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9,10-二氢化菲在三氟化硼乙醚-浓硫酸混酸中的电化学聚合  [PDF]
卢宝阳,曾理强,徐景坤,聂广明,,
化学学报 , 2008,
Abstract: 在三氟化硼乙醚(BFEE)-浓硫酸混合电解质体系中直接氧化9,10-二氢化菲获得了高质量聚(9,10-二氢化菲)膜,其电导率为3.8×10-1S/cm.9,10-二氢化菲在BFEE+10%浓硫酸体系中的起始氧化电位为0.93Vvs.SCE,远低于其在乙腈+0.1mol/LBu4NBF4溶液中的起始氧化电位(1.75Vvs.SCE).在BFEE+10%浓硫酸体系中获得的聚(9,10-二氢化菲)膜具有良好的电化学性质.聚合物部分溶于二甲基亚砜、四氢呋喃、氯仿等极性溶剂.FT-IR和量化计算表明聚合反应主要发生在2,7位或者3,6位.荧光光谱和热重分析表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料且具有良好的热稳定性.
反式9,10-二氢-9,10-二苯基-9,10-菲二醇包结性能的研究  [PDF]
郭文生,朱峰,玉占君,武跃,康文俊,吕扬,郭放,郑启泰
化学学报 , 1998,
Abstract: 合成了一种具有螯形结构的反式-9,10-二氢-9,10-二苯基-9,10-菲二醇(1)作为主体分子。它能与许多有机小分子化合物,诸如DMF,DMSO,吡啶,哌啶,喹啉,异喹啉等形成包结化合物。本文还报道了这些包结化合物的IR,粉末XRD的表征,用^1HNMR谱测定了它们的分子摩尔比。DMF包结物的单晶四圆X衍射结果表明主体分子1与客体分子形成的包结物为配位笼状包合物。
衍/折射光学元件消二级光谱的设计  [PDF]
洪新华,杨建峰,陈立武,郑黎,张向东,常凌颖,赵葆常
强激光与粒子束 , 2004,
Abstract: ?采用衍/折射光学元件结合的方法,使用两种玻璃设计了星载用长焦距望远物镜,对其二级光谱进行了校正。具体介绍了衍/折透镜望远透镜消二级光谱方法、步骤。计算机模拟结果表明:校正后的望远物镜轴上位置色差小于0.08mm,满足使用要求,并且设计方法步骤简单。
离子液体[TEAPS]HSO4催化“一锅法”合成2-取代-1H-菲并[9,10-d]咪唑有机化学  [PDF]
郭红云, 李继超, 邵鸿斌
有机化学 , 2010,
Abstract: 在室温离子液体3-(三乙胺基)丙磺酸硫酸氢盐([TEAPS]HSO4)的催化作用下,由菲醌、醋酸铵和芳香醛“一锅法”合成了一系列2-取代-1H-菲并[9,10-d]咪唑化合物.实验中考察了投料比、催化剂用量、溶剂、反应时间对反应的影响,确定了最优反应条件,给出了可能的反应机理.此外催化剂可以方便的回收,且循环使用四次其催化活性并没有显著降低.目标产物经过了1HNMR,13CNMR,IR和MS确证表征.条件温和,反应时间短,产率高,且对环境友好.
9,10-二氰蒽-硫醚-硫醇电子转移光引发机理的研究  [PDF]
刘日新
科学通报 , 1989,
Abstract: 近年来由于高聚物光固化技术在成象、光刻、信息存贮、涂料和印刷工业上的广泛应用,引起了人们对光敏引发聚合反应的日益重视。新的光引发体系如安息香及其醚类、二苯酮、硫杂蒽酮、芳基香豆素酮等和叔胺类的复合体系、重氮盐、碘鎓盐、硫鎓盐和芳酰磷氧化物等不断涌现。高技术的发展进一步促使人们致力于寻找新的高效的光敏引发体系。Foote等曾研究过缺电子敏化剂9,10-二氰蒽(DCA)光敏氧化富电子烯烃的反应,认为系按下列电子转移机制进行。
本院京滬寧区各研究所现有人员统计表(二月份)
科学通报 , 1950,
Abstract: 列111┌─────┬───────┬─┬─┬───┬──────┬──┬─────────────┬───┬─────┐│ \城 │“{ │副│助│助 │技 │行 │技 │工 │)… ││\\吞别 │究1 │研│理│理 │乖厅 │政 │工 │友 │ ││‘瑞数一么│最} │究│研│目 │入 │人 │ │ │ ││ │ │具│究│ │且 │具 │ │ │ ││ │ │ │具│ │ │ │ │ │ │├─────┴─────┬─┼─┴┬┴─┬─┴┬─────┼──┼─────────────┼───┼─────┤│前中研拿匹辫事踢 │ │ │ │ │竺…
9,10-二氰基蒽/苄基紫精/二异丙基胺体系光解反应机理的研究  [PDF]
魏彦虎,陈景荣,王雪松,张宝文,曹怡
科学通报 , 1998,
Abstract: 利用电子自旋共振(ESR)技术研究9,10-二氰基蒽(DCA)/苄基紫精(BV)/二异丙基胺(DIPA)体系的光诱导电子转移反应。自由能变化、荧光猝灭以及ESR实验结果都支持电子转移的反应机理。DCA首先被激发至其激发单重态~1DCA,随后~1DCA与反应底物DIPA之间发生电子转移生成活性中间体DCA-和DIPA+,当DCA-在反应中遇到BV时,传递一个电子给它形成BV+,在整个反应过程中,DCA起了传递电子的作用。
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌/NaNO2催化9,10-二氢蒽氧化脱氢  [PDF]
张伟,马红,周利鹏,苗虹,徐杰
催化学报 , 2009,
Abstract: ?设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性.在120℃和1.3MPaO2下反应8h,9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%.采用红外光谱和核磁共振方法对催化氧化脱氢的反应历程进行了研究.结果表明,9,10-二氢蒽氧气氧化脱氢生成蒽的反应是通过DDQ/DDQH2和NO2/NO两个氧化还原对的电子传递来推动的,以DDQ/NaNO2为催化剂可以有效催化9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽.
9,10-二羟甲基蒽的单醚化反应有机化学  [PDF]
朱 磊, 曹德榕, 高春梅
有机化学 , 2006,
Abstract: 对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究.以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1,它通过Williamson单醚化反应,合成了制备蒽基衍生物的重要反应中间体9-(3,5-二苄氧基苄氧甲基)-10-羟甲基蒽(5).1通过以氧化银为中介的单醚化反应也成功地合成了5,产率达到57%.
四氯化碳中的9,10-二氰基蒽敏化光氧化反应  [PDF]
张宝文
科学通报 , 1985,
Abstract: 氰基芳香化合物的光敏反应一般来说是通过敏化剂的单线态,以其电子转移的化学为特征的。Foote首先发现那些不能与单线态氧(~1O_2)反应的贫电子烯烃,如二苯基乙烯,四苯基乙烯等,在乙腈中用9,10-二氰基蒽(DCA)或9-氰基蒽(CNA)作敏化剂时,能发生电子转移光氧化反应,通过负氧离子基中间体,生成其相应的氧化产物
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