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长期取食染镉小麦后中华稻蝗体内镉的累积分布  [PDF]
农业环境科学学报 , 2009,
Abstract: 重金属镉在动物体内的代谢过程主要通过消化途径实现。以食物染毒的方法,采用不同浓度镉溶液培养的麦苗饲喂中华稻蝗(从一龄若虫至成虫),将中华稻蝗成虫不同组织部位(头、翅、足、卵巢/精巢、体壁、前肠、中肠、后肠)解剖,并通过原子吸收分光光度计测定其镉的浓度,统计分析各组织部位镉的累积分布规律。火焰原子吸收测定结果表明,生长于浓度为0、36.67、73.34、110.01、146.68μg·g-1镉溶液中的小麦,其叶片中镉的累积浓度分别达到1.99、102.88、159.92、255.48、372.68μg·g-1,与培养液中镉浓度呈显著正相关(Y=2.4379X-0.206,R2=0.988?P<0.01;Y为小麦中镉浓度,X为镉溶液浓度);随着镉处理浓度的增加,中华稻蝗头、翅、足、卵巢、体壁、前肠、中肠、后肠中镉的累积浓度基本都呈增加的趋势,例如,在各组织部位中镉累积浓度最高的为中肠,4个处理浓度中雌虫分别为对照组的139.29、82.11、197.94、212.74倍,雄虫为对照组的99.89、70.32、100.17、91.23倍;在各组织部位中镉累积浓度较低的足,雌、雄虫也分别达到了对照组的4.95、8.80、16.23、16.90倍和7.14、12.22、20.59、27.98倍。对中华稻蝗成虫各组织部位镉累积浓度进行比较发
日本稻蝗、中华稻蝗和赤胫伪稻蝗地理种群的rapd遗传分化研究  [PDF]
张建珍?,郭亚平?,段毅豪?,马恩波?
生态学报 , 2004,
Abstract: 运用10个rapd引物对日本稻蝗(oxyajaponica)、中华稻蝗(oxyachinensis)和赤胫伪稻蝗(pseudoxyadiminuta)的种群遗传分化进行分析。10个随机引物共产生135条带,扩增谱带具有明显的属、种间多态性。shannon信息指数表明中华稻蝗遗传多样性水平较高(2.693),日本稻蝗次之(2.319),赤胫伪稻蝗最低(1.042)。中华稻蝗和日本稻蝗的不同地理居群出现遗传分化,由shannon信息指数估算的种群间遗传分化系数分别为20.7%,42.4%。用upgma和nj法对nei's遗传距离作聚类分析,构建分子系统树。系统树显示:同一种群的不同个体优先相聚,而后,同一种的不同种群依次相聚;日本稻蝗广西南宁种群和广东广州种群首先聚为一支,陕西西安种群和浙江杭州种群聚为另一支,两支相聚后与中华稻蝗聚在一起,最后与赤胫伪稻蝗相聚。聚类结果表明:不同地域日本稻蝗亲缘关系的远近与地理距离呈现一定的相关趋势,日本稻蝗与中华稻蝗亲缘关系较近,nei's遗传距离平均为0.142,而赤胫伪稻蝗与它们关系较远,nei's遗传距离平均为0.451。聚类图所显示的物种间亲缘关系的远近程度与形态分类学和细胞分类学结果相一致。
稻蝗属三近缘种间的生殖隔离机制及其进化意义  [PDF]
朱道弘,ANDO,Yoshikazu
昆虫学报 , 2004,
Abstract: 通过对日本稻蝗、中华稻蝗台湾亚种和小翅稻蝗的种间交配、交配后精子传送等的研究,探讨了其生殖隔离机制及其进化意义。结果表明:有共同分布区域的日本稻蝗与中华稻蝗台湾亚种及日本稻蝗与小翅稻蝗的交配率显著低于种内交配,即使交配也无精子的传送,存在强烈的行为隔离和完全的机械隔离。分布不重叠的中华稻蝗台湾亚种与小翅稻蝗之间,小翅稻蝗的雌虫与中华稻蝗台湾亚种雄虫的交配率显著低于种内交配,反向交配时则和种内交配率无显著差异;正反交配都能完成精子传送,显示出不对称、不完全的行为隔离,而无机械隔离的存在。分布不重叠的中华稻蝗台湾亚种与小翅稻蝗生殖隔离的进化速度慢于分布重叠的日本稻蝗与中华稻蝗台湾亚种及日本稻蝗与小翅稻蝗。
云南稻蝗属一新种(直翅目:斑腿蝗科)  [PDF]
毛本勇①,罗自旺
昆虫分类学报 , 2014,
Abstract: 记述云南省稻蝗属1新种,即三斑稻蝗Oxyatrimaculatasp.nov.。新种近似于小稻蝗O.intricata(St?l,1861)和暗纹稻蝗O.fuscovittata(Marschall,1836),但以下特征区别于后二者:雄性尾须明显侧扁,向端部逐渐趋狭,侧观长三角形,近端部明显或略呈二分支,背支短,端部钝,腹支较长,端部较尖锐;雄性肛上板的三角形后突明显较大;后足股节内侧具3个黑色斑。另外,新种体型较小稻蝗大。模式标本保存于大理学院生物科学博物馆。
Cd在中华稻蝗体内的分布  [PDF]
农业环境科学学报 , 2004,
