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Estudio comparativo de dos técnicas de cromatografía de líquidos para la determinación de anfetamina y derivados en sangre y orina: CLAR-fluorescencia vs. CL-EM  [cached]
M. Concheiro,A. de Castro,O. Quintela,M. López-Rivadulla
Revista de Toxicología , 2005,
Abstract: El consumo de psicoestimulantes, tales como la anfetamina y derivados (éxtasis), ha experimentado un aumento en Espa a en los últimos a os. Así, el número de incautaciones de pastillas ha aumentado un 62,35% entre 2001 (860.000) y 2002 (1.396.000), según datos del Observatorio Espa ol sobre Drogas (OED), situándose la máxima prevalencia del consumo de éxtasis, entre los 20-24 a os en varones (14,3%), y entre los 25-29 a os (5,1%) en mujeres. Por este motivo, es muy útil disponer en un laboratorio de toxicología forense, de un método rápido, sencillo y específico para la determinación de estas sustancias. En este trabajo se describen dos técnicas analíticas para la determinación de los derivados anfetamínicos en sangre y orina, concretamente de MDMA, MDA, MDEA y MBDB mediante cromatografía de líquidos de alta resolución con detector de fluorescencia (CLAR-Fluorescencia), y de anfetamina, metanfetamina, PMA, MDA, MDMA, MDEA y MBDB mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas (CL-EM). Ambos métodos, validados y aplicados al análisis de casos reales que llegaron a nuestro Servicio de Toxicología, son comparados indicando sus ventajas e inconvenientes (CLAR-Fluorescencia, técnica más sencilla y económica; CL-EM, técnica más sensible y específica)
La aspirina y los caminos diversos del desarrollo de nuevos fármacos  [cached]
Claudia Pérez Leirós
Química Viva , 2010,
Abstract: La aspirina ocupó por muchos a os un lugar destacado en la farmacología -y en el récord de ventas de medicamentos- sin que se tuviera conocimiento de que la isoforma 2 de la enzima ciclooxigenasa (COX-2) era el principal sitio blanco para lograr el efecto anti-inflamatorio. Esto sucede con muchas drogas que se desarrollan y se emplean en forma segura en individuos desde mucho antes de conocer la estructura de su sitio de acción en el organismo, o la relación entre su estructura química y su actividad biológica. A diferencia de la aspirina, aunque totalmente ligado a su historia, el desarrollo de los anti-inflamatorios que son inhibidores selectivos de la COX-2 tuvo una estrategia diferente: en este caso para desarrollar las drogas inhibidoras de su actividad, los investigadores emplearon un método que se conoce como dise o racional. Es decir, conociendo la estructura de la enzima que se pretendía inhibir, investigaron la estructura química de su sitio activo y las diferencias entre éste y el de la isoforma 1 de esta enzima, COX-1, y dise aron un fármaco 'a medida' de ese sitio de modo de bloquear el acceso del sustrato a dicho sitio en forma selectiva.
