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Copolymerizations of long side chain di n-alkyl itaconates and methyl n-alkyl itaconates with styrene: Determination of monomers reactivity ratios by NMR Copolimerización de diitaconatos y metil itaconatos de n-alquilo de cadenas laterales largas con estireno: Determinación de de las relaciones de reactividad de los monómeros por RMN
Elizabeth Rangel-Rangel,Carlos Torres,Luís Rincón,Sonia Koteich-Khatib
Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales , 2012,
Abstract: Low yields copolymerization of styrene (S) with di-n-alkylitaconates (DI-n) and methyl n-alkylitaconates (MeI-n) with alkyl side chain of 12, 14, 16, 18 and 22 carbon atoms were carried out in bulk via radical at 60oC with AIBN as initiator. The copolymers chemical structure was characterized by FTIR and 1H and 13C-NMR, and the composition was determined by 1H-NMR. The NMR studies indicate that the copolymers are random, but with some tendency to alternation. The monomers reactivity ratios between the styrene and itaconates in the copolymerization (ri) were calculated by the Fineman-Ross (FR), Kelen Tüd s (KT) methods and a modification of the last one. The obtained values of r1(DI) and r2(S) in the copolymerization among DI-n with n = 12, 14 and 16 with S were in the range of 0.22 to 0.28 for DI-n and 0.19 to 0.39 for S. Whereas for DI-n with n = 18 and 22 the values are in the order of 0.42-0.50 and 0.37-0.47 respectively. For the copolymer series derivatives of MeI-n the values were between 0.01-0.41 for the itaconate and 0.44-0.97 for S. La copolimerización a bajos grados de conversión de estireno (S) con di-n-alquilitaconatos (DI-n) y de metil-n-alquil itaconatos (MeI-n) con cadenas laterales de 12, 14, 16, 18 y 22 átomos de carbono se llevó a cabo por vía radical, en masa a 60oC y empleando AIBN como iniciador. La estructura química de los copolímeros se caracterizó por FTIR y RMN-1H y 13C y la composición se determinó por RMN-1H. Los estudios de RMN indican que los copolímeros son estadísticos pero con cierta tendencia a la alternancia. Las relaciones de reactividad (ri) entre el estireno e itaconatos se calcularon mediante los métodos de Fineman-Ross (FR), Kelen Tüd s (KT) y una modificación esta última. Los valores obtenidos de r1(DI) y r2(S) en la copolimerización entre los DI-n con n = 12, 14 y 16 con S estuvieron en el rango de 0.22 a 0.28 para DI-n y 0.19 a 0.39 para S, mientras que los valores encontrados para los DI-n con n = 18 y 22 son del orden de 0.42-0.50 y 0.37-0.47 para el itaconato y estireno respectivamente. Para la serie de MeI-n, los valores oscilaron entre 0.01 hasta 0.41 para los itaconatos y 0.44 a 0.97 para el S.
Síntesis de 3-amino-1,2-oxazoles y 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles a partir de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas  [cached]
Norberto Manjarrez,Herminia I. Pérez,Olivia Soria,Héctor Luna
Revista de la Sociedad Química de México , 2000,
Abstract: Se estudió la preparación general de 3-amino-1,2-oxazoles partiendo de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas. Se aislaron y caracterizaron las oximas O-alquiladas resultantes de la reacción de adición y se estudió su conversión a los 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles correspondientes con rendimientos globales del 45 al 78%. La deshidrogenación a los 3-amino-1,2-oxazoles presentó las siguientes limitaciones: el anillo debe contener un radical arilo o alquilo en la posición 5 y es necesaria la protección del grupo amino en 3; se obtuvieron rendimientos del 79 al 87% con g-MnO2 .
Fosfato-ésteres cíclicos diastereoisoméricos: 5-bromo-4-fenil-2-fenoxi-2-oxo-1,3,2-dioxafosforinanos, precursores de radicales libres alquilo b-fosfatoxi y generadores de radicales catiónicos en...  [cached]
Fernando Sartillo Piscil,Rosa Luisa Meza León,Leticia Quintero Cortés
Revista de la Sociedad Química de México , 2002,
Abstract: Se sintetizan dos nuevos fosfato-ésteres cíclicos de 6 miembros precursores de radicales libres alquilo b-fosfatoxi. Estos precursores se tratan en condiciones clásicas de generación de radicales libres (Método Tin) formándose radicales catiónicos en C4-C5 causando la ruptura del heterociclo. Uno de los precursores promueve una reacción de contracción y de recombinación del grupo fosfato, mientras que el otro sólo produce el compuesto normal de reducción.