Abstract: 中华稻蝗属于非迁飞性蝗虫,尤其喜食水稻。当水稻生长环境Cd污染严重时,Cd将富集于蝗虫体内。中华稻蝗不同体段对Cd的富集程度不同,在雌性头、胸、腹、后足的富集浓度分别为0.323,0.343,0.486及0.306mg·kg-1,各体段富集Cd能力大小的顺序为腹>胸>头>后足;在雄性头、胸、腹、后足的富集浓度分别为0.509,0.437,0.738,0.356mg·kg-1,分布状况为腹>头>胸>后足;Duncan的多重比较显示,Cd在中华稻蝗腹部的富集量与在头、胸、后足的富集量差异显著,而头、胸、后足间的富集量差异不显著;Cd在不同性别中华稻蝗腹部的富集量差异显著,但在头、胸、后足中的富集量差异不显著。由于中华稻蝗对Cd有富集作用,因此,可利用中华稻蝗作为Cd的环境污染指示生物,对稻田及周围环境重金属污染进行监测,快速、准确地反映环境中重金属Cd污染状况。
中华稻蝗谷胱甘肽s-转移酶的分离纯化  [PDF]
郭艳琼,吴海花,宣涛,张建珍,郭亚平,马恩波
应用昆虫学报 , 2011,
Abstract: 采用硫酸铵沉淀法和gsh-agarose亲和层析法,对中华稻蝗oxyachinensis(thunberg)5龄若虫谷胱甘肽s-转移酶(glutathiones-transferases,gsts)进行了分离纯化。结果表明:经硫酸铵沉淀,饱和度在60%~80%下沉淀中gsts比活力较高,饱和度90%时比活力达到最高,为0.3046μmol/min/mgprotein,纯化倍数为1.82。进一步经gsh-agarose亲和层析纯化后,比活力最高达到8.5185μmol/min/mgprotein,纯化倍数为50.88。经sds-page电泳检测,呈现单一的条带,亚基的分子量约为25.4ku。此组分的纯化成功为进一步研究中华稻蝗谷胱甘肽s-转移酶的酶学性质、结构特点和作用原理提供了基础资料。
镉长期暴露对中华稻蝗抗氧化机制的影响  [PDF]
农业环境科学学报 , 2011,
Abstract: 采用生长于Cd2+污染条件下的小麦苗喂养中华稻蝗的慢性染毒方法,研究了Cd2+胁迫对中华稻蝗SOD、CAT、GPx活性和H2O2浓度的影响。结果表明,在Cd2+的作用下,中华稻蝗体内SOD、CAT、GPx活性和H2O2浓度均发生变化,表明Cd2+可导致中华稻蝗体内产生ROS。SOD、CAT、GPx3种酶对Cd2+有一定的耐受性:当Cd2+浓度在这3种酶的耐受范围内,酶活性提高,反之酶活性降低。Cd2+与抗氧化系统间的关系复杂,SOD、CAT、GPx共同承担清除ROS、保护中华稻蝗的重要作用。
两种华癫蝗的染色体C一带核型
傅鹏,郑哲民
遗传 , 1989,
Abstract: 本文采用染色体C-带技术对癞蝗科Pamphagidae华癞蝗属Sinotmethis B. Bienko 2个种(友谊华癞蝗S.amicus B. Bienko和短翅华癞蝗S. brachypterus Zheng et Xi)的次级精母细胞减数分裂中期(中期Ⅱ)染色体进行了C-带核型比较研究,绘制了C-带核型示意图。结果表明,结构异染色质在2种华癞蝗的染色体组中有着相似的分布,这反映了同一属内2个物种在系统进化中的亲缘关系。另外,两者在结构异染色质上的差别主要反映在第6染色体上有无端部C-带发生以及结构异染色质总的百分含量多少。
重金属镉和铬在中华稻蝗(Oxya chinensis)体内的组织分布  [PDF]
农业环境科学学报 , 2011,
Abstract: 为研究重金属在中华稻蝗(Oxyachinensis)自然种群体内的累积分布,以山西省代县水稻田中华稻蝗为研究对象,用火焰原子吸收法测定中华稻蝗不同组织部位的镉和铬含量。研究结果表明:镉和铬在中华稻蝗自然种群不同组织部位的富集量不同,且雌雄间存在一定的差异。镉在雌虫体内的富集顺序为中肠>后肠>前肠>翅>头>卵巢>足>体壁;在雄虫体内为中肠>前肠>后肠>足>头>体壁。镉在雌雄中华稻蝗消化道内均有较高的富集并以中肠的累积量最高,雌虫为6.7984mg·kg-1,雄虫为3.3477mg·kg-1,且与其他组织部位间存在显著差异(P<0.001)。中华稻蝗雌虫各组织部位对铬的累积浓度依次为中肠>足>体壁>头>卵巢>前肠>翅>后肠,中华稻蝗雄虫体内铬浓度的分布依次为足>体壁>中肠>头>前肠>精巢>后肠。多因素方差分析结果表明,自然条件下雌雄中华稻蝗对重金属镉和铬的累积具有组织特异性,两种重金属在中华稻蝗体内的累积规律有所不同。
小翅稻蝗(oxyayezoensisshiraki)翅多型现象浅释  [PDF]
朱道弘?
生态学报 , 2001,
Abstract: 对小翅稻蝗翅型构成的季节变化,长翅型、短翅型产卵前期间的差异及光周期对翅型分化的影响进行了调查,结果表明,小翅稻蝗存在着明显的翅多型现象,相对翅长(前翅长/后足腿节长)最长可达1.49,最短只有0.50,翅长呈连续性双模态分布。早期羽化的个体大多为长翅型,随着季节的推移,羽化成虫短翅率逐渐增加。长翅型雌成虫的产卵前期间为42.7±13.1日,短翅型为15.3±6.4日,短翅型雌成虫的产卵前期间显著短于长翅型。不同的光周期短翅成虫出现的比例不同,光照短于ld12:12时,几乎全为短翅型,ld14:10短翅率为66.8%,ld16:8则长翅率达62.1%,光照长于ld18:6时,几乎全为长翅型。
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