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扬麦16耐迟播早熟特性研究  [PDF]
,,朱冬梅,王君婵,,,,,高德荣
- , 2016, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2016.12.16
Abstract: 小麦品种扬麦16自2009年审定以来推广种植面积不断扩大,生产中表现出耐迟播、早熟的特性。为阐明其耐迟播、早熟的生长发育机制,比较了在不同播期(10月20日,早播;11月5日,适播;11月20日,迟播)下扬麦16和当前本地区其他小麦主栽品种的生育特性、群体结构、灌浆特性及产量性状。结果表明,扬麦16在迟播条件下穗粒数和千粒重以及产量下降幅度均最小,稳产性好;扬麦15和扬麦22的早播和适播产量高,而迟播相对于适播的减产幅度大,但减产原因不同,扬麦15穗粒数下降幅度较大,扬麦22则是千粒重下降显著。随着播期的推迟,所有品种的全生育期天数均逐渐缩短。迟播时扬麦16生育期最短,开花期至成熟期天数比其他品种缩短3~5 d,但其快速灌浆启动早,持续时间长,灌浆速率峰值大,千粒重高。迟播条件下,扬麦16越冬期茎蘖数、LAI及干物质积累量最大,能保持较大的生长量及分蘖发生量,群体结构协调,这是其迟播高产的基础。扬麦16耐迟播、早熟的特性明显,稳产性好,能满足当前长江中下游麦区小麦迟播早熟的种植需求。
优质弱筋小麦扬辐麦2号的选育  [PDF]
何震天,陈秀兰,韩月澎,王锦荣,杨鹤峰,柳学余
核农学报 , 2004,
Abstract: 采用扬麦158与突变品系19012杂交,再经辐射诱变选育而成的优质弱筋小麦新品种扬辐麦2号,其品质符合国家弱筋小麦标准,表现高产稳产,抗逆性强,千粒重高,后期熟相好,适应长江中下游淮南麦区种植
扬麦16“灌浆快”与颖果显微结构和内源生长素的关系  [PDF]
刘大同,余徐润,朱冬梅,,,,,高德荣
- , 2017, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2017.06.04
Abstract: 扬麦16是长江中下游麦区种植面积最大的品种,具有灌浆速度快、粒重高等特点。为探明扬麦16“灌浆快”与颖果结构和内源生长素的关系,以宁麦13为对照,显微观察了扬麦16颖果维管束、胚乳细胞和传递细胞发育的变化特征,测定了千粒重和生长素含量。结果表明,扬麦16胚乳中淀粉体和蛋白体发育好,胚乳充实饱满,最终粒重高;灌浆过程中扬麦16颖果内源生长素水平高,促进了同化物向籽粒的调运和胚乳细胞的分裂;扬麦16颖果维管束发达,筛管面积大,韧皮部卸载能力强;扬麦16颖果传递细胞分化早,细胞壁内突结构发达,养分转运能力强。
扬麦13抗赤霉病品系的分子标记辅助选育  [PDF]
陆成彬,程顺和,吴荣林,胡云花,范金平,王朝顺,张伯桥
麦类作物学报 , 2010, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2010.06.014
Abstract: 通过分子标记辅助选择技术和回交育种方法,以苏麦3号为抗赤霉病基因Fhb1和Fhb2的供体亲本,以弱筋感病品种扬麦13为受体和轮回亲本,对扬麦13进行赤霉病抗性改良。利用抗性基因紧密连锁的SSR标记筛选和田间赤霉病抗性鉴定,获得8个农艺性状似轮回亲本且含有目标基因的品系。通过分子标记对其进行遗传背景分析,获得3个与轮回亲本基本相同的品系。对这3个品系和扬麦13进行赤霉病接种鉴定和主要品质指标检测与比较,最终培育出携带赤霉病抗性基因且保持轮回亲本优良农艺性状及弱筋品质的品系R扬麦132、R扬麦137和R扬麦138,赤霉病病小穗率降低了78.82%~84.58%,产量提高了17.24%~26.72%,完全可以替代当前生产上高感赤霉病的扬麦13品种进行推广应用。这表明利用与抗性基因紧密连锁的分子标记辅助育种是一种有效的途径,可以实现小麦赤霉病抗性改良的目标。
扬麦系列品种的淀粉糊化特性及Wx蛋白缺失分析  [PDF]
高德荣,郭文善,程顺和,封超年,朱新开,彭永欣
麦类作物学报 , 2007, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2007.01.016
Abstract: 为了明确扬麦系列品种(系)的淀粉品质特点,为生产应用和淀粉品质的改良提供依据,测定了扬麦系列品种(系)及国内部分其他小麦品种(系)的RVA参数,并分析了它们的Wx蛋白缺失情况及其对RVA参数的影响.结果表明,扬麦系列品种(系)的峰值粘度和稀懈值极显著高于供试的北方小麦;低谷粘度和最终粘度显著高于北方小麦和南方小麦;反弹值显著高于南方小麦.扬麦系列品种(系)的Wx-B1缺失比例较高,为18.18%.Wx-B1缺失的扬麦系列品种的峰值粘度和稀懈值显著高于不缺失Wx-B1的扬麦系列品种,而其它RVA参数差异不显著,但部分Wx-B1不缺失的扬麦系列品种(系)也具有较好的淀粉糊化品质.
