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?Cómo se transporta la glucosa a través de la membrana celular?
DíAZ HERNáNDEZ,DIANA P.; BURGOS HERRERA,LUIS CARLOS;
Iatreia , 2002,
Abstract: glucose is the main energy supply for the cell and requires a transport protein to enter through cell membranes. two monosacharid transport systems have been described: sglt (sodium-glucose transporters) and glut (glucose transporters). in this article we review the main molecular, biochemical and functional characteristics of these monosacharid transporters.
LA ELECTROFISIOLOGíA BáSICA DE LA MEMBRANA CELULAR DEL MUSCULO Y SU ANALOGíA EN EL MODELO HODGKIN-HUXLEY  [cached]
JORGE I. GóMEZ ANGARITA,JAIRO A. MENDOZA VARGAS,OSIEL ARBELáEZ SALAZAR
Scientia Et Technica , 2008,
Abstract: El presente artículo tiene como idea principal describir el modelo de Hodgkin- Huxley, este modelo presenta una primera aproximación a la membrana celular del músculo, descrita en forma de circuito equivalente. El modelo propuesto por Hodgkin-Huxley en 1952, y describe el comportamiento de los tres canales iónicos principales.
Organización de la membrana celular: banda 3, estructura y función Organization of the cell membrane: band 3, structure and function
Ada Amalia Arce Hernández,Rinaldo Villaescusa Blanco
Revista Cubana de Hematolog?-a, Inmunolog?-a y Hemoterapia , 2005,
Abstract: El término banda 3 se refiere a un grupo de intercambiadores aniónicos (AE 0-3), que están presentes en la membrana de todas las células y organelos celulares, y que participan en diversas actividades fisiológicas, entre las que se destacan el intercambio bicarbonato/ cloruro, unión de IgG y remoción celular y el mantenimiento de la integridad celular. El AE 1 constituye el elemento central integral de un macrocomplejo proteico en el contexto de la organización de la membrana del eritrocito, que está constituido por 3 dominios con funciones estructurales y metabólicas específicas. Cambios estructurales de la banda 3 y la presencia de autoanticuerpos naturales anti banda 3 se han asociado con el envejecimiento celular y la generación del antígeno de senescencia celular (ASC). Se analiza el mecanismo de envejecimiento prematuro de los eritrocitos SS en la drepanocitosis a partir de la auto-oxidación aumentada de la hemoglobina, que trae como consecuencia alteraciones en la banda 3 y expresión del ASC, unión de IgG y la remoción de los eritrocitos SS mediante fagocitosis. Alteraciones en banda 3 se han observado también en enfermedades neurológicas como el Alzheimer, disquinesia idiopática familiar, epilepsias idiopáticas, así como en enfermedades cardiovasculares, se alándose la elevada mortalidad en el neonato con deficiencia total de banda 3 The term band 3 refers to a group of anion exchangers (AE 0-3) that are present in the membrane of all cells and cellular organella and take part in diverse physiologic activities, among which the bicarbonate/ chloride exchange, the IgG binding and cellular removal , and the maintenance of cellular integrity stand out. AE1 is the central integral element of a protein macrocomplex in the context of the organization of the erythrocyte membrane that is composed of 3 domains with specific structural and metabolic functions. Structural changes of band 3 and the presence of natural anti band 3 antibodies have been associated with cellular aging and the generation of the senescent cell antigen (SCA). The mechanism of early aging of SS erythocytes in drepanocytosis is analysed starting from the augmented autooxidation of hemoglobin that brings about alterations in band 3 and SCA expression, IgG binding and the removal of SS erythrocytes by phagocytosis. Band 3 alterations have also been observed in neurological diseases, such as Alzheimer's disease, family idiopathic dischinesia, and idiopathic epilepsies, as well as in cardiovascular diseases. The high mortality in the newborn with total band 3 deficiency has been stressed
