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共固定化醌还原菌群与蒽醌促进偶氮染料生物脱色  [PDF]
王竞,苏妍彦,李丽华,吕红,金若菲,周集体
大连理工大学学报 , 2011, DOI: 10.7511/dllgxb201102004
Abstract: 水溶性氧化还原介体可加速偶氮染料厌氧生物脱色,但会随出水而流失,造成二次污染.将醌还原菌群与非水溶性介体——蒽醌共固定化,考察了其对偶氮染料生物脱色的影响.克隆和RIS片段测序结果表明,醌还原菌群主要包括乳杆菌科(Lactobacillaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)和拟杆菌科(Bacteroidaceae);共固定化醌还原菌群与蒽醌对10种不同结构偶氮染料的生物脱色速率提高1.3~2.1倍;共固定化菌球经10次循环使用后,对活性艳红KE-3B脱色率仍保持在85%以上.
应用固定化Baker's酵母还原醌类化合物的研究有机化学  [PDF]
许桂,魏海枫,马林,古练权
有机化学 , 1998,
Abstract: 苯醌、萘醌和蒽醌类化合物在水溶液中能被固定化Baker's酵母还原。本文研究了影响固定化Baker's酵母还原活性、醌类化合物还原速度的因素及还原产物的分离和稳定性。
β(1,2)萘醌电化学行为研究  [PDF]
王晔,阚家义,金葆康
安徽大学学报(自然科学版) , 2010,
Abstract: 研究邻萘醌类母核化合物β(1,2)?萘醌在乙腈体系的电化学行为.结果表明,β(1,2)萘醌的电化学还原过程并非如1,4-对苯醌乙腈体系的简单的两步单电子过程,推测可能存在后行化学反应.同时运用现场红外光谱电化学技术观察到其氧化还原过程均存在半醌自由基中间体在一定电位下的生成、继而消去的现象.
固定化蒽醌对偶氮染料生物降解促进作用研究  [PDF]
郭建博,周集体,王栋,田存萍,王平,王竞,SalahUddin,李丽华
环境科学 , 2006,
Abstract: 采用非水溶性蒽醌固定化技术对偶氮染料生物降解促进作用进行了研究,探讨了海藻酸钙,聚乙烯醇-硼酸,聚乙烯醇-海藻酸钙和琼脂4种固定化技术的对比,溶解氧对脱色过程的影响和固定化蒽醌系统脱色广谱性。研究结果表明,固定化蒽醌可提高多种偶氮染料生物厌氧脱色速度1.5~5倍和降低偶氮染料脱色过程氧化还原电位-10~-15mV;经4次循环使用后,其加速作用仍保持在90%以上;固定化蒽醌微生物系统具有很强抗氧冲击能力。从而为偶氮染料厌氧生物降解提供了新思路和新技术基础。
大黄蒽醌衍生物在杯[8]芳烃键合固定相上色谱行为的研究  [PDF]
李来生,刘敏,达世禄,冯钰锜
分析化学 , 2004,
Abstract: 研究了药用掌叶大黄中5种蒽醌衍生物在对叔丁基杯[8]芳烃硅胶键合固定相上的高效液相色谱行为,并与ODS固定相进行了比较。研究发现这类化合物与杯[8]芳烃固定相之间存在多种相互作用,除疏水作用外,分离过程中还存在与ODS不同的色谱分离机制。杯芳烃键合相与溶质之间的氢键作用、包容络合作用改变了杯芳烃固定相对它们的选择性。
透性化细胞海藻糖合酶特性的研究  [PDF]
薛璐,马莺
食品科学 , 2003,
Abstract: ?海藻糖是一种新型食品添加剂,目前多以微生物酶法生产。海藻糖合酶是近年来新发现的一种海藻糖合成酶。本文研究了经渗透细胞技术处理得到的透性化细胞海藻糖合酶的酶学特性。研究表明,该细胞酶的反应最适温度为35℃,最适ph7.4,mg2+及k+对该细胞酶有明显激活作用,zn2+,mn2+及cu2+则可强烈地抑制酶活力。该酶对底物特异性极强,能特异性地将麦芽糖转化为海藻糖。
中药大黄的綜合研究ⅱ.蒽醌衍生物的紙上层析  [PDF]
苏学夏,陈琼华
药学学报 , 1963,
Abstract: 本文研究了中药大黄中蒽醌衍生物纸上层析的扩展剂体系和其他条件.实验试用了33种扩展剂体系,我们选择了8种效果较好者,其中以四氯化碳-苯-水体系为最好.以此改进的纸上层析法进行了不同品种大黄中蒽醌衍生物含量的测定,实验结果表明,不同品种及同品种不同部位的大黄中各种蒽醌衍生物的含量差异很大.蒽醌衍生物总量及致泻与抗菌有效成分,都以西宁大黄为最高.