Presen a do arilo na produ o de mudas de Maytenus ilicifolia  [cached]
Mariot Márcio Paim,Barbieri Rosa Lia,Sinigaglia Cledimara,Bento Lúcia Helena
Ciência Rural , 2005,
Abstract: A propaga o da espinheira-santa (Maytenus ilicifolia) é feita por sementes, sendo indicada a retirada do arilo para a semeadura, prática que demanda muito tempo e m o-de-obra. O experimento foi instalado com o objetivo de avaliar a influência do arilo na produ o de mudas de espinheira-santa. Foram utilizados dois acessos do Banco Ativo de Germoplasma de M. ilicifolia da Embrapa Clima Temperado, 30 e 91. Os tratamentos utilizados foram: T1 - sementes com arilo retirado logo após a abertura das cápsulas (armazenadas em camara fria sem arilo); T2 - sementes com arilo retirado no dia da semeadura (armazenadas em camara fria com arilo) e T3 - sementes sem a retirada do arilo. Foram avaliados: dias da semeadura à emergência (DSE); porcentagem de emergência em canteiros (%EC); comprimento da parte aérea (CPA); diametro da base do caule (DBC) e número de folhas/planta (NF). A presen a do arilo nas sementes de M. ilicifolia n o influenciou os caracteres DSE, %G, DBC e NF, podendo influenciar apenas no caráter comprimento da parte aérea, dependendo da constitui o genética da popula o, n o sendo necessária a retirada do arilo para a semeadura.
Hipócrates y la medicina mono-discursiva.  [PDF]
Julio Eduardo Hoyos
Affectio Societatis , 1998,
Abstract: Utilizando el método propuesto por Freud, en su análisis del surgimiento de la religión judaica, a partir de Moisés, se pretende hacer un análisis de las condiciones en que surge la medicina Hipocrática y de cómo Hipócrates puede ser considerado el padre de la medicina más allá del mito.
Determinación por cromatografía de gases de alquil ésteres (metílico y etílico) de ácidos grasos, en presencia de mono-, di- y triglicéridos Gas chromatography determination of fatty acid alkyl esters (methyl and ethyl) in the presence of mono., di- and triglycerides  [cached]
Narváez Rincón Paulo César,Torres Jesús Alfonso,Sánchez Castellanos Francisco José,Ponce de León Luisa Fernanda
Ingeniería e Investigación , 2005,
Abstract: La determinación de ésteres metílicos o etílicos de ácidos grasos, en presencia de mono-, di- y triglicéridos, es muy importante para el estudio de los procesos de metanólisis o etanólisis de compuestos grasos, y para el control de calidad de productos oleoquímicos. En este trabajo se presenta una técnica útil para la determinación por cromatografía de gases de alta temperatura de ésteres metílicos o etílicos de ácidos grasos, en presencia de mono-, di- y triglicéridos. Las muestras se sililaron con N, O-bis (trismetilsilil) trifluiroacetamida (BSTFA), y carburano. En la calibración de la técnica se emplearon soluciones estándar de palmitato de metilo y etilo, oleato de metilo y etilo, DL- palmitina, dipalmitina, tripalmitina y trioleina, con tricaprina como estándar interno, y se determinaron los tiempos de retención y los factores de respuesta. Los resultados se emplearon en el seguimiento de reacciones de matanólisis y etanólisis de aceite de palma. Determining fatty acid methyl or ethyl esters, in the presence of mono-, di- and tri glycerides, is very important when studying fatty compounds' methanolysis or ethanolysis, as well as for controlling the quality of petrochemical products. This work presents a useful technique for determining fatty acids methyl or ethyl esters by high temperature gas chromastography in the presence of mono-, di- and triglycerides. Samples were silylated with N, O-bis (trimethylsilyl) trifluroacetamide (BSTFA) and then passed throught a 12m HT5 column coated with a phenyl-polysiloxane-carborane film. Standard methyl and ethyl palmitate, methyl and ethyl oleate, DL-palmitin, dipalmitin, tripalmitin and triolein solutions were used for calibrating the technique, using tricaprin as internal standard. Retention times and response factors were also determined. The results were employed in following-up palm oil methanolysis and ethanolysis reactions.
Symmetrization of mono?ds as hypergroups  [PDF]
Simon Henry
Mathematics , 2013,
Abstract: We adapt the construction of the Grothendieck group associated to a commutative mono\"id to handle idempotent mono\"ids. Our construction works for a restricted class of commutative mono\"ids, it agrees with the Grothendieck group construction in many cases and yields a hypergroup which solves the universal problem for morphisms to hypergroups. It gives the expected non-trivial hypergroup construction in the case of idempotent mono\"ids.