Metabolismo celular de la glucosa y la amoniogénesis en el ri ón Glucose cellular metabolism and ammoniagenesis in the kidney  [cached]
Iecienia Espinosa Santisteban,Adina Pérez Mejías,Aydelín Pérez Ramos,María Ofelia Barber Fox
Revista Habanera de Ciencias M??dicas , 2012,
Abstract: Introducción: al igual que el hígado, el ri ón realiza actividades metabólicas complejas, esto es posible debido a la presencia de múltiples complejos enzimáticos capaces de realizar todas las transformaciones metabólicas necesarias. El metabolismo renal tiene características diferentes en la corteza y la médula del órgano, debido a la desigual irrigación que reciben estas zonas. Metodología: con el objetivo de describir las esencialidades del metabolismo de la glucosa y la amoniogénesis en el ri ón, se utilizaron métodos lógico-deductivos, analíticos y sintéticos. teniendo como base resultados científicos de diferentes investigadores, consultados en revistas científicas nacionales e internacionales, impresas y electrónicas; estas últimas obtenidas de bases de datos especializadas, como Scielo, PubMed y Hinari. Desarrollo: la glicólisis es la vía metabólica que aporta la mayor cantidad de energía, destinada principalmente al transporte de sustancias y la respiración celular en el tejido. La gluconeogenésis adquiere importancia en los estados de alteración del equilibrio ácido-base donde se compromete la eficiencia metabólica del tejido hepático. El proceso gluconeogénico emplea como sustrato principal la glutamina, cuya concentración en las células tubulares renales es mayor que en el plasma sanguíneo. Este aminoácido es el principal contribuyente de la amoniogénesis renal. Esta última constituye el principal mecanismo de excreción de amoníaco en el organismo. Conclusiones: el metabolismo de la glucosa que ocurre en el ri ón tiene como resultante el adecuado funcionamiento de los sistemas de transportes tubulares del órgano. Introduction: the same as the liver, the kidney carries out complex metabolic activities, this is possible due to the presence in the same one of multiple complex enzymatic able to carry out all the necessary metabolic transformations. The kidneys intervene in the metabolism through several processes that happen in a different way in the different portions of the organ. Methodology: with the objective of describing the particularities of the metabolism of the glucose and the amoniogénesis in the kidney logical-deductive, analytic and synthetic methods were used. taking like different investigators' scientific base, consulted in national and international, printed and electronic scientific magazines; these last ones obtained of specialized databases, as Scielo, PubMed and Hinari. Development: the glycolysis is the metabolic but old road, it contributes the biggest quantity in energy dedicated mainly to transport of substances and to
FORMACIóN DE PORO EN MEMBRANA CELULAR POR MEDIO DE LA PEQUE A GLICOPROTEíNA DE SECRECIóN DEL VIRUS DE EBOLA ZAIRE
Nury EsperanzaVargas-Alejo,Clara Andrea Rincón-Cortés,Edgar Antonio Reyes-Monta?o
Universitas Scientiarum , 2004,
Abstract: Uno de los patógenos capaces de inducir fiebres hemorrágicas es el virus de Ebola, clasificado en la familia filoviridae con cuatro subtipos, de los cuales el más analizado es el subtipo de Ebola Zaire, identificando en su genoma siete proteínas estructurales y una de secreción denominada peque a glicoproteína de secreción del virus de Ebola Zaire.Utilizando las herramientas de bioinformática y los diferentes estudios realizados al virus de Ebola Zaire a escala estructural y funcional, se logró predecir la estructura terciaria de su peque a glicoproteína de secreción (SSGP EBO-Z). Basados en esta estructura se generó un posible modelo del mecanismo de entrada del virus de Ebola Zaire a la célula huésped, donde juegan un papel importante los receptores y ligandos de la membrana celular; permitiendo a la vez explicar los da os patológicos encontrados en los pacientes.