扬麦158小麦籽粒形态发育动态研究  [PDF]
周振兴 , 郭文善 , 封超年 , 朱新开 , 彭永欣
扬州大学学报(农业与生命科学版) , 1997,
Abstract: ????试验于1991~1993年在江苏农学院实验农牧场进行,以扬麦158为研究材料,分析不同粒位籽粒长、宽、厚增长动态及其与体积、粒重的关系表明:籽粒长、宽、厚度的生长动态用二次曲线拟合,粒重的变化动态用Richards方程拟合,决定系数达极显著水平。长度、宽度、厚度分别在花后24~25d、25~26d和28~29d左右达最大值。通径分析表明,在长、宽、厚度三参数中,宽度对体积的影响最大,长度、厚度影响次之;对粒重的影响,厚度影响最大,长度、宽度次之
多抗小麦新品种扬辐麦5号的选育  [PDF]
何震天,陈秀兰,张容,王建华,王锦荣
核农学报 , 2013,
Abstract: 为控制小麦黄花叶病及白粉病的危害,培育高产、多抗小麦新品种,以携带Pm4a抗白粉病基因高产小麦品种扬麦11为轮回亲本,以辐射诱变抗黄花叶病种质扬辐麦9311为供体亲本,通过回交转育方法,经辐射诱变和多年多点鉴定选择,育成高抗小麦黄花叶病、兼抗白粉病小麦新品种扬辐麦5号,2011年通过安徽省审定。该品种产量高,安徽省淮南麦区区域试验和生产试验较对照增产显著,小麦黄花叶病抗性达到高抗水平,抗白粉病,中抗纹枯病,品质指标达弱筋小麦标准,适合在长江中下游麦区种植。
扬麦158施用氮磷钾肥效应的研究  [PDF]
冯汉皋
麦类作物学报 , 1996, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.1996.06.144
Abstract: 本文通过氮磷钾肥对小麦品种扬麦158的产量效应回归分析,建立了效应函数模型,并在此基础上分析了单因素效应、互作效应及三者之间的最优组合。
扬麦158×淮麦18组合早代PPO活性变异及其遗传分析  [PDF]
韩俊,马传喜,司红起,韩立德,陈军
麦类作物学报 , 2006, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2006.05.201
Abstract: 为了了解早代PPO活性的分布情况,以多巴(L-DOPA/MOPS)为底物,采用全麦粉过滤法测定了小麦组合(扬麦158×淮麦18)早代(F2和F2∶3家系群体)的PPO活性。结果表明,F2和F2∶3家系群体的PPO活性分布均呈明显的偏态分布,且F2和F2∶3家系群体的PPO活性极显著相关,相关系数为0.727。用单个分离世代群体遗传模型分析方法对该组合的F2群体、F2∶3家系群体的PPO活性进行遗传分析,结果表明,该组合的PPO活性主要受两对主基因控制,且主基因表现为加性-显性效应。F2群体控制PPO活性的两对主基因遗传率为73.92%,F2∶3家系群体中两对主基因遗传率为88.44%。
鲁麦22×扬麦9号早代LOX活性分布及遗传分析  [PDF]
陈瑞瑞,任得强,郑文寅,张文明,姚大年
麦类作物学报 , 2013, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2013.05.011
Abstract: 为了解脂肪氧化酶(LOX)活性基因的遗传规律,利用单个分离世代群体遗传分析方法对“鲁麦22×扬麦9号”的F2群体及F2∶3家系群体的LOX活性分布、相关性及遗传组成进行了分析。结果表明,F2与F2∶3家系的LOX活性分布相似,并极显著相关(R=0.714);该组合的LOX活性主要受两对主基因控制,且主基因显示为加性显性上位性效应。对于F2群体,两对主基因遗传率为78.2%,第一对主基因的加性效应、显性效应和显性度分别为4.09、-2.1和-0.51;第二对主基因分别为2.1、-0.77和-0.37;对于F2∶3家系群体,主基因遗传率为81.2%,第一对主基因加性效应、显性效应和显性度分别为3.11、-0.49和-0.159;第二对主基因分别为1.828、-0.1、-0.056。在F2及F2∶3家系中,两对主基因均表现为负向显性效应,其加性×加性上位(互作)效应、加性×显性(显性×加性)效应和显性×显性互作效应都不为0,说明二者存在明显互作效应。
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