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Interacción de las conidias de Paracoccidioides brasiliensis con proteínas de matriz extracelular
Erika Caro,Andrew Hamilton,Angela Restrepo,Luz Elena Cano
Iatreia , 2003,
Abstract: En la infección por el hongo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, la interacción entre las conidias y los tejidos del hospedero probablemente involucra el reconocimiento específico de proteínas de matriz extracelular (MEC) por las propágulas del hongo (1). Se ha observado que algunas proteínas de MEC pueden mediar la adherencia de varios microorganismos patógenos a los tejidos del hospedero, cumpliendo así un papel fundamental en el establecimiento de las enfermedades micóticas invasoras (2). Con este estudio, se pretende evaluar la capacidad de las propágulas de P. brasiliensis para interactuar con proteínas de MEC que representan un blanco potencial de unión.
Adherencia de levaduras de Paracoccidioides brasiliensis a proteínas de matriz extracelular: resultados preliminares
Angel González,Blanca Ortiz,Andrew Hamilton,Angela Restrepo
Iatreia , 2003,
Abstract: La adhesión de los microorganismos a células del hospedero o a proteínas de matriz extracelular (PMEC), representa el primer paso para establecer un proceso infeccioso (1). Así, se ha determinado que propágulas de hongos de importancia clínica se unen a diferentes PMEC. Recientemente se ha demostrado que conidias y micelios de Paracoccidioides brasiliensis se unen a PMEC tales como laminina, fibrinógeno y fibronectina (2). Hasta el momento no se conoce cuál es la interacción entre levaduras de P. brasiliensis y PMEC.
Separación de conidias de Paracoccidioides brasiliensis por gradientes discontinuos de Percoll
María Del Pilar Jiménez,Luz Elena Cano,Luis Fernando García,A. Restrepo
Iatreia , 2000,
Abstract: Se ha demostrado que las conidias de Paracoccidioides brasiliensis (Pb) constituyen una de las formas naturales infectantes del hongo. Sin embargo, debido a la dificultad para obtener conidias, los estudios experimentales in vitro e in vivo han utilizado principalmente inóculos de levaduras. El presente trabajo tuvo como objetivo implementar un método para purificar conidias a partir de cultivos del hongo en su fase miceliar, hechos en medios pobres (agar-agua) que permiten la esporulación. Para la purificación se realizaron ensayos utilizando gradientes discontinuos de Percoll con densidades entre 1,138 (95%) y 1,107 (60%), preparados en PBS 0,15M y sucrosa 0,25M, a través de los cuales se centrifugaron suspensiones de micelio y conidias por 60min., 1800g a 4°C. Los mejores resultados se obtuvieron con los gradientes de 95 y 90% en sucrosa. Con el primero de ellos la pureza de las conidias estuvo entre 70,6 y 100%, con una media de 82,3 y un coeficiente de variación (CV) de 11,7. En el caso de gradientes de 90%, la pureza estuvo entre 70,4 a 92,5%, con una media de 80,6% y un CV de 9,2%. La eficiencia de recuperación fue de 4,5± 3,3 x 106 conidias/caja para gradientes de 95% y de 6,1 ± 2,2 x 106 conidias/caja para los de 90%. La viabilidad en todos los casos fue superior al 90%. Este método permite disponer de inóculos de conidias con menor contaminación de fragmentos miceliares, para así lograr un mejor control de los modelos experimentales.
Patrón proteico extracelular durante la embriogénesis somática en suspensiones celulares de Coffea arabica L  [cached]
F. R. Quiroz Figueroa,S. C. Kú Rodríguez,V. M. Loyola Vargas
Revista de la Sociedad Química de México , 2002,
Abstract: Un amplio número de especies vegetales excretan proteínas al medio de cultivo, algunas de estas proteínas tienen función durante la embriogénesis somática. La mayor parte de la información disponible sobre este campo ha sido obtenida con cultivos celulares de Daucus carota, es necesario extender estas áreas de estudio a otros sistemas, como por ejemplo al género Coffea. Se obtuvieron cultivos embriogénicos en medio líquido para Coffea arabica, se detectaron proteínas extracelulares en el medio condicionado de las líneas embriogénicas, su concentración varió a lo largo de la edad del cultivo. El perfil electroforético obtenido por electroenfoque y SDSPAGE mostró la presencia de dos proteínas específicas para la condición de embriogénesis ambas con una masa molecular de 27 kDa y com pI 5.7y 9.4-9.7, respectivamente.