Efectos de extractos vegetales sobre la Absorción Intestinal de Glucosa y su captación por Vesículas de Membrana Apical de Enterocitos
AH Márquez,N Motta,F González-Mujica
Revista de la Facultad de Medicina , 2002,
Abstract: en el presente trabajo se midió el efecto que los extractos acuosos de las hojas Bauhinia megalandra, Momordica charantia y Taraxacum officinale, tienen sobre la absorción intestinal de glucosa, utilizando segmentos intestinales aislados. También se estudió el efecto que el extracto de B. megalandra tienen sobre la captación de 14C-glucosa por vesículas de borde apical de enterocito por el método de la filtración rápida. La absorción intestinal de glucosa fue inhibida solamente por el extracto de B. megalandra, en una manera dependiente de la concentración y con un efecto aditivo al de la floricina. La captación de 14C-glucosa por vesículas de borde apical de enterocito fue drásticamente inhibida por la presencia del extracto de B. megalandra, siendo su efecto de una magnitud similar al de 1 mM floricina. El extracto de las hojas de B. megalandra inhibe la absorción intestinal de glucosa por bloquear el cotransportador Na+-glucosa. The effect of the aqueous extract of leaves from Bauhinia megalandra, Momordica charantia and Taraxacum officinale on the glucose intestinal absorption was measured, using isolated intestinal segments. Also the effect of B. megalandra leaves extract on the 14C-glucose uptake by enterocyte brush border membrane vesicles was studied, by the fast filtration method. The B. megalandra leaves extract was the only one able to inhibit the intestinal glucose absorption in a concentration dependant way and additive to phlorizine. B. megalandra leaves extract drastically reduced the 14C-glucose uptake by enterocyte brush border membrane vesicles in a similar amount as 1 mM phlorizine does. B. megalandra leaves extract inhibited intestinal glucose absorption by blocking the Na+-glucose cotransporter.
Mecanismos del da o celular en la insuficiencia renal aguda Mechanisms of cell damage in acute renal failure
José Martínez
Iatreia , 1989,
Abstract: Los mecanismos del da no celular en la insuficiencia renal aguda Incluyen alteraciones en la producción de energía, la permeabilidad celular y el transporte de calcio. Dichas alteraciones producen cambios progresivos en la estructura celular que pueden ser reversibles si desaparece la causa que llevó a la falla renal, excepto cuando se alcanza la fase final de la lesión de la membrana y se llega a necrosis celular. Este mismo fenómeno probablemente ocurre tambIén en situaciones clínicas. The mechanisms of cellular damage In acute renal failure Include alterations In energy production, cell membrane permeability and calcium transport. These changes lead to progressive damage of the whole cellular structure which In general can be reversible If the precipitating cause disappears, except when the final stages of cell membrane lesion take place and cellular necrosis has occurred. This phenomenon probably applies for the clinical settling as well.
Biología molecular de los transportadores de glucosa: clasificación, estructura y distribución
Valmore Bermúdez,Fernando Bermúdez,Nailet Arraiz,Elliuz Leal
Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica , 2007,
Abstract: Hexosas como la glucosa, galactosa y fructosa cumplen funciones importantes en las células eucarióticas. Estas moléculas son incapaces de difundir directamente a través de las membranas celulares por lo que requieren proteínas transportadoras especializadas para entrar al interior celular. Dichas biomoléculas pertenecen a un grupo de transportadores constituida por 2 familias de proteínas: la familia de los Glut′s (del inglés Glucose Transporters) y la familia de los co-transportadores de sodio y glucosa. Según la información obtenida de la secuencia de aminoácidos por medio de librerías de cADN todos poseen una estructura básica similar: 12 (Gluts) o 14 (SGLT) dominios trasmembrana. Igualmente todos parecen estar glicosilados en alguna de sus asas extracelulares. En los últimos siete a os ha habido un explosivo incremento en la información sobre estos transportadores, de hecho, hasta hace diez a os solo se conocían 6 transportadores pero esta familia ha crecido rápidamente hasta llegar a 14 miembros para los Gluts y 6 miembros para los SGLT′s. El impacto de estos descubrimientos se hace notar cuando se analizan los procesos en los que se involucran estas proteínas: Control de la glicemia basal y post-prandial; mecanismos de absorción de la glucosa y fructosa en el intestino delgado; absorción de fructosa