海藻酸钠-生物炭联合固定化菌株降解2-羟基-1,4-萘醌  [PDF]
李骅,姜灿烂,丁大虎,杨倩,蔡天明
南京农业大学学报 , 2016, DOI: 10.7685/jnau.201603009
Abstract: [目的] 采用联合固定化微生物技术对降解菌Pseudomonas taiwanensis LH-3进行固定,以期为稳定高效降解2-羟基-1,4-萘醌提供理论依据。[方法] 通过往20 g?L-1海藻酸钠(SA)中添加2.5 g?L-1生物炭(biochar,马尾松树干700℃高温缺氧热解所得),同时以0.2%接种量接入2-羟基-1,4-萘醌降解菌LH-3,制成联合固定化菌(SA+biochar+bacteria),并考察其结构性能;通过与不添加生物炭的海藻酸钠+菌(SA+bacteria)等4种对照处理进行比较,研究联合固定化菌对2-羟基-1,4-萘醌的降解特性;通过与海藻酸钠+菌处理作比较研究联合固定化菌重复利用性能;通过与游离菌作比较,考察不同环境因素对联合固定化菌降解性能的影响以及联合固定化菌在SBR反应器中的连续降解效果。[结果] 联合固定化小球的比表面积为22.26 m2?g-1,而不添加生物炭的海藻酸钠+菌小球比表面积为4.02 m2?g-1;联合固定化菌降解过程中可以充分发挥生物炭吸附和微生物降解联动作用;联合固定化菌与游离细菌相比可耐受更高的底物浓度,适应更广的pH值和温度范围,对重金属的耐受性增强并可以多次循环利用;在实验室规模的SBR反应器中,联合固定化菌可在所观测的24个循环内持续稳定地降解2-羟基-1,4-萘醌。[结论] 在海藻酸钠+菌小球中添加生物炭增加了小球的比表面积和降解性能,提高了菌株对外界环境变化的耐受性和重复利用效率以及在SBR反应器中的降解稳定性。
[Objectives] Pseudomonas taiwanensis LH-3 was immobilized successfully to degrade lawsone and the possible underlying mechanism was anticipated to be elucidated in this study. [Methods] The strain was immobilized in sodium alginate beads in which biochar(the masson pine tree trunk were pyrolyzed at 700℃) was added to enhance the removal efficiency. The morphological analysis of the joint immobilized beads was conducted. The degradation behavior of the immobilized bacteria was tentatively investigated along with control assays in terms of different environmental conditions. In addition,the reuse ability was comparatively investigated. Finally,the operation performance of sequencing batch reactor(SBR) with immobilized strain was systematically evaluated. [Results] Brunner-Emmet-Teller(BET) results showed that the specific surface area of joint immobilization beads and SA+bacteria beads were 22.26 and 4.02 m2?g-1,respectively. The adsorption-degradation performance of joint immobilization strains favored the degradation process. The joint immobilized bacteria showed better abilities than free bacteria in adapting to a wide range of temperature,pH,initial concentration of lawsone and heavy metal. Moreover,joint immobilized strains can be successfully reused for more than 9 times. In laboratory-scale SBR,the joint immobilized strain can degrade lawsone in a stable way. [Conclusions] Biochar can increase the surface area of sodium alginate beads and enhance the overall degradation efficiency of immobilized strain. Finally,the jointed immobilized beads can adopt to boarder environmental conditions and possess better application capability
PTP1B和1,2-萘醌类抑制剂的分子动力学模拟  [PDF]
潘咏梅,侯廷军,计明娟,徐筱杰,叶学其
化学学报 , 2004,
Abstract: 采用分子动力学和分子力学相结合的方法,研究了一类1,2-萘醌类抑制剂与酪氨酸蛋白磷酸酯酶PTP1B之间的相互作用模式.计算得到的抑制剂和靶酶之间的相互作用模式显示范德华相互作用、疏水相互作用以及氢键作用是主要的作用模式.计算结果还表明抑制剂和PTP1B的相互作用能ΔE越低,抑制剂活性越高.通过计算各种能量对ΔE的贡献,以及对复合物结构参数的分析,发现抑制剂和受体之间疏水相互作用是造成抑制剂活性差别的主要原因.这为设计其他非酸类抑制剂提供了信息.
线型1,2-邻二萘醌-1-肟(1-nqo)钌配合物的合成  [PDF]
刘晓霞,孙克,黄永德,朱建军,张宝砚
化学学报 , 2002,
Abstract: 报道了含C_(16)长碳链线型1,2-邻二萘醌-1-肟(1-nqo)钌配合物trans-,cis-及cis-,cis-[Ru(1-nqo)_2(CO)(spy)](3)及(4)含C_(18)长碳链线型1-nqo钌配合物cis-,cis-[Ru(1-nqo)_2(CO)(opy)](5),trans-,trans-[Ru(1-nqo)_2(opy)_2](6)的合成。利用红外、FAB质谱、核磁共振氢谱及紫外-可见吸收光谱表征配合物的结构,利用~1H-~1H偶合二维核磁技术对核磁共振峰进行指认。
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