Intolerancia a la aspirina en pacientes con poliposis nasal y asma bronquial Aspirin intolerante in patients with nasal polyps and asthma  [cached]
Pilar Gajardo O,Ximena Fonseca A
Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello , 2009,
Abstract: La tríada de la aspirina, caracterizada por intolerancia a la aspirina, asma bronquial y poliposis nasal, fue descrita inicialmente por Widal en 1922. La prevalencia de intolerancia a la aspirina en la población general es de aproximadamente 6%, pero estudios han revelado que hasta 78% de los pacientes con poliposis nasal padecen la triada. La presentación clínica consiste en un patrón característico evolutivo de la aparición de los síntomas, presentándose en primer lugar rinitis, luego poliposis nasal, asma bronquial y finalmente IA. Si bien es sabido que esta patología corresponde a una pseudoalergia, donde ocurre una degranulación inespecífica de los mastocitos, los mecanismos fisiopatológicos que gatillan esta degranulación no están totalmente dilucidados, siendo la hipótesis más aceptada actualmente aquella que guarda relación con las modificaciones en el metabolismo del ácido araquidónico causadas por la aspirina. Actualmente no existen exámenes de laboratorio para la confirmación diagnóstica de intolerancia a la aspirina, por lo que frente a la sospecha clínica de esta patología debe someterse al paciente a pruebas de provocación para hacer el diagnóstico certero de esta enfermedad, siendo la más utilizada la prueba de provocación con aspirina oral. The aspirin triad, characterized by aspirin intolerance, bronchial asthma and nasal polyposis was first described by Widal in 1922. Prevalence of aspirin intolerance in the general population is near 6%, but studies have shown that 78% of the patients with nasal polyps suffer from the triad. Clinical presentation consists of a characteristic evolutive pattern, with rhinitis appearing first, then nasal polyps, bronchial asthma and finally aspirin intolerance. Even though it is well known that this pathology corresponds to pseudoallergy where unspecific mast cell degranulation occurs, the physiopathologic mechanisms that trigger this degranulation are not completely understood. The most accepted hypothesis involves aspirin-induced modifications in the metabolism of arachidonic acid. Currently there are no in vitro tests available for aspirin intolerance diagnosis, so if this pathology is suspected, a provocation test with aspirin is necessary to confirm the diagnosis, oral provocation test being the most frequently used in clinical practice.
y/asa复合材料的制备及加氢裂化性能  [PDF]
孟庆磊,刘百军,盖有东,何琳琳
燃料化学学报 , 2012,
Abstract: ?采用原位包覆技术制备了无定形硅铝(asa)包覆y型分子筛的y/asa复合材料。分别以y/asa复合材料和工业y分子筛与asa的机械混合材料y-asa为载体,ni-w为活性组分,制备了两种负载型催化剂,并考察了两种催化剂的加氢裂化性能,通过xrd、sem、吸附吡啶的原位红外光谱和n2吸附-脱附对载体和催化剂进行了表征。结果表明,y/asa载体和ni-w/y/asa的总酸量较低,但强酸量和强弱酸比例均高于y-asa和ni-w/y-asa,y/asa载体和ni-w/y/asa催化剂拥有更大的介孔比表面积、孔容及平均孔径。正癸烷的加氢裂化反应结果表明,ni-w/y/asa催化剂上正癸烷的转化率和中间组分(c5~9)收率比ni-w/y-asa催化剂分别高7.6%和12.4%。
Heparina de bajo peso molecular versus aspirina a dosis baja en mujeres con una pérdida fetal y un desorden trombofílico constitucional
Zamboni T,Milena; Carvajal C,Jorge;
Revista chilena de obstetricia y ginecología , 2007, DOI: 10.4067/S0717-75262007000300012
Abstract: objetivo: se realizó una evaluación prospectiva del efecto de tromboprofilaxis en mujeres con pérdida fetal no explicada desde las 10 semanas de amenorrea. método: a un total de 160 mujeres con mutación del factor v heterocigoto, mutación del gen de protrombina g20210a o deficiencia de proteína s, se les administró 5 mg de ácido fólico diario, previo a la concepción, para ser continuado luego durante todo el embarazo y 100 mg de aspirina o 40 mg de la heparina de bajo peso molecular enoxaparina desde las 8 semanas de embarazo. resultados: 23 de las 80 pacientes tratadas con aspirina a bajas dosis y 69 de las 80 pacientes tratadas con enoxaparina tuvieron un recién nacido sano (or: 15,5; ic95% 7-34; p<0,0001). enoxaparina fue superior a dosis baja de aspirina en todos los subgrupos definidos de acuerdo al tipo de trombofilia hereditaria que presentaran. la asociación con deficiencia de proteína s y/o anticuerpos positivos para antiproteína s se asoció a peores resultados. el peso del recién nacido fue mayor en mujeres tratadas con enoxaparina y los recién nacidos peque?os para la edad gestacional fueron más frecuentes en pacientes tratadas con dosis bajas de aspirina. no se evidenció efectos colaterales significativos en las pacientes ni en los recién nacidos. conclusiones: como no hay argumentos que prueben que la aspirina a dosis bajas puede tener efectos deletéreos, estos resultados avalan el uso de enoxaparina en estos embarazos de alto riesgo