en los espermatozoides; reabsorción de glucosa a nivel tubular renal y yeyuno; maduración de la expresión de Glut′s en la mama en lactación; incorporación de glucosa al músculo durante el ejercicio; mecanismo sensor en la secreción de insulina y respuestas adaptativa del metabolismo energético durante estados de estrés, etc. Hexoses like glucose, galactose and fructose serve as basic fuel molecules for eucaryotic cells. These molecules are unable to diffuse across cellular membranes, and require transporter proteins for entry into and exit from cells. Three distinct groups of hexose transporters have been identified and classified based on their dependence on cellular energy and its chemistry structure. Each of the transporters has different affinities for glucose and the other hexoses, which largely dictates their function. The hexose transporters are large integral membrane proteins. Based on the deduced amino acid sequences of their cloned cDNAs, they have similar structures, consisting of 12 or 14 membrane-spanning regions with cytoplasmic C-terminal and N-terminal tails. Also, they all appear to be glycosylated on one of the extracellular loops. Transport of sugars across membranes appears to result from a series of conformational changes which "fl
Tratamiento y post-tratamiento con lonidamina en la línea celular de carcinoma colónico humano HT-29 Treatment and post-treatment with lonidamine in human colon carcinoma HT-29 cell line  [cached]
Alicia G. Fuchs
Medicina (Buenos Aires) , 2008,
Abstract: Lonidamina (1-[ 2,4-diclorofenil metil]-1H indazol-3-ácido carboxílico), (lnd), es una droga antineoplásica cuyo mecanismo de acción se ejerce sobre el metabolismo intermedio de la glucosa. Los efectos de la lnd sobre el crecimiento celular y el metabolismo celular se investigaron en las células HT- 29, línea celular de carcinoma colónico humano, que requiere altas concentraciones de glucosa para su crecimiento indiferenciado en cultivo. La lnd en dosis de 0.2 mM disminuyó significativamente el crecimiento celular y la formación de colonias en agar; con la interrupción del tratamiento se observó el restablecimiento del crecimiento celular en 24 horas. El tratamiento con lnd produce la redistribución de los glicoconjugados y el receptor de la manosa, sin afectar en forma drástica la síntesis de glucógeno ni la de proteínas. Estas posiblemente sean las causas de la rápida reversibilidad del tratamiento. Lonidamine (1-[ 2,4-dichlorophenyl methyl]-1H indazole-3-carboxylic acid), lnd, is an antitumoral drug acting on mitochondria and glucose metabolism. Cell growth and metabolic effects of lnd and drug post-treatment effect were investigated in undifferentiated HT-29 human colonic carcinoma cell line which requires high glucose medium concentration for growth. 0.2 mM lnd significantly decreased cell spreading and growth in monolayer or agar cell culture. After drug treatment cell growth was reestablished to control value within 24 h. Ind modified glycoconjugates and mannose-receptor distribution (analyzed by confocal microscopy), while glucose-glycogen and protein synthesis were not affected, these being the possible reasons for the fast reversible effect.
Conceptualizando IV: Comportamiento de la glucosa y la 18F-FDG en tumores malignos, con enfoque en el cáncer de pulmón  [cached]
Colmenter R., Luis Felipe.,Bastianello, María.,Quintero, Flor María.,Estrada, Enrique.
Alasbimn Journal , 2011,
Abstract: En los artículos anteriores de la serie “CONCEPTUALIZANDO”, nuestro análisis estaba dirigido a describir los cambios fisiológicos y metabólicos de las células normales frente a la glucosa. Este artículo pretende analizar los diferentes comportamientos que presentan las células neoplásicas malignas frente a la glucosa, la 18F-FDG y los diferentes marcadores tumorales, estando enfocado especialmente en el cáncer de pulmón.Hoy en día, el PET/CT está aportando información precisa en las diferentes etapas de la enfermedad oncológica: * Estadificación inicial. * Evaluación durante el tratamiento y post tratamiento. * Evaluación del seguimiento de la enfermedad (re-estadificación). * Planificación de la radioterapia.Estamos convencidos de que el PET-FDG no es más que una tecnología que permite la localización de un grupo celular posible de evaluación cuantitativa mediante el cálculo del SUV, aportando información sobre perfiles de expresión génica basada en microarrays, la proteómica y datos que pueden facilitar la toma de decisiones clínicas, gestión y predicción de los resultados en pacientes individuales
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