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芹 菜 遗 传 育 种 研 究 进 展  [PDF]
王武台,.,吴锋,高国训,.,黄亚杰,郎朗
北方园艺 , 2012,
Abstract: 芹菜是喜冷凉的蔬菜作物,在冬春季栽培中易受环境条件及自身遗传因素影响产生未熟抽薹现象,导致品质下降。现从未熟抽薹、雄性不育、分子标记、生物技术、抗病育种及新品种选育等方面对芹菜遗传育种进行综述,并对今后研究进行展望。?
无 氧 条 件 下TiO2 薄 膜 界 面 光 催 化 反 应 的XPS 研 究  [PDF]
杨喜昆,胡显智,何 兵,楚国栋
分子催化 , 2009,
Abstract: 设 计 利 用 X 射 线 光 电 子 能 谱 仪 的 高 真 空 系 统 作 为 无 氧 条 件 下 光 催 化 反 应 和 分 析 的 场 所 , 研 究 真 空 无 氧 环 境 和 大 气 有 氧 环 境 中 紫 外 光 激 发 TiO2 薄 膜 表 面 的 光 催 化 反 应 , 并 对 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 降 解 亚 甲 基 蓝 进 行 初 步 探 索 . 结 果 表 明 , 在 大 气 有 氧 和 真 空 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 经 紫 外 光 照 后 , 表 面 的 化 学 组 成 和 化 学 状 态 均 发 生 了 变 化 ; 在 有 氧 环 境 中 TiO2 薄 膜 表 面 氧 含 量 增 加 , 而 在 无 氧 环 境 中 TiO2 薄 膜 表 面 氧 含 量 减 少 . TiO2 薄 膜 表 面 的 吸 附 氧 是 维 持 无 氧 条 件 下 光 催 化 反 应 的 重 要 原 因 , 增 加 薄 膜 表 面 吸 附 氧 的 含 量 能 提 高 TiO2 薄 膜 在 无 氧 环 境 中 的 催 化 活 性 . 此 外 , 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 降 解 亚 甲 基 蓝 光 催 化 反 应 过 程 中 , 亚 甲 基 蓝 分 子 只 是 脱 去 了 某 个 含 氮 的 基 团 , 生 成 了 中 间 产 物 , 而 并 没 有 完 全 降 解 .
HMX/TATB基高聚物粘结传爆药的研究  [PDF]
王保国,张景林,陈亚芳,柴涛
含能材料 , 2007,
Abstract: 为解决传爆药品种少,安全性不能满足现代战争要求的矛盾,运用混合粘结技术和主体炸药的粒度级配技术,采用正交试验确定了新传爆药的配方:奥克托今(HMX)细43.25%,粗43.25%,三硝基均苯三胺(TATB)10%,氟橡胶(VitonA)2.5%,聚硝基苯撑(PNP)1.0%。用溶液-水悬浮法制备了该传爆药的造型粉,测试了该造型粉的主要性能,结果表明,该传爆药不仅具备了PBXN-5传爆药流散性和成型性好的特点,而且能量、体积膨胀率、耐热性、安全性明显改善。
新型耐热钝感传爆药2,5-二苦基-1,3,4-噁二唑性能研究  [PDF]
盛涤伦,陈利魁,杨斌,朱雅红,徐珉昊
含能材料 , 2011, DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2011.02.014
Abstract: 测试了2,5-二苦基-1,3,4-噁二唑(DPO)的基本性能,并与六硝基菧(HNS)进行了对比,研究了DPO的安全性和慢速烤燃性能,探索了DPO在冲击片雷管和钝感传爆药中的应用。结果表明:DPO是一种热安定性良好且冲击波感度相对敏感的炸药,基本理化和热性能与HNS相当。DPO能够通过传爆药安全性鉴定试验,可以作为许用传爆药应用于直列式爆炸序列;DPO在外界热刺激下反应温和,耐烤燃性能明显优于聚黑、聚奥类配方的传爆药,有望用作为不敏感弹药爆炸序列的耐烤燃传爆药。
Crystallization Behavior of Acetaminophen in Nanopores
Gopalakrishnan T. Rengarajan, Dirk EnkeMario Beiner
The Open Physical Chemistry Journal , 2007, DOI: 10.2174/1874067700701010018]
Abstract: The influence of nanoconfinement on the crystallization behavior of acetaminophen, a polymorphic drug occurring in three different crystalline forms, is investigated. Differential scanning calorimetry (DSC) and wide angle X-ray scattering (WAXS) data for a series of controlled porous glasses (CPGs) filled with acetaminophen are presented. The results show clearly that (i) the usually inaccessible crystalline form III of acetaminophen can be produced in pores with diameters between 22 and 103 nm and that (ii) the life time of amorphous acetaminophen is significantly increased in 10 nm pores. Bulk melting temperature and heat of melting of form III are estimated based on the Gibbs-Thomson equation. The experimental findings are confronted with the predictions of theoretical approaches aimed to describe thermodynamics and crystallization kinetics in nano-sized systems in order to understand the physical background of the observed changes.
Acetaminophen poisoning: an update for the intensivist
Paul I Dargan, Alison L Jones
Critical Care , 2002, DOI: 10.1186/cc1465
Abstract: Acetaminophen poisoning is common. In the UK 50% of poisoning admissions involve acetaminophen; this figure is nearer 10% in the USA [1,2]. Acetaminophen poisoning can result from deliberate or accidental/staggered ingestion. The present commentary discusses the differences in management of these two presentations, and management of patients with established hepatotoxicity who require ICU admission.The antidote for acetaminophen poisoning is N-acetylcysteine (NAC). It provides complete protection against hepatotoxicity if given within 12 h of nonstaggered overdose [3]. Management of patients presenting within 24 h of nonstaggered overdose is guided by the plasma acetaminophen concentration, plotted against time since ingestion on a treatment nomogram [3,4]. A number of treatment nomograms are in use worldwide. All of these are based on the Prescott nomogram, in which a line is drawn that joins an acetaminophen concentration of 200 mg/l at 4 h and one of 30 mg/l at 15 h (the '200-line') [3]. The nomograms are less reliable in patients who present late (more than 15 h after ingestion), and patients with an acetaminophen concentration just below the line should also receive treatment [4,5].The hepatotoxic dose of acetaminophen is generally accepted to be 150 mg/kg [4,5], although the evidence for this is far from strong [5]. We recommend that, regardless of ingested dose, all patients presenting within 24 h of nonstaggered acetaminophen overdose should have their plasma acetaminophen concentration determined.A lower treatment line (the '100-line'), which joins an acetaminophen concentration of 100 mg/l at 4 h with one of 15 mg/l at 15 h, is widely used for patients in one of two high-risk groups [4,5]: conditions that lead to decreased hepatic glutathione (e.g. malnutrition and anorexia nervosa); and circumstances that increase cytochrome p450 microenzyme activity (particularly cytochrome p450 isoforms 2E1, 1A2 and 3A4), such as regular use of enzyme-inducing drugs (e.
珙 桐 繁 育 的 研 究 进 展  [PDF]
陈蕤坤,徐 莺
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201023075
Abstract:
百 合 鳞 片 快 繁 试 验 研 究  [PDF]
王海新,赵 艳,崔雪艳
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201017056
Abstract:
金 钱 松 研 究 进 展 与 展 望  [PDF]
崔青云,王小德
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201020076
Abstract:
土 壤 氮 素 矿 化 研 究 进 展  [PDF]
张笑千,陈 卓,常 鹏,曲英华
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.2010015008
Abstract:
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