Heparina de bajo peso molecular versus aspirina a dosis baja en mujeres con una pérdida fetal y un desorden trombofílico constitucional  [cached]
Milena Zamboni T,Jorge Carvajal C
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología , 2007,
Abstract: Objetivo: Se realizó una evaluación prospectiva del efecto de tromboprofilaxis en mujeres con pérdida fetal no explicada desde las 10 semanas de amenorrea. Método: A un total de 160 mujeres con mutación del factor V heterocigoto, mutación del gen de protrombina G20210A o deficiencia de Proteína S, se les administró 5 mg de ácido fólico diario, previo a la concepción, para ser continuado luego durante todo el embarazo y 100 mg de aspirina o 40 mg de la heparina de bajo peso molecular enoxaparina desde las 8 semanas de embarazo. Resultados: 23 de las 80 pacientes tratadas con aspirina a bajas dosis y 69 de las 80 pacientes tratadas con enoxaparina tuvieron un recién nacido sano (OR: 15,5; IC95% 7-34; p<0,0001). Enoxaparina fue superior a dosis baja de aspirina en todos los subgrupos definidos de acuerdo al tipo de trombofilia hereditaria que presentaran. La asociación con deficiencia de proteína S y/o anticuerpos positivos para antiproteína S se asoció a peores resultados. El peso del recién nacido fue mayor en mujeres tratadas con enoxaparina y los recién nacidos peque os para la edad gestacional fueron más frecuentes en pacientes tratadas con dosis bajas de aspirina. No se evidenció efectos colaterales significativos en las pacientes ni en los recién nacidos. Conclusiones: Como no hay argumentos que prueben que la aspirina a dosis bajas puede tener efectos deletéreos, estos resultados avalan el uso de enoxaparina en estos embarazos de alto riesgo
Tolerabilidad de Aspirina Aspirin tolerability  [cached]
M. R. Moreno-Brea
Revista de la Sociedad Espa?ola del Dolor , 2005,
Abstract: El ácido acetilsalicílico (AAS) es un fármaco profusamente utilizado en todo el mundo, presente tanto en preparados que requieren prescripción médica como en productos de libre dispensación, sea en formulaciones que lo contienen como único principio activo, sea como parte de asociaciones a dosis fija. Se emplea tanto de forma puntual, en indicaciones agudas, sintomáticas, como de forma continuada en los regímenes profilácticos anti-trombóticos. Así pues, es muy importante disponer de una sustancia bien tolerada y segura, por su perfil de reacciones adversas y capacidad para interaccionar con otros fármacos. Ambos rasgos son particularmente importantes cuando la población expuesta al fármaco es de cierta edad, debido a sus particulares características que aumentan la susceptibilidad ante reacciones adversas y sus complicaciones. Aspirina comparte el perfil general de reacciones adversas de los AINE, de los que se considera el fármaco prototipo. Administrada de forma aguda, la incidencia de reacciones adversas, por lo general leves, parece similar a la de otros analgésicos. Destacan por su frecuencia los efectos sobre el tracto gastrointestinal, habiéndose detectado una serie de factores de riesgo para el desarrollo de complicaciones graves de las lesiones digestivas. La consideración de estos factores de riesgo junto con la toma de medidas profilácticas, puede disminuir su morbimortalidad. En los últimos a os se ha prestado especial atención a las reacciones de hipersensiblidad, destacando el asma inducido por Aspirina, que puede ser cruzado con otros AINE de uso, asimismo, frecuente. El sector de la población más susceptible a