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含苯并氮杂15-冠-5侧基的线型聚硅氧烷促进液膜离子传输性能  [PDF]
龚淑玲,卢雪然,陈远荫
化学学报 , 1997,
Abstract: N-十一碳烯和N-烯丙基苯并氮杂15-冠-5和甲基二氯硅烷硅氢加成后,再与端羟基聚二甲基硅氧烷反应,用三甲基氯硅烷封端,合成了两种含苯并氮杂15-冠-5侧基的线型聚硅氧烷。分别以两种聚合物为液膜离子传输载体,研究了载体种类、阴离子、阳离子种类及载体浓度和盐浓度对离子传输速率的影响,并考察了膜的稳定性。
聚-4-氧杂-6,7-双甲硫基庚基硅氧烷铂络合物的合成及其对烯烃硅氢加成反应的催化特性  [PDF]
陈远荫,卢雪然,梅嘉
高分子学报 , 1989,
Abstract: 4-氧杂-6,7-双甲硫基三甲氧基硅烷用气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾作用,合成了双齿型硫醚铂络合物——聚-4-氧杂-6,7-双甲硫基庚基硅氧烷铂络合物。它对烷氧基硅烷与烯烃的硅氢加成反应具有良好的催化活性和突出的回收再用性能。其结构通过元素分析和XPS进行了表征。
聚-4-氧杂0-6,7-二甲硒基庚基硅氧烷钯(0)配合物的合成及其催化性能研究有机化学  [PDF]
蔡明中,赵红,黄义争
有机化学 , 2003,
Abstract: 4-氧杂-6,7-二氯庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯作用,然后用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的聚-4-氧杂,6,7-二甲硒基庚基硅氧烷钯(O)配合物.该配合物是苯乙烯及丙烯酸的Heck芳基化反应的有效催化剂,为立体选择性地合成各种取代的反式-1,2-二苯乙烯及反式肉桂酸提供了简便且实用的新方法
2-烷氧羰基烷基/正丁基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)类化合物的合成及抑菌活性的研究有机化学  [PDF]
李文红, 刘喜莹, 张博, 李媛
有机化学 , 2013, DOI: 10.6023/cjoc201210044
Abstract: 设计、合成了三类2位取代-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)衍生物:2-烷氧羰基甲基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)、2-烷氧羰基乙基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)和2-正丙基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓).所有目标化合物结构经过元素分析,IR,MS,HRMS及1HNMR确证.研究了2-烷氧羰基烷基/正丁基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)的合成反应条件,测定了目标化合物的抑真菌活性.通过对该类化合物抑真菌活性的评价,进一步明确乙酯基在1,5-苯并硫氮杂(卄卓)1的生物活性中所起的作用.
聚-4,7-二硫杂癸烯-9-基倍半硅氧烷铑配合物的合成及其对烯烃硅氢加成的催化性能  [PDF]
陈远荫,卢雪然,钟振林
分子催化 , 1991,
Abstract: 本文报道一种新型高效烯烃硅氢加成催化剂―聚-4,7-二硫杂癸烯-9-基倍半硅氧烷铑配合物的合成、结构表征及其对烯烃硅氢加成反应的催化性能。在该配合物存在下,癸烯与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应平稳地进行,烯烃的转化数达到80,000。
具有生物活性的有机硅化合物的研究IX:1-(N-芳基呋喃甲酰胺)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3.3.3.O^1^.^5]十一烷的合成  [PDF]
廖仁安,谢庆兰,吴益民
化学学报 , 1990,
Abstract: 本文合成了六个1-(N-芳基呋喃甲酰胺)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3.3.3.O^1^.^5]十一烷的化合物。合成方法简便,反应时间短。易于后处理。经元素分析,IR,^1HNMR,MS确定了新化合物的结构,并经化合物3的X射线晶格衍射分析确定了该类化合物的空间排布情况。
6-烷氧基乙氧/硫基-6-氧/硫-双苯并[1,3,2]-二氧磷杂八环的合成与波谱特征有机化学  [PDF]
张晓梅,王道全,陈万义a
有机化学 , 2007,
Abstract: 通过双(3,5-二氯-2-羟基-苯基)甲烷(1)分别与POCl3或PSCl3在三乙胺存在下关环,再与单烷氧基乙醇钠作用,得到了新化合物5或6;以1与P4S10及三乙胺关环的产物4与烷氧基溴乙烷反应得到了7.测试了5,6和7的1H,13C和31PNMR及MS数据,并讨论了其特征.观察到了磷与C1H(C11H)或C3H(C9H)与P的5JPH偶合常数(约为0.9Hz).在1与POCl3关环产物与单甲氧基乙醇反应的产物中,分离到了一个副产物8并确定了它的化学结构.1与POCl3按3∶2的物质的量比在三乙胺存在下反应,得到收率75%的8.
环氧/聚有机硅倍半氧烷杂化材料的制备及性能  [PDF]
黎学明,潘倩,林燕丹,游波,孙耀杰
重庆大学学报 , 2011, DOI: 10.11835/j.issn.1000-582X.2011.05.020
Abstract: 为改进目前环氧LED封装材料柔性差、有机硅改性环氧树脂需要高温固化等缺点,采用紫外(UV)固化技术,将环氧树脂与含环氧基团聚有机硅倍半氧烷交联杂化,制备了环氧/聚有机硅倍半氧烷杂化膜材料,并通过13C-NMR、29Si-NMR、SEM、FTIR、TGA和UV-vis等研究了UV固化对环氧/聚有机硅倍半氧烷杂化膜材料的结构及性能的影响。结果表明,聚有机硅倍半氧烷与环氧树脂在紫外固化过程中,快速原位杂化形成环氧/聚有机硅倍半氧烷杂化膜材料,没有相分离,获得的环氧/聚有机硅倍半氧烷杂化膜材料具有透过率高、耐高温
双环氮杂锡氧烷配合物反应性质研究5:烷基化反应  [PDF]
杨晓萍,于世钧,单文娟,许育明,王积涛
化学学报 , 1999,
Abstract: 首次讨论了双环氮杂锡氧烷配合物与卤代烷的烷基化反应,合成了5种新的双环氮杂锡氧烷配合物,并利用元素分析,IR,^1HNMR,^1^1^9SnNMR以及MS等数据确定了它们的分子结构。
氨丙基倍半硅氧烷/有机硅杂化涂层抗原子氧侵蚀  [PDF]
赵伟,李卫平,刘慧丛,朱立群*
复合材料学报 , 2010,
Abstract: 为了提高航天器用有机硅涂层的抗原子氧侵蚀性能,用氨丙基倍半硅氧烷交联固化环氧有机硅树脂,在聚酰亚胺基材上制备出杂化涂层,并对杂化涂层进行了地面原子氧暴露试验,分析了试验前后杂化涂层表面形貌、化学成分和化学结构的变化。结果表明,氨丙基倍半硅氧烷阻止了有机硅涂层中微裂纹的产生,避免了“淘蚀”现象,材料质量损失明显下降。在原子氧暴露过程中,APOSS分子中的O和Si从低的结合能态慢慢向高的结合能态(氧化态)转变,在表面生成了SiO2保护层,阻止了原子氧对底层材料的进一步侵蚀。
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