Biological Fixation of N2 in Mono and Polyspecific Legume Pasture in the Humid Mediterranean Zone of Chile Fijación Biológica de N2 en Praderas Mono y Poliespecíficas de Leguminosas en la Zona Mediterránea Húmeda de Chile  [cached]
Soledad Espinoza,Carlos Ovalle,Alejandro del Pozo,Erik Zagal
Chilean Journal of Agricultural Research , 2011,
Abstract: Despite annual legume pasture are of great importance for dryland agricultural systems in Mediterranean environments, there are few studies of N2 biological fixation (NBF) reported in Chile. In this study the NBF of four annual legume species: subterranean clover (Trifolium subterraneum L.), yellow serradella (Ornithopus compressus L.), arrow-leaf clover (T. vesiculosum L.), and crimson clover (T. incarnatum L.) (Experiment 1), as well as seven mixtures of these species (Experiment 2) were assessed. The NBF was measured by the 15N natural abundance technique. The objective was to determine NBF in the legume species and in distinct mixtures used. The study was carried out in an Andisol of the Andean Precordillera located in the humid Mediterranean zone of Chile. Pasture was evaluated for biomass; and total N and natural abundance of 15N were analyzed in plant material samples. In Experiment 1 (monospecific legume species pasture), N derived from fixation ranged between 43 and 147 kg N ha-1 and where T. vesiculosum and T. subterraneum presented statistical differences (P ≤ 0.05) in connection with the other species. In the legume mixtures (Experiment 2), N derived by fixation varied between 97 and 214 kg N ha-1 where the 50-50 mixtures (T. subterraneum and O. compressus, or T. subterraneum and T. vesiculosum, respectively) had the highest N fixation. Fixed N ranged between 12 and 25 kg N t-1 DM, showing significant differences among mono and polyspecific legume species. A pesar de la gran importancia que las praderas de leguminosas tienen en los sistemas agrícolas de secano en ambientes mediterráneos, existe muy poca información sobre la fijación biológica de N2 (FBN) reportada en Chile. En este estudio se evaluó la FBN en cuatro leguminosas forrajeras anuales: trébol subterráneo (Trifolium subterraneum L.), serradela amarilla (Ornithopus compressus L.), trébol vesiculoso (T. vesiculosum L.) y trébol encarnado (T. incarnatum L.) (Experimento 1), además de siete mezclas de estas especies (Experimento 2). La FBN se midió mediante la técnica de la abundancia natural de 15N. El objetivo fue determinar la FBN en las especies de leguminosas como en las diferentes mezclas. El estudio se llevó a cabo en un suelo Andisol, de la Precordillera Andina, localizada en la zona mediterránea húmeda de Chile. En la pradera se evaluó producción de biomasa y en submuestras se analizó N total y abundancia natural de 15N. En el Experimento 1, el N derivado de la fijación fluctuó entre 43 y 147 kg N ha-1; siendo T. vesiculosum y T. subterraneum los que presentaron diferencias e
Transesterificación de ésteres grasos con arilaminoalcoholes. Síntesis de mono- y diacilderivados del 3-fenilamino-1,2-propanodiol
Gómez Gómez, R.,Vázquez Roncero, A.
Grasas y Aceites , 1991,
Abstract: In this paper the synthesis of acylderivatives of 3-phenylamino- 1,2 propanediol has been studied. These compounds are prepared by transesterification of fatty acids methyl esters with the amino-alcohol and sodium methoxide as catalyst. The reaction was carried out with mechanical stirring under vacuum. The effect of temperature, molar relation of reactives, time and concentration of catalyst on the reaction yield has been investigated. Yield increases with temperature and ester concentration until the optimun reaction temperature is reached. This temperature depend on molar relation ester/aminoalcohol (140 °C for 1/1 and 2/1 values and 120 °C for 4/1 value). The composition of reaction mixture was evaluated from the mono/di relation. This relation decrease when temperature and molar relation increase. En el presente trabajo se ha abordado la síntesis de los acilderivados del 3-fenilamino-1,2-propanodiol por transesterificación de ésteres metílicos de ácidos grasos con 3-fenilamino- 1,2-propanodiol utilizando metóxido sódico como catalizador. La reacción se lleva a cabo bajo presión reducida y agitación mecánica. Se ha estudiado la influencia de la temperatura, relación molar de los reactivos, tiempo y concentración de catalizador sobre el rendimiento de la reacción. El rendimiento aumenta con la temperatura y la concentración de éster hasta alcanzar la temperatura óptima de reacción. Esta temperatura depende de la relación molar y es de 140 °C para las relaciones molares éster: 3-fenilamino-1,2-propanodiol (1:1) y (2:1) y de 120 °C para (4:1). La composición de la mezcla de reacción se evalúa mediante la relación mono-/di-. Esta relación disminuye conforme aumenta la temperatura y la relación molar.
Searches with Mono-Leptons  [PDF]
Yang Bai,Tim M. P. Tait
Physics , 2012, DOI: 10.1016/j.physletb.2013.05.057
Abstract: We explore the implications of the mono-lepton plus missing transverse energy signature at the LHC, and point out its significance on understanding how dark matter interacts with quarks, where the signature arises from dark matter pair production together with a leptonically decaying W boson radiated from the initial state quarks. We derive limits using the existing W' searches at the LHC, and find an interesting interference between the contributions from dark matter couplings to up-type and down-type quarks. Mono-leptons can actually furnish the strongest current bound on dark matter interactions for axial vector (spin-dependent) interactions and iso-spin violating couplings. Should a signal of dark matter production be observed, this process can also help disentangle the dark matter couplings to up- and down-type quarks.
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