presentar reacciones de tipo asmático, presenta unos rasgos bien definidos. Las propiedades antiagregantes de Aspirina pueden complicar ciertas situaciones en que la hemostasia está comprometida, no obstante, se ha demostrado su beneficio en la prevención de accidentes vasculares de carácter atero-trombótico. El síndrome de Reye es un cuadro de rara presentación, pero de graves consecuencias, que contraindica el uso de Aspirina en ni os o adolescentes con fiebre o ciertas infecciones virales. Dada la extensa utilización de Aspirina, puede ser considerado un fármaco bien tolerado en general, cuyas reacciones adversas más graves deben ser objeto de una especial farmacovigilancia, prestando especial atención a la población de mayor riesgo. Esta situación aconseja, asimismo, la puesta en marcha de programas de educación sanitaria sobre el uso de los analgésicos. En todo caso, Aspirina sigue siendo un fármaco de referencia con una impor
Cortisol en saliva, orina y heces: evaluación no invasiva en mamíferos silvestres  [cached]
Dulce Ma. Brousset Hernández-Jáuregui,Francisco Galindo Maldonado,Ricardo A. Valdez Pérez,Marta Romano Pardo
Veterinaria México , 2005,
Abstract: La evaluación de glucocorticoides a partir de muestras obtenidas en forma no invasiva ha abierto la posibilidad de llevar a cabo estas determinaciones en las especies de mamíferos silvestres, lo cual ha facilitado los estudios sobre estrés y el impacto de diferentes estímulos. Una proporción de las hormonas esteroides puede aparecer en la saliva y todas se metabolizan para ser eliminadas a través de la orina y las heces. Los metabolitos que aparecen en la orina son generalmente conjugados, a diferencia de los de las heces; sin embargo, la ruta de excreción y el tipo de metabolitos presentes varía considerablemente entre especies, por lo que es necesario estandarizar la prueba en cada caso. La evaluación de estos esteroides se realiza a través de pruebas de inmunoanálisis como el radioinmunoanálisis (RIA), enzimainmunoanálisis (EIA) y pruebas inmunoabsorbentes de unión enzimática (ELISA). Esta evaluación longitudinal se ha utilizado para valorar respuestas a cambios en el tipo de manejo, la introducción de nuevos animales, manipulaciones ambientales, transporte, reubicación, procedimientos veterinarios o de reproducción asistida.
Relaciones entre la excreción urinaria de derivados de purinas y creatinina con el consumo de alimento en vacas de lechería Relationship between urinary excretion of purine and creatinine derivatives and food intake in dairy cows  [cached]
P. ORELLANA,N. MENDOZA,M. SCORI
Archivos de medicina veterinaria , 1998,
Abstract: Se determinó la concentración molar de los derivados de purinas (DP), creatinina (CT) en una muestra de orina de 63 vacas distribuidas en 4 grupos con diferentes niveles de alimentación (6.04, 10.09,11.63 y 18.31 kg de MS y 2.98, 5.9, 7.37 y 12.5 kg MODR). A partir de la tasa DP/CT se calcularon las ecuaciones de regresión con el consumo de materia seca (MSI) y de materia orgánica degradable en el rumen (MODR). Además, se calculó la excreción diaria de los derivados de purinas (DPe) y con ella se obtuvo el rendimiento de nitrógeno microbiano por kilogramo de alimento ingerido (NM/kg). La tasa molar DT/CT de una muestra de orina permitió discriminar entre los grupos de alimentación que difirieron en 4.5 kg de MSIo en 2.9 kg de MODR. Las ecuaciones de regresión encontradas fueron:DP/CT = 0.25 + 0.072 MSI + 0.002 MSI2 (r2= 0.720)y DP/CT = 0.25 + 0.147 MODR + 0.0015 MODR2 (r2 =0.710). Los valores estimados del total de los derivados de purinas excretados diariamente (DPe) permitieron discriminar entre niveles de alimentaciónde 1.54 kg de MS y de 1.47 kg de MODR, los valores encontrados por grupo fueron: I = 84.77 ± 12.19; II = 140.66 ± 7.21; III = 168.67 ± 6.45 y IV = 297.03 ± 9.72 (mmoles/d) (p < 0.05). Las ecuaciones de regresión entre los DPe y el consumo de alimentos fueron: DPe = 22.17 + 8.53 MSI + 0.364 X2 (r2 = 0.8) y DPe = 19.7 + 18.58 MODR + 0.281 X2( r2 = 0.798). El rendimiento calculado de NM/kg MS fue de 6.524 ± 0.928, 8.096 ± 0.549, 8.898 ± 