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聚-4-氧杂-6,7-双甲硫基庚基硅氧烷铂络合物的合成及其对烯烃硅氢加成反应的催化特性  [PDF]
陈远荫,卢雪然,梅嘉
高分子学报 , 1989,
Abstract: 4-氧杂-6,7-双甲硫基三甲氧基硅烷用气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾作用,合成了双齿型硫醚铂络合物——聚-4-氧杂-6,7-双甲硫基庚基硅氧烷铂络合物。它对烷氧基硅烷与烯烃的硅氢加成反应具有良好的催化活性和突出的回收再用性能。其结构通过元素分析和XPS进行了表征。
1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]-4-含硫取代基辛烷的合成有机化学  [PDF]
李玉桂,包建春,李建敏
有机化学 , 1993,
Abstract: 本文利用中间体1-氧代-1-磷杂2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]-4-羟甲基辛烷(1)和1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]-4-氯甲酰基辛烷(3)分别与RSH或取代硫醇按步骤反应得到了相应的4-亚甲基硫醚(5a~f)、4-亚甲基亚砜(6a~f)、4-(氯代乙硫基)甲酰基(7)及4-(β-烷硫基)-α-硫代酯基(8a~i)的双环笼状磷酸酯新衍生物共22个。所有的化合物经元素分析、IR和^1HNMR得到了证实。
聚-4-氧杂0-6,7-二甲硒基庚基硅氧烷钯(0)配合物的合成及其催化性能研究有机化学  [PDF]
蔡明中,赵红,黄义争
有机化学 , 2003,
Abstract: 4-氧杂-6,7-二氯庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯作用,然后用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的聚-4-氧杂,6,7-二甲硒基庚基硅氧烷钯(O)配合物.该配合物是苯乙烯及丙烯酸的Heck芳基化反应的有效催化剂,为立体选择性地合成各种取代的反式-1,2-二苯乙烯及反式肉桂酸提供了简便且实用的新方法
含苯并氮杂15-冠-5侧基的线型聚硅氧烷促进液膜离子传输性能  [PDF]
龚淑玲,卢雪然,陈远荫
化学学报 , 1997,
Abstract: N-十一碳烯和N-烯丙基苯并氮杂15-冠-5和甲基二氯硅烷硅氢加成后,再与端羟基聚二甲基硅氧烷反应,用三甲基氯硅烷封端,合成了两种含苯并氮杂15-冠-5侧基的线型聚硅氧烷。分别以两种聚合物为液膜离子传输载体,研究了载体种类、阴离子、阳离子种类及载体浓度和盐浓度对离子传输速率的影响,并考察了膜的稳定性。
芳基硒代酰胺与α-卤代乙酸在醇中的硒转移反应——二烷氧羰基甲基二硒醚的简便合成  [PDF]
赵华绒<>,刘曼琼,赵新建<>
化学学报 , 2007,
Abstract: 芳基硒代酰胺与氯乙酸在各种醇中无催化剂下以1∶1和1∶2的比例投入,发生硒转移反应,不同原料投入比下的反应生成了同一种C—Se—Se—C偶联产物——具有多功能团的二烷氧羰基甲基二硒醚,提供了一种新的合成二烷氧羰基甲基二硒醚的简便方法,且反应具有条件温和、产率高、原料易得和选择性好等优点.为了研究该反应机理,选择α-溴代乙酸甲酯或α-溴代乙酸乙酯在无催化剂、中性条件下,乙醇溶液中与苯基硒代酰胺室温下反应,投料比为1∶1和2∶1,结果也都生成了同一类产物二甲氧羰基甲基二硒醚或二乙氧羰基甲基二硒醚,同时还分离得到了相应的副产物苯甲酸乙酯.对该C—Se—Se—C偶联反应发生的可能机理作了推测.
2-烷氧羰基烷基/正丁基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)类化合物的合成及抑菌活性的研究有机化学  [PDF]
李文红, 刘喜莹, 张博, 李媛
有机化学 , 2013, DOI: 10.6023/cjoc201210044
Abstract: 设计、合成了三类2位取代-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)衍生物:2-烷氧羰基甲基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)、2-烷氧羰基乙基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)和2-正丙基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓).所有目标化合物结构经过元素分析,IR,MS,HRMS及1HNMR确证.研究了2-烷氧羰基烷基/正丁基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)的合成反应条件,测定了目标化合物的抑真菌活性.通过对该类化合物抑真菌活性的评价,进一步明确乙酯基在1,5-苯并硫氮杂(卄卓)1的生物活性中所起的作用.
聚-4,7-二硫杂癸烯-9-基倍半硅氧烷铑配合物的合成及其对烯烃硅氢加成的催化性能  [PDF]
陈远荫,卢雪然,钟振林
分子催化 , 1991,
Abstract: 本文报道一种新型高效烯烃硅氢加成催化剂―聚-4,7-二硫杂癸烯-9-基倍半硅氧烷铑配合物的合成、结构表征及其对烯烃硅氢加成反应的催化性能。在该配合物存在下,癸烯与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应平稳地进行,烯烃的转化数达到80,000。
环丙基硼酸与芳基ω-卤代氧杂全氟烷基磺酸酯的偶联反应
姚敏良,王家坡,邓敏智
科学通报 , 2001,
Abstract: 研究了环丙基硼酸与芳基ω-卤代氧杂全氟烷基磺酸酯的交叉偶联反应,发现在合适条件下,经过渡金属催化,立体专一的环丙基硼酸能与芳香类ω-卤代氧杂全氟烷基磺酸酯顺利偶联,得到较高产率的交叉偶联产物。对于含不同取代基的芳香类全氟磺酸酯,使用不同类型的碱是重要的。在该偶联过程中,环丙基的构型保持不变,从而提供了一种以酚类化合物和工业上价廉易得的ω-氯代氧杂全氟烷基磺酰氟为原料制备立体专一的环丙烷衍生物的新途径。
环丙基硼酸与芳基ω-卤代氧杂全氟烷基磺酸酯的偶联反应  [PDF]
姚敏良,王家坡,邓敏智
科学通报 , 2001,
Abstract: 研究了环丙基硼酸与芳基ω-卤代氧杂全氟烷基磺酸酯的交叉偶联反应,发现在合适条件下,经过渡金属催化,立体专一的环丙基硼酸能与芳香类ω-卤代氧杂全氟烷基磺酸酯顺利偶联,得到较高产率的交叉偶联产物.对于含不同取代基的芳香类全氟磺酸酯,使用不同类型的碱是重要的.在该偶联过程中,环丙基的构型保持不变,从而提供了一种以酚类化合物和工业上价廉易得的ω-氯代氧杂全氟烷基磺酰氟为原料制备立体专一的环丙烷衍生物的新途径.
具有生物活性的有机硅化合物的研究IX:1-(N-芳基呋喃甲酰胺)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3.3.3.O^1^.^5]十一烷的合成  [PDF]
廖仁安,谢庆兰,吴益民
化学学报 , 1990,
Abstract: 本文合成了六个1-(N-芳基呋喃甲酰胺)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3.3.3.O^1^.^5]十一烷的化合物。合成方法简便,反应时间短。易于后处理。经元素分析,IR,^1HNMR,MS确定了新化合物的结构,并经化合物3的X射线晶格衍射分析确定了该类化合物的空间排布情况。
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