Producción de citoquinas proinflamatorias durante los estadios tempranos de la infección experimental por Paracoccidioides brasiliensis
Angel González,Jorge Sahaza,Blanca Ortiz,Angela Restrepo
Iatreia , 2001,
Abstract: La paracoccidioidomicosis (PCM) es una micosis sistémica restringida a América Latina y producida por la inhalación de las conidias del hongo dimórfico Paracoccidioides brasilienis (Pb) (1). En la PCM pulmonar experimental el hongo interactúa inicialmente con los macrófagos pulmonares residentes activándolos, lo que resulta en el reclutamiento de células inflamatorias como polimorfonucleares neutrófilos (PMN) (2). A su vez, las citoquinas proinflamatorias juegan un importante papel en la activación y reclutamiento de los leucocitos que migran al tejido en respuesta al patógeno invasor (3). En el presente estudio, investigamos la producción de citoquinas proinflamatorias durante los estadios tempranos de la infección experimental con conidias de Pb y su relación con el reclutamiento de leucocitos en el sitio inflamatorio.
Identificación de algunos genes asociados al proceso de germinación de la conidia al micelio en Paracoccidioides brasiliensis Identification of genes associated with germination of conidia to form mycelia in the fungus Paracoccidioides brasiliensis  [cached]
Ana María García,Orville Hernández,Beatriz H. Aristizábal,Luz Elena Cano
Biomédica , 2009,
Abstract: Introducción. Paracoccidioides brasiliensis es un hongo dimórfico térmico, que a temperatura ambiente se presenta como un moho productor de conidias, mientras que en el huésped se comporta como una levadura de gemación múltiple. Los mecanismos moleculares que rigen la germinación de conidia a micelio aún se desconocen. Objetivo. Estudiar en P. brasiliensis la cinética del proceso de germinación de conidia a micelio y determinar los genes expresados durante este proceso mediante la construcción y el análisis de una librería EST (Expressed Sequence Tag). Materiales y métodos. Para el estudio de la cinética de germinación, se produjeron y aislaron conidias de P. brasiliensis. Estas fueron incubadas en cultivos líquidos a 18°C por 24, 48, 72 y 96 horas, y se examinaron por microscopía de luz. A partir de conidias cultivadas por 96 horas, se construyó y caracterizó una librería EST, la cual representaría los genes expresados durante el proceso de germinación. Resultados. Durante el proceso de germinación de conidia a micelio, se observó 11,7±1,2%, 30±0,6%, 43±1,3% y 66±2,4% de germinación a las 24, 48, 72 y 96 horas de incubación, respectivamente. Además, se obtuvo una librería del proceso de germinación consistente en 129 secuencias agrupadas en cuatro secuencias contiguas y siete secuencias únicas, para un total de 11 posibles genes. Ocho secuencias (72,7%) no habían sido descritas anteriormente en otras librerías informadas para este hongo y podrían representar genes específicos de la germinación de conidia a micelio. Conclusiones. éste es el primer reporte en el que se identifican genes no descritos anteriormente, que son expresados durante la germinación de conidia a micelio, proceso de gran importancia en la biología de P. brasiliensis. Introduction. Paracoccidioides brasiliensis is a thermo-dimorphic fungus. At room temperature it grows as a mold that produces conidia, whereas in the vertebrate host it grows as a multiple-budding yeast. The molecular mechanisms involved in the germination from the conidia to the mycelia process remain unknown. Objective. The kinetics of conidia to mycelia germination process were studied in the dimorphic fungus P. brasiliensis. Gene expression during this process was evaluated by construction and analysis of an EST library. Materials and methods. For the germination kinetics study, P. brasiliensis conidia were isolated as single cell units. Then, they were cultured at 18° C in BHI (brain-heart infusion) broth for 24, 48, 72 and 96 hr. After each perion, they were examined by light microscopy. From conidia harvested at
La matriz extracelular: El ecosistema de la célula  [cached]
Luz Alba Silvera Arenas,Carmen Barrios de Zurbarán
Revista Salud Uninorte , 2002,