0.491 y de 11.573 ± 0.74 g/kg siendo sólo distinto el grupo IV; mientras que expresados por kg de MODR el rendimiento fue estadística-mente igual para los 4 grupos, con valores de 13.224 ± 1.536, 13.846 ± 0.909, 14.041 ± 0.813 y de 16.953 ± 1.226 g/kg, respectivamente. Se concluye que la tasa DP/CT de una muestra de orina de vacas presenta una alta correlación con el consumo de alimento y que los DPe estimadosa partir de esta tasa permiten discriminar diferencias de consumo promedio de 1.5 kg de MS y de 1.47 kg de MODR. Molar concentrations of purine (PD) and creatinine (CT) derivatives were measured in urine samples of 63 cows submitted to 4 levels of feeding (6.04; 10.09; 11.63 y 18.31 kg DM/d and 2.98; 5.9; 7.37 y 12.5 kg DOMR/d).Based on PD/CT ratio and dry matter intake (DMI) and degradable organic matter in the rumen, intake (DOMRI), regression equations were derived to estimate of DOMRI based on the PD/CT ratio. Moreover, the daily excretion of PD was calculated and from that, the absortion of PD and efficiency of microbial nitrogen supply (EMNS) by food intake unit were obtained. It was concluded that
USO DE LA EXCRECIóN DE CREATININA COMO MéTODO ALTERNATIVO A LA COLECTA TOTAL DE ORINA EN VACAS HOLSTEIN USE OF THE CREATININE EXCRETION AS ALTERNATIVE METHOD TO TOTAL URINE COLLECTION IN HOLSTEIN COWS  [cached]
Libardo Escobar Puerta,Diana María Bolívar Vergara,Diana Espinoza García
Revista Facultad Nacional de Agronomía, Medellín , 2010,
Abstract: La investigación en producción animal requiere la recolección total de orina, para estimar la excreción de compuestos nitrogenados y derivados púricos, lo cual trae grandes dificultades, siendo necesario buscar técnicas alternas. El objetivo de este trabajo fue determinar el volumen de orina de vacas Holstein por colecta total con arneses y por muestras puntuales ”spot”, utilizando la excreción de creatinina como marcador interno y evaluar la variación en la excreción diaria de creatinina utilizando colectas durante siete días. El volumen de orina observado (colecta total) y el estimado (muestra spot) fueron comparados por una prueba de medias de datos apareados (5% de probabilidad). La comparación entre días de colecta se realizó mediante un modelo mixto con medidas repetidas en el tiempo, del mismo animal (efecto aleatorio) y día de evaluación (efecto fijo). Se utilizó el procedimiento MIXED y el comando REPEATED del programa SAS (2001). Para la correlación entre el volumen de orina observado y estimado se utilizó PROC CORR y para la regresión PROC REG de SAS (2001). La excreción de creatinina promedio fue de 29,89 mg/kg PV/día. No se encontró diferencia entre las dos técnicas. El volumen de orina obtenido fue 19,8 L y el estimado 19,7 L. Se encontró una alta correlación entre las dos técnicas (r=0,82; P<0,001). No hubo efecto del número de días sobre la excreción de creatinina. Se concluye que la toma de muestras puntuales de orina, es un buen estimador del volumen urinario y que 24 horas de recolección de orina son suficientes para determinar la excreción de creatinina con precisión. The research in animal production requires the total harvesting of tinkles to estimate the excretion of nitrogenated compounds and puric derivates, which brings great difficulties, doing necessary the search of alternating techniques. The objective of this work was to determine the volume of tinkles of Holstein cows by collects total with harness and the gathering samples spot using the excretion creatinine like internal marker and evaluate the variation in daily creatinine excretion using collections for seven days. A paired test (5% probability) was used to compare observed (total collection) and estimated (samples spot) urine volumes. Number of sampling days was compared by mixed model with repeated measures over time, the same animal (random effect) and day (fixed effects). Also was used the MIXED procedure and REPEATED command (SAS, 2001). The correlation between observed and estimated urine volume was performed by PROC CORR and regression was performed by PROC REG
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