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二芳基硼螯合物的配体取代反应  [PDF]
袁国正?,蒋明亮?,张国敏?
无机化学学报 , 1990,
Abstract: 本文通过一系列配体取代反应证实氨基乙醇、氨基酸、2-(α-羟基苄基)苯骈咪唑(hbb)、8-羟基喹啉(8-hq)等n,o双齿配体与二芳基硼的螯合能力存在下列强弱顺序:8-hq>hbb>nh2ch2ch2oh>rch(nh2)cooh相应螯合物的稳定性也依此序递降,有关四配位二芳基硼螯合物可按这一规律直接进行转化。
硼化合物的研究XX:乙醇胺合三(2-呋喃基)硼烷的合成及其转化有机化学  [PDF]
袁国正,郑传新,张国敏
有机化学 , 1987,
Abstract: 2-呋喃基锂与(N,N-二乙胺基)二氯硼烷的反应是以三烃基化的方式发生,因而可用于制取三(2-呋喃基)硼烷,并可以得到乙醇胺配合物1的稳定形式.乙醇胺合三(2-呋喃基)硼烷(1)可在稀酸中游离出三(2-呋喃基)硼烷,可与吡啶形成吡啶合三(2-呋喃基)硼烷2;化合物1中的呋喃环被8-羟基喹啉或8-羟基喹哪啶裂开以后,分别形成含B-N内配键的二呋喃基硼螯合物3及4,化合物1-4均经元素分析及有关波谱鉴定.
硼合扁桃酸、含氮配体希土配合物的研究  [PDF]
姚卡玲?,顾尚香?,邓汝温?,马娴贤?,张访谊?
无机化学学报 , 1993,
Abstract: 本文合成了镧、铈、镨的硼合扁桃酸配合物,并进一步用硼合扁桃酸镧同喹啉(qui)、邻菲罗啉(phen)、联吡啶(dip)等含氮配体作用制备出了三元配合物.用化学分析、红外光谱、氢核磁共振谱、紫外—可见光谱.摩尔电导及热谱等物理化学测试手段,确定了这些化合物的组成和成键情况,并对其某些物理化学性质进行了研究.
硼合多羟基醇希土配合物的合成与性质及其配位作用的研究  [PDF]
姚卡玲?,吴集贵?,邓汝温?,奚朝晖?
无机化学学报 , 1992,
Abstract: 本文合成了硼合甘油希土和硼合葡萄糖希土二类共八个配合物。用化学分析、红外光谱、紫外光谱及热谱确定其组成为:re(bo2·c3h8o3)3·nch3oh和re(bo2·c6h12o6)3·3h2o(re=nd、gd、y、yb)。摩尔电导测定表明这两类化合物均为中性配合物。红外光谱显示出硼与多羟基醇之间以硼氧四面体形式结合。本文还通过电位滴定法讨论了希土与硼合多羟基醇之间的配位作用。
2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯-Mn萃合物的研究  [PDF]
黄可龙,舒万银,丁敦煌,刘国根,董萍
金属学报 , 1991,
Abstract: 通过固态萃合物2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEH(EH)P,HA)-Mn的制备,对单烷基膦酸酯萃取二价Mn离子的萃合物组成及萃取机理进行了研究。结果表明萃合物为不含水分子,组成为MnA_2,属高旋弱场配合物;认为萃合物为四面体结构。
杂芳核对(N-N-二烃基胺基)二氯硼烷的三烃基化反应,二乙胺合三(2-苯并噻唑基)硼烷的合成及其晶体结构  [PDF]
袁国正,王向东,薛孔玲
化学学报 , 1990,
Abstract: 本文报道(N,N-二烃基胺基)二氯硼烷的反常三烃化反应,2-苯并噻唑基Grignard剂与(N,N-二乙胺基)二氯硼烷反应,得到二乙胺合三(2-苯并噻唑基)硼烷,并讨论了反应机理。分子结构经X单晶结构分析确证。晶体结构属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数a=11.570(3),b=12.496(4),c=16.577(4)nm;Z=4,V=2397.3nm^3,Dc=1.348g/cm^3,μ(MoKa)=3.167cm^-^1。
巢式十一顶铂硼烷簇合物的合成与晶体结构  [PDF]
窦建民,武立斌,郭庆良,李大成,王大奇,胡春华,郑培菊
化学学报 , 2005,
Abstract: [PtCl2(PPh3)2]与B10H102-在异丙醇中回流反应,得到3个巢式十一顶铂十硼烷簇合物[(PPh3)2PtB10H11-9-O-i-Pr](1),[(PPh3)2PtB10H10-8,10-(O-i-Pr)2](2)和[(PPh3)2PtB10H11-8-O-i-Pr](3).簇合物1~3都具有PtB10多面体骨架结构,其中Pt原子位于敞开的PtB4面上,且与4个B原子成键,每个Pt原子还与2个PPh3基团中的P原子成键.将溶剂热合成的方法引入到硼簇合物的合成中并进行同一反应,得到2个B10H102-降解的巢式十一顶双铂九硼烷簇合物[(PPh3)2(μ-PPh2)Pt2B9H6-3,9,11-(O-i-Pr)3](4)和[(PPh3)2(μ-PPh2)Pt2B9H6-3,9-(O-i-Pr)2-11-Cl](5).簇合物4和5都具有Pt2B9多面体骨架结构,2个Pt原子位于敞开的Pt2B3面上的相邻位置,且由一个PPh2基团桥连,每个Pt原子还与3个B原子和一个PPh3基团中的P原子成键.通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射对5个簇合物进行了结构表征.
亚硝酰基钼、钨配合物及其杂核簇合物有机化学  [PDF]
孙文华,杨世琰,殷元骐,周忠远,郁开北
有机化学 , 1991,
Abstract: 在过渡金属配合物中亚硝酰基以线型或弯曲立高基,桥式或面桥式配基配位,这些不同的键合模式影响亚硝酰基的反应能力。本文报道了几个亚硝酰基配合物的合成。
含强端基配体桥硫簇合物的电子结构与成键  [PDF]
林性如?
无机化学学报 , 1993,
Abstract: 继过去20多年过渡金属原子簇化学的飞速发展,大量含μ2-s桥的双核或多核过渡金属簇合物相继被合成出来.虽然对含弱端基配体桥硫簇合物的电子结构和成键特征用各种量子化学方法进行了较为广泛的研究,但对含强端基配体桥硫异金属簇合物的电子结构方面的研究尚少.为系统地总结桥硫簇合物的成键规律,本文用mad—scc—ehmo法计算了6个端基配体为no或co的异金属桥硫簇合物的电子结构,并系统地分析其成键特征。
脂肪酶不对称水解含酯基的异核金属簇合物  [PDF]
张玉华,徐毅
分子催化 , 2000,
Abstract: 对脂肪酶催化含酯基的异核金属簇合物的水解反应进行了初步研究. 发现脂肪酶对簇合物的酯基进行水解时确有不对称效应, 同时簇骨架中的重金属使酶失活. 尽管不知道水解产物的e.e.值,但从旋光结果可以看出, 酶催化确是一条拆分手性簇合物的途径.
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