Abstract: La matriz extracelular constituye un conjunto de macromoléculas, localizadas por fuera de las células, que en conjunto forman el ecosistema donde la célula realiza sus funciones vitales: multiplicación, preservación, procesos bioquímicos y fisiopatológicos indispensables para la supervivencia de los tejidosvitalesdelosorganismosvivosdelasdiferentesespecies.Estasmoléculassonsintetizadaspor las mismas células o provienen de la corriente sanguínea. Las macromoléculas comprometidas en su formaciónson:Sistemacolágeno,sistemaelástico,glicosaminoglicanosyglicoproteínasdeadhesión
Desplazamiento de Conidias de Metarhizium anisopliae var. anisopliae en Columnas de Tres Series de Suelo
Salazar P,Ana María; Gerding G,Macarena; France I,Andrés; Campos P,Jorge; Gerding P,Marcos; Sandoval E,Marco;
Agricultura Técnica , 2007, DOI: 10.4067/S0365-28072007000300002
Abstract: the fungus metarhizium anisopliae isolation qu-m270 is a promising control agent for the wheat white grub (hylamorpha elegans burm.), a chilean scarabeid species whose larvae feed on roots of diverse crops and move in soil up to a depth of 25 cm . in this study, the vertical movement of qu- m270 conidias suspended in water was evaluated in three soil series from the bío-bío region (36°32? s lat; 71°55? w long), chile. soil was obtained using pvc pipes 30 cm long by 20 cm in diameter. conidia recovery was performed in a specific medium for metarhizium anisopliae, by counting colony forming units in 1 g of dry soil. the quella series (aquic durixerets) was more restrictive to the percolation of conidia, which were concentrated at the first 10 cm . with the arenales series (dystric xeropsamments), conidia were found below 15 cm and in percolated liquids. on the other hand, the mirador series (ultic palexeralf) had a uniform distribution of conidia at every depth
Cultivos celulares de molas hidatiformes  [cached]
Crane C.,Villarreal E.,Aragón M.,Arteaga C.
Acta Biológica Colombiana , 2001,
Abstract: Definir las condiciones de cultivo de tejido trofoblástico, obtenido de embarazos con diagnóstico de MOLA, para definir por citogenética el origen parental.
Desplazamiento de Conidias de Metarhizium anisopliae var. anisopliae en Columnas de Tres Series de Suelo Displacement of Conidia of Metarhizium anisopliae var. anisopliae in Columns of Three Soil Series  [cached]
Ana María Salazar P,Macarena Gerding G,Andrés France I,Jorge Campos P
Agricultura Técnica , 2007,
Abstract: El hongo entomopatógeno Metarhizium anisopliae, aislamiento Qu-M270, es específico para el control del gusano blanco del trigo (Hylamorpha elegans Burm.), el cual se alimenta de raíces de diversos cultivos y se desplaza en el perfil del suelo hasta los 25 cm de profundidad. En este estudio se evaluó el desplazamiento vertical de conidias de Qu-M270, en suspensión acuosa, a través de columnas de suelo extraídas con tubos de PVC de 30 cm de largo y 20 cm de diámetro, en tres series de suelo de la Región del Bío-Bío (36°32’ lat. Sur; 71°55’ long. Oeste), Chile. La recuperación de conidias se realizó en medio especifico para Metarhizium anisopliae, contabilizando unidades formadoras de colonias por gramo de suelo seco. La serie Quella (Aquic Durixerets) fue más restrictiva al paso de conidias, las que se concentraron en los primeros 10 cm de profundidad, a diferencia de la serie Arenales (Dystric Xeropsamments) en que se observó su presencia bajo los 15 cm y en los líquidos percolados. La serie Mirador (Ultic Palexeralf) presentó una distribución uniforme a lo largo de todo el perfil. The fungus Metarhizium anisopliae isolation Qu-M270 is a promising control agent for the wheat white grub (Hylamorpha elegans Burm.), a Chilean scarabeid species whose larvae feed on roots of diverse crops and move in soil up to a depth of 25 cm . In this study, the vertical movement of Qu- M270 conidias suspended in water was evaluated in three soil series from the Bío-Bío Region (36°32’ S lat; 71°55’ W long), Chile. Soil was obtained using PVC pipes 30 cm long by 20 cm in diameter. Conidia recovery was performed in a specific medium for Metarhizium anisopliae, by counting colony forming units in 1 g of dry soil. The Quella series (Aquic Durixerets) was more restrictive to the percolation of conidia, which were concentrated at the first 10 cm . With the Arenales series (Dystric Xeropsamments), conidia were found below 15 cm and in percolated liquids. On the other hand, the Mirador series (Ultic Palexeralf) had a uniform distribution of conidia at every depth
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