得再生植株。培养未成熟花序没有获得成功。本试验进行玉米幼穗组织培养,以探索其利用的可能性和应用价值。试验结果表明,玉米幼穗外植体可诱导出大量的绿苗,并且在试管中进行健壮培养,绿苗再分化出裸露的雌雄幼穗,为研究禾本科植物的发育生理和器官分化提供了有益的素材,对玉米育种工作也有一定意义。
利用小穗培养克服小麦与玉米杂种的幼胚败育  [PDF]
崔海瑞,方仁,王景林,孙敬三,路铁刚
华北农学报 , 1992, DOI: 10.3321/j.issn:1000-7091.1992.03.011
Abstract: 本研究的结果表明,小穗培养是克服小麦与玉米杂种幼胚败育的一个有效手段。让小麦与玉米的杂交穗在植株上生长14~16天时,获得杂种幼胚的频率仅为0.2%,而在授粉后2天采用小穗培养,则使获得杂种幼胚的频率提高到4.2%,获得杂种幼胚的效率提高21倍。
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